关于氯化筒箭毒碱的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水1mL溶解后，加硝酸汞试液1mL，渐产生红色。 （2）取本品，加水溶解并制成每1mL中约含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在280nm的波长处有最大吸收，在255nm的波长处有最小吸收。 （3）本品显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。......阅读全文
氯化筒箭毒碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸汞试液1ml,渐产生红色2)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在255nm的波长处有最小吸收(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.10
氯化筒箭毒碱
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
氯化筒箭毒碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml,微热使溶解,放冷,加醋酐60ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.08mg的C37H41CIN2O6·HCl
氯化筒箭毒碱的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
氯化筒箭毒碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
关于氯化筒箭毒碱注射液的用法用量介绍
氯化筒箭毒碱注射液，适应症为去极化型肌松药，用于麻醉中维持较长时间(>；30分钟)的肌松。用于电休克的对症处理；小剂量用于确诊重症肌无力。 一、适应症 去极化型肌松药，用于麻醉中维持较长时间(]30分钟)的肌松。用于电休克的对症处理；小剂量用于确诊重症肌无力。 二、用法用量 成人常用
氯化筒箭毒碱的检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硝酸汞试液1ml,渐产生红色2)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在255nm的波长处有最小吸收(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
氯化筒箭毒碱的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10ml,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加水25m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并制成
氯化筒箭毒碱注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
氯化筒箭毒碱注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
氯化筒箭毒碱注射液的鉴别检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
氯化筒箭毒碱注射液
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。
氯化筒箭毒碱注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。测定法取供试品溶液,在280nm的波长处测定吸光度,按C3H4CN2O·HCl·5H2O的吸收系数(El)为105计算
氯化筒箭毒碱注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
氯化筒箭毒碱注射液的性状鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照氯化筒箭毒碱项下的鉴别(1)(2)、(3)项试验,显相同的反应
氯化筒箭毒碱的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。
关于筒箭毒碱的药理介绍
筒箭毒碱是竞争性NM受体阻断剂，是南美印第安人用数种植物制成的植物浸润箭毒中提取的生物碱，右旋体具有活性，该药1942年首次用于临床，是临床应用最早的典型非去极化型肌松药。该药口服难吸收，静脉注射后4-6min起效，快速运动肌如眼部肌肉首先松弛，而后出现四肢、颈部、躯干肌肉松弛，继之肋间肌松弛，
关于筒箭毒碱的基本介绍
一种双苄基异喹啉生物碱。存在于防己科植物中，为筒箭毒的主要有毒成分之一。1879年R.伯姆首先提纯。其无水物熔点274～275℃（分解）；含5分子结晶水的水合物约在270℃分解，比旋光度【α】+190°（0.5克/100毫升水），算出无水物的【α】+215°；在水中的溶解度为50毫克/毫升(22
氯化筒箭毒碱的类别及贮藏方法
类别骨骼肌松弛药。贮藏遮光,密封保存制剂氯化筒箭毒碱注射液
关于氯化筒箭毒碱注射液的药代动力学介绍
静脉注射后2分钟出现肌松作用，4分钟达高峰，作用时间可维持40～60分钟，肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失，主要是由于药物在体内再分布，重复用药应减量，以免产生蓄积作用。静脉给药后，30%～50%的药物与血浆蛋白结合，大部分以原形、其余以代谢物随尿排出，3小时内排出30%～40%，2
氯化筒箭毒碱注射液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)旋光度取本品,在25℃时依法测定(通则0621),旋光度为+1.77°至+2.05°。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
简述氯化筒箭毒碱注射液的药理毒理
本品为竞争性烟碱样受体阻断剂，能与运动终板上的烟碱样受体结合，阻止乙酰胆碱对运动终板膜所起的除极作用，使骨骼肌松弛，由眼部开始，继之肢体、颈部、躯干，最后肋间肌松弛，出现腹式呼吸，剂量过大则抑制膈肌，使膈肌全部麻痹而死亡。对神经节及肾上腺髓质有一定的阻断作用，而引起血压下降和心率减慢。静脉注射过
氯化筒箭毒碱注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
氯化筒箭毒碱注射液的类别及贮藏方法
类别同氯化筒箭毒碱。规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
关于氯化琥珀胆碱的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加水10mL溶解后，加稀硫酸10mL与硫氰酸铬铵试液30mL，生成淡红色沉淀。 （2）取本品约20mg，加水1mL溶解后，再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1mL，即显持久的翠绿色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》496图）一致。
简述筒箭毒碱的作用
氯化筒箭毒碱具有使横纹肌松弛的作用，可用于外科手术。中国科学工作者从傣药亚手奴（学名防己科植物锡生藤）中分离出外消旋筒箭毒碱，经甲基化制成其碘甲烷盐，称傣肌松，已用于外科手术作横纹肌松弛剂。近年来中国科学工作者从海南轮环藤和毛叶轮环藤中分离出左旋筒箭毒碱（筒箭毒的主要有毒成分之一），其季铵盐已投
关于石杉碱甲的鉴别测定介绍
1、取本品约0.2mg，加乙醇5滴使溶解，加碘化铋钾试液2滴，即生成橙黄色沉淀。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集936图）一致。
关于盐酸罂粟碱的鉴别测定介绍
1、取该品约0.1g，加水10mL溶解后，加热至约50℃，滴加稍过量的氨试液使成碱性，并不断搅拌使析出沉淀，放置5分钟，过滤，沉淀用少量的水洗涤后，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C）。 2、取该品约10mg，加水10mL溶解后，加稀盐酸3滴与铁氰化钾试液5滴，即生成浅黄色沉淀（与其他
关于氢溴酸山莨菪碱的鉴别测定介绍
1、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集287图）一致。 2、本品显托烷生物碱类的鉴别反应（通则0301）。 3、本品的水溶液显溴化物的鉴别反应（通则0301）。
关于盐酸伪麻黄碱的鉴别测定介绍
1、取本品，加水制成每1mL中含0.5mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在251nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集642图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别1的反应（通则0301）。