原子吸收光谱分析测定条件的选择
01 分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。 02 狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的最大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。 03 空心阴极灯的工作电流选择 空心阴极灯一般需要预热10-30min才能达到稳定输出。灯电流过小，放电不稳定,故光谱输出不稳定，且光谱输出强度小；灯电流过大，发射谱线变宽，导致灵敏度下降，校正曲线弯曲，灯寿命缩短。选用灯电流的一般原则是，在保证有足够强且稳定的光强输出条件下......阅读全文
原子吸收光谱分析
概述： 原子吸收光谱法是根据蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收进行定量分析的方法。1、原子吸收光谱法的优点（1）、检出限低、灵敏度高（2）、精密度高、分析速度快（3）、选择性好，光谱干扰少：原子吸收谱线少，一般没有共存元素的光谱重叠。（4）、应用范围广：可测定元素达70多种，不仅可以测定金
原子吸收光谱分析
概述： 原子吸收光谱法是根据蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收进行定量分析的方法。1、原子吸收光谱法的优点（1）、检出限低、灵敏度高（2）、精密度高、分析速度快（3）、选择性好，光谱干扰少：原子吸收谱线少，一般没有共存元素的光谱重叠。（4）、应用范围广：可测定元素达70多种，不仅可以测定金
原子吸收光谱分析简介
概述原子吸收光谱分析（Atomic Absorption Spectrometry, AAS）又称原子吸收分光光度分析。原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元
原子吸收光谱分析的特点
原子吸收光谱分析能在短短的三十多年中迅速成为分析实验室的有力武器，由于它具有许多分析方法无可比拟的优点。 ⑴ 灵敏度高 采用火焰原子化方式，大多元素的灵敏度可达ppm级，少数元素可达ppb级，若用高温石墨炉原子化，其绝对灵敏度可达10-10-10-14g，因此，原子吸收光谱法极适用于痕量金属分析。
原子吸收光谱分析法背景吸收的概念
背景吸收是原子化器中的气态分子对光的吸收或高浓度盐的固体微粒对光的散射而引起的。
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
AAS原子吸收光谱分析的特点
AAS法的特点大致可归纳为如下几方面。(1)灵敏度高,检出限低火焰原子吸收光谱法的检出限达ng/mL级(有的能达到零点几纳克每毫升级)。石墨炉原子吸收光谱法的检出限已达到10-10～10-14元素物质。(2)分析精度好火焰原子吸收法测定,在大多数场合下相对标准偏差可
原子吸收光谱分析的基本过程
原子吸收光谱分析的基本过程如下：1、用该元素的锐线光源发射出特征辐射;2、试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子;3、当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时,部分光被蒸气中基态原子吸 收而减弱,通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度。原子吸收分光光谱计：原子吸收光谱仪主要由光源、原子化
原子吸收光谱分析中有哪些干扰
原子吸收光谱分析中的干扰大体可分为两类:第一类是非光谱干扰,包括电离干扰、物理干扰和化学干扰等,这些干扰作用与火焰光度学的物理、化学过程密切相关;第二类是光谱干扰,包括光谱干扰和背景吸收,它引起待测元素的吸收强度发生变化,导致测量误差.原子吸收光谱分析中最普遍的干扰是化学干扰,化学干扰是原子吸收光谱
原子吸收光谱分析测定条件分析
1、分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2、狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受
原子吸收光谱分析测定条件科普
1、分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2、狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受
原子吸收光谱分析最佳实验要素
1、吸收波长(分析线)的选择：通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元素时，可选用灵敏度较低的非共振线为分析线。如测Zn时常选用最灵敏的213.9nm波长，但当Zn的含量高时，为保证工作曲线的线性范围，可改用次灵敏线307.5nm波长进行测量。As,Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰
原子吸收光谱分析的基本过程
原子吸收光谱分析的基本过程如下：1、用该元素的锐线光源发射出特征辐射。2、试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子。3、当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进
原子吸收光谱分析技术的特点
一、灵敏度高 原子吸收光谱分析法是目前最灵敏的方法之一采用火焰原子化方式,大多数元素的灵敏度可达mg/kg(L)级,少数元素可达μg/kg(L)级,若用石墨炉原子化,其绝对灵敏度可达10-14～10-10g,因此,原子吸收光谱法适用于痕量元素分析。常规分析中大多数元素均能达到mg/kg(L)数量级。
原子吸收光谱分析测定条件介绍
1，分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2，狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受
原子吸收光谱分析法背景吸收的温度特性
分子吸收是未解离的分子吸收光源辐射能量而产生的。石墨炉内基体物质浓度主要取决于基体物质的沸点、解离能和温度背景吸收与原子化温度有关,如尿在340℃～1100℃有分子吸收,峰值出现在640℃背景吸收的起始温度和峰值温度与NH4Cl的升华温度和沸点接近。在1100℃～1910℃出现第二个背景吸收带,峰值
原子吸收光谱分析法背景吸收的时间特性
在原子化过程中,石墨管温度在极短的时间内急剧升至某一温度,管内的试样由固相转变为蒸气状态,其膨胀、扩散过程随温度而急剧变化,管内分析元素的原子蒸气和基体物质的蒸气浓度也随之发生急剧变化,起原子吸收和背景吸收信号亦随时间急剧变化。但背景吸收和原子吸收信号的出现时间有明显的差异性,硝酸铈、硝酸镨、硝酸钕
原子吸收光谱分析法背景吸收的波长特性
背景吸收在不同的光谱区域是不同的,有着明显的波长分布特性。如烃火焰的分子吸收出现在波长小于230nm,CH和C2分子吸收带分别出现在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。碱金属卤化物的分子吸收谱带出现在200～400nm。氯化镍的背景吸收峰是NiCl2分子蒸发产生的,出现在10～4
实验室原子吸收光谱分析步骤原子吸收光谱测定的条件
一、分析线的选择一般选用灵敏线或干扰小的谱线。含量较高,可选择次灵敏线,如Cu 327.4nm、Na 589.5nm、K766.9nm、Pb一般不用217.0nm线因它与Sb 217.6nm线可能重叠,选分析线必须避免谱线重叠,如Fe 248.3nm线与Pt 247.6n线可能重叠,Au 242.8
原子吸收光谱分析中有哪几种原子化方法
原子化法是原子吸收分光光度法的基础，实现原子化的方法可以分为三大类：火焰原子化法，非火焰原子化法，和氢化物发生法。火焰原子化法：空气-丙烷、空气-氢气、空气-乙炔、氧化亚氮-乙炔。最常用的是空气-乙炔。非火焰原子化法：常用的是石墨炉原子化器。氢化物发生法：只能用于少数几种试验。
原子吸收光谱分析中有哪几种原子化方法
原子化法是原子吸收分光光度法的基础，实现原子化的方法可以分为三大类：火焰原子化法，非火焰原子化法，和氢化物发生法。 火焰原子化法：空气-丙烷、空气-氢气、空气-乙炔、氧化亚氮-乙炔。最常用的是空气-乙炔。 非火焰原子化法：常用的是石墨炉原子化器。 氢化物发生法：只能用于少数几种试验。
原子吸收光谱分析法的应用
原子吸收光谱分析法在理论研究中的应用: 原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。石墨炉法容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的
原子吸收光谱分析测定条件的选择
原子吸收光谱分析测定条件的选择 1、分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。 2、狭缝宽度选
原子吸收光谱分析方法具有哪些优点
原子吸收光谱法作为一种分析方法从1955年开始被应用至今，是基于物质所产生的原子蒸汽对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法，用于分析痕量金属元素。目前，原子吸收光谱广泛应用于多个领域，如，理论研究、元素分析、有机物分析、金属元素形态分析等。1、灵敏度高，检出限低：火焰原子吸收光谱法检出限可达1
原子吸收光谱分析方法具有哪些优点
原子吸收光谱法作为一种分析方法从1955年开始被应用至今，是基于物质所产生的原子蒸汽对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的一种方法，用于分析痕量金属元素。目前，原子吸收光谱广泛应用于多个领域，如，理论研究、元素分析、有机物分析、金属元素形态分析等。1、灵敏度高，检出限低：火焰原子吸收光谱法检出限可达1
原子吸收光谱分析测定条件的选择
01 分析线选择 通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。 02 狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带
原子吸收光谱分析的干扰有哪些
原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad
原子吸收光谱分析的干扰有哪些
原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad
原子吸收光谱分析测定条件的选择
通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。 2、狭缝宽度选择 狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。