原子吸收光谱分析法背景吸收的温度特性
分子吸收是未解离的分子吸收光源辐射能量而产生的。石墨炉内基体物质浓度主要取决于基体物质的沸点、解离能和温度背景吸收与原子化温度有关,如尿在340℃～1100℃有分子吸收,峰值出现在640℃背景吸收的起始温度和峰值温度与NH4Cl的升华温度和沸点接近。在1100℃～1910℃出现第二个背景吸收带,峰值位于1440℃,背景吸收来自氯化钠。全血在1160℃～2090℃出现背景吸收带,峰值位于1460℃,与NaCl的沸点接近。提高原子化温度可以减少分子吸收,在恒温原子化条件下(即采用恒温炉),提高原子化温度可明显降低分子吸收。除了提高原子化温度外,还可以用提高升温速率的方法来减少分子吸收。关于载气对背景吸收的影响,主要是指这种气体在原子化过程中与石墨管表面的碳发生化学反应,并生成干扰物质。如用N2作载气时,会与碳反应生成氰分子(CN),若分析元素是Ca,Sr,Ba时,会与CN生成CaCn,SrCN,BaCN的单氰化物分子,分别在608～......阅读全文
原子吸收光谱分析法背景吸收的温度特性
分子吸收是未解离的分子吸收光源辐射能量而产生的。石墨炉内基体物质浓度主要取决于基体物质的沸点、解离能和温度背景吸收与原子化温度有关,如尿在340℃～1100℃有分子吸收,峰值出现在640℃背景吸收的起始温度和峰值温度与NH4Cl的升华温度和沸点接近。在1100℃～1910℃出现第二个背景吸收带,峰值
原子吸收光谱分析法背景吸收的时间特性
在原子化过程中,石墨管温度在极短的时间内急剧升至某一温度,管内的试样由固相转变为蒸气状态,其膨胀、扩散过程随温度而急剧变化,管内分析元素的原子蒸气和基体物质的蒸气浓度也随之发生急剧变化,起原子吸收和背景吸收信号亦随时间急剧变化。但背景吸收和原子吸收信号的出现时间有明显的差异性,硝酸铈、硝酸镨、硝酸钕
原子吸收光谱分析法背景吸收的波长特性
背景吸收在不同的光谱区域是不同的,有着明显的波长分布特性。如烃火焰的分子吸收出现在波长小于230nm,CH和C2分子吸收带分别出现在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。碱金属卤化物的分子吸收谱带出现在200～400nm。氯化镍的背景吸收峰是NiCl2分子蒸发产生的,出现在10～4
原子吸收光谱分析法背景吸收信号的空间特性
在原子化过程中,石墨管管壁和管内空间的温度分布是不均匀的,管内待测元素的原子蒸气和基体物质的蒸气浓度的分布也是不均匀的。这种分布的不均匀性又随温度而急剧变化,使石墨炉内背景吸收具有明显的空间分布特性,要求测量原子吸收与背景吸收信号时测量光束应通过炉内相同的位置。
原子吸收光谱分析法背景吸收的概念
背景吸收是原子化器中的气态分子对光的吸收或高浓度盐的固体微粒对光的散射而引起的。
原子吸收光谱分析法连续光源校正背景法
在原子吸收光谱分析法中,背景校正都是通过两次测量完成的。第一次是在分析线波长处,测量被测元素原子蒸气和共存气相物质(包括固体微粒)所产生的吸收信号(原子吸收+背景吸收),称为样品信号。第二次在分析线波长处,或邻近位置测量共存物质的吸收信号(背景吸收信号),称为参考信号。两者吸光度相减,即为扣除了背景
原子吸收光谱的背景是怎么产生的
原吸收光谱扣除背景通三类： 连续光源校背景 空阴极灯自吸效应校 背景塞曼效应校背景 (1)连续光源校背景 待测元素波紫外波段(180-400nm)采用氘灯或氘空阴 极灯波见光及近红外波段采用钨或碘钨灯现代 AAS 仪器应用较广泛种 校背景其原理用待测元素 HCL 辐射作品光束测量总吸收信号用
原子吸收光谱的背景是怎么产生的
原吸收光谱扣除背景通三类： 连续光源校背景 空阴极灯自吸效应校 背景塞曼效应校背景 (1)连续光源校背景 待测元素波紫外波段(180-400nm)采用氘灯或氘空阴 极灯波见光及近红外波段采用钨或碘钨灯现代 AAS 仪器应用较广泛种 校背景其原理用待测元素 HCL 辐射作品光束测量总吸收信号用
原子吸收光谱的背景是怎么产生的
原子吸收光谱是包含各种波长的复合光投射到原子上后得到的光谱,只有原子的特征谱线位置的光被吸收因而出现暗线,未被吸收的光仍然存在,形成明亮背景.
原子吸收光谱的背景是怎么产生的
原吸收光谱扣除背景通三类： 连续光源校背景 空阴极灯自吸效应校 背景塞曼效应校背景 (1)连续光源校背景 待测元素波紫外波段(180-400nm)采用氘灯或氘空阴 极灯波见光及近红外波段采用钨或碘钨灯现代 AAS 仪器应用较广泛种 校背景其原理用待测元素 HCL 辐射作品光束测量总吸收信号用
原子吸收光谱的氘灯扣背景和自吸收扣背景的区别
原子吸收扣背景的3种常见方法：自吸收扣背景、氘灯扣背景和塞曼效应扣背景自吸收扣背景法缺点：1、可能会校正过度 2、灯损耗大，影响灯的寿命。氘灯扣背景法缺点：1、只能校正紫外区的背景信号，不能校正可见区的背景信号；2、空心阴极灯和氘灯的光斑很难重合，导致校正误差；3、有临近谱线的干扰时，可能会校正过度
火焰原子吸收光谱法的研究背景
背景主要涉及样品前处理和基体改进剂背景吸收主要来源于分子，检测器能分辨原子化了的元素，但如果在该吸收波长附近有未原子化的分子存在，这些吸收就会对元素信号产生干扰，所以选择和控制好你的灰化和原子化温度，有利于消除这些干扰。也可以通过加入基改提高灰化和原子化温度，使得这些分子不在该波长该温度下存在，以降
原子吸收光谱法背景吸收干扰和消除方法
背景是一种非原子吸收现象,多数人认为主要来自:(1)光散射(微固体颗粒引起) 火焰中的气溶胶固体微粒存在,会使入射光发生散射,产生高于真实值的假吸收,使结果偏高。(2)分子吸收 分子吸收是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐第三射吸收而引起的干扰,包括火焰的成分,如OH、CH、NH、
原子吸收光谱中的背景吸收及仪器校正技术的发展
摘 要 介绍了火焰原子吸收光谱(FAAS)和石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)背景吸收干扰的特点,讨论了氘灯连续光源背景校正、塞曼效应背景校正、自吸收效应背景校正的原理和优缺点,对现代原子吸收分光光度计中各种背景校正方式的发展进行了综述。 干扰少,灵敏度高,选择性好是原子吸收光谱(AAS)分析的
原子吸收光谱测定水中钙离子含量背景吸收产生原因
在使用锐线光源条件下，基态原子蒸汽对共振线的吸收，符合朗伯-比尔定律，即：A=lg（I0/I）=KLN0。在试样原子化时，火焰温度低于3000 K时，对大多数元素来讲，原子蒸汽中基态原子的数目实际上十分接近原子总数。在一定实验条件下，待测元素的原子总数目与该元素在试样中的浓度呈正比。则：A=kc。用
原子吸收光谱分析法的应用
原子吸收光谱分析法在理论研究中的应用: 原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。石墨炉法容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的
原子吸收光谱法中扣除背景方法有哪些
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。 当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代 AAS 仪器应用较广
原子吸收光谱法中扣除背景方法有哪些
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。 当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代 AAS 仪器应用较广泛的一种 校
原子吸收光谱法中扣除背景方法有哪些
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类：连续光源校正背景，空心阴极灯自吸效应校正背景，塞曼效应校正背景。\x0d\x0a(1)连续光源校正背景。\x0d\x0a当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代AAS仪器应用较广
原子吸收光谱法中扣除背景方法有哪些？
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。 当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代 AAS 仪器应用较广
实验室光学仪器原子吸收光谱仪石墨炉的温度特性
(一)石墨炉温度的时间特性马斯曼型商品石墨炉与里沃夫炉不同之处是,由室温分步上升到原子化所需的温度并达到平衡。在达到平衡之前的加热过程中,石墨炉原子化器的温度随时间而变化,用升温速率dT/dt来描述。由于石墨炉电源中最大功率升温,光控和快速响应电路技术的发展,达到平衡的时间,从20世纪70年代由2～
火焰法原子吸收光谱仪的基本特性
一、火焰的燃烧特性 着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体
火焰法原子吸收光谱仪的基本特性
一、火焰的燃烧特性 着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气
原子吸收光谱法中的背景干扰是怎么产生的
原子吸收光谱分析中的背景干扰主要是原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射产生的干扰效应。背景干扰往往使吸光度增大，产生正误差。原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，即原子吸收光谱法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子
原子吸收光谱法中的背景干扰是怎么产生的
原子吸收光谱分析中的背景干扰主要是指原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射产生的干扰效应。背景干扰往往使吸光度增大，产生正误差。 光谱背景干扰的抑制和校正 a.光谱背景干扰的抑制 在实际工作中，多采用改变火焰类型、燃助比和调节火焰观测区高度来抑制分子吸收干扰；在石墨炉原子吸收光谱分析中
原子吸收光谱法中的背景干扰是怎么产生的
原子吸收光谱分析中的背景干扰主要是指原子化过程中产生的分子吸收和固体微粒产生的光散射产生的干扰效应。背景干扰往往使吸光度增大，产生正误差。光谱背景干扰的抑制和校正a.光谱背景干扰的抑制 在实际工作中，多采用改变火焰类型、燃助比和调节火焰观测区高度来抑制分子吸收干扰；在石墨炉原子吸收光谱分析中，常选用
原子吸收连续光源校正背景
在原子吸收光谱分析法中，背景校正都是通过两次测量完成的。*次是在分析线波长处，测量被测元素原子蒸气和共存气相物质所产生的吸收信号，称为样品信号。第二次在分析线波长处，或邻近位置测量共存物质的吸收信号，称为参考信号。两者吸光度相减，即为扣除了背景吸收后的原子吸收信号。连续光谱法是1965年由S.R K
火焰原子吸收光谱法与原子吸收光谱的区别
火焰是指原子化的方法，与之对应的还有石墨炉原子化法；原子吸收光谱是光源经原子化器后与元素对应谱线被吸收后再经分光系统分光色散后形成的光谱。
原子吸收光谱分析法一般步骤
一般的手续是将溶样将样品中待测元素进入溶液（火焰法），分离可能存在的干扰，然后用原吸仪器测定溶液中的待测元素吸光度值。计算出溶液中该元素的浓度。
安捷伦原子吸收光谱分析法的优点是什么
安捷伦原子吸收光谱分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择合适的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到较好的测量结果和灵敏度。 安捷伦原子吸收光谱分析法的优点是： （1）检出限低，灵敏度高。火焰原子吸收法的检出限