决定阴阳性的CUTOFF值究竟是怎么来的?

定性免疫检测中,决定结果阴阳性的依据是CUT OFF值。确定合适的CUT OFF值(阳性判断值)对于准确判定结果有重要意义。CUTOFF值的确定要使依其得到的检测结果假阴性和假阳性的发生率最低。那么,CUT OFF值是怎么来的?什么是“灰区”? 在介绍怎样设定CUT OFF值前,先介绍灰区的概念。定性检测将结果区分为阴性、阳性。如果阴性样本的检测结果分布与阳性结果完全分开没有重叠,那进行区分时就非常方便也没有争议。在实际检测过程中,检测大量阴性样本与阳性样本后,会有少量样本测值有重叠。这一部分样本的检测结果归为可疑,即“灰区”。 CUT OOFF值的设定CUT OFF值的设定有多种不同方法。常见的方法包括:一、使用阴性血清测定结果均值的2或3倍作为CUT OFF值该方法是取一定数量(通常不多)的阴性血清样本,使用免疫检测试剂盒进行测定,取阴性样本的测值的平均值。若上述阴性样本的平均值为X,则该次测定的CUT ......阅读全文

新型CUT&RUN技术实现单细胞全基因组定位

  在一项新的突破性研究中,来自美国匹兹堡大学和马萨诸塞大学医学院的研究人员对一种称为CUT&RUN(cleavage under targets and release using nuclease)的方法进行改进,使得在使用少量细胞(包括单细胞和单个植入前胚胎)的情形下,它适合用来研究转录因子和

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新型超微量染色质免疫共沉淀ChIPseq技术CutTag

  文章导读   染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation , ChIP)是研究蛋白质与DNA互作的标准方法。通过与高通量测序技术相结合,研究者开发了ChIP-seq技术,从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA片段信息,目前被广泛应用于转录调控、

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  染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation , ChIP)是研究蛋白质与DNA互作的标准方法。通过与高通量测序技术相结合,研究者开发了ChIP-seq技术,从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA片段信息,目前被广泛应用于转录调控、表观遗传等研究领

新型超微量染色质免疫共沉淀ChIPseq技术CutTag

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Complete-Mouse-Necropsy

EuthanasiaEuthanasia and mouse necropsies require prior IACUC approval. The mode of euthanasia should be chosen which minimizes pain or distress to th

关于艾滋病检测试剂的参考值介绍

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Southern-Blot

1. Run gel (0.8 -1.0% agarose is best). For yeast chromosomal Southerns, digest 20 μg DNA. Use 50 ml minigel for most purposes. Photograph gel, but mi

时间分辨荧光免疫分析在乙肝病毒血清学标志物检测应用

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5G时代带动陶瓷PCB成长——GPS陶瓷天线调试方法-(一)

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规范曲线上的ELISA试剂盒法检测原理

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全自动酶标仪的软件功能介绍

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全自动酶标仪的软件功能你了解吗?

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DNA转化实验指导2

1B.  Cloning 1.     A caveat on dephosphorylation: the most common reason for failure to obtain colonies is a result of adding too much BAP or CIP to

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