Cell新技术：快速、准确改造人体细胞和实验室小鼠基因
美国Cedars-Sinai医疗中心领导的一个研究小组设计了一种快速改造实验室小鼠基因的方法，并利用该方法生成了个性化的儿童神经胶质瘤（一种侵袭性儿童恶性脑癌）动物模型。相关研究发表在最近一期的《Cell》杂志上。DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.08.013 新方法命名为MADR（mosaic analysis with dual recombinase-mediated cassette exchange）。该方法克服了当前技术中的几个缺点，使实验室在修改用于研究的小鼠时，尤其是那些涉及多种遗传变异驱动的癌症小鼠时，更容易获得精确、可靠的结果。该方法还可用于修饰人源的细胞，以便在培养皿中研究疾病。MADR，图片来源：参考资料[1] Cedars-Sinai理事会再生医学研究所生物医学科学助理教授Joshua Breunig博士说：“我们的方法是一个不断发展的平台。我们希望......阅读全文
Cell新技术：快速、准确改造人体细胞和实验室小鼠基因
美国Cedars-Sinai医疗中心领导的一个研究小组设计了一种快速改造实验室小鼠基因的方法，并利用该方法生成了个性化的儿童神经胶质瘤（一种侵袭性儿童恶性脑癌）动物模型。相关研究发表在最近一期的《Cell》杂志上。 新方法命名为MADR（mosaic analysis with dual re
Cell新技术：快速、准确改造人体细胞和实验室小鼠基因
美国Cedars-Sinai医疗中心领导的一个研究小组设计了一种快速改造实验室小鼠基因的方法，并利用该方法生成了个性化的儿童神经胶质瘤（一种侵袭性儿童恶性脑癌）动物模型。相关研究发表在最近一期的《Cell》杂志上。DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.0
Cell：细胞重编程让小鼠“返老还童”
众所周知，干细胞在一定条件下可以分化为各种类型的细胞，此外，它们还有一个惊人的能力——永葆青春。来自Salk研究所的研究人员利用干细胞的这种能力延长了早衰小鼠的寿命，并使它们的机体组织重获新生。这项发表于Cell期刊上的突破性研究虽然还不能让人类返老还童，但它的确有潜力让人类的身体在衰老之后保持
惊喜！Cell：小鼠肠道内存在长寿巨噬细胞
巨噬细胞是一种特殊的免疫细胞，可以摧毁细菌和其他有害生物。近日，比利时鲁汶大学（KU Leuven）的科学家得出了一个惊人的结论：小鼠胃肠道中存在巨噬细胞，且可以存活相当长的时间。最重要的是，这些长寿命的巨噬细胞对于胃肠道内的神经细胞的存活至关重要。这一研究结果为了解肠道以及大脑神经退化性疾病的
惊喜！Cell：小鼠肠道内存在长寿巨噬细胞
巨噬细胞是一种特殊的免疫细胞，可以摧毁细菌和其他有害生物。近日，比利时鲁汶大学（KU Leuven）的科学家得出了一个惊人的结论：小鼠胃肠道中存在巨噬细胞，且可以存活相当长的时间。最重要的是，这些长寿命的巨噬细胞对于胃肠道内的神经细胞的存活至关重要。这一研究结果为了解肠道以及大脑神经退化性疾病的
Cell:－CRISPR技术加快转基因小鼠模型构建
Whitehead研究所的研究人员利用基因调控系统CRISPR/Cas，仅需一步操作就可将报告基因和条件性等位基因转入小鼠基因组中。目前生成包含如此复杂工程等位基因的动物只需数周而非数年的时间，科学家可快速利用这些动物来构建疾病模型及研究基因功能。这一突破性的研究发表在《细胞》(Cell)杂志上
李劲松课题组Cell－Stem－cell用CRISPR构建多重基因修饰小鼠
来自中科院上海生命科学研究院的研究人员报告称，他们找到了一种方法来提高利用小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞系(AG-haESCs)生成半克隆小鼠的效率。并证实借助于CRISPR-Cas9技术可构建出多重遗传修饰的半克隆小鼠及实现对其的诱变遗传筛查。这些重要的研究结果发布在7月9日的《细胞干细胞》（Cel
Cell：人体细胞中发现抗埃博拉病毒蛋白
美国研究人员近日在《细胞》杂志上发表论文称，他们发现人体细胞中的一种蛋白可以帮助对抗埃博拉病毒，模仿该蛋白功能的药物有朝一日或能有效治疗这种致命疾病。 与其他病毒一样，埃博拉病毒会入侵宿主细胞并利用这些细胞进行复制，但对于感染期间病毒侵入的具体途径和细节，目前科学家还知之甚少。 在新研究中，
《Cell》：世界首张小鼠微型“扰动图谱”，解密基因功能
7月22日，上海科技大学生命学院池天课题组在《细胞》（Cell）杂志在线发表论文，报道了一种崭新的小鼠基因打靶技术iMAP（inducible Mosaic Animal for Perturbation），快速鉴定了90个基因在39种组织的基本功能，构建了世界首张小鼠微型“扰动图谱”。早在2001
Cell：癌基因控制干细胞活性
近日，刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中，来自海德堡干细胞研究所等机构的研究人员通过对胚胎干细胞进行研究发现了可以控制胚胎发育暂停的因子。我们都知道，在很多类型的癌症中都会产生大量的MYC（癌基因），而且MYC产生地越多，肿瘤的恶性程度就会愈发明显。 研究者指出，MYC同样在胚胎干细胞中
－Cell：癌基因控制干细胞活性
近日，刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中，来自海德堡干细胞研究所等机构的研究人员通过对胚胎干细胞进行研究发现了可以控制胚胎发育暂停的因子。我们都知道，在很多类型的癌症中都会产生大量的MYC（癌基因），而且MYC产生地越多，肿瘤的恶性程度就会愈发明显。 研究者指出，MYC同样在胚胎干细胞中
－Cell－Stem－Cell：对干细胞进行基因编辑很安全
对干细胞进行基因编辑，是近年来出现的新兴技术。这种技术有着巨大的医疗潜力，但它们的安全性也引起了许多人的担忧。人们担心基因编辑会降低干细胞的稳定性，使它们更容易突变。本期Cell Stem Cell杂志上发表的三篇文章告诉我们，这样的顾虑其实是没有必要的。 美国Salk研究所、中科院生物物理研
Cell：失痛小鼠活得长
近日，科学家宣布发现了击败时间之手和战胜年老带来的损伤的方法，至少在老鼠中是如此。一项新研究发现，没有特殊痛觉感受器的老鼠存活时间更长，并且在晚年得糖尿病的几率降低。而且，科学家发现，在红辣椒和其他辛辣食物中发现的一种分子也能起到与丧失痛觉感受器相同的功效。 当触摸到滚烫的物体或锋利
Cell：新研究构建出雌性小鼠生殖道细胞图谱
雌性生殖道器官在生殖周期中不断重塑，导致多年的纤维化和慢性炎症。在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）的研究人员如今发现了这些意想不到的雌性小鼠生殖功能的长期后果。相关研究结果发表在2024年2月15日的Cell期刊上，论文标题为“The cycling and aging mous
日本在小鼠体内培育出人体间充质干细胞
日本的一个研究小组2月21日宣布，他们开发出的一种新方法，可将人体诱导多功能干细胞（iPS细胞）移植到小鼠体内，较便捷地培育出能发育为人体骨骼、软骨和肌肉的间充质干细胞。 此前，利用iPS细胞培育各种细胞时，一般都是在含有化学物质的培养液中进行。近畿大学医学系教授福田宽二领导的研究小
Cell子刊：细胞再生的关键基因
来自宾夕法尼亚州立大学和杜克大学的科学家们确定了与损伤神经细胞再生相关的一个基因。由宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学助理教授Melissa Rolls领导的这一研究小组发现一个单基因的突变可以完全关闭轴突切断或损伤后自我再生的过程。轴突是神经细胞负责向其他细胞传送信号的部分。“我们希望
Cell子刊：细胞再生的关键基因
来自宾夕法尼亚州立大学和杜克大学的科学家们确定了与损伤神经细胞再生相关的一个基因。由宾夕法尼亚州立大学生物化学和分子生物学助理教授Melissa Rolls领导的这一研究小组发现一个单基因的突变可以完全关闭轴突切断或损伤后自我再生的过程。轴突是神经细胞负责向其他细胞传送信号的部分。“我们希望
基因编辑T细胞治癌开始人体试验
非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个源于细菌的系统），生成了患者特异性T细胞，安全性良好。虽然目前患者反应的临床获益有限，但这项研究证明了该治疗策略的潜在可行性。
Cell子刊：小鼠和人共有一个糖尿病基因
由瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）、瑞士联邦理工学院（ETH）和瑞士洛桑沃州大学中心医院（CHUV）联合进行的一项研究发现，在小鼠和人类中发生的一个病理过程，可导致工业化世界最常见的疾病之一：2型糖尿病。 这项工作是由Johan Auwerx (EPFL)和Ruedi Aebersold (E
Cell－Stem－Cell专家点评－通过基因编辑获得优质人类血管细胞
干细胞技术在再生医学中具有广阔的应用前景。由干细胞体外诱导分化获得的多种类型细胞移植入病灶部位后，可达到促进病损组织再生、恢复组织器官稳态和功能的目的。然而，干细胞治疗在有效性和安全性方面尚存局限，阻碍了该技术的普及。 来自中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大学汤富酬研究组和中国科学院
人体科普人体的细胞之最
体内最大的细胞体内最大的细胞有各种说法：（1）按细胞直径而言，要数卵细胞，其直径约200微米（1微米＝1/1000毫米）。（2）以细胞长度来说，当之为骨骼肌细胞，长的可超过4厘米。（3）而以细胞突出的长度来划分，当之无愧的是神经细胞（也称神经元）。神经元的轴突长的可达1米以上。故神经元可称之为体内最
Cell：革命性基因工程新技术－利用CRISPR/CAS构建小鼠模型
怀特海德生物医学研究所(Whitehead Institute for Biomedical Research)的创始人 Rudolf Jaenisch，曾在1974年成功构建出第一只转基因小鼠，由此改变了遗传学的研究模式。 近日，Jaenisch 等科学家在《细胞》(Cell)杂
Cell：基因疗法能够恢复I型糖尿病小鼠的血糖水平
I型糖尿病是一类慢性的自体免疫疾病，主要病因是免疫系统攻击摧毁了产生胰岛素的beta细胞，从而导致血糖含量无法控制。根据最近发表在《Cell Stem Cell》杂志上的一篇文章，一种基因疗法能够提高糖尿病小鼠beta细胞长期的存活率，并且能够使得血糖水平得到长期的稳定。利用AAV病毒载体运送两
Cell：人体微生物也是“制药公司”
生活在人体内的细菌包含了为一系列类药性分子指定遗传密码的基因——包括一种由阴道细菌制造的新抗生素。研究人员将该发现报告于近日的《细胞》杂志上。 这种名为lactocillin的药物暗示微生物学领域还有尚未开发的广阔医疗前景。并未参与新研究的加拿大魁北克省拉瓦尔大学医院中心（CHUL）微生物学家
小鼠细胞鉴定
STR分型已作为成熟的金标方法用于人源细胞株鉴定，但在小鼠源细胞株鉴定方面，国内则缺乏相关STR鉴定试剂盒；而像IJC等外文期刊已经有条件的要求作者对小鼠源细胞进行鉴定。为满足各位老师对小鼠源细胞株鉴定的迫切需求，苏州鉴达自行研发18位点小鼠源细胞株鉴定试剂盒，正式开启小鼠源细胞株STR鉴定服务。经
Mol－Cell－Proteomics：研究揭示HCV病毒蛋白与人体细胞互作网络
近日，Helmholtz Zentrum München科学家首次解密丙型肝炎病毒与活人体细胞蛋白的相互作用网络。他们的研究结果将有助于更好地理解丙型肝炎病毒造成炎症性肝病的背后机制，并开辟新治疗途径。该研究结果发表在Molecular & Cellular Proteomics杂志上。 病毒
Cell：雄性和雌性小鼠大脑中或存在不同类型的脑细胞
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自加州理工学院等机构的科学家们通过在雄性小鼠中发现了罕见的大脑细胞类型，同时在雌性小鼠中也发现了另外一种特殊类型的大脑细胞，这些存在于大脑特殊区域的性别特异性细胞在控制攻击性和交配行为上扮演着非常关键的角色。图片来源：CC0 Public Dom
Cell：研究识别阻断异常细胞癌变的关键基因
来自波士顿大学医学院（BUSM）的研究人员报告说，一种肿瘤抑制途径--Hippo途径，负责检测细胞中染色体的异常数目，引发细胞周期阻滞，从而避免恶化成癌症。 尽管异常细胞和肿瘤抑制基因之间有关联，如公知的p53基因已被确立在此过程中起作用，但两者之间的关键步骤还没有很好地被理解。根据发表在Ce
Cell：细菌有助发现人体中的致癌蛋白
人细胞会产生蛋白致癌物。癌症是一种突变疾病。在特定基因中积累了多种突变的正常细胞很可能变成癌细胞。导致癌症的突变是DNA损伤的结果。香烟烟雾和阳光等外部因素能够破坏DNA，但大多数DNA损伤似乎是由细胞内发生的事件引起的，并且是由细胞组分（包括蛋白）介导的。尽管这些事件很重要，但是它们并未得到广
Cell新突破：CRISPR技术助力构建小鼠模型
来自Whitehead研究所的研究人员利用基因调控系统CRISPR/Cas，一步操控小鼠基因组纳入了报告基因和条件性等位基因。现在生成包含如此复杂工程等位基因的动物只需数周而非数年的时间，并可利用这些动物来构建疾病模型及研究基因功能。这一突破性的研究发表在《细胞》(Cell)杂志上。 Wh