抗肿瘤免疫反应，Stat6来帮忙
国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肖意传研究组与秦骏研究组合作的最新研究成果“Modulation of M2 macrophage polarization by the crosstalk between Stat6 and Trim24”。该研究揭示了Stat6乙酰化调节巨噬细胞M2极化，进而影响体内抗肿瘤免疫的作用机理，为抗肿瘤免疫的调控提供了新的分子靶标。 肿瘤微环境中的免疫细胞构成了肿瘤中的免疫调节系统，其中具有M2型特征的TAMs（tumor associated macrophages, TAMs）在抑制抗肿瘤免疫并促进肿瘤进程中起到了重要的调控作用，然而TAMs向M2极化精细调控的分子机制仍不清楚。该研究发现在巨噬细胞M2型极化过程中，调控极化的关键转录因子Stat6可以发生CBP介导的K383位点乙酰化修饰，该位点的乙酰化修饰......阅读全文
Oncogene：癌症与关键炎症标记的关联机制
在一项最新研究中，来自伊利诺斯大学的研究人员发现了在细胞生长，免疫和炎症反应中扮演关键作用的细胞因子，如何能引发肿瘤发生发展的作用新机制，这一研究成果公布在Oncogene杂志上。 这个“化身博士”分子其实就是NF-κB分子。在健康细胞中，NF-κB是一种重要的“第一反应因子”，在人体的免
组蛋白修饰与胶质瘤发生发展
随着我国经济的发展、人们生活水平的提高、老龄化程度的加剧以及环境因素的变化，脑肿瘤已成为危害国人健康的十大恶性肿瘤之一，并且发病率呈上升趋势。胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤，其发病率占全部颅内肿瘤的40%～50%，患者1年生存率约为30%，5年生存率不足5%。图片来源于网络 胶质瘤呈浸润性生长，
表观遗传学和人类疾病
上个世纪50年代初，Watson和Crick建立了DNA分子结构模型，极大程度地促进了生命科学的发展。自此遗传学便成为现代医学研究领域中一个重要的分支。人类已经认识到基因突变可以导致疾病的发生，如慢性进行性舞蹈病(Huntington's chorea, Hc)和囊性纤维化等。近年来
上海巴斯德所揭示PARP1介导调节性T细胞功能调控新通路
10月1日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry（《生物化学杂志》）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所分子免疫学研究组的研究论文：Poly(ADP-ribosyl)ation of FOXP3 Mediated by PARP-1 Regulates th
CCDC84的周期性乙酰化修饰以及对中心粒数量的控制
中心体是动物细胞主要的微管组织中心，该细胞结构由一对中心粒以及包围在其周围的中心粒外周物质组成。在细胞周期运行过程中，中心粒的复制（或组装）只在S期与DNA的复制同步进行，而且在每个已经存在的中心粒的近端只能组装一个子中心粒，但机制尚不明确【1】。中心体的数目或结构异常会影响有丝分裂纺锤体的组装
研究证明增强子活性的维持不依赖H3K27乙酰化修饰
2月21日，Genome Biology 在线发表了中国科学院生物物理研究所朱冰课题组的研究论文“Histone H3K27 acetylation is dispensable for enhancer activity in mouse embryonic stem cells”。组蛋白H3
研究发现一种新型双效抑制剂可抗实体瘤活性
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员孔祥谦团队与山东大学药学院副教授侯旭奔团队合作，开发出抗实体肿瘤的DNA甲基转移酶1（DNMT1）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的双效抑制剂。相关成果近日发表于《美国药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）。表观遗传修饰
广州健康院等开发出抗实体肿瘤的DNA甲基转移酶/组蛋白去乙酰化酶的双效抑制剂
表观遗传修饰异常是恶性肿瘤发生发展的关键驱动力。其中，启动子区DNA过度甲基化和组蛋白乙酰化缺失在癌症中广泛存在，是导致肿瘤转录失调和异常谱系分化的因素之一。目前，已有多种DNA甲基转移酶（DNMTs）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂获批用于血液系统肿瘤治疗。然而，这些药物的代谢稳定性差、治疗
2025蛋白质组学大会之蛋白质组学与多组学的融合
本次分论坛以“Proteomics Marries Other Omics（蛋白质组学与多组学的融合）”为主题，围绕蛋白质组学在疾病机制研究、代谢重编程、肿瘤学与免疫学中的最新应用展开。会议旨在探讨蛋白质组学与代谢组学、转录组学等多组学技术的深度融合与交叉创新，为精准医学与系统生物学的发展提供新
人组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶联免疫分析（ELISA）
人组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的活性。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组蛋白去乙酰化酶（HDAC）水平。用纯化的人HDA
复旦团队发现生命新陈代谢“乙酰化”新机制
人体80%疾病与代谢有关，揭开代谢的奥秘就等于找到了制服疾病的密钥。2月19日出版的国际权威刊物《科学》同时刊发了两篇复旦大学科研人员对生命新陈代谢乙酰化作用新机制的最新研究成果。两篇题为《代谢酶的乙酰化协调碳源的利用和代谢》和《蛋白赖氨酸的乙酰化调控》文章，以蛋白质向能量转化过程中“乙酰化修饰
上海同济大学Cell子刊揭示细胞信号切换开关
来自上海同济大学医学院、美国Mayo临床中心的研究人员在新研究中证实，SIRT1-TopBP1信号轴发挥转换开关作用，调控了代谢检查点反应和DNA损伤检查点反应。这一研究发现在线发表在《分子细胞》（Molecular cell）杂志上。 上海同济大学医学院的袁健（Jian Yuan）教授以及美
肿瘤免疫的逃避机制
（1）肿瘤细胞缺乏有效的抗原表位，难以触发足够的抗肿瘤免疫效应。（2）肿瘤细胞MHC分子发生改变，影响抗原递呈。（3）不能正常表达B7等活化免疫细胞的共刺激分子和粘附分子。（4）患者血清中存在着封闭因子，阻止CTL与肿瘤细胞的结合，从而抑制对肿瘤细胞的特异性杀伤。（5）肿瘤细胞产生某些免疫抑制因子。
抗肿瘤体液免疫机制
抗肿瘤体液免疫机制：1.补体的溶细胞效应；2.抗体的免疫调理作用；3.抗体干扰肿瘤细胞黏附作用；4.抗体封闭肿瘤细胞表面某些受体；5.抗体依赖的细胞介导的细胞毒效应。
肿瘤免疫逃逸的概念
肿瘤免疫逃逸（Tumor immune escape）是指肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统识别和攻击，从而得以在体内生存和增殖的现象。
简述肿瘤的免疫应答
机体的免疫系统通过多种途径消除肿瘤细胞或抑制其增长。机体抗肿瘤的免疫应答包括细胞免疫和体液免疫。 1.细胞免疫：是主要的肿瘤免疫应答方式。作为特异性免疫应答，主要对抗原性较强、实体肿瘤细胞产生免疫应答。 2.体液免疫：起协同作用。作为非特异性免疫应答，循环抗体等主要针对抗原性较弱、游离状态的
肿瘤的免疫诊断
在各种肿瘤诊断和治疗方面TAA可能是有用的肿瘤标志.理想的肿瘤标志是只能由肿瘤组织释放；对肿瘤类型有特异性(直接针对肿瘤)；灵敏度高,在低肿瘤负荷时即能检测出来；并且在血液或其他体液中的标志浓度和肿瘤细胞负荷高低直接相关,肿瘤标志出现于该型肿瘤的所有患者.大部分肿瘤能释放具有抗原性的大分子物质进
北京师范大学Cell子刊发表重要免疫成果
来自北京师范大学、复旦大学的研究人员证实，组蛋白脱乙酰酶SIRT1负向调控了CD4+ 亚群效应T 细胞Th9细胞的分化。这一重要的研究成果发布在6月14日的《免疫》（Immunity）杂志上。 任职于北京师范大学和复旦大学的刘光伟（Guangwei Liu）研究员是这篇论文的通讯作者。其主要研
研究发现一种新型双效抑制剂可抗实体瘤活性
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员孔祥谦团队与山东大学药学院副教授侯旭奔团队合作，开发出抗实体肿瘤的DNA甲基转移酶1（DNMT1）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的双效抑制剂。相关成果近日发表于《美国药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）。DNMT1/
经过基因改造的HSCiNKT细胞提供持久的抗肿瘤免疫反应
恒定自然杀伤细胞（invariant natural killer T cell, iNKT）称为免疫系统的“特种部队”。尽管它们在体内相对较少，但是它们要比许多其他的免疫细胞功能强大。 在一项针对小鼠的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现他们可以利用iNKT细胞的功能攻击肿瘤细胞
抗肿瘤，不妨模拟病毒－研究称可触发抗癌免疫反应的机制
加拿大研究人员以结肠癌干细胞为靶标，发现了一种可模拟病毒并触发抗癌免疫反应的机制。27日在线发表在《细胞》期刊上的此项研究成果，为理解抗肿瘤机制的重大转变指明了方向，同时也确定了对抗结肠癌干细胞的成药目标。 多伦多大学医学院生物物理系助理教授丹尼尔·卡瓦略称，模拟病毒可诱导免疫系统将肿瘤细胞视
杯状细胞的临床意义
过敏性哮喘在过敏性哮喘患者中看到的过多粘液产生是由于杯状细胞化生，气道上皮细胞分化为产生粘蛋白的杯状细胞。这些细胞产生粘稠的粘蛋白MUC5AC和MUC5B，它们会阻塞气道，导致哮喘的气流阻塞特征。过敏性哮喘中的杯状细胞化生是由于细胞因子IL-13的作用。IL-13与IL-4Rα受体结合并启动STAT
表观遗传学修饰
组蛋白修饰 表观遗传学是指表观遗传学改变 (DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA 如 miRNA) 对 表观基因组基因表达的调节，这种调节不依赖基因序列的改变且可遗传表观。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因
杭州师范大学特聘教授Nature子刊发表免疫新成果
来自澳大利亚Hudson医学研究所、莫纳什大学和杭州师范大学的研究人员证实，组蛋白乙酰基转移酶HAT1通过调控转录因子PLZF调节了NF-κB反应。这一重要的研究发现发布在4月13日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 杭州师范大学的许大康（Dakang Xu）
大鼠缺血修饰白蛋白（IMA）酶联免疫说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T20 U/L -600 U/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中缺血修饰白蛋白（IMA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心
人缺血修饰白蛋白（IMA）酶联免疫分析
人缺血修饰白蛋白（IMA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中缺血修饰白蛋白（IMA）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人缺血修饰白蛋白（IMA）水平。用纯化的人缺血修饰白蛋白（IMA）抗体包
中山大学朱孝峰教授Nature子刊发表自噬研究新成果
来自中山大学的研究人员证实，Beclin 1乙酰化抑制了自噬体（autophagosome）成熟并促进了肿瘤生长。这一研究发现发布在5月26日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 论文的通讯作者是中山大学肿瘤防治中心的朱孝峰（Xiao-Feng Zhu）教授。其
蛋白质修饰研究现状与未来
蛋白质的修饰与降解，和生命活动以及各种人类疾病密切相关，这一领域已成为全球生物医学界关注的焦点。蛋白质的糖基化修饰、磷酸化修饰、乙酰化修饰、泛素化修饰、亚硝基化修饰等，是蛋白在生物代谢过程中的重要装备，对研究疾病具有重要意义。蛋白质的正确的修饰对于蛋白降解也非常重要，从而保证生命活动的正常循环。
《科学》聚焦中国生物医学新成果
研究在一个全新的层面上呈现出广阔前景 美国当地时间2月19日，最新出版的《科学》杂志，罕见地同时发表两篇复旦大学生物医学研究院的最新成果。其中关于蛋白质向能量转化过程中“乙酰化修饰”的重要发现，对肝病、肿瘤等代谢疾病的药物研发提供了开拓性的思路，生物医学研究在一个全新的层面上呈现出广阔的前
乙酰化的作用
乙酰化作用是生物体内经常进行的反应之一。例如：胆碱乙酰化形成生成乙酰胆碱，葡萄胺乙酰化生成乙酰葡萄胺。又如脂肪酸的合成，萜类化合物、胡萝卜素、类固醇的合成，都必须通过一系列的乙酰化反应。一般通过形成活性乙酰基即乙酰辅酶A而实现。