液相色谱仪使用中的注意点
贮液瓶的日常维护 清洁是保持流动相贮液瓶正常使用的关键，使用LCMS级的溶剂和试剂。陈旧的流动相和用久了的试剂应定期废弃，防止生长微生物和组分改变。贮液瓶内壁定期清洗，流动相滤头定期清洗或更换。 液相泵的日常维护 泵的密封圈是最易磨损的部件，密封圈的损坏可能引发漏液或剧烈压力波动;单向阀的正常工作至关重要，它若发生故障，将直接影响流速的稳定性。 日常维护应注意以下几点： ①使用LCMS级的溶剂和试剂; ②确保系统压力在正常范围; ③使用完缓冲液体系后用纯水冲洗干净，防止盐沉积，系统不运行时应存储在无缓冲液的溶液或有机溶剂中; ④密封圈按照各个生产厂商的建议定期更换。 进样器的日常维护 样品预处理对于防止进样针和进样阀堵塞至关重要。 预处理常用方法： ①超滤; ②溶剂萃取/去盐; ③固相萃取; ④灌注净......阅读全文
填充柱高效液相色谱仪分类
填充柱高效液相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：填充柱高效液相化验室色谱仪和填充柱高效液相工业色谱仪。2、按功能可分：分析型填充柱高效液相色谱仪和生产型填充柱高效液相色谱仪。3、按操作压力可分：填充柱高效液相中压色谱仪和填充柱高效液相高压色谱仪。4、按分离规模可分：小型填充柱高效液相色谱仪和大型
液相色谱仪组成之分离柱
担负分离作用的色谱柱是液相色谱仪的心脏，柱效高、选择性好、分析速度快是对色谱柱的一般要求。商品化HPLC微粒填料，粒度通常为3µm、5µm、7µm及10µm。超高压液相色谱中采用的固定相粒度甚至可以小到1µm，而制备色谱所采用的固定相粒度通常大于10µm。 填充HPLC柱柱效的理论值可达到每米
如何选择液相色谱仪保护柱？
怎样选择保护柱，但又不影响分离分析？通常，在选择保护柱之前首先要考虑的是样品是否清洁，对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。但是，如果样品非常不清洁，或工作中发现经常要更换1cm的保护柱，那么就应该选用2cm或3cm的保护柱，保护柱越长自然所装填的色谱填料就越多，则其
液相色谱仪的使用方法
高效液相色使用方法：1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)．打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)．进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5)．有一段时间没用，或者换了新的流动
液相色谱仪的使用方法
液相色谱仪的品牌、种类很多，各家的使用方法也不尽一样，主要看你是那一款的液相色谱仪，当初购买设备时，厂家的工程师会培训使用方法。液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。液相色谱-质谱连用技术受到普遍重视，如分析氨基甲酸酯农药和多核芳烃等；液相色谱-红外光谱连用也发展很快如在环境污染分析测定水
液相色谱仪使用方法总结！
1.设定参数(检测波长、流速)，更换所需流动相，并检查色谱柱是否正确。 2、更换管路中的流动相，冲洗注入阀，清洗注射针。3、冲洗柱是平衡的，在此期间可以预先处理样品，并且可以登记样品信息。 4.平衡好后，进行空白试验，消除系统污染。 5.在柱稳定后，注入样品，等待操作完成(在此过程中清洗针头)，计算
液相色谱仪的预柱和保护柱的区别
液相色谱仪的预柱是针对流动相来保护色谱柱，保护柱是针对样品来保护色谱柱。一、安装位置不同：1、预柱：在泵后进样口前，途经流动相。2、保护柱：在进样口后分析柱前，途经样品和流动相。二、作用不同：1、预柱：预柱只起过滤颗粒物的作用，防止颗粒物堵塞色谱柱筛板引起柱压升高。2、保护柱：保护柱除了可以过滤颗粒
现代液相色谱仪色谱柱的要求与特点
现代液相色谱仪色谱柱的要求与特点：一、超纯B型球形硅胶，峰形好，柱效高。二、不能有使色谱性能降低的直径小于5nm的微孔。三、粒径从3～10um，能满足从分析到制备色谱规模的要求。四、色谱柱柱床装填好，使用寿命长，柱效高。五、封尾彻底，峰形好，使用寿命长。六、批与批之间的重现性好。七、不同的相具有不同
液相色谱仪色谱柱的维护和保养事项
液相色谱仪色谱柱的维护和保养事项：一、每天用足够的时间平衡色谱柱。二、尽量使用预柱保护分析柱。三、色谱柱在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动。四、避免使用高粘度的溶剂作流动相。五、避免流动相组成和极性的剧烈变化。六、流动相使用前必须经脱气和过滤处理。七、大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2.5～7，尽
分析液相色谱仪色谱柱性能下降的原因
1.色谱柱断裂 熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱
液相色谱仪的色谱柱怎么选择和使用
液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的zui大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的
高效液相色谱仪硅胶色谱柱的清洗方法
在液相色谱的检测和分析过程中，当硅胶色谱柱上吸附的样品成分积累到一定程度时，就开始形成新的固定相 新的检测物质可以与残留杂质形成一定的分离机制，从而导致保留时间波动和拖尾现象。随着时间的积累,高效液相色谱仪柱体的反压将超过泵体所能承受的最大压力,使柱体无法工作,在堵塞处产生空容积。再生受污
液相色谱仪色谱柱固定相填料的特点
液相色谱仪色谱柱固定相填料有硅胶、多孔聚合物和无机填料等。一、硅胶特点：大多数HPLC色谱柱使用硅胶微粒作载体。1、机械强度高，使柱反压较低。2、表面通过化学改性（修饰），可形成具有不同官能团的键合相。3、更换溶剂时填料大小不会变化。4、在高pH值时会溶解。5、表面呈酸性。6、纯度不高的酸性硅胶（A
导致液相色谱仪反相色谱柱污染的因素
反相色谱在高效液相色谱中是应用最广泛的技术，主要是因为它适用于分析极大多数的非极性物质和离子化合物。大多数用于反相色谱的固定相都是天然的疏水物质，因此，分析物是按照它们与固定相的疏水相互作用的大小来分离的。 反相色谱柱在分离检测过程中，分析物和基质污染能使固定相受到影响，使用过程中应当注意固定
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
在液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。再生被污染的液相色谱柱
如何清洁高效液相色谱仪中的色谱柱
高效液相色谱仪维护保养规程 一、检测器的维护和保养 1. 检测器是高效液相色谱仪器的数据收集部分，由很多的电子和光学元件组成。禁止拆卸更动仪器内部元件防止损坏或影响准确度。 2. 仪器内部的流通池是流动相流过的元件，样品的干净程度和微生物的生长都可能污染流通池，导致无法检测或检测结果不准，
液相色谱仪色谱柱平缓慢解决方法
液相色谱柱平衡缓慢的常见原因是新旧流动相组分的吸附强度差异较大。平衡一个特定的分析或者从一种方法转换到另一种方法需要很长时间。可以考虑特殊的方法，当不使用色谱柱、填充合适的溶剂或流动相、储存密封、不再进行其他分析时，可以将该柱与塔分离。 液相色谱仪1 胺改良剂胺改性剂，如三乙胺，通常添加到反相或离子
液相色谱仪色谱柱失去作用的原因分析
液相色谱仪色谱柱失去作用的原因：一、色谱柱塞板或柱床被堵塞，导致色谱柱背压上升、峰形拖尾和柱效下降。二、吸附了样品杂质，导致柱效下降、选择性和保留时间改变。三、色谱柱没装填好，导致柱效下降和峰形拖尾。四、物理损伤或受热引起的缺口，导致柱效下降和峰形拖尾。五、对硅胶基质或键合相的化学腐蚀，导致选择性变
分析液相色谱仪色谱柱性能下降的原因
1.色谱柱断裂 熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱柱
液相色谱柱的使用方法
色谱柱在使用前，zui好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。 1、样
液相色谱柱的使用方法
色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。 1、样品的前处
液相色谱柱的使用方法
液相色谱柱的使用方法液相色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要留意： 液相色谱柱柱性能可能由于所使用的样品、活动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行（出厂测试所使用的条件是最佳条件），只有这
液相色谱柱的使用方法
色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。 1、样品的前处理
液相色谱柱正确使用方法
一、样品方面1.除去微粒及杂质2.了解样品在流动相中的溶解度如溶样品的溶剂不是流动相，一定要用流动相试溶解度，防止其在流动相中析出3.了解样品与色谱柱的基质/填料是否有相互作用二、流动相方面1.除去微粒纯度的要求：超纯水，梯度实验时水中有机杂质含量要低；缓冲液的PH值，在填料的允许范围内；缓冲液（盐
色谱柱的再生使用方法介绍
色谱柱基本上是每个实验室必备的一种实验室耗材，色谱柱的品牌规格很多，每一种色谱柱都应对于相对于的样品分析中。那么经常使用色谱柱的你，是否知道怎么维护和保养色谱柱？让色谱柱的使用寿命更长久呢？下面为大家介绍哈色谱柱的一些基础知识。一、色谱柱的使用反相色谱柱一般是保存在甲醇或乙腈中。使用前一定注意所使用
液相色谱柱正确使用方法
一、样品方面 1.除去微粒及杂质 2.了解样品在流动相中的溶解度 如溶样品的溶剂不是流动相，一定要用流动相试溶解度，防止其在流动相中析出 3.了解样品与色谱柱的基质/填料是否有相互作用 二、流动相方面 1.除去微粒 纯度的要求：超纯水，梯度实验时水中有机杂质含量要低;缓冲液的PH值，在
离子色谱前处理柱使用方法
IC中，前处理小柱使用方法 C18 40μm 去除疏水性化合物，不适合 pH 过高 或过低的样品液 RP 柱 40μm 去除疏水性化合物尤其是不饱和化 合物和芳香化合物，适用 PH 范围 0-14.0 a 活化：依次用注射器将 5 mL 甲醇，10 mL 超纯 水过柱，活化，然后放置 10
液相色谱仪仪器相关术语空心柱
空心柱（ open tubular column）内壁有固定相的开口毛细管柱。