怎么选择流式抗体
我们开始流式实验时，首先要选择抗体，必然要涉及到荧光的选择，尽量使这些荧光的补偿值降到zui低。 1，我们需要了解我们用的流式细胞仪的硬件设施（激光，滤光片） 2，选择合适的荧光染料，尽量利用到你的仪器上的所有激光，这样可以使这些荧光交叉可能性达到zui小。一般四种颜色或以下的比较好选，常用：FITC,PE,APC,Percp-cy5.5。界面有点不同，但基本原理就是设置好你需要集中颜色，用的是哪台仪器，几根激光。。。软件就会自动列出合适的染料。 3，选择好荧光染料以后，就是将这些染料与你的抗体起来，这就要根据自己实验的需要了，有些常用的抗体上可能标记有很多种染料，但有些不常用的选择性就不太多，所以可以先定一些无法选择的抗体，然后就是根据表达量少的标记荧光信号强的染料，认为重要的抗体标记荧光信号强的，常用荧光的强弱如下：PE>APC>PE-CY7>Percy-cy5.5......阅读全文
如何选择流式细胞仪(2)
⑼、检测细胞内因子（TH1/TH2细胞检测）未活化的淋巴细胞所分泌的细胞因子极少，用流式细胞仪很难检测出来。因此，在检测前需刺激活化。活化所用的刺激素为PMA佛波酯+Ionomycin。淋巴细胞在刺激素的作用下活化，分泌细胞因子到细胞外。因流式细胞仪只能对细胞表面或内部的抗原进行检测，如细胞因子分泌
流式细胞术实验抗凝剂的选择
抗凝剂的选择：外周血标本可采用EDTA、ACD或肝素抗凝。如果用同一份血标本做白细胞计数和流式分析，则应用EDTA抗凝；对于血小板分析的实验，一般不用肝素抗凝。骨髓穿刺液常用肝素或EDTA抗凝。由于相对大量的ACD会通过改变pH而影响骨髓细胞活性问题，通常不推荐用ACD作骨髓穿刺液的抗凝剂。
怎么看流式检测ROS的图
你是不是想问winbox中interfaces----traffic，这里显示的图？如是的，当中，就是tx与rx，一个出一个进，或是说一个下载，一个上传，上下两图是相对的。其实，可以简单的看，大的数字为下载的流量，小的数字为上传的。一般的都是下载大于上传的。就此图没有多大的意义。能观察到的，也就是流
流式细胞术散点图怎么看
流式细胞仪是一种在荧光显微镜技术上的改良。它可以分析细胞表面的一些抗原的表形，而且还可以分析细胞内的一些抗原以及抗体的表形。如果分析细胞内的一些物质的时候，要把细胞打口，然后让这些物质能够穿过细胞膜，然后跟细胞内的物质发生特异性结合，这样，我们就可以检测细胞内的一些物质的含量了。这是流式细胞技术的工
流式细胞术散点图怎么看
流式细胞仪是一种在荧光显微镜技术上的改良。它可以分析细胞表面的一些抗原的表形，而且还可以分析细胞内的一些抗原以及抗体的表形。如果分析细胞内的一些物质的时候，要把细胞打口，然后让这些物质能够穿过细胞膜，然后跟细胞内的物质发生特异性结合，这样，我们就可以检测细胞内的一些物质的含量了。这是流式细胞技术的工
怎么看流式检测ROS的图
你是不是想问winbox中interfaces----traffic，这里显示的图？如是的，当中，就是tx与rx，一个出一个进，或是说一个下载，一个上传，上下两图是相对的。其实，可以简单的看，大的数字为下载的流量，小的数字为上传的。一般的都是下载大于上传的。就此图没有多大的意义。能观察到的，也就是流
流式细胞术散点图怎么看
流式细胞仪是一种在荧光显微镜技术上的改良。它可以分析细胞表面的一些抗原的表形，而且还可以分析细胞内的一些抗原以及抗体的表形。如果分析细胞内的一些物质的时候，要把细胞打口，然后让这些物质能够穿过细胞膜，然后跟细胞内的物质发生特异性结合，这样，我们就可以检测细胞内的一些物质的含量了。这是流式细胞技术的工
流式细胞周期结果怎么分析
细胞周期至少有两种做法，最常见的如下图分析：这个是BrdU和7-AAD方法检测细胞周期。红色的gate就是G1期，绿色的就是S期，橙色的就是G2/M期。BrdU, PI, 或者EdU方法和这个一样分析如果单用PI等DNA染料染色，需要专业软件来分析计算了。比如这个图，是DNA染料单染，其中粉色部分是
流式细胞术这种图怎么画
流式细胞术（Flow Cytometry，FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。流式细胞术能够快速测定单个细胞或细胞器的生物学性质，并把特定的细胞或细胞器从群体中加以分类收集。流式细胞术可以
流式细胞图应该怎么看
从左到右，从上到下，第一个图横轴是FSC，纵轴是SSC，一个前向角，一个侧向角，具体定义就不说了，这两个指标主要用于判断细胞的大小。利用这个图可以去除细胞碎片以及粘连在一起的细胞，只挑单个细胞进行后续分析。
怎么选择氮吹仪？
我们在做一些前样品处理的时候，很多时候都会用到氮吹仪，但是有的客户会问那到底应该选择什么型号的氮吹仪呢？ 这个首先需要确定您是做什么样的样品，样品浓缩的要求，一般氮吹仪大体是分为干式氮吹仪和水浴氮吹仪，这两种都是可以达到主要作用的，其工作原理是通过将氮气吹入加热样品试管内，使样品中
油温机怎么选择功率
温机选择主要依据加热功率、泵浦性能、冷却能力这几方面来进行考虑。油温机的加热能力愈强，则所需的升温时间就越短，可以减少初期的加温时间，但加热功率并非越大越好，过大的加热功率不仅机组造价会比较高，同时对电网的冲击也会更大一些。需要注意的是初始加热功率与设备达到设定温度后的维持加热功率是不一样的，需要分
怎么选择顶空分析？
顶空分析仪选用时需要注意以下因素： 1.检测气体的种类。当前所有的顶空分析仪都能进行氧气含量的检测，但并非所有的设备都能检测二氧化碳的含量。通过氧含量可以分析出产品当前的质量情况，但是无法判断该产品未来的保质效果。因此，尽可能扩大可测气体的种类是提高保质期预期准确性的一个有效方法。 2.样气的体
色谱固定相怎么选择
固定相的选择对样品的分离起着重要作用，有时甚至是决定性的作用。不同类型的色谱采用不同的固定相，如气-固色谱的固定相为各种具有吸附活性的固体吸附剂；气-液色谱的固定相是载体表面涂渍的固定液，液相色谱中的固定相为各种键合型的硅胶小球，离子交换色谱中的固定相为各种离子交换剂，排阻色谱中的固定相为各种不同类
微波消解仪怎么选择？
当前，环境安全检测和食品安全检测中应用广的就是高通量微波消解仪。所谓“高通量”，是指批处理量≥40个，其所用消解罐的罐体结构及客户做样情况和对设备安全性的要求，都与只有十几个或者几个消解罐的“超高压微波消解仪”存在差异！简单来说，至少有以下几点：1、“高通量微波消解罐”批处理量≥40个，至少呈2圈分
氮吹仪怎么选择？
氮吹仪的外观大方美观，性能稳定，采用了多项国内新技术，加上进口元件，保证了产品质量。采用固相萃取前处理技术，通过将氮气吹入加热样品，使之含有的未知多类、多种物质迅速得到分离、净化及浓缩。该方法具有省时，操作方便，增强分离效果的功能，其广泛用于制药，医学测试、农药残留检测领域中，气相、液相分析样品的
怎么选择微波消解仪？
微波消解仪为广大用户熟知是由于2012年的皮鞋制胶囊事件。在这之前微波消解仪已经为我们服务三十几年了。 微波消解仪以其独特的热源和加热方式提高了样品处理效率，降低了分析成本，改善了空白基底，避免了样品污染，改善了元素在处理过程中的损失且环境友好。微波消解仪有这么多优点，那怎么选购一款微波消解仪
怎么选择展开剂？
展开剂的选择条件：①对所需成分有良好的溶解性；②可使成分间分开；③待测组分的Rf在0.2~0.8之间，定量测定在0.3～0.5之间；④不与待测组分或吸附剂发生化学反应；⑤沸点适中，黏度较小；⑥展开后组分斑点圆且集中；⑦混合溶剂最好用新鲜配制。
水果型蔬菜怎么选择？
你有没有在市场上看到“水果玉米”“水果胡萝卜”“水果黄瓜”“水果番茄”等很多贴上水果标签的蔬菜呢？从健康角度考虑，水果型蔬菜到底好不好呢？ 蔬菜是维生素和矿物质的主要来源，还含有较多的纤维素、果胶和有机酸，能刺激胃肠蠕动和消化液的分泌，因此能促进人们的食欲和帮助消化。新鲜水果也是维生素和矿物质
怎么选择喷码机光电眼？
喷码机光电眼工作原理就是由光发生器发射一束光，当有物体经过它的工作距离的时候，部分光会反射回电眼的另外一个机构：光接收器。经过光电转换给CPU发送信号。这个信号的有无，恰恰就成为工业自动化领域不可缺少的感应器。光纤电眼的工作原理和光电眼相同，只不过光纤电眼的光传输发射和接受两端是用两条独立的光纤线来
怎么选择氮吹仪
我们在做一些前样品处理的时候，很多时候都会用到氮吹仪，但是有的客户会问那到底应该选择什么型号的氮吹仪呢？ 这个首先需要确定您是做什么样的样品，样品浓缩的要求，一般氮吹仪大体是分为干式氮吹仪和水浴氮吹仪，这两种都是可以达到主要作用的，其工作原理是通过将氮气吹入加热样品试管内，使样品中的溶剂快速
荧光分选细胞时，流式抗体用什么稀释
抗体是加到细胞悬液当中的。根据细胞的情况，缓冲液也是不一样的。活细胞，固定的细胞差别都很大。抗体是不用事先稀释的，直接加入细胞悬液
如何选择合适的GST抗体？
GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便，以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可从细菌裂解液中提取，在不变性的条件下通过亲和层析得到，也可以直接被位点特异性蛋白酶裂解去除。正是由于以上的优点，商品化的GST融合蛋白表达体系以及GST标签抗体系统至今仍被广泛
如何选择合适的GST抗体？
GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便，以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可从细菌裂解液中提取，在不变性的条件下通过亲和层析得到，也可以直接被位点特异性蛋白酶裂解去除。正是由于以上的优点，商品化的GST融合蛋白表达体系以及GST标签抗体系统至今仍被广泛应用
Western－Blot中抗体的选择
Western Blot又称为蛋白质印迹，是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的基于抗体抗原之间特异免疫反应的一种定量或定性检测蛋白的实验方法。基本原理：聚丙烯酰胺凝胶电泳将不同分子量的蛋白质样品分离，分离后的蛋白被转移到固相支撑物（杂交膜）上，抗体特异性识别目标蛋白，通过酶促反应或者化学发光等
如何选择合适的GST抗体？
GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便，以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可从细菌裂解液中提取，在不变性的条件下通过亲和层析得到，也可以直接被位点特异性蛋白酶裂解去除。正是由于以上的优点，商品化的GST融合蛋白表达体系以及GST标签抗体系统至今仍被广泛
HA抗体推荐—选择合适HA标签抗体的因素
HA标签系统利用一个HA (流感病毒血凝素，influenza hemagglutinin epitope: YPYDVPDYA)短肽肽融合到目标蛋白。HA标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于多种细胞类型，相应的HA标签抗体也被广泛应用。HA 标签抗体能特异识别C末端或N末端带有HA标签
多色流式实验荧光素的选择（一）
如今，流式细胞术已经成为一项功能强大的技术，可在数秒内对数千个单个细胞或其他颗粒的多项参数进行分析。在流式细胞分析中，荧光素受到一定波长的激光激发后，释放出的能量能发射出一定波长的荧光，因此我们在选择荧光素时应注意它们的激发波长和发射波长，以选择正确的激光器和荧光组合。随着多色流式细胞仪的出现，新荧
多色流式实验荧光素的选择（二）
3. 多色流式细胞检测中荧光素选择的原则1) 根据机器配置选择荧光素了解你使用的流式细胞仪的性能，大多数流式细胞仪有两个或者多个激光器，有五种波长可供选择：紫外（355 nm）、紫色（405 nm）、蓝色（488 nm）、黄色（561 nm）和红色（640 nm）。除了激光器，具体的激光片和检测
流式细胞术之染料选择那些事儿
很多朋友面对各种各样颜色的流式抗体，在选择及搭配上就犯了难，在此我们需要了解下流式细胞仪的各个激发光及各个接收通道是如何工作的、常见的荧光素有哪些、这些荧光的特性是什么样的。了解了这些，选择抗体和搭配不同的颜色就变得非常简单了。 我们再回过头来看看流式细胞仪的原理，熟悉一下流式细胞仪的光路系统。