多色流式实验荧光素的选择（二）
3. 多色流式细胞检测中荧光素选择的原则1) 根据机器配置选择荧光素了解你使用的流式细胞仪的性能，大多数流式细胞仪有两个或者多个激光器，有五种波长可供选择：紫外（355 nm）、紫色（405 nm）、蓝色（488 nm）、黄色（561 nm）和红色（640 nm）。除了激光器，具体的激光片和检测器也决定了你的配置可同时检测多少种颜色。多色标记荧光素搭配原则：每个通道只能选择一种荧光素；各个通道之间的荧光素可以随意搭配。常用的四色搭配为：FITC, PE, PerCP, APC。 2)尽量选择荧光度强的荧光素FITC、PE、PC-CY5和APC是目前流式细胞检测常用荧光素，基本能满足日常临床和科研的需要，尽量选择荧光强的荧光素。细胞表面或者内部的各种抗原表达量也不同，如CD4和CD8在细胞表面的表达分子数很多，而CD25等分子在细胞上的表达量则不多，在用流式细胞术分析这些分子时应根据表达量选择荧光素，对于表达量较多的分子，可用......阅读全文
多色流式实验荧光素的选择（一）
如今，流式细胞术已经成为一项功能强大的技术，可在数秒内对数千个单个细胞或其他颗粒的多项参数进行分析。在流式细胞分析中，荧光素受到一定波长的激光激发后，释放出的能量能发射出一定波长的荧光，因此我们在选择荧光素时应注意它们的激发波长和发射波长，以选择正确的激光器和荧光组合。随着多色流式细胞仪的出现，新荧
多色流式实验荧光素的选择（二）
3. 多色流式细胞检测中荧光素选择的原则1) 根据机器配置选择荧光素了解你使用的流式细胞仪的性能，大多数流式细胞仪有两个或者多个激光器，有五种波长可供选择：紫外（355 nm）、紫色（405 nm）、蓝色（488 nm）、黄色（561 nm）和红色（640 nm）。除了激光器，具体的激光片和检测
14色多色流式固有免疫分型
固有免疫(innate immunity)：
多色流式中，如何让荧光配色和谐共处地刷出存在感？
随着科学研究的深入，我们对样品指标的分析要求也越来越高，希望能够在有限的样品中获取尽可能多的数据。多色流式就是一项为此量身定做的实用技术。但如何保证数据质量，在很大程度上取决于优化的配色方案设计。 经常会有初入流式分析的同学来问到，师兄，这个荧光强不强？这个通道能测出来不？是不是抗体不好使
多色流式中，如何让荧光配色和谐共处地刷出存在感？
随着科学研究的深入，我们对样品指标的分析要求也越来越高，希望能够在有限的样品中获取尽可能多的数据。多色流式就是一项为此量身定做的实用技术。但如何保证数据质量，在很大程度上取决于优化的配色方案设计。经常会有初入流式分析的同学来问到，师兄，这个荧光强不强？这个通道能测出来不？是不是抗体不好使？为啥这个补
多色荧光原位杂交实验
M-FISH 被成功地用于鉴别先天性疾病中的标记染色体或衍生染色体。近来该方法越来越多地被用于确认复杂核型中的多重染色体异常；在进行血液疾病的诊断时，M-FISH 在检测临界染色体重排中非常有用试剂、试剂盒DAPI 复染液乙醇SSC盐酸HClNP-40胰酶NaCl柠檬酸钠Spectra Vysion
多色荧光原位杂交实验
实验方法原理 试剂、试剂盒 DAPI 复染液乙醇SSC盐酸HClNP-40胰酶NaCl柠檬酸钠Spectra Vysion探针M-FISH 探针实验步骤 一、染色体标本制备1.标本制备：不同标本来源的样品（血液、羊水、成纤维细胞培养物或骨髓）用其相应的标准程序进行制备。2.用相差显微镜找到合适的中期
多色荧光原位杂交实验
实验方法原理 试剂、试剂盒 DAPI 复染液 乙醇 SSC 盐酸 HCl
多色纤维荧光原位杂交实验
实验方法原理试剂、试剂盒培养细胞悬液PBS晕圈溶液牛血清白蛋白乙醇醚10 X 切口缓冲液核苷酸混合物Bio-16-dUTP二硫苏糖醇酵母 RNA鲑鱼精 DNASSCTNT 溶液TNB 溶液仪器、耗材微型离心机Camag UV 盒 II荧光显微镜探针DNA实验步骤一、制备含 DNA 纤维的载玻片标本大
RD推出多色流式分析试剂盒
流式细胞仪是一种强大的工具，它能够同时快速测定几种细胞参数。因为每个细胞是单独评估的，所以该技术比那些评估异质群体中细胞亚群表型的实验更胜一筹。举个例子，当抗体与非重叠光谱的荧光染料偶联时，单个细胞中多种抗原的表达水平被同时评估。 R&D Systems如今提供了多色的流式分析试剂盒，
组装调控的超分子多色荧光体系
近日，华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心曲大辉教授课题组在超分子化学调控化学发光的研究中取得了重要进展，相关研究成果发表在Nature Communications 上。 发光可控的荧光材料在生物成像、发光二极管、传感器以及光电器件等领域具有潜在的应用价值，如何实
多色流式细胞术筛选活化T淋巴细胞（二）
流式细胞术表型分析策略，用于鉴定正常人外周血中活化的T细胞。 1.单重态细胞2.白细胞3.淋巴细胞4.CD3 + T淋巴细胞5.CD4 +与CD8 + T淋巴细胞 下中部：活化的CD8 +细胞毒性T淋巴细胞 右下：循环的滤泡辅助性T淋巴细胞右上：激活的CD4 +辅助/诱导T淋巴细胞 COVID-19
多色流式细胞术筛选活化T淋巴细胞（一）
T淋巴细胞是一种重要的免疫活性细胞，由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，在胸腺内分化成熟，在整个免疫应答中处于中心环节。在T细胞发育不同阶段，其细胞膜分子表达的种类和数量均不相同。譬如，初始T细胞胞体小，细胞质少，表达CD45RA、CCR7、CD62L、CD127和CD132等，但不表达一些活化相关
全光谱流式黑马Cytek－打造多色细胞分析分选新生态
近日，本草被投企业「Cytek Biosciences」已提交S-1，将登陆纳斯达克。从公司成立到即将上市，Cytek只用了6年的时间。本草一路陪伴公司成长，持续加码投资，是其最大机构投资人股东。 Cytek总部位于美国加利福尼亚州，作为一家全球技术领先的生命科学技术公司，通过其受ZL保护的全
Molecular－Devices－QPix－400系统在多色荧光通道筛选各种荧光...
Molecular Devices QPix 400系统在多色荧光通道筛选各种荧光细菌的应用研究引言：细菌筛选常见于分子克隆构建重组细菌的实验中。它也被用于检测特定蛋白质的表达和活性。QPix 400系列微生物克隆筛选系统可检测一系列荧光波长，从而在细菌实验中开拓了多色荧光筛选功能。手工挑选微生
多色流式细胞术分析细胞内特定的细胞类型
多色流式细胞术是一种强大的技术，用于分析细胞内特定的细胞类型中表达的蛋白质。对于许多类型的细胞，如Th17细胞，细胞表面和细胞内标记物的结合使用是必要的明确的表型鉴定。表征信号响应于特定的靶细胞的性质，可用于表面标志物的同时分析和信号转导蛋白。 细胞表面染色的技术是比较标准的，往往依赖于目标蛋白的
流式荧光技术
流式荧光技术又称液态芯片技术(Luminex xMAP技术)，其整和了荧光编码微球、激光分析、应用流体学及高速数字信号处理等多项最新科技，是美国Luminex公司于上世纪末开发出的新一代高通量发光检测技术。目前该技术已被广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体和配体识别等领域，并得到各权威机构和
流式细胞仪多色染色与同型对照抗体选择与搭配
一、如何搭配流式抗体荧光标记流式抗体荧光标记搭配主要由3个因素决定的：流式细胞仪能检测多少个通道需要同时检测检测多少个指标厂家的抗体有多少种荧光标记如果流式细胞仪的通道越多，那么同一份样本能同时做的表面/胞内标志就越多A 、 如何根据流式细胞仪搭配流式抗体1） BD流式细胞仪（06版目录第614页）
荧光串色问题
当对两种或两种以上荧光染料标记的样品进行成像时，最常见的问题就是荧光串色问题。例如，当用传统的绿色和红色荧光探针荧光素和罗丹明进行双标时，串色只有用最优的荧光滤色镜组才能降低，但绝不会完全去掉。这是因为这样一个事实：这些染料都有很宽的吸收和发射光谱，光谱之间有明显的重叠。因此，激发荧光素的氩离子激光
“光控多色荧光凝胶驱动”调制的智能图案显示系统
自然界中，许多生物体根据生存需要逐渐进化出独特的环境适应行为，如海洋中的章鱼、乌贼等头足类软体生物可以根据环境需要来自适应调节皮肤颜色和图案，以达到交流、伪装等目的。在惊讶于头足类生物皮肤神奇能力的同时，科研工作者也希望发展具有类似精确按需图案显示功能的人工合成软材料，这类材料在传感检测、信息加
“光控多色荧光凝胶驱动”调制的智能图案显示系统
自然界中，许多生物体根据生存需要逐渐进化出独特的环境适应行为，如海洋中的章鱼、乌贼等头足类软体生物可以根据环境需要来自适应调节皮肤颜色和图案，以达到交流、伪装等目的。在惊讶于头足类生物皮肤神奇能力的同时，科研工作者也希望发展具有类似精确按需图案显示功能的人工合成软材料，这类材料在传感检测、信息加
BioRad－ChemiDoc－MP多色荧光成像系统耀世登场
全能型成像分析系统ChemiDoc MP可以进行普通成像、化学发光成像、多通道荧光成像，是一台大而全的新系统。ChemiDoc MP是一个高端实验室的明智之选。它同时提供出色的灵敏度和广泛的适应性。使用ChemiDoc MP成像系统，可以为您带来以下优点： 快速获得实验结果，无
如何选择流式荧光
这个问题有点不好说，每个荧光都有自己在某个波长的最大吸收峰，原则上最大吸收峰差的越远补偿越小，FITC PE APC 最常用的三个荧光，一般一管染三种抗体就选这三个颜色，便宜，而且好染。如果再加的话可以选PE-cy7或APC-cy7，个人觉得可以，一管不宜染太多种抗体，到时候很难分析，补偿也大，结果
微生物细胞体内实现多色荧光信号的同时成像
荧光蛋白的发现革新了生命科学的研究，应用荧光蛋白可以观测到细胞内部的活动，例如荧光蛋白可以标记特定的蛋白，也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和进化使其光谱得到了全面的扩展，也使得多个荧光蛋白的同时使用成为可能。 目前，多色成像较多局限于两个荧光蛋白的同时使用。通常是选取两
我国学者研制多色荧光成像技术，可精准分离特定信号
荧光蛋白的发现革新了生命科学的研究，应用荧光蛋白可以观测到细胞内部的活动，例如荧光蛋白可以标记特定的蛋白，也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和进化使其光谱得到了全面的扩展，也使得多个荧光蛋白的同时使用成为可能。图：（左）1-4色荧光报告系统的质粒系统示意图，（右）串色校正后
流式荧光的检测意义
1.融合基因检测对白血病诊断的意义评价白血病的急性程度、克隆特性及分型，使白血病的诊断分型更加科学化和规范化；可检出1×106个有核细胞中的一个白血病细胞，在白血病的早期诊断方面有着其它方法无可比拟的特异性和敏感性。2.融合基因检测对白血病治疗和预后判断的意义细胞遗传学分型与疾病的预后关系密切，对于
流式荧光的技术特点
1、高通量：将许多种不同荧光编码的微球放在同一反应体系内，一次可同时检测2-500种生理病理指标，这与传统方法的逐个检测相比是质的飞跃。2、高敏感性：流式荧光技术最高的检测下限可达0.01 pg/ml，常规的酶联免疫吸附试验(ELISA)仅为μg级，比后者检测的灵敏度提高10—100倍。3、线性范围
流式荧光的技术原理
将荧光标记后的单细胞（或颗粒）悬液进入吸样管，进而随鞘液进入流动室。进入流动室之前的管道变细，迫使鞘液从四周、样本在中心进入流动室，在外加压力的作用下由下向上（或由上向下）直线流动。鞘液充满流动室将样品裹挟，当二者通过流动室喷嘴流出时，压力迫使鞘液包裹的液滴包含单一细胞或颗粒垂直通过检测区。在检测区
流式荧光的应用介绍
白血病是严重威胁人类健康的恶性疾病，既往的细胞形态学分型诊断符合率及正确率受检测者主观成分影响较大，近两年白血病分子特征的研究取得了明显进展，尤其是对染色体易位形成的融合基因，有一些已作为诊断不同类型白血病的分子生物学特异性标志和确定诊断的唯一依据。基于此，在流式荧光技术基础上推出的白血病融合基因检
多色菌落的分类检测
多色菌落，是微生物检测中常常遇到的现象。不同颜色的菌落往往代表不同的细菌，对多色菌落的分类检测也就成为一项重要的工作。目前，对多色菌落的自动分类一般采用彩色立方体的方法来进行。这种方法操作简单，但效果往往不好。这是因为： （1）属于同一种颜色的各个菌落，其表面颜色并非完全一样，有时还往往存