胶体金制备方面的小Tick总结
1、鉴定胶体金烧制的质量一般有三种：（1）目测直观法：金胶溶液不浑浊，无漂浮物，无颗粒沉淀物，在日光灯下观察溶液中无微小颗粒。或用光电笔透过金溶液成一条直线，无散光现象。（2）分光光度计光谱测定：波峰越尖，峰宽越窄，说明颗粒更均一、分散性越好。（3）透射电镜对金颗粒的形貌进行表观，直接反映金颗粒溶液有无凝聚，均不均匀，分散性如何。颗粒直径大小。科研单位制备胶体金时涉及的加热器主要有微波炉、电炉、磁力加热搅拌器。这几种在科研单位都是比较普及的，但微波炉制备时内面温度虽比较均一，但在烧制中要将溶液瓶置于外面才能加还原剂，给操作带来不方便，不能搅拌，且易沸腾喷射出来，影响质量效果。电炉、磁力加热搅拌器则操作简便，但其受热温度不太均一。产业化的大公司则基本上采用磁力恒温加热包，根据加热容器的不同选择不同大小规格的加热包。它可将整个加热容器裹住，如烧杯。制备时使温度得到很好的均一性，方便快捷。建议大家都使用磁力恒温加热包。另：所用的去离子......阅读全文
胶体金制备方面的小Tick总结
1、鉴定胶体金烧制的质量一般有三种：（1）目测直观法：金胶溶液不浑浊，无漂浮物，无颗粒沉淀物，在日光灯下观察溶液中无微小颗粒。或用光电笔透过金溶液成一条直线，无散光现象。（2）分光光度计光谱测定：波峰越尖，峰宽越窄，说明颗粒更均一、分散性越好。（3）透射电镜对金颗粒的形貌进行表观，直接反映金颗粒溶液
胶体金与蛋白制备
胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值，在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下，二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时，则会聚集而失去结合能力。除此以外胶体金颗粒的大小、离子强度、蛋白质的分子量等都影响胶体金与蛋白质的结合。1．待标记蛋白溶液的制备 将待标记蛋白预先对0.005Mo
胶体金分散颗粒制备实验
实验步骤1. 取 0.01％ AuCl3 • HCl 水溶液 100 ml，加热至沸腾。2. 加入 4 μl 195Au。 3. 迅速加入 4 ml 1％ 柠檬酸三钠水溶液，搅拌 5～7 min，至出现透明的橙红色。4. 其含量为脉冲数 1×106/min。胶体金可用多种方法制备，其中应用较为广泛的
胶体金分散颗粒制备实验
实验方法原理 白磷还原法的建立已有近百年的历史，由于此法操作较为简便，制备出来的胶体金颗粒大小较一致，因而应用较为广泛，现以 Faulk 和 Taylor（1971）的报道为基础介绍这一方法。试剂、试剂盒 氯化金K2CO3双蒸水实验步骤 1. 取 1％ 氯化金 1.5 ml、0.1mol/L K2C
免疫胶体金的制备过程
1蛋白质的处理:由于盐类成分能影响金溶胶对蛋白质的吸附,并可使溶胶聚沉,故致敏前应先对低离子强度的水透析。必须注意,蛋白质溶液应绝对澄清无细小微粒,否则应先用微孔滤膜或超速离心除去。一般情况下应避免磷酸根离子和硼酸根离子的存在,因为它们都可吸附于颗粒表面而减弱胶体金对蛋白质的吸附。2蛋白质最适用量的
胶体金怎么样制备？
(一)制备原理：一般采用还原法，常用的还原剂有枸橼酸钠、鞣酸、维生素C、白磷、硼氢化钠等。向金溶液内加入还原剂，使金离子还原成金原子，形成金颗粒悬液，也称金溶胶。(二)技术要点：金溶胶的光散射性与溶胶颗粒的大小密切相关，一旦颗粒大小发生变化，光散射也随之发生变异，产生肉眼可见的显著的颜色变化，这就是
胶体金的制备常用方法
胶体的制备一般采用还原法,常用的还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。2.1柠檬酸三钠还原法制备金溶胶取0.01%氯金酸水溶液100mL加热至沸,搅动下准确加入1%柠檬酸三钠(Na3C6H5O7·2H2O)水溶液0.7mL,金黄色的氯金酸水溶液在2min内变为紫红色,继续煮沸15min
免疫胶体金技术的颗粒制备及蛋白制备
颗粒制备 根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒。常用来制备胶体金颗粒的方法如下。 1．枸橼酸三钠还原法 （1）10nm胶体金粒的制备：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。 （2）15nm胶体金颗粒的
关于细菌超声破碎的小总结
细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式，一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中，这就是所说的包涵体，另外一种是间质内的可溶性表达，即可以发生正常折叠，具有生物活性。一般情况下，细菌只要被正常破壁就可以通过离心的形式将包
免疫胶体金技术(Immune－colloidal－gold－technique)大总结
(一) 原理免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原 抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，聚合成为特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，称为胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷
超全面的心电图看图步骤和思路总结
临床医生，尤其是心内科医生，心电图是其必备的临床基础技能，那么，心电图究竟如何判断，才能不会误判和漏判？看看下面的总结，你就会明白了。 P>0.11s 左房大；肢导联上>0.25mv，高尖，右房大 QT间期（正常0.32～0.44）：一般采用QTc为标准，QTc=
免疫胶体金技术的颗粒制备
根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒。常用来制备胶体金颗粒的方法如下。 1．枸橼酸三钠还原法 （1）10nm胶体金粒的制备：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。 （2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.
免疫胶体金技术的蛋白制备
胶体金对蛋白的吸附主要取决于pH值，在接近蛋白质的等电点或偏碱的条件下，二者容易形成牢固的结合物。如果胶体金的pH值低于蛋白质的等电点时，则会聚集而失去结合能力。除此以外胶体金颗粒的大小、离子强度、蛋白质的分子量等都影响胶体金与蛋白质的结合。 1．待标记蛋白溶液的制备 将待标记蛋白预先对0.0
常用来制备胶体金颗粒的方法
1．枸橼酸三钠还原法（1）10nm胶体金粒的制备：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。（2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸橼酸三钠水溶液2ml，加热煮沸15min～30m
酶标仪的日常维护小知识，这就总结上
酶标仪是一种用途广泛的生物检验医疗设备，利用酶联免疫分析法,根据酶标记原理，根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析。这是一种生命力的免疫学技术。可用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验，以及其它需要进行比色的分析工作中。该仪器适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、内分泌学以及农
酶标仪的日常维护小知识，这就总结上
酶标仪是一种用途广泛的生物检验医疗设备，利用酶联免疫分析法,根据酶标记原理，根据呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析。这是一种生命力的免疫学技术。可用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验，以及其它需要进行比色的分析工作中。该仪器适用于临床检验、微生物学、流行病学、免疫学、内分泌学以及农
白磷还原法制备胶体金分散颗粒
胶体金可用多种方法制备，其中应用较为广泛的是化学还原法。这一方法的基本原理是在氯化金水溶液中加入一定量的还原剂，使金离子还原为金原子，可用于制备胶体金的还原剂有50余种，但在生物医学领域内最为常用的还原剂是白磷、柠檬酸三钠以及鞣酸等。 白磷还原法的建立已有近百年的历史，由于此法操作较
制备胶体金分散颗粒的其他方法
乙醇-超声波还原法（Baigent和Muller,1980）（1）取1%AuCl3·HCl水溶液lml加入100ml双重蒸馏水。（2）用0.2mol/LK2CO3调pH至7.2，再加入lml无水乙醇。（3）用20KC、135W超声波探头浸入溶液内进行超声振荡，此法制备的颗粒为6~10nm。硼氢化钠还
胶体金制备注意事项及应用
一、胶体金的稳定性及免疫胶体金的贮存胶体金具有很高的动力学稳定性，在稳定因素不受破坏时自身凝聚极慢，可放置数年不发生凝聚。影响稳定的因素主要有电解质、溶胶浓度、温度、非电解质等。 金溶胶必须有少量电解质作稳定剂，但浓度不宜过高。高浓度亲水性非电解质能剥去胶粒外面的水化膜使其凝聚。少量的高分子物质
常用来制备胶体金颗粒的方法介绍
根据不同的还原剂可以制备大小不同的胶体金颗粒。常用来制备胶体金颗粒的方法如下。1．枸橼酸三钠还原法（1）10nm胶体金粒的制备：取0.01%HAuCl4水溶液100ml，加入1%枸橼酸三钠水溶液3ml，加热煮沸30min，冷却至4℃，溶液呈红色。（2）15nm胶体金颗粒的制备：取0.01%HAuCl
白磷还原法制备胶体金分散颗粒
胶体金可用多种方法制备，其中应用较为广泛的是化学还原法。这一方法的基本原理是在氯化金水溶液中加入一定量的还原剂，使金离子还原为金原子，可用于制备胶体金的还原剂有50余种，但在生物医学领域内最为常用的还原剂是白磷、柠檬酸三钠以及鞣酸等。白磷还原法的建立已有近百年的历史，由于此法操作较为简便，制备出来的
胶体金标记技术（制备方法和应用）
胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题，且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记，使定位更加精确。因此已成为继荧光素、酶、同位素及乳胶标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细
EBSD－样品制备知识小知识
EBSD，即电子背散射衍射（Electron Backscattered Diffraction ）。EBSD的主要特点是在保留扫描电子显微镜的常规特点的同时进行空间分辨率亚微米级的衍射。目前EBSD技术的应用领域集中于多种多晶体材料，例如金属、合金、陶瓷、半导体、超导体、矿石，用以研究各种现象
【经验总结】77个药物分析小技巧（二）
21、样品为西林瓶装的粉针剂在做无菌实验时,往往由于压力很难吸出来,但在加入无菌注射用水之前,先用无菌注射器推入少许空气,再加注射用水,就很容易用无菌注射器将样品溶液吸出来。 22、做红霉素片释放度时，酸度对释放度的影响不小，能差5～7个百分点，要及时更换硫酸，否则可能会影响释放度结果。
【经验总结】77个药物分析小技巧（一）
无论什么行业，经验和技巧都是宝贵的财富，在药物分析行业也不例外。小编总结了前辈的一些实验室药物分析小技巧，希望能对你在实验过程中有所帮助。 1、 检验吲哒帕胺片的含量测定时，采用超声波超声可使片剂更易分散，主成分溶解完全，没有浪费，与研磨转移方法比较，对含量均匀度测定没有影响，且简单方便
【经验总结】77个药物分析小技巧（四）
61、 生物碱的薄层鉴别显色问题,薄层展开后，取出晾干，若太干则稀碘化铋钾显色剂吸附较大，背景干扰大。稍干后，效果较好。 62、 在做药材含量时,有的要求用索氏提取器提取到溶液无色而且很多没有时间规定,在实际操作过程中比较麻.经过多次反复多样品对比实验,实际上回流2.5个小时和回流5、6
气相色谱仪的日常维护小总结
让气相色谱仪器工作正常而且能保持好的检测效果，日常的维护和良好的使用习惯可是必不可少的，今天就给大家总结几点，仅供大家日常使用的参考。 1、按仪器使用说明书的规程操作 这一点主要是针对新购置和安装的仪器，不仅要清点零部件与备件是否齐全，更要检查说明书是否齐全，一定要妥善保管这些资料，以备日后查阅
【经验总结】77个药物分析小技巧（三）
41、 做vc银翘片含量，千万不要用超声溶解，否者后面超级难过滤!直接振摇溶解就好! 42、 检验三黄片时，检查项下盐酸巴马汀检查，用制备检验小檗碱的供试品与盐酸巴马汀对照品同点在硅胶G板上。检查盐酸巴马汀是否超标，每次检验他都判不合格。后来让我复检，我发现他点的板盐酸巴马汀杂质和对
纯水在胶体金制备过程中的应用
胶体金快速诊断试剂在瘦肉精检测中的应用： 瘦肉精是一类动物用药，它可以起到减少脂肪增加瘦肉的作用。目前在中国瘦肉精主要为克仑特罗(clenbuterol)，它属于β-兴奋剂（β-agonist）药物。克仑特罗有很危险的副作用，轻则导致心律不整，重则导致心脏病发作。 目前检测瘦肉精的技术
免疫胶体金技术的使用优点及颗粒制备
使用优点 (1)使用方便快速，便于基层使用和现场使用，所有反应能在15分钟内完成； (2)成本低，不需要特殊的仪器设备； (3)应用范围广，可适应多种检测条件； (4)可嗄以进行多项检测，若阳性样本比较难获得，多项检测可以节省样品，降低成本； (5)标记物稳定，标记样品在4℃贮存两年年