美国伯乐MyCyclerPCR仪操作步骤
1．接通电源，打开开关，如果仪器处于备用状态，可直接按显示屏上的standby键，在通过一个快速自动诊断程序后，初始界面将会出现。 2．按F2键，初始界面上将会出现选择菜单。 3．选择“Custom”项，并按Enter键以建立新的运行程序。如果菜单已有的程序与你需要的程序相近，那么你也可以在选择菜单对已有的模板程序进行编辑。 4．编辑运行程序： 仪器默设的运行程序有3个简单的步骤组成。95℃ 30秒，55℃ 30秒，72℃ 0秒。你将根据需要按如下步骤更改。 （1）按F4键增加或删除部分步骤，注意竖线把不同的循环周期搁开，正在运行的循环次数在*次循环的左下脚标出。 （2）采用方向键在不同的步骤之间转换，调定点温度将显示在温度曲线上方。相反运行时间将显示在温度曲线下方。循环次数将在每一个循环zui后一步的右下角，后跟随“x”符号。 （3）在用方向键选择要更改的温度调定点以及运行时......阅读全文
液相色谱仪操作步骤
液相色谱仪操作步骤: 1、打开电脑 2、打开主机、预热 3、进入仪器工作站，联机并设定仪器使用方法及仪器参数 4、启动泵的动力系统预处理(排气等) 5、检查是否漏夜、柱压是否正常 6、设置仪器方法，包括仪器的使用条件等 7、激活操作方法，等待仪器平衡、基线平直 8、仪器出现“Rea
水准仪使用操作步骤
水准仪使用操作步骤？水准仪广泛用于建筑行业，是测量水平高低的仪器，具有精度高、使用方便、快速、可靠等优点，使用在引测、大面积场地测量、楼面水平线标志、沉降观测等。那么水准仪使用操作步骤是怎样的呢？珠海天创仪器为大家总结以下几点：： 在未知两点间，摆开三脚架，从仪器箱取出水准仪安放在三脚架上，利用三
土壤渗透仪的操作步骤
1、参照水电部土工试验规程SD128-012-84，制备样 2、把渗水石，密封圈放入底座中，将套筒内壁涂一层凡士林，放入土样环刀，刮净多余凡士林置于底座上。 3、放上密封圈，透水石，上盖，旋紧螺杆，不得漏水漏气。 4、把进水管口与供水装置联通，并通水排气放平仪器， 5、在不大于200cm
膜厚仪的操作步骤
膜厚仪的操作步骤测定准备（1）确保电池正负方向正确无误后设定。（2）探头的选择和设定：在探头上有电磁式和涡电流式2种类型。对准测定对象，在本体上进行设定。测定方法（1）探头的选择和安装方法：确认电源处于OFF状态，与测定对象的质地材质接触，安装LEP-J或LHP-J。（2）调整：确认测定对象已经被调
液相色谱仪操作步骤：
液相色谱仪操作步骤： 1）过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。 2）对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。 3）打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，链接监测系统。 4）进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。 5）有一段时间没用，或者换了新的流动
组织研磨仪的操作步骤
组织研磨仪具有外观小巧，低噪音，研磨速度超快，而且研磨得十分充分等优点，是广泛应用于农业、生物、化学、塑料、建筑材料、电子、环境、食物、玻璃、陶瓷、医药及矿物冶金等领域的一款研磨仪器。组织研磨仪可以说是实验室中名副其实的多功能高效样品制备仪器，其优越的性能已经得到了行业人员的一致认可，是专门
水准仪的操作步骤
． 安置仪器将三角架张开，使其高度在胸口附近，架头大致水平，并将脚尖踩入土中，然后用连接螺旋将仪器连在三脚架上。2． 认识仪器了解仪器各部件的名称及其作用并熟悉其使用方法。同时熟悉水准尺的分划注记。3． 粗略整平先对向转动两只脚螺旋，使圆水准器气泡向中间移动，再转动另一脚螺旋，使气泡移至居中位置。4
恒电位仪的操作步骤
（1）开机 a.将恒电位仪“手动给定”旋钮、“自动给定”旋钮逆时针调到底，将“手动/自动”开关扳到“自动”位置，将“测量选择”开关扳到“给定”位置。 b.接通总电源，设备电源开关扳到“开机”位置，此时恒电位仪接通电源。 c.将“停止/运行”旋钮转到“运行”，此时恒电位仪电源接通。 d..
DNA测序仪的操作步骤
pcr测序反应 (1) 取0.2ml的pcr管，用记号笔编号，将管插在颗粒冰中，按下表加试剂： 所加试剂 测定模板管 标准对照管 bigdye mix 1μl 1μl 待测的质粒dna 1μl － pgem-3zf (+) 双链dna － 1μl 待测dna的正向引物 1μl －
静态应变仪的操作步骤
1. 按下电源开关，仪器通电，预热30分钟。 2. 按“平衡”健进行初始调零。 3. 按“设置”健设定修正系数，修正系数K根据应变计灵敏度系数Ki设置，修正系数K为2/Ki，按“确定”健退出。 4. 根据实际测量要求，确定测量桥的联接方式并接好测点。 5. 按下“平衡”开关 ，利用仪器上
水准仪正确操作步骤
水准仪正确操作步骤水准仪正确操作步骤，水准仪的使用包括：水准仪的安置、粗平、瞄准、精平、读数五个步骤。1. 安置 安置是将仪器安装在可以伸缩的三脚架上并置于两观测点之间。 首先打开三脚架并使高度适中，用目估法使架头大致水平并检查脚架是否牢固，然后打开仪器箱，用连接螺旋将水准仪器连接在三脚架上。2.
血凝分析仪操作步骤
血凝分析仪用于临床上测量人体血液中各种成分含量，是各级医院常规检测仪器之一，今天为大家介绍一下血凝分析仪的操作步骤。 一、开机：按下机器侧面的POWER按钮，开机后机器进行自检，当屏幕上边显示“READY”时可以进行试验。 二、洗针：在主屏幕上选Rinse probe键，然后按E
经纬仪的操作步骤
经纬仪的操作步骤（光学对中法） 1、架设仪器： 将经纬仪放置在架头上，使架头大致水平，旋紧连接螺旋。 2、对中： 目的是使仪器中心与测站点位于同一铅垂线上。可以移动脚架、旋转脚螺旋使对中标志准确对准测站点的中心。 3、整平： 目的是使仪器竖轴铅垂，水平度盘水平。根据水平角的定义，是两
基因的PCR扩增实验原理、实验材料和操作步骤
实验原理单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA，寡聚核苷酸片段称为引物（Primer），合成的互补DNA称为产物DNA。双链DNA分子经高温变性后成为两条单链DNA，它们都可作为单链模板DNA，在相应的引物引导下，用
RTPCR需要多大的细胞量及操作步骤
理论上50个cell就可以，但是实际操作中我只看到过牛人从100个cell里面提出来过（用LCM逮的），自己提弄过1000cell的。没有用kit。不同点是用BCP代替氯仿，并且加糖原助沉淀，具体的好处不是很清楚，但是BCP用量小，而且在cell少的情况下，使用糖原可以尽量的降低误操作。由于细胞的大
介绍PCR仪的分类与反应步骤
工作原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。反应步骤分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热（至90~95℃）变性，
PCR扩增仪操作过程
PCR用于扩增一小段已知的DNA片断，可能是单个基因，或者仅仅是某个基因的一部分。与活体生物不同的是，PCR只能复制很短的DNA片断，通常不超过10kbp。DNA是双链分子，因此用互补DNA双链的构造单位(核苷酸)来度量其大小，单位为碱基对（base pair, bp）。某些特定的方法可以扩
氮吹仪氮吹仪操作步骤
氮吹仪操作步骤 将氮吹仪提升到最高位置，并锁紧； 将样品试管放置到样品定位架上，用样品定位架弹簧固定试管，试管底部处于支撑托盘上，记录样品所放位置。如果支撑托盘过低，则拧松支撑托盘中心环上的两个定位螺钉，上升支撑托盘，直到试管底部位于托盘上，距定位架不低于15mm，调整支撑托盘，使狭缝对准试管，
噪音计操作步骤及操作步骤
噪音计-操作步骤 1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。 2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。 3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。 4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）
反向PCR－（inversePCR）实验步骤
nverse-PCR是克隆插入片段侧翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假阳性太多，而Inverse-PCR一般只要有特异条带，基本上就是目的片段。基本步骤如下：1、反向PCR（Inverse PCR）原理：反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。a. 选择合适的
反向PCR－（inversePCR）实验步骤
inverse-PCR是克隆插入片段侧翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假阳性太多，而Inverse-PCR一般只要有特异条带，基本上就是目的片段。基本步骤如下：1、反向PCR（Inverse PCR）原理：反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。a. 选择合适
反向PCR－（inversePCR）实验步骤
inverse-PCR是克隆插入片段侧翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假阳性太多，而Inverse-PCR一般只要有特异条带，基本上就是目的片段。基本步骤如下：1、反向PCR（Inverse PCR）原理：反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。a. 选择合适
聚合酶链反应[PCR]实验原理和操作步骤(1)
【实验原理】聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）即PCR技术是美国Cetus公司人类遗传研究所的科学家K.B.Mullis于1983年发明的一种体外扩增特定基因或DNA序列的方法。PCR具有很高的特异性、灵敏度，在分子生物学、基因工程研究、某些疾病的诊断以及临床标
聚合酶链反应[PCR]实验原理和操作步骤(2)
【实验目的】了解聚合酶链反应（PCR）的基本原理及其影响因素，掌握PCR的基本操作过程。[仪器]PCR仪、台式离心机、电泳仪、电泳槽、紫外检测仪[试剂]1、引物：用去离子水配成10 μmol /μL。2、Taq聚合酶3、10×PCR反应缓冲液（加镁离子）4、dNTPs：四种核苷酸混合物，浓度为10m
免疫PCR实验步骤
免疫PCR实验步骤，主要程序（1） 抗原+生物素化抗体→抗原-生物素化抗体复合物；（2） 加亲合素→抗原-生物素化抗体-亲合素复合物；（3） 加生物素化DNA→抗原-生物素化抗体-亲合素-生物素化DNA；（4） PCR扩增生物素化DNA部分。免疫PCR实验步骤，实验步骤（1）制备生物素化DNA将噬粒
PCR扩增的步骤
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的变性模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；模板DNA与引 物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模
PCR试验的步骤
标准的PCR过程分为三步（如图所示）： 1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下, 氢键断裂,形成单链DNA 2.退火（复性）（40℃-65℃）：系统温度降低,引物与 DNA模板结合,形成局部双链. 3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活 性）的
原位PCR实验步骤
原位PCR实验步骤，原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马
RTPCR步骤
总RNA提取1. 取200mg组织，放到1.5ml EP管中，加入1ml Trizol剪碎。2. 震荡30s。3. 加0.2ml氯仿，剧烈摇动30s，室温3min。4. 12000×g，4℃ 离心，15min。5. 吸上层无色水相，移入另一EP管中（约0.5ml）。6. 加等体积异丙醇，-20℃，3
PCR扩增的步骤
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的变性模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；模板DNA与引 物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模