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RTPCR步骤

总RNA提取1. 取200mg组织,放到1.5ml EP管中,加入1ml Trizol剪碎。2. 震荡30s。3. 加0.2ml氯仿,剧烈摇动30s,室温3min。4. 12000×g,4℃ 离心,15min。5. 吸上层无色水相,移入另一EP管中(约0.5ml)。6. 加等体积异丙醇,-20℃,30min。7. 12000×g,4℃ 离心,10min。在管底部可见微量RNA沉淀8. 弃上清,加75%乙醇1ml,振荡。9. 7500×g,4℃ 离心,10min。10. 弃上清,用滤纸小心吸取残留液体,室温干燥5-10min。11. 沉淀溶于20μl DEPC水,取1μl加入79μl DEPC水测OD260/OD28012. 计算浓度与纯度,-70℃保存。逆转录合成 cDNA反应体系如下 混匀快速离心一次反应条件如下 -20℃ 冰箱冻存PCR反应混匀快速离心一次PCR产物-20℃冰箱保存取PCR产物8μl 加5×Loading B......阅读全文

RT-PCR步骤

总RNA提取1. 取200mg组织,放到1.5ml EP管中,加入1ml Trizol剪碎。2. 震荡30s。3. 加0.2ml氯仿,剧烈摇动30s,室温3min。4. 12000×g,4℃ 离心,15min。5. 吸上层无色水相,移入另一EP管中(约0.5ml)。6. 加等体积异丙醇,-20℃,3

RT-PCR实验步骤

实验材料:水稻叶片的 RNA 。实验原理:目前 PCR 技术只能扩增 DNA 模板,对 RNA 模板不能直接扩增。mRNA反转录生成的 cDNA 可作为 PCR 的模板进行扩增,这种在 mRNA 反转录后进行的 PCR 扩增称为 RT-PCR 。 RT-PCR 比 Northern 杂交更灵敏,对

RT-PCR实验步骤

一、组织抽提:1.       取组织块50-100㎎用液氮在研钵中研磨成粉末2.       移入玻璃匀浆器加入1ml Trizol 抽打匀浆3.       移入1.5ml新离心管用5 ml针头抽打4.       冰上孵育5分钟5.       离心12,000g  4℃  5分钟 取上清液移

RT-PCR实验原理与步骤

【实验原理】RT-PCR 是以RNA 为模板经逆转录反应(Reverse Transcription,RT)产生cDNA 第一链,再以cDNA 为模板进行PCR 扩增以检测目的基因的表达情况。【实验仪器】1. 恒温金属浴2. PCR 扩增仪【试剂及配制】RNA PCR Kit (AMV) Ver 3

RT-PCR技术的操作步骤

1、从RNA(或mRNA)反转录合成cDNA第一链:2、于95℃加热5~10min,灭活反转录酶,使RNA—cDNA杂交体变性,然后迅速冰浴冷却:3、PCR扩增:方法基本同PCR。cDNA第一链合成方法:20ul反应液中含10xPCR扩增缓冲液,2ul;四种dNTP(10 mmol/L)2ul;RN

RT-PCR原理与实验操作步骤-3

八、PCR产物电泳先将1-10μl左右PCR产物,加已点在纸上的溴酸兰,反复吸打混匀后进行电泳,一般电流为10mA,电源100V,电泳30分钟,紫外灯下观察,满意的结果扫描打印。九、几个注意点:1、逆转录的关键步骤是立即冰水浴?2、Rt时,先打开PCR预热30分钟。3、RNA抽提前,打开离心机预冷。

RT-PCR原理与实验操作步骤-2

二、实验器具的处理与准备1、塑料制品:(包括枪头、EP管、匀浆管等)先将DEPC水从容量瓶中倒入瓷缸中,将塑料制品逐个浸泡其中,其中小枪头需要吸管打入DEPC水,过夜,然后高压,再烤干备用,实验前将枪头等放入吸头台,再高压一次(EP管)2、玻璃制品:泡酸过夜,冲洗干净,蒙锡纸烤干备用(DEPC水泡)

RT-PCR检测方法的具体步骤

RT-PCR检测方法的具体步骤如下:(一)RNA提取1、根据标本数量分装RLT液:从Kit中取出RLT液,用1.5mL离心管分装,每管500μL(在体系配制区操作)。2、在生物安全柜内将采样液(鼻拭子、咽拭子、胸水等)或病毒培养物(鸡胚尿囊液或细胞培养液)取100μL加入RLT液管中,充分混匀。 3

RT-PCR原理与实验操作步骤-1

一、知识背景:1、基因表达:DNA RNA Protein单拷贝基因表达存在逐步放大机制,如一个蚕丝心蛋白基因 104个丝心蛋白mRNA(每个mRNA存活4d,可以合成105个丝心蛋白) 共合成109个丝心蛋白 。因此单拷贝基因的mRNA表达水平对于其功能水平的调控是非常重要的。2、PCR技术(ol

RT-PCR检测方法的具体步骤

RT-PCR检测方法的具体步骤如下:(一)RNA提取1、根据标本数量分装RLT液:从Kit中取出RLT液,用1.5mL离心管分装,每管500μL(在体系配制区操作)。2、在生物安全柜内将采样液(鼻拭子、咽拭子、胸水等)或病毒培养物(鸡胚尿囊液或细胞培养液)取100μL加入RLT液管中,充分混匀。 3