揭示蛋白UNC93B1在增强细胞内TLR9区室化激活中起关键作用
核酸感应的Toll样受体（TLR）受到复杂的调节，以促进对微生物DNA和RNA的识别，同时限制对自身核酸的识别。无法正确调节这些TLR会导致自身免疫疾病和自身炎症性疾病。人们认为这些受体的细胞内定位对于区分自我与非自我是至关重要的，但是对增强细胞内TLR区室化激活的分子机制仍然知之甚少。 在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员描述了一种阻止TLR9在内体（endosome）之外的位置激活的新机制。这种控制是通过调节这种受体从它的运输分子伴侣UNC93B1上释放下来得以实现的，这种释放仅在内体中发生，而且也是配体结合和信号转导所必需的。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Release from UNC93B1 reinforces the compartmentalized activation of select TLRs”。图片来自Nature, 2019, doi:10.1038/s......阅读全文
揭示蛋白UNC93B1抑制TLR7信号转导和阻止自身免疫反应机制
Toll样受体（TLR）家族的至少两个成员TLR7和TLR9可以分别识别自身RNA和 也3DNA。尽管这些受体在结构和功能上相似，但是它们对诸如系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）之类的自身免疫疾病的贡献可能截然不同。比如，TLR7和TLR9在S
揭示蛋白UNC93B1在增强细胞内TLR9区室化激活中起关键作用
核酸感应的Toll样受体（TLR）受到复杂的调节，以促进对微生物DNA和RNA的识别，同时限制对自身核酸的识别。无法正确调节这些TLR会导致自身免疫疾病和自身炎症性疾病。人们认为这些受体的细胞内定位对于区分自我与非自我是至关重要的，但是对增强细胞内TLR区室化激活的分子机制仍然知之甚少。 在一
人Toll样受体9(TLR9)酶联免疫分析
人Toll样受体9(TLR9)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中Toll样受体9(TLR9)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Toll样受体9(TLR9)水平。用纯化的人Toll样受体9(TLR9)抗
TLR9人源化小鼠（BhTLR9－mice）的应用
我们百奥赛图也为大家送来了“年货” -TLR9人源化小鼠（B-hTLR9 mice），一起来看看吧~ B-hTLR9小鼠基本信息 TLR9基因功能 TLR9（Toll-like receptor 9） 是由TLR9基因编码的一种蛋白质，也称为CD289（分化抗原决定簇289
合成聚多肽调控TLR9通路研究取得重大突破
近日，中山大学材料科学与工程学院陈永明、刘利新教授团队在国际上第一次阐明了聚合多肽抑制NA激活TLR9的机制，原创性研究论文以“Synthetic polypeptides inhibit nucleic acid-induced inflammation in autoimmune disea
Nature揭示先天免疫激活机制
来自东京大学的研究人员阐明了Toll样受体9(TLR9)结合病原体DNA，激活先天免疫系统的机制。这一研究发现对于设计出一些靶向TLR9的新型抗病毒、抗菌、抗过敏以及其他的药物具有极其重要的意义。该项研究发表在《自然》（Nature）杂志上。 先天免疫作为机体第一道屏障系统，对外来病原体的清除
西南医学中心等研究团队的在Nature发文的最新研究
近日，一项刊登在国际杂志Nature上题为“TLR9 and beclin 1 crosstalk regulates muscle AMPK activation in exercise”的研究报告中，来自西南医学中心等机构的科学家们通过研究揭示了锻炼期间Toll样受体9（Toll-like
Toll样受体－在天然免疫中的识别作用介绍
TLR如同天然免疫的眼睛，监视与识别各种不同的疾病相关分子模式（PAMP），是机体抵抗感染性疾病的第一道屏障。其中TLR4不但可识别外源的病原体，还可识别内源性物质及降解物。●TLR1的主要配体为分歧杆菌，细菌中的脂蛋白和三酰脂质肽。● TLR4可以识别革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)，还可识别宿主坏死
概述Toll样受体在天然免疫中的识别作用
TLR如同天然免疫的眼睛，监视与识别各种不同的疾病相关分子模式（PAMP），是机体抵抗感染性疾病的第一道屏障。其中TLR4不但可识别外源的病原体，还可识别内源性物质及降解物。 ●TLR1的主要配体为分歧杆菌，细菌中的脂蛋白和三酰脂质肽。 ● TLR4可以识别革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)，还可
Toll样受体－在天然免疫中的识别作用
TLR如同天然免疫的眼睛，监视与识别各种不同的疾病相关分子模式（PAMP），是机体抵抗感染性疾病的第一道屏障。其中TLR4不但可识别外源的病原体，还可识别内源性物质及降解物。●TLR1的主要配体为分歧杆菌，细菌中的脂蛋白和三酰脂质肽。● TLR4可以识别革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)，还可识别宿主坏死
中国科大合作研究揭示引起自身性免疫疾病的分子机制
近日，中国科学技术大学教授金帆与美国加州大学洛杉矶分校教授Gerard Wong合作，研究发现了导致自身性免疫疾病中，免疫系统如何被外源或内源分子激活的统一分子机制。该研究成果在线发表在6月8日的《自然·材料》上。 当人体自身的免疫系统出现紊乱，如不能正确识别、区分病原组织和健康组织时，免疫系
中科大教授Nature子刊解析自身性免疫疾病
近日，中国科学技术大学教授金帆与美国加州大学洛杉矶分校教授Gerard Wong合作，研究发现了导致自身性免疫疾病中，免疫系统如何被外源或内源分子激活的统一分子机制。该研究成果在线发表在6月8日的《自然·材料》上。 当人体自身的免疫系统出现紊乱，如不能正确识别、区分病原组织和健康组织时，免疫系
新研究为系统性红斑狼疮精准治疗提供新思路
1月2日，中山大学附属第一医院风湿免疫科副主任医师赵继军与中山大学中山医学院教授杨克礼课题组和中国科学院上海免疫与感染研究所研究员刘博课题组合作，首次从棕榈酰化循环调控的角度揭示了系统性红斑狼疮的发病机制。相关成果发表于《自然-通讯》。 系统性红斑狼疮是一种典型的系统性自身免疫性疾病，严重危害
Nature子刊：中山大学/西湖大学合作揭示多肽的氨基酸组成及拓扑结构对抗炎作用的影响
自身免疫疾病是一种以炎症细胞持续浸润为特征的慢性破坏性疾病，可导致功能障碍和多器官衰竭，最终增加死亡风险。然而，直到现在，还没有有效药物来阻止这一过程。细胞外核酸与内源性蛋白或多肽（例如LL37）的复合物会打破免疫平衡并引起自身免疫疾病，而结合精氨酸富集多肽的核酸则不会。 2024年8月19日
牛皮癣或能治－研究有助找到自身免疫疾病治疗新方法
中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室教授金帆通过国际合作，研究发现了自身性免疫疾病，如红斑狼疮和牛皮癣中，免疫系统如何被外源或内源分子激活的分子机制。这一突破性进展将帮助人们找到新的方法治疗该类疾病。该成果近日在线发表于《自然—材料》。 当人体免疫系统出现紊乱，如不能正确识别、区分病原
Nature子刊|中山大学/西湖大学合作揭示多肽的氨基酸组成及拓扑结构对抗炎作用的影响
自身免疫疾病是一种以炎症细胞持续浸润为特征的慢性破坏性疾病，可导致功能障碍和多器官衰竭，最终增加死亡风险。然而，直到现在，还没有有效药物来阻止这一过程。细胞外核酸与内源性蛋白或多肽（例如LL37）的复合物会打破免疫平衡并引起自身免疫疾病，而结合精氨酸富集多肽的核酸则不会。 2024年8月19日
科学研究：形成长期记忆的确很“烧脑”
最近，美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院研究人员发现，如果没有DNA损伤和脑部炎症，就无法形成长期记忆。这一令人惊讶的发现28日在线发表于《自然》杂志。学习过程中神经元细胞核DNA受到损伤，释放出DNA（右中大白点）、组蛋白（紫色）和转录因子（红色和绿色）。研究人员表示，大脑神经元发炎通常被认为是一件坏事
有损伤才能“记住”，形成长期记忆的确很“烧脑”
科技日报北京3月28日电 （记者张佳欣）最近，美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院研究人员发现，如果没有DNA损伤和脑部炎症，就无法形成长期记忆。这一令人惊讶的发现28日在线发表于《自然》杂志。学习过程中神经元细胞核DNA受到损伤，释放出DNA（右中大白点）、组蛋白（紫色）和转录因子（红色和绿色）。图片来源
第二军医大学安华章教授Nature子刊发表免疫新文章
来自第二军医大学的研究人员证实，在巨噬细胞中Stk38蛋白激酶通过促进MEKK2泛素化，抑制了TLR9激活炎症反应。这一重要的研究发现发表在5月18日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 论文的通讯作者是第二军医大学免疫教研室博士生导师安华章(An Huazha
Toll样受体的受体分类
在哺乳动物及人类中已经发现的人TLRs家族成员有11个。其中了解比较清楚的有TLR2，TLR4，TLR5和TLR9。人的TLRs家族基因定位分别是定(TLR1,2,3,6,10)4号染色体，9号染色体(TLR4),1号染色体(TLR5),3号染色体(TLR9)，x号染色体(TLR7,8)。根据TLR
Toll样受体的分类
在哺乳动物及人类中已经发现的人TLRs家族成员有11个。其中了解比较清楚的有TLR2，TLR4，TLR5和TLR9。人的TLRs家族基因定位分别是定(TLR1,2,3,6,10)4号染色体，9号染色体(TLR4),1号染色体(TLR5),3号染色体(TLR9)，x号染色体(TLR7,8)。根据TLR
关于Toll样受体的的分类介绍
在哺乳动物及人类中已经发现的人TLRs家族成员有11个。其中了解比较清楚的有TLR2，TLR4，TLR5和TLR9。人的TLRs家族基因定位分别是定(TLR1,2,3,6,10)4号染色体，9号染色体(TLR4),1号染色体(TLR5),3号染色体(TLR9)，x号染色体(TLR7,8)。 根
第三军医大学JBC发表免疫学研究新成果
近日来自第三军医大学、军事医学科学院的研究人员发表了题为“Leucine-rich repeat 11 of TLR9 can tightly bind to CpG ODN and the positively charged residues are critical for the h
断裂重生：记忆是如何形成的
当形成长期记忆时，一些脑细胞会经历强烈的电活动，以至于使其DNA断裂。3月27日，一项发表于《自然》的小鼠研究表明，炎症反应开始起作用，修复这种损伤并帮助巩固记忆。没有参与这项工作的美国麻省理工学院神经生物学家蔡立慧说，这一发现“非常令人兴奋”，支持了形成记忆是“危险的事”的观点。通常，双螺旋DNA
Toll样受体信号通路图
TLR 家族成员(TLR3 除外)诱导的炎症反应都经过一条经典的信号通路(图 1)，该通路起始于TLRs 的一段胞内保守序列—Toll/IL-1 受体同源区(Toll/IL-1receptor homologousregion，TIR)．TIR可激活胞内的信号介质—白介素1受体相关蛋白激
铁蛋白核酸递送系统增强肿瘤免疫治疗研究取得新进展
铁蛋白是存在于人体细胞中的储铁蛋白，具有独特的壳-核结构，外壳由24 个亚基自组装形成蛋白笼，内腔能以水铁矿形式储存铁。2012年，阎锡蕴院士团队发现人重链铁蛋白（Human heavy chain ferritin，简称HFn）识别肿瘤标志分子——转铁蛋白受体1（TfR1/CD71）。随后，又
简述Toll样受体的分布
TLRs分布的细胞多达20余种，Muzio M 等对TLR1-TLR5表达于人类白细胞的研究中发现，TLR1能在包括单核细胞，多形核细胞，T、B淋巴细胞及NK细胞等多种细胞中表达，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性细胞(如单核巨噬细胞)上表达，而TLR3只特异性表达于树突状细胞(dendri
Toll样受体的分布情况
TLRs分布的细胞多达20余种，Muzio M 等对TLR1-TLR5表达于人类白细胞的研究中发现，TLR1能在包括单核细胞，多形核细胞，T、B淋巴细胞及NK细胞等多种细胞中表达，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性细胞(如单核巨噬细胞)上表达，而TLR3只特异性表达于树突状细胞(dendriti
Toll样受体的受体分布
TLRs分布的细胞多达20余种，Muzio M 等对TLR1-TLR5表达于人类白细胞的研究中发现，TLR1能在包括单核细胞，多形核细胞，T、B淋巴细胞及NK细胞等多种细胞中表达，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性细胞(如单核巨噬细胞)上表达，而TLR3只特异性表达于树突状细胞(dendriti
肽核酸共组装及免疫激活研究获进展
近日，松山湖材料实验室副研究员魏裕双、研究员元冰团队与苏州大学教授杨恺团队合作，系统地阐明了抗菌肽LL37增强胞嘧啶-鸟嘌呤（CpG）免疫活性的新机制：即通过电荷比调控的自组装形成纳米结构，并激活多种细胞内化途径，从而实现CpG的高效递送和免疫应答的显著增强。相关成果发表于《今日材料生物》（Ma