TLR9人源化小鼠（BhTLR9mice）的应用
我们百奥赛图也为大家送来了“年货” -TLR9人源化小鼠（B-hTLR9 mice），一起来看看吧~ B-hTLR9小鼠基本信息 TLR9基因功能 TLR9（Toll-like receptor 9） 是由TLR9基因编码的一种蛋白质，也称为CD289（分化抗原决定簇289），是Toll样受体家族的一员。TLR9是表达于免疫系统细胞如树突状细胞、巨噬细胞和其他抗原提呈细胞内的重要受体。TLR9优先结合存在于细菌和病毒中的DNA，通常被DNA分子中未甲基化的CpG序列激活，从内质网移动到高尔基体和溶酶体，并与MyD88相互作用，从而触发导致促炎细胞因子反应的信号级联反应，主要是诱导I型干扰素、IL-6、TNF、IFN-α和IL-12的产生[1]。癌症、感染和组织损伤都可以调节TLR9的表达和激活。TLR9也是自身免疫性疾病的一个重要因子，目前正在积极研发TLR9的激动剂和拮抗剂，助力于调节自身免疫性炎症。......阅读全文
TLR9人源化小鼠（BhTLR9－mice）的应用
我们百奥赛图也为大家送来了“年货” -TLR9人源化小鼠（B-hTLR9 mice），一起来看看吧~ B-hTLR9小鼠基本信息 TLR9基因功能 TLR9（Toll-like receptor 9） 是由TLR9基因编码的一种蛋白质，也称为CD289（分化抗原决定簇289
人源化小鼠BhOX40L－mice对免疫治疗新进程的影响
基本信息 基因功能简介OX40L(又称CD134L或CD252)是肿瘤坏死因子受体超家族成员4(OX40)（又称CD134或TNFRSF4）的配体，含183个氨基酸（胞外139个氨基酸，跨膜21个氨基酸，胞内23个氨基酸），属TNF家族成员，为Ⅱ型跨膜糖蛋白，在许多抗原呈递细胞如DC2s、巨噬细胞、
人源化小鼠BhOX40L－mice对免疫治疗新进程的影响
Hello，艾瑞巴得看官们，又到了收获知识的时刻啦，小编想想就很激动，真是迫不及待的想要分享今天的主题，话不多说，放大招——那就是我们的明星人源化小鼠“B-hOX40L mice”，一起来简单了解下吧~ 基本信息 基因功能简介 OX40L(又称CD134L或CD252)
人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用
俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。 俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、Hum Mo
Nature长文:构建人源化的小鼠模型
小鼠常被用于研究癌症，但科学家仍在努力改善这一模型，以更好地研究人类疾病。基因编辑的进步使研究人员能够构建更能反映人类疾病的小鼠模型。 1915年，全球处于战争状态，日本病理学家Katsusaburo Yamagiwa和他的助理Koichi Ichikawa正在努力研究一个致命武器，其杀伤力
人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用（三）
中国实验动物信息网：人源化小鼠在肿瘤生长和癌症免疫学等研究领域有哪些方面应用？俞博士：在过去的50多年时间，研究者们通过将来自病人肿瘤移植到无胸腺裸鼠及SCID免疫缺陷小鼠的研究方法，已经成为验证与评估人癌症疾病治疗效果方面非常有价值的工作。不幸的是，无胸腺裸鼠仍然保留了小鼠的先天免疫系统和B细胞，
赛业生物VISTA人源化小鼠在肿瘤研究的应用
想获得国自然选题思路，提高国自然基金申请命中率？想调整研究方向，获得学术研究突破口？有机会发高分文章？你需要了解学科发展态势和未来走向！赛业生物专栏《Gene of the Week》每周会根据热点研究领域介绍一个基因，详细为您介绍基因基本信息、研究概况和应用背景等，助您保持学术研究敏锐度，
人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用（一）
俞晓峰 博士，高级科学家俞晓峰博士现任赛业模式生物副总裁、高级科学家，负责基因修饰模式动物的研发与技术服务等工作。俞博士在遗传基因模式动物领域有超过20年研发与管理等方面的丰富经验，在干细胞相关领域及哺乳动物细胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次发表在Nature Immunology、
人源化小鼠模型在人类疾病研究中的应用（二）
中国实验动物信息网： 针对目前常用免疫缺陷小鼠模型存在的问题，有哪些改进方法与策略？俞博士：虽然相对于早期的免疫缺陷小鼠（如SCID, NOD-SCID等），免疫缺陷IL2rg小鼠已经具有支持人细胞，组织和免疫系统成功移植的能力。然而，为了进一步改善该模型在实际应用中存在的某些不足，在此类模
IL33人源化哮喘模型小鼠介绍
白细胞介素33（IL33）属于IL1细胞因子超家族的成员，在结构上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋结构，其中存在涉及染色质结合基序和核定位信号, 在羧基端部分是β-三叶结构域，可以与孤儿受体ST2结合[1]。IL33可由多种类型细胞表达，包括成纤维细胞，肥大细胞，树突细胞，巨噬细胞，成骨细胞
带你重新认识CD3e和人源化CD3e小鼠BhCD3e－mice
在这“草长莺飞”的季节，带你重新认识CD3e！ 背景介绍 CD3e( CD3e molecule)编码CD3-epsilon多肽，与CD3-gamma，-delta，-zeta和体细胞受体alpha/beta或gamma/delta共同构成TCR-CD3复合物。此复合物在抗原识别和细
带你重新认识CD3e和人源化CD3e小鼠（BhCD3e－mice）（一）
在这“草长莺飞”的季节，带你重新认识CD3e！背景介绍CD3e( CD3e molecule)编码CD3-epsilon多肽，与CD3-gamma，-delta，-zeta和体细胞受体alpha/beta或gamma/delta共同构成TCR-CD3复合物。此复合物在抗原识别和细胞内信号转导途径
带你重新认识CD3e和人源化CD3e小鼠（BhCD3e－mice）（二）
体外检测CD3抗体激活T细胞从野生型C57BL/6和纯合B-hCD3e小鼠的脾细胞中分离T细胞 (n=4)，与抗CD3抗体(B-hCD3e, anti-hCD3；C57BL/6, anti-mCD3)及抗mCD28抗体孵育24h, 48h，72h。ELISA检测IFN-γ and IL-2.
BhCD28免疫检查点人源化小鼠
随着生物治疗研究的深入和广泛的应用，单抗药物一些独特的不良反应也被持续的关注。如一些药物引起的肝脏毒性，有些则会引起全身性的免疫反应轻则引起不适，重则会导致多器官的功能障碍综合征，甚至造成死亡。 在探究抗体药物毒性的过程中人源化小鼠成为一有力的工具。今天就为大家介绍一种CD28基因的人源化
IL2RA细胞因子人源化小鼠在抗体药效验证的应用
2020年一晃已经过去小半个月啦，不知道大家是不是还习惯的写出2019呢？新年的第一节知识小课堂来喽，新年新气象，今天小编为大家带来的也是全新的小鼠模型--IL2RA细胞因子人源化小鼠模型。 基本信息 基因功能 IL2RA (interleukin 2 receptor,
IL2RA细胞因子人源化小鼠在抗体药效验证的应用
新年的第一节知识小课堂来喽，新年新气象，今天小编为大家带来的也是全新的小鼠模型--IL2RA细胞因子人源化小鼠模型。基本信息基因功能 IL2RA (interleukin 2 receptor, alpha chain)是一种55kDa大小的糖蛋白，也称为CD25、Ly-43、p55或Tac
TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程
TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，它在淋巴细胞中表达，表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞。CD155（PVR）是TIGIT的高亲和力受体，也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合，但亲和力较弱。C
TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程
TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，它在淋巴细胞中表达，表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞。CD155（PVR）是TIGIT的高亲和力受体，也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合，
人源化小鼠OX40——评估抗体体内药效的有力工具
OX40基因功能简介OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表达于激活的CD4+和CD8+T细胞表面，和OX40配体结合可以刺激CD8+T细胞的活化。通过OX40/OX40L信号的共激活效应，T细
人源化小鼠OX40评估抗体体内药效的有力工具
hello，大家好呀，炎炎夏日，没有小编的产品推广，想必你们一定不适应。近年来免疫检查点药物成为癌症治疗中一类重要新药，今天就为各位宝宝们介绍一种免疫检查点人源化小鼠，同时作为小编内心的消暑神器——hOX40小鼠。当当当，那我们就赶紧进入正题吧~ OX40基因功能简介 OX40，又名
ACE2人源化小鼠在SARSCoV2疫苗研发和药物筛选的应用
赛业生物作为模式动物领域的领军企业，在新冠肺炎疫情爆发初期，便组织研发团队全力开发新冠小鼠模型。我们利用自主研发的TurboKnockout技术和经过优化的CRISPR-Pro技术同步开展BALB/c、C57BL/6J、C57BL/6N三种背景品系的人源化ACE2小鼠制备，并综合考虑不同基因编辑方式
人源化抗体的目的
主要目的是减少抗体的异源性，以利于临床应用。（一）嵌合抗体 从杂交瘤细胞中分离出功能性可变区基因，与人Ig恒定区的基因连接，构建鼠-人嵌合质粒载体，转染宿主细胞，表达鼠-人嵌合抗体。（二）改形抗体 将人抗体可变区中互补决定簇（CDR）序列改换成鼠源单抗CDR序列。重构成既具有鼠源性单抗的特异性又保持
BhCD3E人源化小鼠的百变基因编辑策略
由于CD3与T细胞的激活密切相关，因此，对于该靶点的抗体研发层出不穷，其中包括CD3E单特异性及双特异性抗体。基于此，百奥赛图开发了CD3E人源化小鼠（ B-hCD3E mice ），用于各类抗体的体内药效评价。 B-hCD3E mice数据内容包含： 基因编辑策略纯合小鼠人源CD3E蛋白流式表达分
BhCD3E人源化小鼠的百变基因编辑策略
由于CD3与T细胞的激活密切相关，因此，对于该靶点的抗体研发层出不穷，其中包括CD3E单特异性及双特异性抗体。基于此，百奥赛图开发了CD3E人源化小鼠（ B-hCD3E mice ），用于各类抗体的体内药效评价。 B-hCD3E mice数据内容包含： 基因编辑策略 纯
Molecular－Carcinogenesis：人源化小鼠模型有助于抗癌药物筛选
如果一类新的抗癌药在细胞水平得到了阳性的结果，那么往往下一步就是在小鼠水平进行验证。这一系统对于直接靶向癌细胞的药物可能是十分有效的，但对于免疫疗法来说却又有区别。这是由于人类肿瘤样本中的细胞能够在免疫系统受到抑制的小鼠体内生长，而免疫疗法的目的是激活机体的抗癌免疫反应。在免疫系统受到抑制的小鼠
百奥赛图IL33人源化哮喘模型小鼠介绍
白细胞介素33（IL33）属于IL1细胞因子超家族的成员，在结构上IL33在其氨基端部分具有螺旋-角-螺旋结构，其中存在涉及染色质结合基序和核定位信号, 在羧基端部分是β-三叶结构域，可以与孤儿受体ST2结合[1]。IL33可由多种类型细胞表达，包括成纤维细胞，肥大细胞，树突细胞，巨噬细胞，成骨
人源抗体基因小鼠研发及其在治疗疾病中的应用（二）
在人源化抗体研发技术成功的基础上，90年代早期开始应用噬菌体展示技术研制全人源抗体。该技术是建立在构建重组肽和蛋白平台，实现体外展示技术的基础上。利用噬菌体包壳蛋白与外源多样性组合抗体基因融合在一起，构建所需的抗体组合表达库，而这些与噬菌体外壳蛋白融合的人源抗体基因，可共同展现于噬菌体表面，再借助特
人源抗体基因小鼠研发及其在治疗疾病中的应用（一）
19世纪末，应用动物来源的血清治疗感染性疾病，成为抗体药物研发的最早尝试。1975年杂交瘤技术的成功建立，极大促进了治疗性抗体的基础研究发展。1986年第一个治疗性鼠源抗体药物批准临床应用，更加速了生物医药企业研发以抗体为重要治疗药物的方向。 治疗性抗体已成为目前治疗肿瘤等人相关疾病的主导药物。随着
人源抗体基因小鼠研发及其在治疗疾病中的应用（三）
2014年，科学家们应用细菌人工染色体（BAC）和Cre/loxP重组技术，在体外ES细胞系上，将人源抗体重链（V-D-J）可变区和轻链（Vk-Jk)可变区分别插入到小鼠重链恒定区（Cμ ）和轻链恒定区（Ck) 的上游区域，在不影响小鼠抗恒定区的基础上，成功构建了KyMouse小鼠模型。Ky