培养基适用性检查操作方法
实验过程中培养基的质量常影响微生物检测结果，我们如何通过小小的测试检验培养基的适用性呢，下面为大家介绍一个检测小试验。 取大肠埃希菌，金葡菌，铜绿菌，各50-100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾注胰酪胨大豆琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀。凝固，置30-35℃培养48h,计数。 取白念、黑曲各50-100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀，凝固，置20-25℃，培养72h，计数。 同时，用对应的对照培养基替代，被检查的培养基，进行上述试验。结果判断：1.若被检的培养基上的菌落平均数不小于对照培养基上的菌落平均数的70%；2.菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致，则判定该培养基的适用性符合规定。......阅读全文
培养基适用性检查操作方法
实验过程中培养基的质量常影响微生物检测结果，我们如何通过小小的测试检验培养基的适用性呢，下面为大家介绍一个检测小试验。 取大肠埃希菌，金葡菌，铜绿菌，各50-100cfu，分别注入无菌平皿中，立即倾注胰酪胨大豆琼脂培养基，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀。凝固，置30-35℃培养48h,计
培养基适用性检查的重要性
培养细菌，势必会使用到培养基来让其滋长。因此，培养基的效能好坏，通常是利用细菌在培养基上生长的能力与状况来判定 那是不是只要培养基上面能让细菌生长并被观察到，就代表此批培养基的效能是没有问题的呢？当然没有这么简单！在制药产业中，一般会依循药典的内容规范来进行检查。我们以「非无菌产品微生物限
PDA培养基配制的操作方法
PDA培养基配制的操作方法(1)称量和熬煮羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。(2)加热溶解把滤液放入锅中，加入
微生物实验室培养基适用性操作规程
一、目的： 建立培养基适用性检查操作规程，保证培养基的质量，确保检验结果的准确性。 二、适用范围： 本规程规定了培养基适用性检查方法和操作要求，适用于微生物实验室计数用培养基、控制菌检查用培养基的适用性检查。 三、内容： 1、简述 1.1 培养基适用性检查试验可用于确定实验室所使用培
察氏培养基的配制操作方法
察氏培养基的配制操作方法1.牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒培养基成分蔗糖 3gNaN03 0.3gK2HP04 0.1gKCl 0.05gMgSO4·7H2O 0.05 gFeS04 0.001 g琼脂 1.5-2g蒸馏水
常见培养基的操作方法和注意事项
加水 打开灭菌锅盖，向锅内加水到水位线。立式消毒锅最好用已煮开过的水，以便减少水垢在锅内的积存。注意水要加够，防止灭菌过程中干锅。装料、加盖灭菌材料放好后，关闭灭菌器盖，采用对角式均匀拧紧锅盖上的螺旋，使蒸汽锅密闭，勿使漏气。 排气 打开排气口（也叫放气阀）。用电炉加热，待水煮沸后，水蒸气和空气一起
崩解时限检查法检查操作方法
将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000mL烧杯中,并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm,烧杯内盛有温度为(37±1)℃的水(或规定的溶液),调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min。除另有规
融变时限检查法检查操作方法
取供试品3粒,在室温放置1h后,分别放在3个金属架的下层圆板上,装入各自的套筒内,并用挂钩固定。除另有规定外,将上述装置分别垂直浸入盛有不少于4L的(37.0±0.5)℃水的容器中其上端位置应在水面下90mm处。容器中装一转动器,每隔10min在溶液中翻转该装置一次。
真菌显微镜检查的操作方法
1.氢氧化钾湿片检查 取病损部位的皮屑、甲屑、脓液、痰等标本，置于载玻片上，滴加1滴10%～20%氢氧化钾溶液，然后加盖玻片并微微加热，使标本组织溶解透明，在显微镜高倍视野下观察真菌孢子和菌丝。 2.乳酸酚棉蓝染色浸片观察 在载玻片上滴加1滴乳酸酚棉蓝染液，用解剖针挑取少量真菌菌丝置于染液
胃肠道造影检查的操作方法
1.钡剂造影检查 （1）按检查范围可分为： ①上胃肠道造影：包括食管、胃、十二指肠及上段空肠； ②小肠系造影：可在上胃肠道造影后每隔1～2小时检查一次，用于空、回肠及回盲部的检查； ③结肠造影；分为钡剂灌肠造影及口服法钡剂造影，前者为检查结肠的基本方法。 （2）按造影方法可分为传统的钡
血栓弹力图临床检查的操作方法
（1）自然全血法：静脉血取出后立即放入盛血杯内测定。 （2）全血复钙法：38g/L柠檬酸钠抗凝血（血∶抗凝剂=9∶1）0.6ml放入塑料试管或涂硅试管中，再加入12.9g/L的CaCl2液0.4ml混合，立即开动秒表，取0.36ml混合液于盛血杯内测定。 （3）血浆复钙法：将38g/L柠檬酸
装量差异检查法操作方法
①硬胶囊剂 除另有规定外,取供试品20粒,分别精密称定重量后,依次放置于固定位置;分别取开囊帽,倾出内容物(不得损失囊壳),用小毛刷或其他适宜用具将囊壳(包括囊体和囊帽)内外拭净,并依次精密称定每个囊壳重量,即可求出每粒内容物的装量和平均装量。②软胶囊剂 除另有规定外,取供试品20粒,分别精
色谱条件与系统适用性试验
用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－水（25 : 35 : 40）为流动相；检测波长为241nm。取本品25mg，置25mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠甲醇溶液10mL使溶解，置60℃水浴中保温4小时，放冷，用1mol/L盐酸溶液调节至中性，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μL注入液相色
REXROTH电磁阀的适用性
德国REXROTH电磁阀适用性： 1、介质特性 1）质气，液态或混合状态分别选用不同品种的电磁阀； 2）介质温度不同规格产品，否则线圈会烧掉，密封件老化，严重影响使用寿命； 3）介质粘度，通常在50cSt以下。若超过此值，通径大于15mm时，用多功能电磁阀；通径小于1
金属拉力试验机适用性
金属拉力试验机适用于测定材料的拉伸、撕裂、剥离等力学性能，可进行材料的压缩试验。本机是一种新型经济性材料试验机，无级调速，配备力传感器及伸长自动跟踪装置，在试验过程中，微机不断采集力传感器及伸长自动跟踪装置的信号，并根据试验要求，进行格式化数据处理，其特点是使用简单，性能稳定，技术先进，自动化水平高
色谱仪的适用性试验
色谱仪的适用性试验通常包括理论塔板数、分离度、精密度和对称因子等指标。一、理论塔板数：在规定的色谱条件下，注入样品溶液，记录色谱图，量出样品峰的保留时间tr（以分钟或长度计）和半峰宽（W0.5h），按n = 5.54（tr/W0.5h）2计算色谱柱的理论塔板数。若达不到规定的理论塔板数，需更换色谱柱
片剂质量差异检查法操作方法
(1)取空称量瓶,精密称定质量;再取供试品20片,置此称量瓶中,精密称定。两次称量值之差即为20片供试品总质量,除以20,得平均片重。(2)从已称定总质量的20片供试品中,依次用镊子取出1片,分别精密称定质量,得各片质量(凡无含量测定的片剂,每片质量应与标示片重相比较)。
利福平色谱条件与系统适用性试验
用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氢钾溶液－1.0mol/L枸橼酸溶液（30：30：36：4）为流动相；检测波长为254nm。取利福平对照品、醌式利福平对照品、N-氧化利福平对照品和利福霉素SV对照品各适量，加乙腈适量（约10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（
防爆采样箱的性能及适用性
采样箱玻璃量瓶防爆瓶：500ml1000ml。该采样箱广泛应用于石油产品销售系统、石油炼化厂、中石油、中石化、质检院、油品检验中心、电厂等行业，对液体石油产品或液体化工产品在送样及取样运输过程中的存储，有效保护样品在运输过程中的安全。防止试样在运输过程中因破坏导致试样浪费，更好的保护人员安全及样品安
锂电池和铅酸电池适用性
锂电池因为安全性较铅酸电池要稍差，所以在使用中需要做好各种安全预防工作，比如防止外力或事故对锂电池造成损坏，因为这可能会引起着火或爆炸；目前锂电池的温度适用性也很好，所以在其他适应性方面，锂电池也毫不逊色于铅酸电池。
浅析DUNGS电磁阀的适用性
1、介质特性1）质气，液态或混合状态分别选用不同品种的电磁阀；2）介质温度不同规格产品，否则线圈会烧掉，密封件老化，严重影响使用寿命；3）介质粘度，通常在50cSt以下。若超过此值，通径大于15mm时，用多功能电磁阀；通径小于15mm时，用高粘度电磁阀。4）介质清洁度不高时都应在电磁阀前配装反冲过滤
自动研磨仪DNA提取适用性评估
TL-2010S自动研磨仪推出至今，越来越多用户体验了其在组织DNA提取中相对于手工研磨的方便性及高效性，近日我们在北京某诊断试剂生产企业研发实验室做了一组样品对比实验。 实验目的对比TL2010S中通量自动研磨仪与手工液氮法研磨后的新鲜组织样本在 DNA提取、RNA 提取性能方面的差异，评估自动研
不同热脱附技术的适用性
三种原位热脱附技术的合理使用需要根据污染场地的实际情况而定。按照升温的温度可以分成低温和高温两种，低温和高温界限通常为100℃。污染物并不是一定需要加热到沸点以上才能够从土壤中分离，只要加热通常都是促进解吸的，只是时间长短的问题。一般来说，SEE对土壤的升温最高只能达到水的沸点（100℃，1atm）
关于无菌检查法的培养基的介绍
一、真菌培养基： (1) 胨 5g (2) 磷酸氢二钾 1g (3) 酵母浸出粉 2g 硫酸镁 0.5g (4) 葡萄糖 20g 水 1000ml (5) 除葡萄糖外，取上述成分加入水内，微温溶解后，调节pH值约为6.8，煮沸，加葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节pH值使灭菌后为6.4±0
关于肝穿刺活组织检查的操作方法介绍
肝穿刺活组织检查应在医院内由经过专门训练的医生进行。最常用的是“一秒钟”肝穿刺法﹐穿刺取得的标本长1～2cm﹐直径约1mm﹐先放在吸水纸片上﹐然后放入10%的甲醛中固定﹐送病理科检查。本法的优点是穿刺针在肝脏内停留的时间较短﹐操作方法比较容易﹑安全﹐病人所感到的不适程度也较其它方法为轻。其主要缺
微生物限度检查法的菌计数
细菌、霉菌及酵母菌计数计数培养基的适用性检查。 细菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查，成品培养基、由脱水培养基或按培养基处方配制的培养基均应检查。菌种试验用菌株的传代次数不得超过5 代(从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第0 代)。应采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试
关于微生物限度检查法菌计数的基本介绍
细菌、霉菌及酵母菌计数计数培养基的适用性检查。 细菌、霉菌及酵母菌计数用的培养基应进行培养基的适用性检查，成品培养基、由脱水培养基或按培养基处方配制的培养基均应检查。菌种试验用菌株的传代次数不得超过5 代（从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第0 代）。应采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试
REXROTH电磁阀选型原则及适用性
德国REXROTH电磁阀选型原则 1、腐蚀性介质：宜选用塑料王电磁阀和全不锈钢；对于强腐蚀的介 质必须选用隔离膜片式。中性介质，也宜选用铜合金为阀壳材料的电磁阀，否则，阀壳中常有锈屑脱落，尤其是动作不频繁的场合。氨用阀则不能采用铜材。 2、爆炸性环境：必须选用相应防爆等级产品，露天安装或
目前标定化学对照品系统适用性要求
1.3 用面积归一化法计算不同检测波长下的对照品的峰面积百分比，面积百分比应不低于97% 。 其他方法。 421分离技术 用于确定化学对照品纯度的方法,应建立适当的系统适用性要求并进行验证。 色谱方法是一种基于色谱分离技术的分析方法,对于化学对照品的杂质检测和定量特别有用。液相色谱法(HPLC)
固相萃取柱系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物；以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。医学|教育|网搜集整理精密量取浓度为每1ml中含0.3mg的吗啡对照品溶液1ml，置处理后的固相萃取柱上，同法洗脱，用5ml量瓶收集洗脱液至刻度，摇匀。分别精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl，依次注入液相色