JACS：揭示荧光蛋白光异构化途径的结构证据
光异构化反应由于其灵敏的感光生物学功能，被广泛的应用于化工领域，如光学数据储存、分子转换。光异构反应中，以双键顺反异构化最为常见。共轭体系如绿色荧光蛋白(GFP)双键的异构化有两种途径，单键翻转（OBF）和键角扭转（HT）（Figure 1）。OBF途径只有τ键旋转，而HT途径相邻的φ键随着τ键旋转，OBF途径的原子轨道所需要的体积比HT途径大。因此，OBF途径常发生在允许自由运动的环境中，而HT途径常发生在空间受限的环境中。(图片来源：J. Am. Chem. Soc.) 为了探寻绿色荧光蛋白(GFP)双键光学异构化的途径，作者以rsEGFP2（可逆转换增强绿色荧光蛋白2） 为模型进行检测。rsEGFP2具有易结晶的特点和良好的光学特性。β-桶状折叠的rsEGFP2发光团自然条件下呈现顺式构象，在488nm的激光照射下很容易异构化为反式构象，相反，在405nm的激光照射下，反式构象异构化回顺式构象。rsEGFP2还有一个......阅读全文
单相白光金属有机框架材料研究获进展
金属-有机框架化合物（MOFs）具有多孔性、高比表面积、孔道可调等独特的优点，被广泛应用于主客体化学的研究以及功能复合材料的制备。 在国家自然科学基金、中国科学院战略性先导科技专项、科技部973计划、中组部青年千人计划等基金的资助下，中科院院士、中科院福建物质结构研究所研究员吴新涛和研究员朱
研究首次实现硫点的高效白光发射
近日，吉林大学邹勃教授团队杨新一教授课题组利用表面电荷工程和配体杂化策略，首次实现了硫点的明亮白光发射，其荧光量子产率达到了12.1%。相关成果发表在《德国应用化学》上。硫点具有优异的生物相容性和丰富的电子特性，被广泛应用于医药、离子电池和聚合物工业。探索硫点的光响应性不仅为硫基电子器件和光电子学领
新型量子点白光LED发光效率创纪录
据美国每日科学网站近日报道，土耳其科学家研制出了一种新型白光发光二极管（LED），发光效率达到创纪录的105流明/瓦。研究人员称，随着进一步发展，这款LED的效率可达200流明/瓦以上，有望在家庭、办公室等领域大显身手，实现更节能环保的照明。 新型LED使用市售的蓝色LED与柔性透镜相结合制造
白光干涉仪的的特点有哪些？
白光干涉仪的主要功能： 观察、分析、应用 特点： 1 、非接触式测量：避免物件受损。 2 、三维表面测量：表面高度测量范围为 1nm ---200μm。 3 、多重视野镜片：方便物镜的快速切换。 4 、纳米级分辨率：垂直分辨率可以达0.1nm。 5、高速数字信号处理器：实现测量仅需几秒
研究首次实现硫点的高效白光发射
近日，吉林大学邹勃教授团队杨新一教授课题组利用表面电荷工程和配体杂化策略，首次实现了硫点的明亮白光发射，其荧光量子产率达到了12.1%。相关成果发表在《德国应用化学》上。硫点具有优异的生物相容性和丰富的电子特性，被广泛应用于医药、离子电池和聚合物工业。探索硫点的光响应性不仅为硫基电子器件和光电子学领
JACS：耐药性的肺癌或也有“致命弱点”
早在10年前，一种可以靶向作用表皮生长因子(EGFR)蛋白突变的药物可以帮助治疗常见类型的非小细胞肺癌，但很多病人很快会对这种药物产生耐受性，而且后期并没有有效的疗法可以选择，因为科学家们很难设计出药物来选择性地杀灭耐药性的癌细胞。 近日，一项刊登于国际杂志the Journal of the
JACS：研究发现金属间最短化学键
美国化学家近日创造了一项新的世界纪录，他们发现了迄今为止金属间最短的化学键，这一化学键产生于两个铬原子之间。相关论文发表于《美国化学学会会志》（JACS）上。 图片说明：一种新分子中两个铬原子间的化学键长度创造了最短纪录。（图片来源：Klaus Theopold） 这一最短距离究竟是多少
凝胶成像系统内主要光源
凝胶成像系统内主要光源的介绍，凝胶成像系统，顾名思义以一套可对凝胶进行成像的光学系统，而光源便是其光路系统的重要组成部分，可以说没了光源，成像系统几乎无法运行使用，但与CCD、镜头以及分析软件相比，往往却没有得到应有的重视。我们经常遇到这样的用户，他们知道系统光源出现故障或整个系统报废的时候都不知道
凝胶成像系统中几种主要光源作用
凝胶成像系统中几种主要光源作用，凝胶成像系统，顾名思义以一套可对凝胶进行成像的光学系统，而光源便是其光路系统的重要组成部分，可以说没了光源，成像系统几乎无法运行使用，但与CCD、镜头以及分析软件相比，往往却没有得到应有的重视。我们经常遇到这样的用户，他们知道系统光源出现故障或整个系统报废的时候都不
单光子探测
采用时间分辨单光子计数（TCSPC）技术，测量荧光（包括自发荧光、荧光染料、荧光蛋白）分子的寿命，可用于：1测量染料的内在性质，如异构化、质子化、折叠等；2超出荧光分辨率的微环境研究，如分子结合、离子浓度、pH、亲脂性环境、膜电位等；3光谱非常接近的多种染料的分离；染料的光学物理特性研究等等。FCS
JACS/Angew/AM－11篇，赵东元、彭笑刚、楼雄文、张强等成果速递
1. JACS：用于检测癌细胞和肿瘤中溶酶体甲醛含量的双“锁钥”钌复合探针 生物医学研究表明，过量的甲醛生成是造成组织癌变、癌症进展和转移的关键因素之一。响应性分子探针可以检测活细胞和肿瘤中溶酶体内的甲醛，并对药物引发的甲醛清除过程进行监测，这也有助于未来的癌症诊断和治疗监测。 大连理工大学
GE－LAS500－让western－blot实验如儿时游戏般简单!
LAS家族的新成员 ImageQuant LAS 500轻盈上市! LAS 500的推出，简化了western blot实验检测环节，让实验如儿时游戏般简单! LAS 500含830万像素制冷CCD，含蓝光、紫外和白光反射光源，可检测化学发光、荧光和白光信号。自带彩色触摸
自动荧光显微系统：高效光控蛋白
光遗传学是近年来最具创新性的显微技术之一，通过结合遗传学和光学方法，科学家们可以利用光来特异性控制活细胞中精确时间段的蛋白活性，以及蛋白相互作用。 在进行光遗传学实验的时候，研究人员经常需要使用一种激光共焦显微镜的光漂白模式（photobleaching mode）。虽然目前特殊激光或其它通过
Ettan－DIGE荧光差异蛋白表达分析系统
原理和应用： Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据
关于绿色荧光蛋白的应用介绍
由于荧光蛋白能稳定在后代遗传，并且能根据启动子特异性地表达，在需要定量或其他实验中慢慢取代了传统的化学染料。更多地，荧光蛋白被改造成了不同的新工具，既提供了解决问题的新思路，也可能带来更多有价值的新问题。 荧光显微镜：GFP和它的衍生物的可用性已经彻底重新定义荧光显微镜，以及它被用来在细胞生物
核蛋白的免疫荧光定位实验
免疫荧光技术又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种免疫荧光技术。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。实验方法免疫荧光定位法 实验方法原理 免疫荧光细胞化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗
绿色荧光蛋白的研究与应用
1962年，已经有文献报道科学家从多管水母属的发光型水螅水母（luminous hydromedusan Aequorea）中提取到了具有生物发光性质的蛋白质。到了上世纪70年代，对生物发光的现象才有了一些新的进展。有科学家研究了多管水母属生物发光系统的分子内能量转移。到了九十年代初，科学家才克隆到
核蛋白的免疫荧光定位实验
实验方法原理：免疫荧光细胞化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗体复合物带有荧光素，在荧光显微镜下，由于受高压汞灯光源的紫外光照射，荧光素发出明亮的荧光，这样就可以分辨出抗原（或抗体）的所在位置及其性质，并可利用荧光定量技术计算
关于绿色荧光蛋白的结构介绍
野生型绿色荧光蛋白，最开始是 238 个氨基酸的肽链，约 25KDa。然后按一定规则，11 条β-折叠在外周围成圆柱状的栅栏；圆柱中，α-螺旋把发色团固定在几乎正中心处。发色图被围在中心，能避免偶极化的水分子、顺磁化的氧分子或者顺反异构作用与发色团，致使荧光猝灭。 荧光是荧光蛋白最特别的特点，
自动荧光显微系统：高效光控蛋白
光遗传学是近年来最具创新性的显微技术之一，通过结合遗传学和光学方法，科学家们可以利用光来特异性控制活细胞中精确时间段的蛋白活性，以及蛋白相互作用。 在进行光遗传学实验的时候，研究人员经常需要使用一种激光共焦显微镜的光漂白模式（photobleaching mode）。虽然目前特殊激光或其它通过光学
简述荧光蛋白的相关试验分析
研究人员用特殊处理的荧光蛋白植入老鼠的脑细胞，这些荧光蛋白能够“点亮”神经元，从而使研究人员能够研究大脑是如何处理信息的。该技术被命名为脑彩虹，它的产生让神经科学家们第一次有机会从内部研究活体大脑。当外界信息涌入大脑时，脑彩虹让神经科学家们更加了解神经回路是如何加工信息的。 这项技术源自水母的
如何平衡荧光蛋白的发射强度
显示了上面讨论的几个常见问题，多标样品（注意：图 6 中所有荧光团都只显示绿色和红色两种伪彩）经常会妨碍共定位的准确分析。用增强黄色荧光蛋白融合过氧化酶转染人类女性骨肉瘤上皮细胞，目标对象是缩氨酸序列（发绿色荧光），随后用免疫荧光的方法，用二次抗体标记 Alexa Fluor568(发红光)，目标对
荧光蛋白的发光原理是什么
生命的颜色在海洋中，栖息着一类美丽而神奇的生物——水母。水母是一类古老的水生无脊椎软体动物。多数水母拥有颜色绚丽的伞性身躯及自体发光的能力，可散发出点点淡蓝色荧光，与摇曳的海水相映成辉，常引人无限遐想。没有人知道水母发光的能力是如何进化而来的，这些美丽的海洋精灵遍布在世界各地的海洋中，如繁星般点缀着
关于荧光蛋白的发展简史介绍
最早出现的绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）是由下村修等人在1962年在一种学名Aequorea victoria的水母中发现，之后又在海洋珊瑚虫中分离得到了第二种GFP。其中水母GFP是由238氨基酸组成的单体蛋白质，分子量约27KD，GFP荧光的产生主
绿色荧光蛋白的概念和发现
绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色萤光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白（GFP）指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。这种蛋白质最早是由下
如何选择荧光蛋白的激发波长？
表一：波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm带通
关于黄色荧光蛋白的基本介绍
黄色荧光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做绿色荧光蛋白的一种突变体，最初来源于维多利亚多管水母（ Aequorea victoria）。相对于绿色荧光蛋白，其荧光向红色光谱偏移，而这主要是由于蛋白203位苏氨酸变为酪氨酸。其最大激发波长为514 nm，
关于荧光藻蓝蛋白的作用介绍
1、简介 荧光藻蓝蛋白是从螺旋藻中分离纯化的，具有独特光学性质的新型荧光标记物。 【英文名】：Fluorescence Phycocyanin，FPC）。 【特性】：FPC能发射强烈的荧光，具有很好的吸光性能和很高的量子产率，其荧光强度比常用的荧光素强30倍，在可见光谱区有很宽的激发及发射
核蛋白的免疫荧光定位实验
实验方法原理 免疫荧光细胞化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗体复合物带有荧光素，在荧光显微镜下，由于受高压汞灯光源的紫外光照射，荧光素发出明亮的荧光，这样就可以分辨出抗原（或抗体）的所在位置及其性质，并可利用荧光定量技术计算
核蛋白的免疫荧光定位实验
免疫荧光定位法 实验方法原理 免疫荧光细胞化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗体复合