JACS：揭示荧光蛋白光异构化途径的结构证据
光异构化反应由于其灵敏的感光生物学功能，被广泛的应用于化工领域，如光学数据储存、分子转换。光异构反应中，以双键顺反异构化最为常见。共轭体系如绿色荧光蛋白(GFP)双键的异构化有两种途径，单键翻转（OBF）和键角扭转（HT）（Figure 1）。OBF途径只有τ键旋转，而HT途径相邻的φ键随着τ键旋转，OBF途径的原子轨道所需要的体积比HT途径大。因此，OBF途径常发生在允许自由运动的环境中，而HT途径常发生在空间受限的环境中。(图片来源：J. Am. Chem. Soc.) 为了探寻绿色荧光蛋白(GFP)双键光学异构化的途径，作者以rsEGFP2（可逆转换增强绿色荧光蛋白2） 为模型进行检测。rsEGFP2具有易结晶的特点和良好的光学特性。β-桶状折叠的rsEGFP2发光团自然条件下呈现顺式构象，在488nm的激光照射下很容易异构化为反式构象，相反，在405nm的激光照射下，反式构象异构化回顺式构象。rsEGFP2还有一个......阅读全文
太阳白光耀斑研究获进展
近期，“夸父一号”卫星（ASO-S）科学团队利用“夸父一号”卫星上的白光太阳望远镜（WST）观测数据，揭示了太阳白光耀斑并不罕见，并捕捉到耀斑环上的连续谱辐射。相关研究成果发表在Solar Physics和The Astrophysical Journal Letters上。 WST工作在36
白光干涉仪的原理及维护
白光干涉仪工作原理：是利用干涉原理测量光程之差从而测定有关物理量的光学仪器。两束相干光间光程差的任何变化会非常灵敏地导致干涉条纹的移动，而某一束相干光的光程变化是由它所通过的几何路程或介质折射率的变化引起，所以通过干涉条纹的移动变化可测量几何长度或折射率的微小改变量，从而测得与此
“夸父”让白光耀斑“无所遁形”
自“夸父一号”卫星（ASO-S）发射一年多以来，它所搭载的白光太阳望远镜（WST/ASO-S）已经观测到了100多例太阳白光耀斑，由此揭示，太阳白光耀斑并不像之前人们认识到的那样罕见。 白光耀斑 来自恒星的隐秘威胁 白光耀斑是指在可见光连续谱辐射表现出增强的一类耀斑。白光耀斑通常被分为两类：
太阳白光耀斑研究获进展
近期，“夸父一号”卫星（ASO-S）科学团队利用“夸父一号”卫星上的白光太阳望远镜（WST）观测数据，揭示了太阳白光耀斑并不罕见，并捕捉到耀斑环上的连续谱辐射。相关研究成果发表在Solar Physics和The Astrophysical Journal Letters上。WST工作在360 nm
白光干涉仪该怎样选购呢
白光干涉仪是利用光学干涉原理研制开发的超精密表面轮廓测量仪器。照明光束经半反半透分光镜分威两束光，分别投射到样品表面和参考镜表面。从两个表面反射的两束光再次通过分光镜后合成一束光，并由成像系统在CCD相机感光面形成两个叠加的像。由于两束光相互干涉，在CCD相机感光面会观察到明暗相间的干涉条纹。干
白光干涉仪的应用领域
应用领域： 1、半导体晶片 2、液晶产品（CS,LGP,BIU） 3、微机电系统 4、光纤产品 5、数据存储盘（HDD,DVD,CD） 6、材料研究 7、精密加工表面 8、生物医学工程
白光干涉仪的原理是什么
白光干涉仪：是一种对光在两个不同表面反射后形成的干涉条纹进行分析的仪器。 白光干涉仪基本原理：就是通过不同光学元件形成参考光路和检测光路。 干涉仪是利用干涉原理测量光程之差从而测定有关物理量的光学仪器。两束相干光间光程差的任何变化会非常灵敏地导致干涉条纹的移动，而某一束相干光的光程变化是由所
光学随机共振——强大的弱白光成像
中国科学院西安光学精密机械研究所瞬态光学与光子技术国家重点实验室研究员刘红军课题组在光学随机共振弱光图像重构方面取得新进展，于11月4日在美国物理学会（APS）旗下期刊Physical Review Applied 上以White-light image reconstruction via s
如何选购合适的白光干涉仪？
(1)精度。精度高的白光干涉仪是较好的白光干涉仪。为什么这么说呢?这么说并非说白光干涉仪的其他功用不重要，咱们都知道任何一款电子衡器其构成结构多大同小异的，而许多产品不同只是用材的差异性，并非技能型的差异性。但精度这个不是单独用材就能够处理的，它是一款白光干涉仪的规范，因而也决定其价格。 (
蛋白质的内源性荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan
JACS：抗击细菌的两种新武器
蛋白酶(Protease)是生物体内的一类重要的蛋白质，它们能够通过打断那些将氨基酸连接成肽链的肽键，分解其它蛋白质。蛋白酶也负责多种细菌的致病作用，因此抑制蛋白酶活性的小分子化合物被称为蛋白酶抑制剂，许多病毒蛋白酶的抑制剂是很有效的抗病毒药。目前，慕尼黑工业大学(TUM)的化学家们发现了两种前
大连化物所张涛院士新任JACS副主编
近日，JACS官网显示，大连化物所张涛院士已任JACS副主编！《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society，简称JACS)由美国化学会于1879年创办，迄今已有140余年的历史，是全球化学领域最具影响力的顶尖学术期刊之一。 张涛，男，汉族，
用于活细胞分析的DNA纳米结构｜JACS
基于DNA的探针由于能够识别核酸和非核酸靶点、易于合成和化学修饰、易于与信号放大方案接口以及固有的生物相容性，构成了一个多功能的生物测量平台。在这里，美国西北大学Chad A. Mirkin教授等人提供了从线性DNA结构到结构更复杂的纳米结构的转变如何彻底改变活细胞分析的演变视角。调节结构产生的
南开大学团队研获新型生物荧光探针设计策略
可根据荧光发射波长和待检测物“个性定制” 南开新闻网讯(记者 吴军辉 通讯员 崔长智)记者日前获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室李昌华课题组开发了一种全新的用于制备高灵敏生物荧光探针的通用策略，该策略不仅可用于定制探针的荧光发射波长，亦可定制待检测物。介绍该成果的论文在线发表于国际知名
绿色荧光蛋白的结构特点
野生型绿色荧光蛋白，最开始是 238 个氨基酸的肽链，约 25KDa。然后按一定规则，11 条β-折叠在外周围成圆柱状的栅栏；圆柱中，α-螺旋把发色团固定在几乎正中心处。发色图被围在中心，能避免偶极化的水分子、顺磁化的氧分子或者顺反异构作用与发色团，致使荧光猝灭。荧光是荧光蛋白最特别的特点，而其中的
绿色荧光蛋白的发现过程
1994年，华裔美国科学家钱永健（Roger Yonchien Tsien）开始改造GFP，有多项发现。世界上用的大多数是钱永健实验室改造后的变种，有的荧光更强，有的黄色、蓝色，有的可激活、可变色。到一些不常用做研究模式的生物体内找有颜色的蛋白成为一些人的爱好，现象正如当年在嗜热生物中找到以后应用广
绿色荧光蛋白的应用特点
由于荧光蛋白能稳定在后代遗传，并且能根据启动子特异性地表达，在需要定量或其他实验中慢慢取代了传统的化学染料。更多地，荧光蛋白被改造成了不同的新工具，既提供了解决问题的新思路，也可能带来更多有价值的新问题。GFP和它的衍生物的可用性已经彻底重新定义荧光显微镜，以及它被用来在细胞生物学和其他生物学科的方
绿色荧光蛋白的发现过程
1994年，华裔美国科学家钱永健（Roger Yonchien Tsien）开始改造GFP，有多项发现。世界上用的大多数是钱永健实验室改造后的变种，有的荧光更强，有的黄色、蓝色，有的可激活、可变色。到一些不常用做研究模式的生物体内找有颜色的蛋白成为一些人的爱好，现象正如当年在嗜热生物中找到以后应用广
绿色荧光蛋白的基本结构
野生型绿色荧光蛋白，最开始是 238 个氨基酸的肽链，约 25KDa。然后按一定规则，11 条β-折叠在外周围成圆柱状的栅栏；圆柱中，α-螺旋把发色团固定在几乎正中心处。发色图被围在中心，能避免偶极化的水分子、顺磁化的氧分子或者顺反异构作用与发色团，致使荧光猝灭。荧光是荧光蛋白最特别的特点，而其中的
绿色荧光蛋白（GFP）的应用
骨架和细胞分裂 Kevin Sullivan's 实验室 酵母菌内SPB 和微管动力学 酵母菌中肌动蛋白的动力 果蝇中MEI-S332蛋白 果蝇有丝分裂和mRNA运输 网丙菌属细胞骨架 RNA剪切因子的核内运输 网丙菌属的趋化作用 网丙菌属中细胞骨架动力和细胞运动 核
绿色荧光蛋白融合抗体研究
融合抗体 近二十年来，抗体生成技术有了飞速发展，已经从细胞工程抗体（杂交瘤技术一单克隆抗体）发展到了第三代抗体：基因工程抗体，尤其是噬菌体抗体库技术的出现，解决了人源抗体的研制问题，促进了各种性能优良抗体以及具有多种功能的抗体融合蛋白的开发。单链抗体（Single-chain variable
绿色荧光蛋白的功能介绍
绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白（GFP）指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。这种蛋白质最早是由下
关于绿色荧光蛋白的简介
绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein，简称GFP)，是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质，从蓝光到紫外线都能使其激发，发出绿色荧光。虽然许多其他海洋生物也有类似的绿色荧光蛋白，但传统上，绿色荧光蛋白（GFP）指首先从维多利亚多管发光水母中分离的蛋白质。这种蛋白质最早是
绿色荧光蛋白的结构介绍
野生型绿色荧光蛋白，最开始是 238 个氨基酸的肽链，约 25KDa。然后按一定规则，11 条β-折叠在外周围成圆柱状的栅栏；圆柱中，α-螺旋把发色团固定在几乎正中心处。发色图被围在中心，能避免偶极化的水分子、顺磁化的氧分子或者顺反异构作用与发色团，致使荧光猝灭。荧光是荧光蛋白最特别的特点，而其中的
绿色荧光蛋白的发现过程
1994年，华裔美国科学家钱永健（Roger Yonchien Tsien）开始改造GFP，有多项发现。世界上用的大多数是钱永健实验室改造后的变种，有的荧光更强，有的黄色、蓝色，有的可激活、可变色。到一些不常用做研究模式的生物体内找有颜色的蛋白成为一些人的爱好，现象正如当年在嗜热生物中找到以后应用广
LSCM表达荧光蛋白的组织
表达荧光蛋白的组织经冷冻切片制样后，可直接封片，观察并扫描图像，也可配合使用其它荧光染料进行免疫荧光抗体标记和核染色。同时表达GFP 和 RFP 荧光蛋白的组织切片，如还需作免疫荧光抗体标记，应选择可以被 633 nm 和 405 nm 波长激光器激发的荧光染料，如 CY5、Alexa fluor
图解光诱导荧光蛋白系统
GFP蛋白曾经为蛋白质定位等相关研究带来革命性的进展，而随着具有和GFP类似遗传学特征的光学指示剂蛋白的出现，蛋白质相关的动态研究也将获得更多的手段和技术，本文详细介绍了激光诱导荧光系统在蛋白质研究中的应用。 近年来随着蛋白质学研究的进展，研究人员相继发现和特异克隆了一些特殊蛋白质。这些蛋
机制“协同”提高荧光蛋白和荧光染料细胞成像性能
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员徐兆超、副研究员苗露团队通过调控荧光蛋白与荧光染料之间的荧光共振能量转移，提高了荧光蛋白的光稳定性，并基于化学遗传学策略赋予外源荧光染料遗传编码荧光，解决了荧光染料因非特异性标记而产生背景荧光信号的问题，协同提高了荧光蛋白和染料在活细胞成像中对靶蛋白标记和成像
绿色荧光蛋白在胞外环境能激发荧光吗
绿色荧光蛋白在胞外环境能激发荧光吗绿色荧光蛋的发光机理比荧光素/荧光素酶要简单得多。一种荧光素酶只能与相对应的一种荧光素合作来发光，而绿色荧光蛋白并不需要与其他物质合作，只需要用蓝光照射，就能自己发光。在生物学研究中，科学家们常常利用这种能自己发光的荧光分子来作为生物体的标记。将这种荧光分子通过化学
白光干涉仪优势及应用领域
白光干涉仪优势： 价格优势：市场上性价比的白光干涉仪。 简单易用：只需将样品放置于样品台上，即可直接进行测量； 可以测量非接触式非平坦样品：由于光学轮廓测量法是一种非接触式技术，可以轻松测量弯曲和其他非平面表面。还轻松地测量曲面的表面光洁度，纹理和粗糙度。除此之外，作