2019中国化药年度峰会成功召开泰德制药荣获四项奖项

2019年10月10日,由中国化学制药工业协会、中国医药商业协会、中国非处方药物协会、中国医药企业发展促进会等共同主办的“质量诚信品牌”的“2019 中国化学制药行业年度峰会”在江西南昌召开。会议发布了备受化学制药行业关注的“2019中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌”榜单。 北京泰德制药股份有限公司荣获该榜单四项奖项。公司入选2019中国化学制药行业工业企业综合实力百强,位列第32位,并获评“2019中国化学制药行业创新型优秀企业品牌”。泰德制药产品凯时(前列地尔注射液)获评“2019中国化学制药行业心脑血管类优秀产品品牌”,得百安(氟比洛芬凝胶贴膏)获评“2019中国化学制药行业其他各科用药优秀产品品牌”。 中国化学制药行业优秀企业及优秀产品品牌榜是行业具有重要影响力的品牌评选,致力于打造行业优秀品牌,强化企业质量意识,在医药行业具有极高的关注度和权威性。“2019中国化学制药行业优秀企业和优秀产品品牌”榜单在企......阅读全文

40亿元|丹麦制药巨头诺和诺德加码中国-仪器行业利好

3月19日,丹麦制药巨头诺和诺德宣布,在天津投资约40亿元人民币用于无菌制剂扩建项目。记者从该药企获悉,投资将进一步提高公司在中国的生产能力,以满足未来中国市场对公司创新药物的需求。  天津市委常委、滨海新区区委书记连茂君表示,希望公司加快推进GLP-1类产品的本地化生产,导入更多治疗肥胖症等疾病的

欧盟受理诺华山德士利妥昔单抗生物仿制药上市申请

  瑞士制药巨头诺华(Novartis)旗下仿制药单元山德士(Sandoz)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理该公司研发的一款针对罗氏美罗华(MabThera,通用名:rituximab,利妥昔单抗)的生物仿制药的上市许可申请(MAA)。  利妥昔单抗(rituximab)是一种单克隆抗体药物

并购吉利德?传阿斯利康正酝酿制药业有史以来最大交易

  据彭博社报道,英国制药巨头阿斯利康制药(AstraZeneca Plc)在试图并购美国明星制药公司吉利德科学(Gilead Sciences inc.)。  消息透露,阿斯利康与吉利德已经进行了初步接洽。如果两者合并,这将是制药行业有史以来最大的一笔交易。  新冠疫情之下,阿斯利康与牛津大学的新

两项制药行业大奖花落达因制药

  日前,在举行的“2016中国化学制药行业年度峰会”上,达因伊可新荣获“2016中国化学制药行业工业企业综合实力百强”及“2016中国化学制药行业优秀产品品牌”两项制药行业大奖。  “质量·诚信·品牌”,达因药业实至名归  “2016中国化学制药行业年度峰会”是由中国化学制药工业协会、中国医药商业

贵州百灵抗乙肝新药“替芬泰”正式启动临床研究

  8月15日,1.1类化药新药“替芬泰”临床前研究总结及临床研究启动新闻发布会在贵阳举行,作为贵州省首个完全自主知识产权的抗乙肝新药——“替芬泰”正式启动临床研究。   慢性乙型肝炎(简称乙肝)是一种可导致肝癌和肝硬化的严重疾病,全球乙肝患者人数众多。目前,全球尚未有能够彻底消灭乙肝病毒的特效药物

八月这9款创新药在中国获批,来自拜耳、武田等

  根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网信息以及企业公开新闻稿,截止8月31日,约有十几款创新药在中国获批上市,来自拜耳(Bayer)、武田(Takeda)、萌蒂制药(Mundi Pharma)、杨森制药(Janssen)、吉利德科学(Gilead Sciences)等多家公司。这些创新药中,

制药行业分析检测技术与应用研讨会在津举行

   莱伯泰科有限公司市场部胡建文经理   莱伯泰科有限公司市场部经理胡建文先生向大家介绍了“莱伯泰科产品在制药领域的应用”。莱伯泰科所涉及的仪器领域包括分析仪器、样品前处理、实验室产品、LIMS等。在制药行业,莱伯泰科可以提供样品前处理、酸纯化系统、测汞仪、液相色谱等分析仪器以及实验室设备

CPhI医药中国峰会2012在上海隆重举行

  由Conferences与中国保健品进出口商会主办的CPhI医药中国峰会2012,于2012年6月26日-27日,在上海淳大万丽酒店隆重举行。CPhI医药中国峰会2012以“合规、合作、产业化”为主题,汇聚医药行业高端的与会嘉宾,从本土制药企业和跨国制药企业两个角度深入探讨了

ICH及MAH时代逐渐备受重视的CMC工作,领军企业经验如何?

  近年来,在CFDA的大力改革推动下,我国先是确立了MAH试点工作,随后又加入了ICH成员国。进而,我国的医药产业进入了高速发展期和整合期,优胜劣汰的形势更加严峻。  在此背景下,原本只有跨国企业才专有的部门:CMC,日渐频繁地出现,而该职位的重要性也在适应新监管要求的过程中,被证明是不可或缺的。

德祥成功举办原辅料、固体制剂检测新技术交流会

  2010年4月28日,德祥在深圳成功举办“原辅料、固体制剂检测技术交流会”。本次会议结合新版GMP和2010版中国药典对药品生产的新要求,围绕原辅料快速检测、固体制剂溶出度检查和物性测试以及注射液渗透压测试等重要主题,重点介绍了德国Pharma-test固体制剂检测新技术及新仪器

盘点:全球生物科技企业Top10

  当今生物科技领域风起云涌,无论是重磅ZL药还是生物仿制剂,都在不停的更新和发展,以迎合用药市场的强大需求。根据2014年度公司市值排名情况(见下表),生物谷小编将对全球生物科技企业Top10进行简要介绍。  Top 1. 吉利德科学公司(Gilead Sciences,Inc)  2014年市值

-华北制药头孢拉定无菌原料药打入韩国市场

  近日,华北制药华民公司正式得到韩国代理通知,头孢拉定无菌原料药产品已经得到韩国MFDS批准,顺利通过了韩国注册,标志着华北制药头孢拉定无菌原料药将打入韩国市场。   华北制药于2012年11月启动该项目,通过韩国代理向韩国药政当局MFDS提交了头孢拉定无菌原料药的KDMF注册申请,2013年7

-FDA打开生物类似药大门,制药巨头面临多大挑战?

  生物仿制药是与原研药具有相同的活性成分,在剂量、剂型、给药途径、安全性和有效性、质量、治疗作用以及适应症上没有显著差异的一种仿制品。具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益的作用。  本月早期,瑞士诺华制药公司的Zarxio成为第一个在美国获得FDA审批通过的生物仿

抗抑郁药ZL问题让制药公司抑郁,机制创新是良方

  抑郁被人称为精神上的感冒,在这个压力大的现代社会工作和生活,得抑郁症就像感冒一样容易。抗抑郁症的药物市场容量达到100亿美元以上,目前抗抑郁药物有数十种之多。受到ZL到期影响及其他一些ZL纠纷问题,大部分ZL药物销量逐年下降,抗抑郁药的市场被仿制药抢占。大多数销售额很高的抗抑郁药ZL都将到期:例

美用转基因酵母造出止痛药-制药周期大幅缩短

  酵母不但能用来发面蒸馒头,也能用来制造止痛药。日前,发表在《科学》上的一项研究介绍了一种用转基因酵母生产吗啡类止痛药的方法。研究人员称,该法不但能将药物的生产周期从一年缩短到几天,还能将成本降低到传统方法的十分之一,未来技术成熟后,有望大幅降低相关药物的零售价格。   止痛药的生产往往需要经过一

减肥神药战场白热化-礼来、诺和诺德等多家药企公布进展

  新一代GLP-1药物由于其治疗糖尿病和减轻体重的显著效果而受到广泛关注,甚至,Science杂志将2023年年度突破性药物授予GLP-1产品。GLP-1药物和减肥已然成为了全球医疗保健领域最热门的话题。Jefferies的分析师在最近发布的报告中预计,到2030年,全球GLP-1类药物整体销售规

短期放出“有效药”瑞德西韦的是家什么公司?

  2 月 1 日,权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了多篇关于新型冠状病毒(2019-nCoV)病例的论文,其中一篇关于美国首例新型冠状病毒患者的病例诊疗过程以及临床表现的文章,在经翻译后,迅速引发国内关注。   一名35岁的男子从中国武汉探望家人后返回华盛顿州,被确诊感染新型冠

“减肥神药”缺货?巨头诺和诺德宣布全力扩产

  居高不下的市场热度,放量狂增的产品销售,肉眼可见的产能瓶颈……近期司美格鲁肽供货紧张的传闻,不禁让市场各方感受到一阵焦虑。  不过令人振奋的是,诺和诺德日前宣布扩产,再次点燃市场热情。诺和诺德表示,计划未来几年投资超过420亿丹麦克朗(约超60亿美元),扩大位于丹麦卡伦堡的现有生产设施,以满足现

布地奈德气雾剂的药代动力学及包装

  药代动力学  本品经吸入给药后,绝对生物利用度为39%,吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值,Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时,分布容积为3L/kg,血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L,而同时平

关于阿德福韦酯的药代动力学介绍

  文献报道:健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单机口服阿德福韦酯的生物利用度誉为59%,服用0.58-4.00H(中值=1.75h)时,阿德福韦最大血药浓度(cmax)为18.4±6.26ng/mL。AUC0-oo为220±70.0ng·h/mL。血浆阿德福韦以二房室方式消除

减肥药试验结果未达预期,诺和诺德市值“瘦身”

  12月20日,诺和诺德公布的司美格鲁肽“升级版”药物CagriSema临床试验结果不及预期,导致公司美股开盘前一度跌近30%,收盘时下跌17.83%,市值蒸发625亿美元。此次三期临床试验针对超重或肥胖患者,CagriSema在68周后使患者体重减轻22.7%,但低于市场预期的25%。礼来作为诺

-吉列德6500万收购丹麦药企,“剑指”千亿癌症市场

  近日,吉列德与丹麦企业EpiTherapeutics达成协议,以6500万美元收购该公司。此次收购将打开吉列德进入表观遗传学领域的大门,扩大其在癌症治疗领域的布局。  总部位于丹麦的EpiTherapeutics主要致力于开发靶向癌细胞相关酶的抗癌药物。哥本哈根大学生物技术研究和创新中心的Kri

布地奈德气雾剂的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品经吸入给药后,绝对生物利用度为39%,吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值,Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时,分布容积为3L/kg,血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L,而同时平

必达泰克即将参展CPhl-China第十二届世界制药原料中国展

  第十二届世界制药原料中国展CPhl China将于2012年6月26日至28日在上海浦东新国际博览中心举行。CPhl China是亚洲地区规模最大、层次最高的国际性医药展会,届时,将有20多个国家和地区的3000多家企业参展。美国必达泰克公司将应邀参加本次展会。公司展位号:W3B66,欢迎广

吉利德成功建立B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路资产

  吉利德在艾滋病(HIV/AIDS)和丙肝(HCV)领域是绝对的领导者,该公司13年前将旗下肿瘤学部门售出,却在3年前肩负伟大使命重返肿瘤学领域,力求在10年内成为该领域的一支重要力量,其美好愿景是让癌症像艾滋病和丙肝那样得到有效管理。  过去3年,吉利德通过收购交易匆忙拼凑出了肿瘤学部门,首个肿

-绿叶制药彭立军:引进与并购,制药企业“升级之路”

绿叶制药集团国际投资总监彭立军  在7月底由汤森路透主办的 “专业信息引领中国药企创新与国际化——第二届汤森路透中国制药行业大会”上,绿叶制药集团国际投资总监彭立军发表了题为《国际商务拓展——引进与并购》的主题演讲。  报告总结了企业引进与并购的必要性,分析了全球医药市场的概况以及中国药企的现状和挑

穷人的福音?印度瑞德西韦仿制药上市,一瓶仅372元

  前不久美国吉利德公司公司宣布了旗下瑞德西韦治疗新冠病毒的收费方案,每一瓶的收费是520美元,约合3633元,5天疗程收费要2340或者3120美元,具体看保险方案。吉利德的价格比预期要高,对穷人很不利,不过印度仿制的瑞德西韦也上市了,每瓶只要372元左右。  印度是全球最重要的仿制药来源之一,即

德祥:第十一届世界制药原料中国展邀请函

  2011年6月21日至23日第十一届世界制药原料中国展(CPhI, ICSE & BioPh China 2011)将在上海新国际博览中心隆重举办,德祥科技有限公司诚邀各位莅临现场。  更多产品请登陆德祥官网:www.tegent.com.cn   渠道合作:   南区(

德祥圆满参加制药行业分析检测技术与仪器学术交流会

德祥圆满参加天津"制药行业分析检测技术与仪器学术交流会"     由中国仪器仪表学会组织的天津. 制药行业分析检测技术与仪器学术交流会于2010年4月16日在天津大学举行。天津各制药企业及其他相关单位质量监督检验中心及其相关部门的质量、分析检测技术人员、实验室管理人员等10

基药招标-外企原研药市场日趋萎缩

  只占整个医药市场4%份额的基本药物市场,随着进入基药目录品种数量的不断增加、二三级医院使用比例的上升,已经逐渐升级为制药企业的又一主战场。   有业内数据显示,到2015年,基本药物在医药市场中的规模将达到3431亿元,占整个医药市场两成左右的份额。随着基药市场分量的上升,相信任何一家制药企业