布地奈德气雾剂的药代动力学及包装
药代动力学 本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平均血药浓度为0.63nmol/L。吸入本品500μg后，32%的药物经尿液排出，15%经粪便排出。吸入给药后，大约10%的药物沉积在肺里，被吞咽的残余药物，约90%经肝脏首过代谢失活，主要代谢产物为16α-羟基泼尼松龙和6β-基布地奈德。 包装 20ml不锈钢耐压铝罐，罐口锁以定量气雾阀门，外罩驱动器。1瓶/盒。......阅读全文
布地奈德气雾剂的药代动力学及包装
药代动力学 本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平
布地奈德气雾剂的药代动力学
本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平均血药浓度为0
布地奈德气雾剂的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品经吸入给药后，绝对生物利用度为39%，吸入1mg布地奈德后30分钟最大血药浓度达峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期为2—3小时，分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为85-90%。吸入单剂量1600μg后1.5-4小时肺中的药物浓度为5.5nmol/L，而同时平
布地奈德气雾剂的药理毒理及药代动力学
药理毒理 含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 在高反应性病
布地奈德气雾剂的贮藏及包装
贮藏 密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。 包装 20ml不锈钢耐压铝罐，罐口锁以定量气雾阀门，外罩驱动器。1瓶/盒。
布地奈德气雾剂的禁忌
1、对本品成分过敏者禁用本品。 2、需要加强的治疗时的支气管痉挛初始阶段。 3、哮喘急性发作需要更强效的治疗时。
布地奈德气雾剂的成分
布地奈德。 化学名称：16α,17α-(22R,S)-亚丁基二氧孕甾-1,4-二烯-Ⅱβ，21-二羟基–3，20-二酮。 化学结构式： 分子式为：C25H34O6 分子量：430.5
布地奈德气雾剂的性状及规格
性状 本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，掀压阀门，药液即呈雾粒喷出。 规格 每瓶内含布地奈德20mg。每瓶200掀，每掀含布地奈德0.1mg。
布地奈德气雾剂的用法用量
吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—7岁儿童，200-400μg/天，分成
布地奈德气雾剂的药理毒理
含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 在高反应性病人，布地奈德
布地奈德气雾剂的用法用量及禁忌
用法用量 吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—7岁儿童，200-400μ
布地奈德气雾剂的相互作用
在临床研究中，同时的给予布地奈德和治疗哮喘的其他常用药物，未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂—酮康唑，可增加布地奈德的血药浓度，应注意临床检测。
布地奈德气雾剂的注意事项
1、肺结核、气道真菌和霉菌类感染者应慎用。 2、由布地奈德气雾剂替代口服激素的这一转化过程中，病人会重新表现出一些早期症状，如：鼻炎、湿疹和肌肉、关节痛，暂时增加这些病例口服激素的剂量有时是必要的。 3、极少数病例，如果出现下述，如疲劳、头痛、恶心、呕吐时，应该预计到是全身性激素缺乏的表现。
布地奈德气雾剂的药理作用
含有布地奈德的气雾剂是一种非卤代化的糖皮质激素，由于布地奈德具有极高的（约90%）肝脏首过代谢效应，故在较大的剂量范围内，该药对局部抗炎作用具有良好的选择性。 在动物与患者的诱发试验中显示：布地奈德具有抗过敏和抗炎作用，能缓解对即刻及迟发过敏反应所引起的支气管阻塞。 在高反应性病人，布地奈德
布地奈德气雾剂的性状及适应症
性状 本品在耐压容器中的药液为白色混悬液体，掀压阀门，药液即呈雾粒喷出。 适应症 支气管哮喘。
布地奈德气雾剂的规格及不良反应
规格 每瓶内含布地奈德20mg。每瓶200掀，每掀含布地奈德0.1mg。 不良反应 主要表现为喉部轻微刺激、咳嗽和声嘶。咽部念珠菌感染已有报道。在极少数病例曾有皮疹的报道。
布地奈德气雾剂的适应症及用法用量
适应症 支气管哮喘。 用法用量 吸入给药。 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。 对严重哮喘和停用或减量使用口服激素的病人，开始使用布地奈德气雾剂的剂量是： 成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。 2—
布地奈德气雾剂的不良反应及注意事项
不良反应 主要表现为喉部轻微刺激、咳嗽和声嘶。咽部念珠菌感染已有报道。在极少数病例曾有皮疹的报道。 注意事项 1、肺结核、气道真菌和霉菌类感染者应慎用。 2、由布地奈德气雾剂替代口服激素的这一转化过程中，病人会重新表现出一些早期症状，如：鼻炎、湿疹和肌肉、关节痛，暂时增加这些病例口服激素
布地奈德混悬液的作用
吸入用布地奈德混悬液,适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
关于硫酸特布他林片的药代动力学及包装介绍
药代动力学 口服生物利用度为15±6%，约30分钟出现平喘作用，有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率约为25%。2-4小时作用达高峰，持续4-7小时。表观分布容积（Vd）为1.4±0.4L/kg。 包装 20 片/板×1板/盒，铝塑泡包装。
奥西康的药代动力学及包装
药代动力学 分布 健康人体分布容积约为0.3L／kg，肾功能不全病人也有相近的分布容积。老人或肝功能不全病人的分布容积稍低，血浆蛋白结合率约为95％。 代谢和排泄 静脉内给予奥美拉唑，药-时曲线的平均终末相半衰期约为40分钟，总血浆清除率为0.3～0.6L／min。治疗期间半衰期未变化。 奥美
简述奈康的药代动力学
本品肌肉注射吸收迅速而完全。一次肌肉注射本品2mg/kg，30～60分钟达血药峰浓度(Cmax)，约7mg/L，此后缓慢下降，12小时尚可测到。一次静脉滴注本品2mg/kg，若于60分钟滴完，则滴完时即达血药峰浓度(Cmax)，与肌肉注射相同剂量所达峰浓度相仿；若静脉滴注时间短于60分钟，则血药
止血敏的药代动力学及包装
药代动力学 静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。 包装 安瓿。5支/盒。
硫酸阿托品片的药代动力学及包装
药代动力学 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t 1/2为3.7～4.3小时。血浆蛋白结合率为14%～22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在
希弗全的药代动力学及包装
药代动力学 希弗全经皮下注射后，吸收良好。分布于血细胞和血浆中，3小时后，血浆中抗激活因子达顶峰，血浆半衰期平均为6小时。单剂量注射后，在血液中的抗激活性因子可维持20小时。经肝，肾，脾和肺代谢分解，由肾排出。 包装 预充注射器，2支/盒。
复方雷尼替丁胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 文献报道：雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/m
曲安奈德气雾剂的禁忌及注意事项
禁忌 对曲安奈德或醋酸曲安奈德过敏者禁用。 注意事项 1.鼻腔和鼻旁窦伴有细菌感染者，应同时进抗菌治疗。 2.已经全身应用糖皮质激素类药物并造成肾上腺功能损伤者，改用本药局部治疗时，也应注意检查垂体-肾上腺系统的功能。 3.对严得过敏性鼻炎病人，尤其是伴有过敏性眼部功能损伤者，改用本药
曲安奈德气雾剂的不良反应及禁忌
不良反应 1.在临床研究中观察，与其它鼻部吸入剂一样，本品有关的局部不良反应包括偶见鼻、咽部干燥或灼感，喷嚏或轻微鼻出血、头痛等，但一般不需停药，随着身体对本品的适应，上述症状随之消失。 2.与其它鼻喷雾剂一样，可能发生鼻分泌物呈绿色，感觉有异味，鼻部或咽部有较严重的刺痛或流鼻血，请向医生咨
简述奈他美的药代动力学
阿莫西奈他美口服后吸收迅速，约75%～90%可经胃肠道吸收。口服0.25、0.5和1g后的血药峰浓度分别为5.1、10.8和20.6μg/ml，达峰时间约为2h。肌内注射奈他美钠500mg的血药峰浓度为14μg/ml，与口服同剂量的峰浓度相近，达峰时间约为1h。静脉注射奈他美钠500mg，5mi
苦参素胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 静脉注射苦参素后，血药浓度--时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型E max模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。 包装 铝塑包装。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。