CPhI医药中国峰会2012在上海隆重举行
由Conferences与中国保健品进出口商会主办的CPhI医药中国峰会2012，于2012年6月26日-27日，在上海淳大万丽酒店隆重举行。CPhI医药中国峰会2012以“合规、合作、产业化”为主题，汇聚医药行业高端的与会嘉宾，从本土制药企业和跨国制药企业两个角度深入探讨了在中国市场的发展。 来自中国医药设备工程协会的钟光德副会长、医药法规高级咨询师孙悦平、PhD总裁兼首席运营官王明晗等多名专家参加了会议，他们在中国药品生产、最新医药出口战略与全球法规协同化、生物仿制药、在华API采购和研发产业化等方面做了详细的报告。方达医药、新莱和中国化工信息中心(CNCIC)对大会进行了赞助。同时，分析测试百科网作为大会合作媒体，将对本届大会予以全方位报道。 大会现场 现场观众提问 展台赞助商：方达医药 展台赞助商：新莱 展台赞助商：中国化工信息中心(CNCIC) 关于CPhI医药中国峰会2012......阅读全文
从“低仿”到“高仿”:中国仿制药亟待升级
作为世界第二大经济体，中国不仅创新药甚少，且仿制药也难以达到“高仿”水平。而我们的邻居印度，仿制药大多可达到欧美标准。如何解决十几亿人的吃药问题？近期，国家各部门密集出台促进创新药研发和仿制药提升的政策，但仍需扫除一些现实障碍。 289个品种的仿制药一致性评价进入倒计时。 中国是
CPhI－－PMEC－China携“制药周”开启医药行业年度盛宴
医药界大咖六月齐聚申城 CPhI & P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴 2017年6月20-22日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办，上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十七届世界
新芝生物在CPHI－2025：揭秘生物样品制备技术如何助力制药创新
2025年6月24日，第二十三届世界制药原料中国展（CPHI China）在上海新国际博览中心盛大开幕。作为全球制药行业的风向标，本次展会吸引了超过3,500家海内外优质品牌参展，展示了制药原料、生物科技、制药机械等多个领域的最新技术和产品。 在这场制药行业的盛会中，新芝生物以其独特的生物样品
庆十五周年华诞－CPHI－China－2015－即将开幕
分析测试百科网讯 2015年5月14日，第十五届世界制药原料中国展——CPHI China 2015 新闻发布会在上海兴国宾馆隆重召开，上海博华国际展览有限公司总经理章学强先生、高级项目经理林克飞女士、中国医药保健品进出口商会副会长刘张林先生、展览部主任赵井满先生、展览部吴玉
CPhI医药中国峰会2012专题(二)
由UBM Conferences与中国保健品进出口商会主办的CPhI医药中国峰会2012，于2012年6月26日-27日，在上海淳大万丽酒店隆重举行。6月27日，会议进入第二天。各相关专题相继进行。 以下是“生物仿制药：市场、技术、法规的多面挑战
CPhI医药中国峰会2012专题(三)
由UBM Conferences与中国保健品进出口商会主办的CPhI医药中国峰会2012，于2012年6月26日-27日，在上海淳大万丽酒店隆重举行。6月27日下午，会议进入第二天。就新药和仿制药市场的现状与未来作了深入的讨论。 模块：
CPhI医药中国峰会2012专题(一)
由UBM Conferences与中国保健品进出口商会主办的CPhI医药中国峰会2012，于2012年6月26日-27日，在上海淳大万丽酒店隆重举行。CPhI医药中国峰会2012以“合规、合作、产业化”为主题，汇聚医药行业高端的与会嘉宾，从本土制药企业和跨国制药企业两个角度深入探讨
GMP认证制药用水的要求
一、制药用水分类及水质标1、制药用水(工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水) 分类1）饮用水（Potable-Water）：通常为自来水公司供应的自来水或深井水，又称原水，其质量必须符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。按2010中国药典规定，饮用水不能直接
中国与世界医药企业家齐聚，医药行业年度盛会开幕在即
2016年6月21-23日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会（CCCMHPIE）主办，上海博华国际展览有限公司（UBM Sinoexpo）协办的“第十六届世界制药原料中国展”暨“第四届世界医药合同定制服务中国展”（CPhI, ICSE & BioPh Ch
GMP对制药和生物工程离心机的功能要求
GMP对制药企业的软硬件都有严格的要求，依据GMP规范，用于制药和生物工程的离心机必须具有如下功能：(1)分离设备应能防止外界的微生物混入被分离物料。(2)离心机内部表面与物料接触部分(离心篮、转鼓、外壳等)必须抛光至相应水平，不允许有凹陷结构，所有转角均要求圆弧过渡。焊缝必须连续(即无问焊)，焊点
聚焦生物制药难题－东曹多款明星产品亮相CPHI－China－2020
分析测试百科网讯 2020年12月16-18日，第二十届世界制药原料中国展（CPhI China）在上海新国际博览中心开幕。东曹（上海）生物科技有限公司携LenS3多角度光散射检测仪、SkillPak层析柱、TSKgel FcR-ⅢA-NPR高性能亲和色谱分析柱等新品亮相CPhI China。东
2018药品安全与质量管理论坛将于6月20日在沪隆重举行
2017年11月29日，国家食药监总局发布了《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》，作为药品质量重要保证的药品生产质量管理规范（GMP）认证、药品经营质量管理规范（GSP）认证将取消。认证制度将被转化为药品企业的基本规范，药企的日常监督检查力度将加强，取而代之的是一套更严谨的质量管理
正大天晴再获首仿－中国生物制药创新赛道研发不断
10月9日晚间，中国生物制药发布公告，称其公司控股子公司正大天晴药业集团股份有限公司（下称“正大天晴”）开发的治疗类风湿性关节炎药物“枸橼酸托法替布片”（商品名：泰研）已获国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。 中国生物制药称，该产品为国内同品种首家获批，且率先完成生物等效性研究，按照化药新4
食品/医药离心机GMP规范
按照 GMP 规范中的要求，对设备提出相关的要求，但其要求是针对所有制药机械的，包括制药车间的一些辅助设施，如何来按“规范”的要求进行消化，并真正的符合“规范”的要求，需要制药机械生产商及制药厂商共同进行努力，事实上，由于制药厂家离心机所应用的场合、工艺、介质的物理和化学性质的不同，对离心机也就
生物医药展|2024中国（西安）生物医药、制药展览会
2024中国（西安）生物医药、制药展览会时间：2024年4月-25日 ~ 2024年4月-27日地点：西安临空会展中心为生物医药创新发展添动力 ——做大做强生物经济 “十四五”规划和2035年远景目标纲要提出加快发展生物医药、生物育种、生物材料、生物能源等产业，做大做强生物经济,生物医药产业是关系国
2024年埃及国际医药暨制药技术展
更多海外制药医药展会请联系Jackie:021-50929607 QQ:1634376250德国法兰克福cphi,印度cphi,俄罗斯Pharmingredients+&PharmTech,日本inpharma japa,迪拜DUPHAT,美国aacc,阿布扎比cphi,印尼cphi,巴西F
2024年第28届乌兹别克国际医疗医药展
更多海外制药医药展会请联系Jackie：021-50929607 QQ：1634376250德国法兰克福cphi,印度cphi,俄罗斯Pharmingredients+&PharmTech,日本inpharma japa,迪拜DUPHAT,美国aacc,阿布扎比cphi,印尼cphi,巴西Fce p
bioLIVE,ICSE－－LABWorld－China－2019－聚焦研发创新，助力产业转型
bioLIVE, ICSE & LABWorld China 2019聚焦研发创新，助力产业转型 近年来，随着生命科学的深入研究、关键技术的突破创新及与医药制造业的深度融合，中国医药产业正在经历影响深远的产业变革，医药工业由大变强的转变正在提速。同时，随着《审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新》的不
生物医药行业推动法案提高生物仿制药门槛
2013年3月24日医药研发巨头如Amgen、Genentech等公司上周成功推动美国弗吉尼亚州签署法案提高生物仿制药的门槛，希望借此来限制仿制药对ZL药的竞争。然而Biotechnology Industry Organization很快表示，生物仿制药并不是单纯的抄袭原创药物，生物仿
中国药典(GMP)制药用水要求详解
制药企业的生产工艺用水，涉及到的是1)制剂生产过程当中容器清洗、配液及原料药精制纯化等所需要使用的水，此类用水一般分成纯化水和注射用水两大类。中国药典对此两类制药用水的制备工艺有具体的一个要求。对于注射用水，中国药典要求使用蒸馏的方法制备，通常是使用多效蒸馏器。此要求与FDA、UP和JP的要求差
国内制药行业普遍关注GMP修订
在1月份召开的2010年全国食品药品监管工作会议上，国家食品药品监管局宣布，《药品生产质量管理规范》的修订技术工作已基本完成，预计将于今年上半年发布。这对于国内制药行业来说，无疑是一件影响深远的大事。那么，业内人士是如何看待GMP的修订呢? 北京利祥制药有限公司总裁杨军：新版GMP参考了W
东曹新品亮相CPHIPMEC－China－2025－赋能生物制药新未来
2025年6月24日，东曹生命科学以焕然一新的品牌形象盛装亮相CPHI&PMEC China展会W5实验室仪器与设备馆。此次参展，东曹展示了其全新品牌口号“CONNECTING MINDS. TOUCHING LIVES.”，其蕴含的 “联结思想，感动生命” 理念清晰传递出东曹对合作的诚挚态度——公
聚焦制药行业－福立HPLC－5090亮相CPHI
分析测试百科网讯 2020年12月16-18日，第二十届世界制药原料中国展（CPhI China 2020）在上海新国际博览中心开幕。浙江福立分析仪器股份有限公司携新品HPLC 5090亮相CPhI China 2020，为制药行业的用户带来稳定出色的产品和丰富的应用解决方案。福立展台 HPL
中国生物医药如何应对挑战：重视仿制药发展
近年来，在政府部门的大力扶植下，企业为主体的创新机制在探索中前行，一批优秀的生物制药研发型企业快速发展，海正、恒瑞、药明康德、美迪西、桑迪亚、三生等企业迅速崛起，不断缩小与国际先进制药水平的差距，合作发展模式也已获得国际市场认可。 然而，与世界先进国家的生物制药产业相比，我国的生物制药产业还处
PharmaCon2017－看领先药企如何量化质量，贯彻合规智能生产
导读：PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海，共话先进的质量管理与控制实践！ 随着2010年新版GMP执行以来，医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发，如何在贯彻GMP合规的前提下，设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻
CPHI－－PMEC－China－2025－|－预登记正式上线！
2025年6月24-26日，CPHI & PMEC China（第二十三届世界制药原料中国展暨第十八届世界制药机械、包装设备与材料中国展）将于上海新国际博览中心举办。作为引领中国医药产业走向世界的“名片”， CPHI & PMEC China双展联动，以全球化视角、专业深度及差异化优势为基石稳居行业
生物制药和生物医药有什么不一样
一、技术不同1、生物制药行业生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、bai生物组织、细胞、器官、体液等。综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。生物制药原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植
马尔文流变仪效力再生医药GMP检测
德国著名医药公司GMP检测中心应用马尔文Kinexus 旋转流变仪进行再生药物领域的生物材料分析 德国蒂宾根(Tübingen)大学自然与医学科学学院(NMI)在其下属公司NMI技术转让股份有限公司的GMP检测中心新安装马尔文仪器公司的Kinexus流变仪。Kinexus主要用于分析生物材
2012世界生化、分析仪器与实验室装备中国展将于6月举办
展会名称： 2012世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld China 2012) 举办时间： 2012年06月26 -28 日 举办地点： 上海新国际博览中心 同期举办： 第十二届世界制药原料中国展(CPhI China 2012) 2012世界制药机械
观众登记启动丨聚焦大湾区创新产业资源，CPHI与您相约九月鹏城
6月21日，CPHI & PMEC China 2024 在上海新国际博览中心圆满落幕！本届展会不负众望，规模和买家数量都再创新高，获得了参展企业的高度好评。继上海展之后，2024 CPHI & PMEC制药工业展（深圳）（以下简称“CPHI深圳展”）即将于9月9-11日在深圳会展中心（福田）召开，