亚盛医药IPO敲定基石投资人，中国生物制药认购1.4亿元
医药魔方记者从香港证券交易所官网获悉，亚盛医药赴港IPO再次取得实质性进展。该公司10月16日更新的招股书显示，定价区间为32.20~34.20港元/股，具体定价将于10月21日公布，并将在10月28日正式登陆港交所进行交易。 值得一提的是，中国生物制药成为亚盛医药的基石投资者，这也是中国生物制药首次作为基石投资人投资创新药企业。根据亚盛医药发布的公告，中国生物制药于2019年9月26日与其签署协议，同意在若干条件规限下按发售价认购合共2000万美元（约1.4亿元） 。 港股创新药企业基石投资者人的变迁 “基石投资”是指企业IPO时在公募之前引进的“行业大V”，类似于内地的机构投资者或者产业基金，一般可以起到较好的背书作用。基石投资者制度是港交所特有，从2005年开始试行。 截止到目前，如果加上亚盛医药，已经有歌礼制药、华领医药等11家创新药企业登陆港交所。除了华领医药未公开基石投资者之外，其它10家企业均有基石投资......阅读全文
亚盛医药IPO敲定基石投资人，中国生物制药认购1.4亿元
医药魔方记者从香港证券交易所官网获悉，亚盛医药赴港IPO再次取得实质性进展。该公司10月16日更新的招股书显示，定价区间为32.20~34.20港元/股，具体定价将于10月21日公布，并将在10月28日正式登陆港交所进行交易。 值得一提的是，中国生物制药成为亚盛医药的基石投资者，这也是中国生物
亚盛医药领先布局2016诺奖成果
细胞自噬概念于20世纪60年代首次提出。自噬是存在于真核生物钟一种高度保守的代谢过程，是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白等成分形成自噬体，并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现本身的代谢需要和某些细胞器的更新的一个分解代谢过程
嘉和生物宣布与亚盛医药开展战略合作
致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业 --亚盛医药，今日宣布与嘉和生物药业有限公司（简称“嘉和生物”）达成战略合作协议，将共同探索亚盛医药研发的MDM2-p53抑制剂APG-115与嘉和生物研发的PD-1抑制剂杰诺单抗（GB226）在实体瘤及恶性血液肿瘤治疗领域的
亚盛医药将在ASCO年会上公布两项临床研究的中期结果
原创新药研发公司亚盛医药今日宣布，将于2018年6月1日至5日在芝加哥举行的2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上展示两项临床项目的中期结果。 这两项研究分别针对BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252、新靶点IAP抑制剂APG-1387，并将在6月4日以壁报的报告方式在
亚盛医药再传“捷报”，新靶点抗肿瘤药物在美国获批临床
近日，由“千人计划”专家、《家庭医生》的创始人之一的杨大俊博士等人创办的亚盛医药在靶向抗肿瘤药物方面再传“捷报”。 作为一家立足中国、面向全球的临床阶段生物医药研发公司，生物探索在2015年慕名采访过创始人杨大俊博士。他表示：中国有大量药需要进口，普通老百姓付不起高额的医疗费用，希望公司能够打
亚盛医药完成5亿元B轮融资，国投创新再次领投
江苏亚盛医药开发有限公司（简称“亚盛医药”）成功完成B轮私募融资，本轮融资额高达人民币5亿元，为2016年中国生物医药领域投融资收关之战添上重重一笔。本轮融资由国投创新投资管理有限公司（简称“国投创新”）管理的先进制造产业投资基金领投，拾玉资本、潜龙投资、方正韩投等新投资人及元禾原点、元明资本、
亚盛药业总裁杨大俊：现在是生物医药行业的黄金期
亚盛药业有限公司总裁杨大俊： 亚盛药业有限公司总裁、首席执行官，CBA前任会长杨大俊接受《金融投资报》记者独家专访。 记者：杨教授作为医药行业的专家，能谈谈现在医药行业的现状和前景? 杨大俊：中国现阶段医药行业处在比较好的历史机会阶段。这个机会来自两方面，首先是
亚盛医药抗肿瘤1类新药MDM2p53抑制剂APG115获批
中国领先的原创药物研发企业亚盛医药今日(7月18日)宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点MDM2-p53的抗肿瘤1类新药APG-115获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准进入中国临床。这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展，尤
亚盛医药FDA孤儿药认定，APG115获ODD治疗IIBIV期黑色素瘤
7月21日，亚盛医药宣布，该公司原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定（ODD），用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。 据悉，这是APG-115继胃癌、急性髓系白血病、软组织肉瘤、视网膜母细胞瘤后，获得的第五项FDA授予的孤儿药资格认
亚盛医药Bcl2抑制剂连获中美三项Ib/II期临床试验许可
亚盛医药9日宣布，公司临床开发阶段1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575日前接连获得美国FDA两项临床试验许可，将分别开展作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, r/r CLL) /小淋巴细胞淋巴瘤 (Small Lymph
中国生物制药与上海医药签署协议达成全面战略合作
1月24日，记者从中国生物制药获悉，集团与上海医药于1月23日在京正式签署战略合作伙伴协议书，双方将积极探索在药品配送、创新支付、海外业务拓展等领域开展全面深入合作，实现资源共享和优势互补。通过本次合作，双方将建立双赢的合作关系和商业模式，提高药物可及性，惠及更多患者。 根据合作协议，中国生物
生物制药和生物医药有什么不一样
一、技术不同1、生物制药行业生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、bai生物组织、细胞、器官、体液等。综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。生物制药原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植
广州中医药大学携手三亚共绘中医药发展新蓝图
3月15日，2025三亚中医药大会在海南三亚举行。会上，举行了广州中医药大学附属粤海三亚医院、广州中医药大学海南医院揭牌仪式，并举行了大型仪器捐赠仪式。海南省委常委、三亚市委书记王祺扬，广州中医药大学党委书记陈文锋，广州中医药大学校长王宏斌等出席活动。中国工程院院士张伯礼发表视频致辞。 记者获
亚盛APG2575全球Ib/II期临床研究完成美国首例患者给药
亚盛医药（Ascentage Pharma）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日，该公司宣布，其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(C
勃林格殷格翰生物制药携手再鼎医药达成战略合作
德国制药巨头勃林格殷格翰与领先的生物医药创新企业再鼎医药今天签署战略合作协议，将由勃林格殷格翰为再鼎医药的新型单克隆抗体提供工艺优化及生产制造服务，该新型单克隆抗体将用于治疗自身免疫性疾病。 勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司总经理罗家立博士表示："和再鼎医药的战略合作是我们在中国生物制药业
首个商业保险加入“浙里医保·南太湖健康保”
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市，2021年1月5日—致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）宣布，公司全资子公司广州顺健生物医药科技有限公司（以下简称顺健医药）的原创1类新药奥雷巴替尼片（商品名：耐立克®）已于日前被正式纳入浙江
复星医药拟分拆旗下亚能生物赴港上市
复星医药今日发布公告称，公司董事会审议并通过了关于公司旗下控股子公司亚能生物技术（深圳）有限公司（以下简称亚能生物）境外上市方案的议案，同意提请股东大会批准亚能生物首次公开发行H股并在香港联交所主板上市。 公告称，亚能生物此次拟发行不少于其经扩大后股本25%的新股，并授予承销商不超过上述发行的
生物制药冻干机
生物药品是通过生物科技用转基因生物制成的医用物质，它们是特别复杂的分子，因此对温度很敏感，生物药品是制药和生物科技行业发展的关键驱动因素。 大约 60% 的这些物质，例如，专用于治疗癌症的物质和抗体，需要通过冻干工艺执行极为温和的干燥，从而实现充分的保质期。 所以在上述情况下，用小瓶准备医用物
2024年度江苏省创新药械奖励拟安排项目公示
根据省委、省政府《关于促进经济持续回升向好的若干政策措施》（苏发〔2023〕9号）中支持生物医药产业创新发展的政策措施，经规定程序，拟以免申即享方式支持26个创新药械奖励项目，现予公示（见附件）。公示期：2024年3月1日至3月7日。公示期间，如有异议，请及时与省工信厅联系，联系电话：025-696
马尔文在圣地亚哥生物技术中心建立新的生物制药实验室
分析测试百科网讯 2015年7月30日-马尔文仪器公司于圣地亚哥生物技术中心建立了新的生物医药应用实验室。新实验室将帮助客户和马尔文应用专家体验和使用马尔文生物制药范围内的生物物理表征系统和应用程序。 新的应用实验室是与一家位于圣地亚哥的生物制药公司Sevion Therapeutics（OT
生物制药（2)发展
《2013-2017年中国生物医药产业集群发展战略分析报告》显示，我国生物医药产业园是伴随着高新区的发展而不断发展的。20世纪90年代初，国家做出了加速发展高新技术产业的战略决策。1991年以来，国务院先后共批准建立了56个国家级高新技术产业开发区，其中包括2009年5月新成立的泰州国家医药高新技术
BioPh－China－2015，构建生物制药产业最佳贸易交流平台
—2015.6.24-26上海新国际博览中心举行 由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBMLive)和中国医药保健品进出口商会主办，上海博华国际展览有限公司（UBMSinoexpo）协办的2015生物制药与技术中国展(BioPhChina 2015)将在2015年6月24-26日在上海新国际博览中心举行
利德盛模温机的保养
利德盛模温机的保养 1. 购置了利德盛模温机，在运用前请检查冷却水能否流通，避免因冷却水缺乏而对模温机产生损坏。我们要坚持模温机的工作环境清洁，防止灰尘，这样能够延长模温机电器元件的运用。 2.我们要依据运用的导热媒介做出不同的颐养的措施。关于媒介是水的，我们要坚持水源的清洁，这样不
生物制药（6)振兴规划
振兴规划十二五生物医药振兴规划将在今年年内出台，生物医药“十二五规划”确定了生物医药发展的重点，包括基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等。同时，国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制，平均每个新药持获得500-1000万元的项目资金。针对医药行业的改革，国家也一直不断的出
亚虹医药：APL1202目前正在重点开展三项临床试验
亚虹医药近期在接受调研时表示，APL-1202目前正在重点开展三项临床试验，APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验于2023年9月完成Ⅱ期临床试验期中分析并取得积极结果，公司已通过公告进行披露。 APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化
国货当“盛”，登临“瀚”海|盛瀚仪器挑大梁新品发布会圆满举办
盛瀚仪器挑大梁新品发布会2025年7月1日，是建党104周年，“国货当‘盛’ 登临‘瀚’海——盛瀚仪器挑大梁新品发布会”成功举办。盛瀚于今天进行新产品和新技术的发布，正是希望向党的生日献礼，同时也向世界发出中国的声音：国产离子色谱盛世已至，吾辈自当禅于姑衍，饮马瀚海！这场聚焦离子色谱技术创新与行业
15亿设子公司！建大学！恒瑞医药在苏州又有“大动作”
4月13日，恒瑞医药发布公告称，公司拟在江苏设立子公司，公司名称暂定为苏州盛迪医药有限公司，注册资本15亿元人民币。设立时的住址暂定为苏州市。该子公司的经营范围为医药产品的研发、生产和销售。 尽管恒瑞的公告给出的信息非常有限，但据昨日苏州工业园区的微信透露，恒瑞医药计划在苏州工业园区建立苏州创
亚太地区生物医药产业聚集地Top8，中国居首
近些年来，欧美已经不再是世界生物医药行业发展的唯一中心，亚洲的产业正处于快速上升期。据媒体Tech In Asia统计，2016年第一季度亚洲的生物医药风险投资总额为1.74亿美元，而去年的第四季度仅为1.5亿美元，同比去年第一季度增加了940万美元。 路透社年度“创新国家报告”中指出，201
韩美日印欧生物制药联盟正式成立
韩国总统办公室6日表示，由韩国、美国、日本、印度和欧盟（EU）共同参与的民官联合“生物制药联盟”当地时间5日在美国圣地亚哥正式成立。在成立仪式上，各国政府和企业人士就构建相互信任、可持续发展的生物制药供应链达成共识，并商定就各国生物政策、规限和研发支援政策等加强沟通与协调，进而构建医药品供应链地图。
生物制药年度盛会—2017生物制药与技术中国展载誉来袭
继“十三五”规划、《中国制造2025》之后，六部门联合发布的《医药工业发展规划指南》露出水面。该指南重点部署了“十三五”期间医药工业的发展目标，旨在加快医药工业由大变强的转变。其中生物制药作为重点领域，在指南中明确了开发方向。生物药的黄金发展期即将到来。2016年，在国家政策及资本的推动下，中国