DNA扩增标准化操作规范
1 目的：DNA 扩增标准化操作规范适用于HLA试验中的DNA 扩增操作。2 适用范围：DNA 基因分型实验室。3 依据：DNA 扩增标准化操作规范4 引用文件：德国BAG公司（以下简称BAG）《Instructions for use Instructions for use HISTO TYPE/DNA -ABDR 384》5 程序5．1 试剂准备5.1.1 BAG® 384 试剂包,包括扩增板、Buffer、读板纸、说明书5.1.2 灭菌蒸馏水5.1.3 Taq酶5.2 仪器及用具准备5.2.1 移液器规格：1-10μl ,20-200μl ,200-1000μl5.2.2 电动连续加样器5.2.3 移液器配套吸头，要求灭菌5.2.4 离心管：1.5ml，要求灭菌5.2.5 水平式离心机5.2.6 配套384板的DNA 扩增仪5.2.7 石腊油、平皿5.2.8 中性记号笔5......阅读全文
DNA扩增标准化操作规范
1 目的：DNA 扩增标准化操作规范适用于HLA试验中的DNA 扩增操作。2 适用范围：DNA 基因分型实验室。3 依据：DNA 扩增标准化操作规范4 引用文件：德国BAG公司（以下简称BAG）《Instructions for use Instructions for use HISTO TYPE
DNA扩增标准化操作规范（DNA基因分型实验室）
1 目的：DNA 扩增标准化操作规范适用于HLA试验中的DNA 扩增操作。2 适用范围：DNA 基因分型实验室。3 依据：DNA 扩增标准化操作规范4 引用文件：德国BAG公司（以下简称BAG）《Instructions for use Instructions for use HISTO TYPE
PCR扩增DNA（PCR－Amplify－DNA）实验原理、材料和操作步骤
【实验原理】聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）是一种体外 DNA扩增技术，1985年由Mullis等人创立。该技术能在几小时的实验操作中，将人为选定的一段DNA扩增几百万倍，具有灵敏度高、特异性强、操作简便和应用广泛等优点，目前已成为分子生物学及基因工程中极为
DNA扩增的功能特点
中文名称DNA扩增英文名称DNA amplification定 义一段特定的DNA序列拷贝数增加的过程。可发生在体内或体外。体内扩增的DNA序列可以是经过转化进入细胞的外源DNA或染色体自身的一段基因组DNA；体外扩增可通过聚合酶链反应获得。此外，某些特定的细胞信号或环境因子会导致肿瘤细胞不受控制
DNA扩增的反应方法
在研究或诊断中，DNA扩增可以通过以下方法进行：聚合酶链反应（PCR）：一种简单、廉价、可靠的通过聚合核苷酸，重复复制靶标DNA片段的方法 [2] 。连接酶链反应（LCR）：一种扩增核酸获得探针的基因扩增方法。对于两条DNA链中的每一条，连接酶连接两个部分探针成实际的一条。因此，LCR使用两种酶：
细胞化学词汇DNA扩增
中文名称：DNA扩增英文名称：DNA amplification定 义：一段特定的DNA序列拷贝数增加的过程。可发生在体内或体外。体内扩增的DNA序列可以是经过转化进入细胞的外源DNA或染色体自身的一段基因组DNA；体外扩增可通过聚合酶链反应获得。此外，某些特定的细胞信号或环境因子会导致肿瘤细胞不
标准化生物实验室的技术规范准则之仪器操作
生物实验室伤害以及与工作有关的感染主要是由于人为失误、不规范的实验技术操作以及仪器使用不当造成的。以下简要介绍生物实验室规范操作技术和方法。 1、移液管和移液器 使用移液管和移液器时应注意:①使用移液管时应使用吸球或定量移液器；②移液管应带有棉塞以减少移液器具的污染；③为减少气溶胶的产
良好操作规范
通过加工控制可确保食品安全，加工控制就是控制食品在加工设施和车间内的流程。 但加工控制必须符合必备的程序，建立在一定的基础上。这包括：卫生、良好操作规范(GMP)、培训、产品回收程序和设备维修保养计划等。这里重点讲卫生和良好操作规范。 确保食品在卫生状态下加工最重要的是卫生操作，包括八个方面，适
移液器操作规范
一、设定容量从大容量到小容量时，正常旋转按钮即可。从小容量调整到大容量时，需先调至超过设定容量的范围，再调至设定容量，保证zui佳的度。提示：不要将按钮旋出量程范围，否则会卡住机械装置，损坏移液器。二装配管嘴单道液液器将管嘴连件垂直插入管嘴，向左右稍许转动移液器，装紧管嘴。移液正向移液法（密度低的溶
差异－DNA－的－PCR－扩增实验
实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂dNTP 溶液（包含所有 4 种 dNTP，各 10 mmol/L)2. 酶和酶缓冲液PCR 反应缓冲液，10X聚合酶混合液，50X(Advantage2，Clontech，或相当产品）3. 核酸和寡核苷
差异－DNA－的－PCR－扩增实验
在本方案所描述的反应中，差异 DNA 被选择性地扩增。每个实验至少应该有 4 个反应：①已消减的检测 DNA;②未消减的检测者对照（1-c);③反向消减的检测 DNA;④反向未消减的对照（2-c)。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂
DNA扩增检测技术的应用
在药物的分析和研究，以及控制药物质量等方面有着广泛应用的药物分析检测技术，可以采用物理、化学等方式对药物进行系统的分析，并结合现代化学、光谱、色谱等技术对药品进行研究。DNA扩增检测技是现代生物学重大发现之一，也是现代药物分析中快速检测技术之一。作为人体生命的重要物质，核酸和蛋白的异常表达往往与癌症
PCR扩增分离目的DNA片段
一、目的了解多聚合酶链反应DNA 扩增技术的基本原理和实验应用，掌握PCR反应基本技术。二、原理PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶链式反应是1986 年由Kallis Mullis 发现。这项技术已广泛地应用于分子生物学各个领域，它不仅可用于基因分离克隆和核酸序列分
差异－DNA－的－PCR－扩增实验
实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂dNTP 溶液（包含所有 4 种 dNTP，各 10 mmol/L)2. 酶和酶缓冲液PCR 反应缓冲液，10X聚合酶混合液，50X(Advantage2，Clontech，或相当产品）3. 核酸和寡核苷酸DNA 样品（即方案 2 第 16 步中的各消减样品
基因扩增检验的实验室规范（一）
为使基因扩增检验技术有效地应用于临床，更好地为疾病的预防、诊断和治疗服务，保证检验质量，特制定本规范。一、临床基因扩增检验实验室的规范化设置及其管理临床基因扩增检验实验室的规范化设置详见《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》。为
基因扩增检验的实验室规范（二）
(三)扩增区下述工作在本区内进行：DNA或cDNA扩增。此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中，通常在第一轮扩增后必须打开反应管，因此巢式扩增有较高的污染危险性，第二次加样必须在本区
库－DNA－的大规模扩增实验
实验方法原理 非常长且复杂的库经常需要若干毫升规模的 PCR 扩增。大规模 PCR 与常规 PCR的不同之处在于它一般在水浴中进行，而且需要使用 15 ml、17 mm×120 mm 的螺纹口盖子的热稳定管子（Sarstedt） 来容纳更大的体积。高至 2.5 L 体积的扩增反应都曾用这
库－DNA－的大规模扩增实验
实验方法原理 非常长且复杂的库经常需要若干毫升规模的 PCR 扩增。大规模 PCR 与常规 PCR的不同之处在于它一般在水浴中进行，而且需要使用 15 ml、17 mm×120 mm 的螺纹口盖子的热稳定管子（Sarstedt） 来容
什么是随机扩增多态－DNA？
随机扩增多态 DNA (randomly amplified polymorphic DNA, RAPD)，是美国学者Williams和Welsh于1990年首先提出的该技术是通过分析DNA的PCR产物的多态性来推测生物体内基因排布与外在性状表现的规律的技术。RAPD技术是以8-lObp的随机寡核苷
库－DNA－的大规模扩增实验
实验方法原理非常长且复杂的库经常需要若干毫升规模的 PCR 扩增。大规模 PCR 与常规 PCR的不同之处在于它一般在水浴中进行，而且需要使用 15 ml、17 mm×120 mm 的螺纹口盖子的热稳定管子（Sarstedt） 来容纳更大的体积。高至 2.5 L 体积的扩增反应都曾用这种方法做过。中
pcr技术扩增dna需要的条件
①PCR技术需要目的基因作为模板，①正确；②PCR技术中需要一对引物，②正确；③PCR技术中需要四种脱氧核苷酸作为原料，③正确；④PCR技术是体外扩增DNA的，不需要mRNA，④错误；⑤PCR技术需要热稳定DNA聚合酶等，⑤正确；⑥PCR技术是体外扩增DNA的技术，不需要核糖体，⑥错误．
红外热像仪操作规范
红外热像仪使用方法正确使用红外热像仪的方法和技巧 1）调整焦距 2）选择正确的测温范围 3）了解最大测量距离 4）仅仅要求生成清晰红外热图像，还是同时要求测温 5）工作背景单一 6）保证测量过程中仪器平稳
摇床规范操作须知
摇床规范操作须知：• 摇床高速旋转工作时，为避免仪器产生大的振动，培养试剂瓶应在摇台上对称放置，各瓶的培养液应大致相等。• 请将样品牢固地固定于摇床上，需确保摇床工作时，样品不会剧烈甩动方可离开。• 取样过程中，如发现有样品缺少（包括塞子掉落）应关闭总电源，尽可能用镊子等将杂物去除，必要时需拆卸部分
尿培养操作规范
尿路感染是指尿道内有大显微生物繁殖而引起的尿路炎症。感染并非是一种单一的疾病，而是一种临床综合症。根据感染可分为上尿路感染（如肾孟肾炎）及下尿路感染，男性还可出现前列腺感染，不同部位同及时感染也很常见。尿路感染是人类最常见的感染之一，可发生于各个年龄段的人群，好发于女性，男:女之比为1:10。典型
尿培养操作规范
尿路感染是指尿道内有大显微生物繁殖而引起的尿路炎症。感染并非是一种单一的疾病，而是一种临床综合症。根据感染可分为上尿路感染（如肾孟肾炎）及下尿路感染，男性还可出现前列腺感染，不同部位同及时感染也很常见。尿路感染是人类最常见的感染之一，可发生于各个年龄段的人群，好发于女性，男:女之比为1:10。典型的
摇床规范操作须知
摇床规范操作须知：• 摇床高速旋转工作时，为避免仪器产生大的振动，培养试剂瓶应在摇台上对称放置，各瓶的培养液应大致相等。• 请将样品牢固地固定于摇床上，需确保摇床工作时，样品不会剧烈甩动方可离开。• 取样过程中，如发现有样品缺少（包括塞子掉落）应关闭总电源，尽可能用镊子等将杂物去除，必要时需拆卸部分
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因
可能有很多原因，最常见的原因是1.模板不干净，2.引物设计不当，3.退火温度过高，等等
无菌室标准化规程及验收规范
一.目的 本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 二.适用范围 微生物检测实验室 三.责任者 QC主管生测员 四.定义 无 五.安全注意事项 严格无菌操作，防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 六.建造规程 1. 无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌
无菌室标准化规程及验收规范
一.目的 本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。 二.适用范围 微生物检测实验室 三.责任者 QC主管生测员 四.定义 无 五.安全注意事项 严格无菌操作，防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。 六.建造
无菌室标准化规程及验收规范
一．目的本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。二．适用范围微生物检测实验室三．责任者 QC主管生测员四．定义 无五．安全注意事项严格无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。六．建造规程1. 无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10