建立PCR实验室的基本条件
临床基因扩增实验室采用PCR技术用于临床基因诊断，由于PCR技术对所检测的核酸模板进行大量扩增，容易出现实验室污染导致临床检测标本假阳性结果；另外由于PCR技术要求高、影响因素多（特别是RNA标本），实验过程处理不当易导致核酸模板无扩增现象，导致临床标本假阴性结果。因此临床基因扩增检验实验室技术验收和规范化管理是PCR技术本身需要，也是在临床上顺利应用该技术前提。PCR实验室验收准备工作（一）硬件准备——实验室基本建设1、根据文件要求，临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区；标本制备区；扩增反应混合物配制和扩增区；扩增产物分析区，如使用全自动封闭分析仪器检测，此区域可不设。2、各工作区域必须有明确的标记，避免不同工作区域内的设备、物品混用。3、进入各工作区域必须严格按照单一流向进行，即试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。4、不同的工作区域使用不同的工作服（不同的......阅读全文
建立PCR实验室的基本条件
临床基因扩增实验室采用PCR技术用于临床基因诊断，由于PCR技术对所检测的核酸模板进行大量扩增，容易出现实验室污染导致临床检测标本假阳性结果；另外由于PCR技术要求高、影响因素多（特别是RNA标本），实验过程处理不当易导致核酸模板无扩增现象，导致临床标本假阴性结果。因此临床基因扩增检验实验室技术验收
建立PCR实验室的基本条件（二）
（二）软件建设--质量手册编写与实施、人才资源（上岗证培训与相关知识学习） 临床基因扩增检验实验室的质量手册编写质量手册是阐明临床基因扩增检验实验室的质量方针，并描述过其质量体系的文件。质量手册规定了质量体系的基本结构，是实施和保持质量体系应长期遵循的文件。临床基因扩增检验实验室质量手册编写
建立PCR实验室的基本条件（一）
临床基因扩增实验室采用PCR技术用于临床基因诊断，由于PCR技术对所检测的核酸模板进行大量扩增，容易出现实验室污染导致临床检测标本假阳性结果；另外由于PCR技术要求高、影响因素多（特别是RNA标本），实验过程处理不当易导致核酸模板无扩增现象，导致临床标本假阴性结果。因此临床基因扩增检验
PCR实验室的建立
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出.1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血清样品都带进
PCR实验室的建立
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出. 1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血清样品都带
PCR－进行的基本条件是什么
PCR反应进行的条件：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）。引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种来源：Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌。其中Taq扩增效率高但易
如何建立一个PCR实验室？
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出.1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施：1）PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2）组织培养物、组织标本和血清样品都带进
DNA测序实验室的基本条件
DNA测序实验室应具备分子生物学实验室的基本条件,避免外源污染对DNA测序结果的干扰。对生物制品生产检定用菌毒株和动物细胞基质进行DNA测序时,应符合相应级别的生物安全要求,严格遵守相关法律、法规。操作人员应具备相应的分子生物学实验技能,并能熟练使用DNA测序仪。
PCR反应体系的建立原则
10×扩增缓冲液10μl4种dNTP混合物（终浓度）各100～250μmol/L引物（终浓度）各5～20μmol/L模板DNA0.1～2μgTaq DNA聚合酶5～10 UMg2+（终浓度）1～3mmol/L补加双蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶以及Mg2+的加量
细菌培养的基本条件：无菌实验室
细菌培养的基本条件：无菌实验室是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 无菌实验室是细菌实验室内用于无菌操作的小室，其内部装饰、消毒条件要求更严格。 1.无菌室应完全封闭，人员出入应有两道门，其间应隔有缓冲区。 2.用前应以紫外线消毒30mi
细菌培养的基本条件：细菌实验室
细菌培养的基本条件：细菌实验室是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助：细菌实验室是进行细菌学实验的场所。标本的接种、培养、分离、鉴定及药敏试验等工作都要在此完成。所以细菌室应该符合一定的条件。1.细菌室必须安装严密的门窗，以防室内环境受到外界的污染。且
自体移植的基本条件
1 自体移植的动物必须能进行超数排卵，一次获得较多的胚胎2 操作人员显微注射技术必须很熟练。
分子蒸馏的基本条件
分子蒸馏的基本条件：1、残余气体的分压须很低，使残余气体的平均自由程长度是蒸发器和冷凝器表面之间距离的倍数。2、在饱和压力下，蒸汽分子的平均自由程长度必须与蒸发器和冷凝器表面之间距离具有相同的数量级。 在这些理想的条件下，蒸发在没有任何障碍的情况下从残余气体分子中发生。所有蒸汽分子在没有遇到其它
细胞培养实验室的建立
与其他一般实验技术的主要区别在于，细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无菌和不受其他有害因素的影响。因此，必须建立一个为细胞体外培养提供无菌环境的细胞培养实验室。一、实验室设计原则与要求细胞培养实验室的工作环境必须清洁、空气清新，干燥，无烟尘，无微生物污染，不受其他有害因素影响，便
PCR实验室的简介
Pcr实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别，精确检测乙肝病毒在患者体内存
PCR实验室的条件
1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室;实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照
PCR实验室的设计
1 PCR实验室平面布局 PCR扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区。为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。 各实验区
实验室污水处理设备的运行基本条件与构成部件
实验室产生的污水中,含有很多的污染物,对于人们的生态环境有着很大的危害,如果不进行处理,还会影响人们的生活。实验室污水处理设备使得这一问题获得更好的解决,设备采用不同的处理技术及控制系统进行污水处理,产品具有技术先进、自动化程度高、无需专人职守、操作管理方便等优点。 奥坤莱实验室污水处理设备
理想的基因载体的基本条件
①能在宿主细胞进行独立和稳定的DNA自我复制，并在其DNA中插入外源基因后，仍然保持着稳定的复制状态和遗传特性；②易于从宿主细胞中分离，并进行纯化；③在其DNA序列中，具有适当的限制性内切酶位点(最好是单一酶切位点)。这些位点位于DNA复制的非必需区内，可以在这些位点上插入外源DNA，但不影响载体自
PCR实验室装饰
1、几个区域的大小设置情况，试剂准备区、扩增区、扩增产物分析区，空间可以相对小一些，样品制备区要放置生物安全柜和低温冰箱，空间应大一些。2、试剂准备区、样品制备区设紧急洗眼器，以保证操作人员的安全。3、PCR实验室没有严格的净化要求，可以根据用户的使用情况和资金的投入选择。
PCR实验室布局
PCR实验室原则上为试剂准备区、样品制备区、扩增区和扩增产物分析区四个单独的工作区域并设有专用走廊，各工作区域应设缓冲间，工作区与缓冲间宜安装连锁装置。不同功能的工作区应是分隔独立的，各工作区有明显的标志，不能直通，如果紧密相连，需安装物品传递窗。前两区为扩增前区，后两区为扩增后区，扩增前区与扩增
PCR实验室介绍
基因扩增实验又称PCR实验，其特点是能将微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物学研究和实验的常规方法，广泛应用于生物学各个领域，例如：艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断，DNA指纹、个体识别、亲子鉴定及法医物证，动、植物检疫，动物及其衍生产品检测，动物饲料、化妆品、食品卫生检测，转基因
PCR实验室污染
在众多的生物实验室中，分子生物学检测方法如PCR因其检测灵敏度高、准确度好、操作方便、快速等优势已经被广泛应用。不过正是由于它的高灵敏性，实验室中极微量的污染源都有可能导致检测结果的假阳性，所以对环境中污染源的防控也极为重要。一旦出现实验室环境污染，比如样本之间交叉污染、试剂污染、仪器污染、阳性对照
PCR实验室分区
目前PCR实验室建设要求至少应该分为三个区域，即试剂准备区、核酸制备区和PCR扩增区，如果要对扩增产物进行开放性鉴定，如杂交、电泳等操作，原则需要增加第四个区。实验室分区的主要目的是避免纯化核酸和扩增产物逆向污染前一个区域，但多年的经验表明，无论是三区还是四区的设置，似乎都没有完全杜绝实验室污染的发
细胞生存基本条件概述
1．基本营养物质 （1）糖 六碳糖主要能源、维持渗透压，含葡萄糖1-5%。 （2）氨基酸 维持生存需12种氨基酸（精、胱、亮、异亮、赖、蛋、苯丙、苏、色、组、酪、缬）。谷氨酰胺需量最大,缺乏时细胞生长不良。 单细胞培养或细胞量少时,所需氨基酸的种类和量增多，细胞主要利
细胞培养实验室的建立简介
与其他一般实验技术的主要区别在于，细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无菌和不受其他有害因素的影响。因此，必须建立一个为细胞体外培养提供无菌环境的细胞培养实验室。 一、实验室设计原则与要求 细胞培养实验室的工作环境必须清洁、空气清新，干燥，无烟尘，无微生物污染，不受
血栓病实验室的建立与仪器
近年来，随着生物化学、免疫学及分子生物学研究的不断深入，推动着血栓与止血实验检测技术的迅速发展，出现了许多新的实验检测方法及检测仪器。 血栓与止血实验检测项目极多，最主要的是血液的检测，因此做为最初的也是最重要的手段之一的采血不容忽视。 血栓与止血的实验检测项目对血液标本要求
血细胞参考测量实验室的建立
血细胞分析是一种通过一些仪器的检测对红细胞、白细胞等项目进行分析的技术，血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，通过血细胞计数分析可以了解患者血液的基本信息。根据国际血液学标准化委员会(International Council for Standardization in Heama
实验室分析仪器ICPAES工作基本条件
(1)点火装置向气体中释放适当的电荷。 (2)炬管安装良好且通有纯净、流量适宜的氩气。 (3)rf系统能够输出持续、稳定、合适的能量到工作线圈。 (4)如果其中某个条件没有满足则仪器不能正常点火。
PCR实验室的污染来源
1、样本间交叉污染：收集样本的容器被污染或样本密封不严外溢；不同样本移液时忘记更换枪尖或未使用带滤芯枪尖；移液器等实验器具及耗材未及时消毒灭菌；不同样本同时开盖或样本剧烈震荡、反复吹吸导致气溶胶形成扩散，相互交叉污染。2、实验试剂污染：主要是在 PCR 组分试剂加样过程中，由于移液器、容器、阴性对照