血细胞参考测量实验室的建立

血细胞分析是一种通过一些仪器的检测对红细胞、白细胞等项目进行分析的技术,血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一,通过血细胞计数分析可以了解患者血液的基本信息。根据国际血液学标准化委员会(International Council for Standardization in Heamatology,ICSH)及临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)颁布的文件要求,血细胞分析的检测结果需溯源至参考方法才能保证结果的可比性和准确性,北京市医疗器械检验所参考测量实验室根据ICSH与CLSI颁布的国际标准,建立了5个项目的参考测量系统,分别是红细胞计数( red blood cell count,RBC count)、白细胞计数(white blood cell count,WBC count)、血红蛋白测定(hemoglob......阅读全文

血细胞参考测量实验室的建立

血细胞分析是一种通过一些仪器的检测对红细胞、白细胞等项目进行分析的技术,血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一,通过血细胞计数分析可以了解患者血液的基本信息。根据国际血液学标准化委员会(International Council for Standardization in Heama

血细胞分析的指标参考

  1.红细胞(RBC):男性为 4.0X10^12~5.5X10^12/升,女性为3.5X10^12~5.0X10^12/升;  2.血红蛋白(HGB或 Hb):男 120~160克/升,女 110~150克/升;  3.红细胞压积(HCT.Hct,又称红细胞比积,PCV):男0.42-0.49升

血细胞分析的指标参考

  1.红细胞(RBC):男性为 4.0X10^12~5.5X10^12/升,女性为3.5X10^12~5.0X10^12/升;  2.血红蛋白(HGB或 Hb):男 120~160克/升,女 110~150克/升;  3.红细胞压积(HCT.Hct,又称红细胞比积,PCV):男0.42-0.49升

Bayer-ADVIA-120-血细胞分析仪成人组参考值建立的探讨

血细胞分析仪在我国的普及,不仅为临床提供了许多诊断指标,也提高了标本检测的精密度与准确性。以往各种血细胞分析仪的正常参考值基本是参考教科书中统一的参考值或利用仪器厂家提供的参考值。Bayer ADVIA 120是一台六分类全自动血细胞分析仪,仪器厂家仅提供了部分参考值(外国人标准),根椐我国人体情况

血细胞分析的各项参考指标

  1.红细胞(RBC):男性为 4.0X10^12~5.5X10^12/升,女性为3.5X10^12~5.0X10^12/升;  2.血红蛋白(HGB或 Hb):男 120~160克/升,女 110~150克/升;  3.红细胞压积(HCT.Hct,又称红细胞比积,PCV):男0.42-0.49升

医学参考测量实验室的认可与测量不确定度

 2011年9月,为保证我国医学检验量值的溯源性,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)开始接受医学参考测量实验室的认可申请,并于2012年5月在北京举办医学参考测量实验室认可知识宣贯会议,目前国内已有数十家实验室通过CNAS认可。       为推动中国临床实验室的发展,《临床实验室》与“

欧盟建立昆虫和螨虫等植物虫害官方参考实验室

   2018年4月25日,据欧盟官方公报消息,欧盟委员会2018年2月7日通过了会执行条例(EU)2018/631,对欧盟议会和理事会条例(EU)2017/625《建立植物虫害官方参考实验室》进行补充,内容包括:   1.欧盟主管部门应对检疫有害生物采取及时有效的措施,对虫害控制的有效性取决于官方

骨髓与血细胞免疫表型分析的参考范围

  根据分析目的不同,参考范围不同。常见淋巴细胞亚群及其参考范围为:总T细胞(CD3+ CD19-)占50%~84%,总B细胞(CD3 -CD19+)占5%~18%,辅助/诱导T细胞(CD3+ CD4+)占27%~51%,抑制/细胞毒T细胞(CD3+ CD8+),辅助/抑制T细胞比值(CD3+ CD

美康生物:关于(JCTLM)医学参考测量实验室列表的公告

  美康生物科技股份有限公司  关于公司进入检验医学溯源联合委员会(JCTLM)  医学参考测量实验室列表的公告  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚  假记载、误导性陈述或重大遗漏。  近日,经检验医学溯源联合委员会执行委员会(JCTLM Executive Comm

血细胞分析仪的溯源及国际参考方法

  为加强对血细胞分析仪的溯源及国际参考方法了解,作者主要对血细胞计数分析(红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白以及红细胞压积) 的国际参考方法建立的过程和及其概要进行了阐述,并对国际参考方法与各实验室目前方法学的溯源性进行了论述。在具体工作流程上,对使用人新鲜血或经过了稳定固化加工的血细胞

血细胞分析仪的溯源及国际参考方法

为加强对血细胞分析仪的溯源及国际参考方法了解,作者主要对血细胞计数分析(红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白以及红细胞压积) 的国际参考方法建立的过程和及其概要进行了阐述,并对国际参考方法与各实验室目前方法学的溯源性进行了论述。在具体工作流程上,对使用人新鲜血或经过了稳定固化加工的血

血细胞分析仪的溯源及国际参考方法

为加强对血细胞分析仪的溯源及国际参考方法了解,作者主要对血细胞计数分析 ( 红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白以及红细胞压积 ) 的国际参考方法建立的过程和及其概要进行了阐述,并对国际参考方法与各实验室目前方法学的溯源性进行了论述。在具体工作流程上,对使用人新鲜血或经过了稳定固化加工的血细

参考实验室的选择

          无论是医院实验室还是独立实验室,典型的大中型临床实验室对所接收的测试项目能完成的比例大约是92%-97%。对于那些不能完成的试验,不论出于什么原因,它们都会寻求参考实验室的帮助来完成。参考实验室的范围既包括有针对性非常强的专业实验室(如细胞学),也有大型、全方位的参考实验室和商业

血细胞比容测定的参考值及临床意义

一、正常值 血细胞自动分析仪:男 性:0.40~0.50 (40~50vol%)。女 性:0.37~0.48 (37~48vol%)。新生儿:0.49~0.60 (49~60vol%)。二、化验结果临床意义 (1)增大: ①严重脱水(大量呕吐、腹泻、失水等)。②大面积烧伤。③真性红细胞增多症。④继发

PCR实验室的建立

为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出.1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备,在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施:1)PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2)组织培养物、组织标本和血清样品都带进

PCR实验室的建立

为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域,每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出. 1、样品准备区这个区域专门用作样品的准备,在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施:1)PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。2)组织培养物、组织标本和血清样品都带

骨髓与血细胞免疫表型分析的检测方法及参考范围

  检测方法  用单克隆抗体作分子探针,用荧光标记抗体,与血液或骨髓标本反应后制成一定浓度的细胞悬液并放入流式细胞仪的样品管中。细胞在气体压力下进入流动室,在鞘液的约束下,细胞排成单列从流动室的喷嘴高速喷出成为细胞液柱。细胞液柱与入射激光束垂直相交,产生光反射并发出荧光,被光电二极管等接收变为电信号

关于外周血细胞形态学检查的正常参考范围介绍

  1.外周血细胞形态学检查— 红细胞形态学检查  正常外周血成熟红细胞无核,直径6~9微米,双凹圆盘形,瑞氏染色呈粉红色,中央1/3处着色较淡。病理情况下常见红细胞大小、形态、染色和结构的异常。  2.外周血细胞形态学检查— 白细胞形态学检查  (1)白细胞计数正常范围是(4.0~10.0)×10

标准砝码建立测量标准技术报告

标准砝码建立测量标准技术报告一。标准砝码建立测量标准的目的、意义和用途:      F1等级克组砝码标准装置的建立是为了保证国防系统质量量值传递的准确、一致、可靠及正确,保证军工科研、生产及高精度测试的需要,保证军工产品的质量。本单位为此特建立F1等级克组砝码标准装置。开展对M1等级及以下准确度等级

不同自动血液分析仪血细胞参考区间比较

引 言血细胞计数和白细胞分类计数广泛应用于临床实践,适当的参考区间值对理解病人的检测结果是十分必要的。在以前的研究中用来建立相关参考值的分析仪被采用新的技术和能提供额外参考值的仪器所取代。新近介绍的血液分析仪包括能够提供网织红细胞绝对数量和其成熟指数的模式。最近进行的研究是使用新型五种自动血液分析仪

数字电桥建议采用的测量条件参考表

   建议采用的测量条件参考表  元件名称 测量频率 串--并联  电容

骨髓与血细胞免疫表型分析的参考范围及临床意义

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实验室纯水器的选购参考

我们根据实验的应用领域不同,来选择不同级别的水质,再针对不同的对水的要求,选择与应用要求相符合的纯水器。通常我们要考虑到以下几个因素:1. 微生物的污染微生物污染是zui常被忽略的一个问题,微生物污染一旦出现,将会迅速遍及到整个纯水系统,并且逐渐形成菌膜,很难去除。它们不断向水中释放有机物和离子,使

关于《医学参考测量实验室认可受理要求的说明》网上征求意见的通知

原文地址:https://www.cnas.org.cn/zxtz/909567.shtml相关单位和人员:  中国合格评定国家认可委员会(CNAS)组织制定了CNAS-EL-XX:2022《医学参考测量实验室认可受理要求的说明》。目前已完成文件征求意见稿,现于网上公示征求意见。  相关单位和人员如

细胞培养实验室的建立

与其他一般实验技术的主要区别在于,细胞培养是一种无菌操作技术,要求工作环境和条件必须保证无菌和不受其他有害因素的影响。因此,必须建立一个为细胞体外培养提供无菌环境的细胞培养实验室。一、实验室设计原则与要求细胞培养实验室的工作环境必须清洁、空气清新,干燥,无烟尘,无微生物污染,不受其他有害因素影响,便

C反应蛋白准确测量溯源体系的建立

C-反应蛋白(CRP)是监测心血管疾病和全身炎症状况的重要临床标志物之一。为了保证测量结果的准确可靠,ISO17511要求测量结果应从血清基质的二级参考物质溯源至纯品的一级参考物质,并通过高等级的测量方法保证测量结果准确、可靠。建立高等级(higher-order)的CRP参考测量程序,可为检验医学

C反应蛋白准确测量溯源体系的建立

TD-MSQS 2020 技术篇六C-反应蛋白准确测量溯源体系的建立中国计量科学研究院宋德伟C-反应蛋白(CRP)是监测心血管疾病和全身炎症状况的重要临床标志物之一。为了保证测量结果的准确可靠,ISO17511要求测量结果应从血清基质的二级参考物质溯源至纯品的一级参考物质,并通过高等级的测量方法保证

新方法!血清钠离子候选参考方法的建立及性能评估

  题目:基于火焰原子发射光谱法血清钠离子候选参考方法的建立及性能评估  作者:刘春龙,胡月,任轶昆,孙茜  单位:北京利德曼生化股份有限公司  通讯地址:北京市亦庄经济技术开发区兴海路5号  邮编:100176  联系电话:18211149376  Email:chunlong.liu@leadm

全自动化血沉仪参考范围建立及临床应用评价

 [摘要]  目的评价Monitor -J+自动血沉仪的性能及建立Monitor -J+自动血沉仪检测血沉(ESR)正常参考范围。方法分别应用Monitor -J+自动血沉仪及魏氏法同时检测380例健康体检者及130例患者的ESR,对数据进行统计分析及比较。结果Monitor -J+自动血沉仪与魏氏

全自动化血沉仪参考范围建立及临床应用评价

       红细胞沉降率(ESR)是用来反映急慢性炎症、活动性结核、风湿热活动期、自身免疫性疾病、恶性肿瘤及监测治疗效果的重要指标,尽管特异性和敏感性不是很高,但仍被认为是急性炎症时的可靠与常用的检测指标之-[1]。目前魏氏法还作为国际血液学标准化委员会(ICSH)的推荐方,此法易受多种因素的