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NEJM:世界首例!治疗艾滋病和白血病新方法!

近日,一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia”(利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建)的研究论文,这项研究成果标志着世界上首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家成功完成了! 我们都知道,如今CRISPR-Cas9基因编辑工具对哺乳动物细胞的基因组进行编辑已经被广泛使用了,该技术展现出了潜在的临床使用前途,而且目前研究人员已经开始利用该技术来探寻基于CRISPR的疗法治疗人类......阅读全文

肿瘤免疫治疗的CAR-T疗法

肿瘤免疫治疗的CAR-T疗法,CAR- T,全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法;原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞,可以特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向 性、杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞

泰国的艾滋病疫苗试验揭示研究的谜团

    泰国疫苗的结果带来了许多疑问         一场会议的与会者得知,首个成功的艾滋病疫苗试验——上个月它得到了广泛宣传——已经为艾滋病病毒入侵人体的时候发生了什么提供了关键的见解。   这种疫苗在泰国的1

发现白血病核心机制,未来可能无需骨髓移植就能治愈?

  《我不是药神》讲述了白血病患者在买不起天价救命药的情况下,找一位保健品店老板买印度低价仿制药的故事。电影中,一群蒙着口罩、被人群敏感回避的病友,他们患上了同一种病——慢性粒细胞白血病(慢粒)。事实上,“白血病”源自慢性粒细胞白血病。最近,《Cell》子刊发现白血病核心机制,未来可能无需骨髓移植就

美国科学家称利用干细胞或能治愈艾滋病

  美国加利福尼亚州再生医学研究所11日发布消息称,以澳大利亚科学家艾伦·创森博士(Alan Trounson)为首的科研团队在艾滋病临床医疗方面的研究取得重大进展,利用干细胞治愈艾滋病将成为可能。   据了解,该项技术是医生在给一个美国患者治疗的过程中偶然发现的,该患者不幸患有艾滋病和白血病

浅谈基因治疗药物市场战略投资展望

  基因治疗(genetherapy):指用(正常或野生型)基因导入人体的细胞,使其发挥生物学效应,从而达到治疗疾病目的的技术方法。   基因治疗是随着20世纪七八十年代DNA重组技术、基因克隆技术等的成熟而发展起来的最具革命性的医疗技术之一,它是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗手段,在重大

温家宝:积极迎接新科技革命的曙光和挑战

  国务院总理温家宝6月11日在中国科学院第十六次院士大会和中国工程院第十一次院士大会上发表讲话。讲话全文如下: 积极迎接新科技革命的曙光和挑战 ——在中国科学院第十六次院士大会和中国工程院第十一次院士大会上的讲话 温家宝 (2012年6月11日)   今天在座的有许多老一辈科学家,也有许

浅谈基因治疗药物市场战略投资展望

  基因治疗(genetherapy):指用(正常或野生型)基因导入人体的细胞,使其发挥生物学效应,从而达到治疗疾病目的的技术方法。   基因治疗是随着20世纪七八十年代DNA重组技术、基因克隆技术等的成熟而发展起来的最具革命性的医疗技术之一,它是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗手段,在重大

整合医学与个性化治疗

  中国肿瘤界的前辈早在1959年就提出“预防为主,中西医结合,临床与科研并举,综合治疗”的四项基本方针,其中整合医学与转化医学的理念较之欧美要早了近40年。这一极具中国特色的肿瘤治疗理念理应与近10多年来引进的欧美循证医学理念、转化医学理念等整合成一套更为科学的肿瘤治疗体系。但我们没有看到这一结果

Nature2019年度十大影响世界科学人物:“CRISPR转化者”邓宏魁

  分析测试百科网讯 近日,Nature发布了“2019年度影响世界的十大科学人物”。我国学者,来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的邓宏魁教授入选该榜单。  邓宏魁教授主要进行干细胞增殖分化的分子机理以及抗体工程等方面的研究。  邓宏魁教授发现艾滋病病毒(HIV)感染人体巨噬细胞所需的共受体CC

eLife:HIV感染不能够被治愈是因为HIV存在于我们的DNA中

  2016年11月19日/生物谷BIOON/--人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lent

WHO进行全球临床试验测试可能有效的新冠药物!

  一种已经用于治疗艾滋病的药物组合。第二次世界大战期间首次试验的一种疟疾治疗方法。去年,一种对抗埃博拉病毒的新型抗病毒药物宣告失败。这些药物中是否有一种能使COVID-19患者免于严重伤害或死亡?上周五,世界卫生组织(WHO)宣布了一项名为SOLIDARITY的大型全球试验,以确定是否有治疗这种新

中国投资300亿发展医药科技 肺癌新药打破国外垄断

  国家卫生计生委9月10日举行例行新闻发布会。国家卫生计生委科教司司长秦怀金指出,“十二五”以来,我国紧紧围绕国家战略和人民健康需求,在医药卫生领域组织实施了科技重大专项等一批重点项目,国家财政投入总计近300亿元,产出了一大批具有国际水平的成果。  医学SCI期刊论文居世界第二位  秦怀金表示,

解读“露娜姐妹”面临的风险 两个中国女孩,全人类的难题

  “露露”“娜娜”,两个有着可爱乳名的女孩,然而她们的出生,不仅在全球掀起一场巨大的舆论风暴,更向全人类提出了一系列近乎无解的难题。  11月27日,记者采访到中科院动物所基因工程技术研究组组长王皓毅研究员。他从技术角度,全面解释了基因编辑婴儿为何是一场不该上演的疯狂。图片来源于网络  “披露的信

淋巴细胞亚群检测,可以指向哪些疾病?

免疫功能与每个人的健康状态息息相关,而淋巴细胞亚群分析正是检测免疫功能的重要指标——它能反映机体当前的免疫功能、状态和平衡水平,并可以辅助诊断某些疾病(如自身免疫病、免疫缺陷病、恶性肿瘤、血液病、变态反应性疾病等),对分析发病机制,观察疗效及检测预后都有重要意义。那么淋巴细胞亚群究竟是什么?它的检测

回顾2016:最显著的五大医疗发现 8 小时前

  回顾已经过去的2016年,不难发现整个医疗圈内依旧充斥着半真半假的谎言,幸运的是医生们可以根据科学研究找出一些判别方法,如耶鲁大学医学院利用蔓越橘(cranberries)提取物胶囊治疗尿道炎的真实性。  在见多识广的记者朋友眼里,有些谎言也不是故意而为。毕竟研究者在自我的研究世界里(完美的假设

FCM用于检测T淋巴细胞亚群

1、CD3代表全部T淋巴细胞。CD3+T细胞增高见于自身免疫性疾病(如SLE)、重症肌无力、慢性活动性肝炎和移植排斥反应等。CD3+T细胞减少,常见于某些白血病、应用免疫抑制剂、放疗过程中、先天性细胞免疫缺陷、艾滋病、多发性骨髓瘤、传染性单核细胞增多症等。2、CD4代表辅助性T细胞和迟发型超敏T细胞

未来世界最大的不平等,可能就藏在这些医学趋势里

  最近这两年,每当我复盘一些愚蠢决策的时候,总会想起一个冷笑话。  有时候甚至半夜起来喝水,都会一不小心想到这个笑话,然后就会像个傻蛋一样笑半天。  这个笑话有很多版本,这里我讲一个细节经过我大量杜撰的版本。  话说铁蛋本来是个穷小子,结果经过努力奋斗在城里谋了一份还算高薪的工作。过了几年,铁蛋衣

基因编辑立功啦,成功治疗白血病,全球首例

   科学家利用这种技术对捐献者的免疫细胞进行基因编辑,一岁小女孩Layla的白血病被成功治愈。这是第二次基因编辑技术在临床上的成功应用。  Layla案例代表第二次基因编辑治疗的成功,第一次是美国去年用于12名艾滋病患者。基因编辑公司正在准备开展编辑酶基因直接进行治疗。  NHS信托伦敦大奥蒙德街

白血病领域近期重磅级研究成果!

  近年来,科学家们在白血病领域进行了大量深入的研究,同时也取得了很多可喜的研究成果,本文中,小编对近期科学家们在该领域的重要研究成果进行整理,分享给大家!  【1】Cancer Cell:科学家在急性髓性白血病疗法开发上获重大突破!  doi:10.1016/j.ccell.2019.06.003

中国科学报:科技攻“艾”任重道远

  5年前,海浪(化名)在一次体检中,意外被检测出携带HIV病毒。担心村里人知晓病情后异样的眼光,他拖着病体从西北农村老家只身来到北京这个举目无亲的大城市。  然而不久,一次再普通不过的感冒却将他带到生死边缘。伴随着高烧不退、浑身乏力,他开始哮喘、呼吸困难,才过了一个多月,原本130多斤的

狙击艾滋病毒――“引蛇出洞”还是“关门打狗”?

  曾庆平   有很多非专业或跨专业人士对于人类为何数十年攻克不了艾滋病难题感到迷惑不解,那是因为他们不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木马”机制。   艾滋病毒之所以能“摧毁”人类的免疫系统,是因为它们专门感染并杀死免疫细胞。不过,只要它们在免疫细胞内复制并产生新的病毒,人体都能立即识别它们并设法

不要轻易说治愈 全球艾滋病治疗依然任重道远

墨尔本王子桥上欢迎第20届国际艾滋病大会参会代表的横幅。 如果时光倒流至一年前,业内专家还认为针对艾滋病的治疗或已出现好的苗头。研究人员在第20届国际艾滋病大会上的报告中称,一个1981年在输血过程中感染艾滋病病毒的澳大利亚人或已“清除”了体内的病毒,如果确实如此,那么这位澳大利亚患者将是全球第2

吉利德成功建立B细胞恶性肿瘤4个独特信号通路资产

  吉利德在艾滋病(HIV/AIDS)和丙肝(HCV)领域是绝对的领导者,该公司13年前将旗下肿瘤学部门售出,却在3年前肩负伟大使命重返肿瘤学领域,力求在10年内成为该领域的一支重要力量,其美好愿景是让癌症像艾滋病和丙肝那样得到有效管理。  过去3年,吉利德通过收购交易匆忙拼凑出了肿瘤学部门,首个肿

一周记!科技部发布重点研究计划 国务院50医药件大事

  科技部发布2018国家重点研发计划,生殖健康、出生缺陷在列;国务院安排了50件医药大事;上海市卫计委发布首个遗传咨询服务管理办法;柳叶刀权威揭示饮酒没有“安全值”;中国科学家利用碱基编辑技术成功修复人类胚胎中的基因突变;科学家在人类大脑中发现新的脑细胞……更多资讯,请跟随小编一起回顾吧。  1、

RNAi干扰技术及应用进展研究(三)

3.2 基因治疗及药物筛选探索由于RNAi是针对转录后阶段的基因沉默,相对于传统基因治疗对基因水平上的敲除,整个流程设计更简便,且作用迅速,效果明显,为基因治疗开辟了新的途径。 其总体思路是通过加强关键基因的RNAi机制,控制疾病中出现异常的蛋白合成进程或外源致病核酸的复制及表达。尤其

研究:日本发现艾滋病药或可治疗白血病

  据日本媒体报道,日本京都大学的一个研究小组近日发现,一种治疗艾滋病的常用药,对于杀死白血病的癌细胞具有相当的作用。这一研究成果,将在2015年秋天开始临床试验。  报道称,京都大学的这一研究成果,已经在25日的美国科学杂志上发表。研究成果显示,日本人中发病率较高的T细胞白血病(ATL),是一种叫

中国科学家找到治疗艾滋病和白血病新方法!

  近日,一项刊登在国际杂志The New England Journal of Medicine上的研究报告中,来自北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组的研究人员通过联合研究发表了题为“CRISPR-Edited

艾滋病百年祭:“无艾”离我们还有多远

  今年12月1日是第26个世界“艾滋病日”。100年来,艾滋病从首次被发现、确诊,病原——人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)被鉴定,经历了漫长酝酿期、持续暴发期和艰难控制期,成为名副其实的“世纪瘟疫”。截至2012年,艾滋病造成的死亡人数已达3600万人,现有HIV感染者3530万人。   美国前

2017年5月HIV研究亮点进展

  人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。  IV通

曾毅院士:远离艾滋病重在预防

曾毅  即将到来的12月1日,是又一个世界艾滋病日。当前,艾滋病已演变成一个非常严重的全球性问题,每年死亡人数高达几百万。  在同艾滋病作斗争的过程中,预防感染一直是重中之重。  “艾滋病的预防关键在自己,把握得好就不会被感染。病毒的传播也可以通过宣传教育和有效的防治措施加以控制。关