Science：重磅！癌细胞通过增加DNA突变来逃避治疗
作为对抗生素治疗的回应，细菌通过增加它们的基因组中的突变率来提高它们的生存几率，从而让它们有更多机会产生耐药性。这种策略并不仅仅限于细菌。在一项新的研究中，意大利研究人员发现结直肠癌细胞同样会提高它们的突变率，从而避免靶向疗法导致的死亡。相关研究结果于2019年11月7日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Adaptive mutability of colorectal cancers in response to targeted therapies”。 尽管这一发现与人们普遍接受的观点---治疗有利于具有预先存在的赋予耐药性的突变的少数癌细胞---形成了鲜明的对比，但是这些作者说，这两种策略可能同时存在。 美国俄亥俄州立大学癌症研究员Elaine Mardis（未参与这项新的研究）在发送给《科学家》杂志的电子邮件中写道，“这项研究提供了令人信服的新数据，挑战了我们对靶向治疗在结直肠癌中引发耐药性反应的思考方......阅读全文
Science子刊发现全新的DNA修复机制
DNA分子的化学性质并不是特别稳定，会形成不同性质的损伤，因此DNA损伤应答是必不可少的。莫斯科国立大学Vasily M. Studitsky教授的研究团队，发现了一个全新的DNA修复机制。这项研究发表在Science Advances杂志上，为防治神经退行性疾病带来了新启示。 “高等生物的D
Science子刊发现全新的DNA修复机制
DNA分子的化学性质并不是特别稳定，会形成不同性质的损伤，因此DNA损伤应答是必不可少的。莫斯科国立大学Vasily M. Studitsky教授的研究团队，发现了一个全新的DNA修复机制。这项研究发表在Science Advances杂志上，为防治神经退行性疾病带来了新启示。 “高等生物的D
《Science》首次描述利用DNA修复缺陷靶向耐药肿瘤
一种新的胶质瘤药物利用了缺乏DNA修复酶MGMT的肿瘤;研究人员报告说，这些药物会产生细胞毒性DNA，选择性地杀死肿瘤细胞，而不会产生耐药性。这种新方法可能会导致新的胶质瘤治疗方法，并可能代表设计治疗方法的新范式，利用特定的DNA修复缺陷来对抗耐药肿瘤。胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的恶性脑肿瘤，生
神奇！Science重要发现：母爱竟会改变孩子DNA
在这篇题为“Early life experience drives structural variation of neural genomes in mice”的论文中，来自Salk研究所的科学家们证实，雌性小鼠的育儿方式真的能改变后代的DNA。这项成果支持了先前关于“儿童环境如何影响人类大
Science：一种能将癌细胞转化为癌症干细胞的蛋白
由多国研究人员组成的一个国际研究小组发现了癌细胞生存的一种新机制，这也解释了为何肿瘤在治疗后会发生复发的一个根本原因。这一研究成果公布在Science杂志上。Eran Meshorer教授 领导这一研究的是Crick研究所的Eran Meshorer教授，他表示，“许多化疗药物都会遗留下少量的
Science子刊揭秘：癌细胞提升生存能力的“内部交流机制”
6月6日，《Science Signaling》期刊发表一篇题为“Intercellular transmission of the unfolded protein response promotes survival and drug resistance in cancer cells”的
自闭症儿童可能遗传父系DNA突变
基于新发现，研究人员提出了一种更复杂的自闭症模型。图片来源：MEGAPRESS 没有一种基因，当其突变时，会导致自闭症。但在过去的10年中，研究人员已经发现了数百种基因变异，似乎会影响大脑发育，从而增加患自闭症的风险。然而，这些科学家主要研究的是DNA的变异，这些变异直接编码了蛋白质
DNA基因突变的过程和结果分析
突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变 。一些突变是可遗传的，生殖细胞发生的突变可以遗传给后代。发生在非生殖细胞即体细胞的突变，称为体细胞突变，是非遗传的突变。DNA复制过程出错可以导致突
DNA突变积累会导致慢性肝病和肝癌？
慢性肝病是指包括肝硬化、脂肪肝和肝癌在内的疾病。自1970年以来，英国的慢性肝病已上升400％，并成为35～49岁人群中最大的死亡原因。在英国，慢性肝病的最常见原因是过量饮酒和肥胖。在2016～2017年度，英国有近1.5万人死于肝病。 自1990年代以来，英国的肝癌病例增加了162％，每年约
自闭症儿童可能遗传父系DNA突变
基于新发现，研究人员提出了一种更复杂的自闭症模型。图片来源：MEGAPRESS 没有一种基因，当其突变时，会导致自闭症。但在过去的10年中，研究人员已经发现了数百种基因变异，似乎会影响大脑发育，从而增加患自闭症的风险。然而，这些科学家主要研究的是DNA的变异，这些变异直接编码了蛋白质组成部
维生素C能令突变癌细胞应激并将其杀灭
据一项新的研究显示，具有某些基因突变的结肠直肠癌细胞能以不同于其它癌细胞的方式来“处理”维生素C，而这一差异最终会令它们死亡。这些结果可帮助解释为什么这种维生素能实现其抗癌作用，后者是一个长期存在的谜团。高剂量维生素C抗癌疗法有着曲折的历史。在这个领域中的相互矛盾的临床数据部分源自给药途径的差异
2014年Science杂志耐人寻味的13大亮点研究成果
不知不觉，2014年马上就要过去了，迎接我们的将是崭新的2015年，2014年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依然刊登了很多亮点耐人寻味的研究，本文中小编就盘点了2014年Science杂志及其子刊发表的一些非常有意义的亮点研究。 1.Science：研究揭示共
科学家开发出能有效治疗多种癌症的新型组合性疗法
近日，来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的研究人员通过研究开发出了一种新型疗法，这种疗法能够有效治疗因RAS基因突变诱发的疗法耐药性癌症，RAS基因突变在很多癌症中都存在；研究者表示，这项临床前研究结合了能够将靶向作用PARP及MEK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂疗法。相关研究刊登于国际杂志
Nature：癌细胞能利用精确DNA修复途径来修补自身
美国国家癌症研究所的一组研究人员发表了题为“Replication Fork Stability Confers Chemoresistance in BRCA-deficient Cells”的文章，发现乳腺癌的肿瘤细胞是通过恢复一些精确的DNA修复信号通路来修补化疗引起的DNA断裂形成化疗耐
DNA条形码揭示癌细胞逃避免疫能力
据澳大利亚悉尼加文医学研究所的一项新研究，一些癌细胞可部署并行机制来逃避免疫系统的防御，而且能抵抗免疫治疗。研究人员发现，通过抑制杀伤性T细胞的活动，并阻碍免疫系统标记肿瘤细胞，乳腺癌细胞能够复制和转移。这项研究发表在最近的《自然·通讯》杂志上。 此次研究使用了DNA条形码技术，条形码是一
Nature：癌细胞能利用精确DNA修复途径来修补自身
美国国家癌症研究所的一组研究人员发表了题为“Replication Fork Stability Confers Chemoresistance in BRCA-deficient Cells”的文章，发现乳腺癌的肿瘤细胞是通过恢复一些精确的DNA修复信号通路来修补化疗引起的DNA断裂形成化疗耐
抗癌药物的新作用－或能阻止某些癌细胞修复其DNA
耶鲁癌症中心的研究人员发现，一种被认为用途有限的抗癌药物实际上严重被低估了：这种药物能阻止某些癌细胞修复它们的DNA。 这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上，研究表明，将这种药物西地尼布（cediranib）与其他药物结合使用，可以对癌症产生致命
2017年3月24日Science期刊精华
本周又有一期新的Science期刊（2017年3月24日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。 1.Science：三分之二的致癌突变归因于随机DNA复制错误 在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心的研究人员提供证据证实随机的不可预测的DNA复制“错误”导致将近三分之
Science子刊：癌转移居然与基因突变无关！
科学家们已经发现了与癌症发生进展有关的几十种基因突变，但是癌症转移好像并没有受到基因组不同变化的调控。来自法国国家健康和医学研究院(INSERM) 的研究人员完成了数百名大肠癌患者的分析，发现了这种“驱动”突变的模式介于原发性肿瘤与转移性肿瘤之间。 这一研究成果公布在2月24日的Science
Science：单基因突变能够显著降低疟疾的感染风险
研究者们最近发现了一类存在于血红细胞中的单基因的突变，这类突变能够帮助机体抵抗疟疾。这一发现能够帮助我们了解机体抵抗疟疾的作用机理，而且为新型疗法的开发也提供了思路。 最近，由来自英国的研究者们对撒哈拉地区的原始部落中的几千人进行了全基因组的测序，用于寻找与疟疾有关的多种不同的血细胞标志物。
Science：基因突变频发－为何适应性没有改变
来自哈佛大学多个学科的研究人员合作，发布了题为“Global epistasis makes adaptation predictable despite sequence-level stochasticity”的研究成果，指出尽管生物体繁衍多代，出现了许多不同的基因突变，但是大部分我们所知的
Science：定向深度测序技术让致病突变无处可逃
今年8月，美国波士顿儿童医院的科研人员在一项研究中深入检测了临床基因测试无法确认病因的158名脑畸形患者的DNA。在高灵敏度测序的帮助下，研究团队发现了只在每个人很少一部分细胞中发生的8个致病基因突变。对于传统基因诊断测试来说，它们实在是太过于微小。 这类细胞基因变异又称嵌合突变，存在于每个人
Sci－Adv：让癌细胞饿死的特殊药物——DRP104靶向疗法为肺癌治疗带来革命性突破
本文临床前研究结果提供了令人信服的证据表明，目前在临床试验中使用的药物DRP-104或能提供一种有希望的方法来治疗携带KEAP1突变所引起肺癌的患者。 KEAP1的功能丧失在肺癌中频繁发生，且与不良的患者的预后以及对标准护理治疗产生耐受性有关，这就强调了开发靶向性疗法的紧迫性。 近日，一篇发
非编码DNA可用于开发癌症特异性疫苗
癌症疫苗，是科学家们五十多年来一直潜心研究的疑难课题，但直到最近的一项研究才得以证明这种疫苗是有效的。 近日，加拿大蒙特利尔大学免疫和癌症研究所(IRIC)的一个研究团队证明了癌症疫苗可以起作用。不仅如此，它还可以成为一种非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。这项研究刚发表在《Science
Science：霍乱弧菌掠夺其它细菌DNA的分子机理
当霍乱弧菌感染机体小肠时就会引发霍乱，该疾病的主要特点为急性水样腹泻引发的严重脱水，近日，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的科学家通过研究阐明，霍乱弧菌可以利用很小的“矛”可以刺穿并且杀灭周围的细菌，随后“窃取”走这些细菌的DNA，这种机制称之为水平基因转移，霍乱弧菌利用这种机制就可以变得非
Science：霍乱弧菌掠夺其它细菌DNA的分子机理
当霍乱弧菌感染机体小肠时就会引发霍乱，该疾病的主要特点为急性水样腹泻引发的严重脱水，近日，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的科学家通过研究阐明，霍乱弧菌可以利用很小的“矛”可以刺穿并且杀灭周围的细菌，随后“窃取”走这些细菌的DNA，这种机制称之为水平基因转移，霍乱弧菌利用这种机制就可以变得非
ACS－Central－Science：DNA逻辑电路构建方面取得进展
基于DNA碱基之间的互补配对原则可以设计组装多种复杂的二级结构，进而开发出具有特定功能的DNA分子器件，包括分子开关、纳米机器、分子框架、逻辑电路等。这些分子器件不仅在生命科学研究领域内发挥着重要作用，并在能源、信息、生物计算等研究领域均有重要意义。DNA逻辑门是将DNA等生物分子或其他外界信息
《Science》：没有骨头，古墓也能做人类DNA检测了
沉积物（sediments）形成了富含骨骼残骸的考古遗址的地质层，但是这些沉积物地层中的剩余DNA一直不受古人类学者的重视。直到今天，一队由西班牙国家研究委员会（CSIC）主导的国际研究小组开发出了一种新技术，可以用于追踪这些沉积物中的DNA，甚至在没有骸骨的洞穴或地层中，也可以检测到古代遗留下
Science－Advances：突破DNA信息存储技术关键性障碍
信息时代的数据生成爆发式增长，速度超过了当前存储技术的承载力。DNA存储因其密度高、易复制、稳定和耐久的特性，成为非常具有潜力的信息存储问题解决方案。 目前的科学研究在新的编码算法、自动化、保存和测序技术等领域取得了突破，但DNA信息存储投入实际使用仍存在很多挑战，最关键的障碍在于DNA写入通
Science：利用光遗传学工具鉴别癌细胞中信号网络的变化
近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现，改变细胞用来彼此交流的信号或会诱发基因转录结果的改变，从而可能导致肿瘤产生；文章中，研究人员利用光遗传学技术来进行细胞外的信号转导，从而研究其对细胞增殖的影响。 图片来源：Science (2018