电子显微镜生物标本的制备及观察实验
透射电子显微镜 扫描电子显微镜 实验方法原理 电子显微镜是细胞生物学研究的重要工具，它以电子束为照明源，利用电子流具有波动的性质，在电磁场的作用下，电子改变前进轨迹，产生偏转、聚焦，因而电子束透过标本后在电磁透镜的作用下可放大成像。高速运动的电子流其波长远比光波波长短，所以电镜分辨率远比光镜高，可达0.14 nm，放大倍率可达80万倍。由热阴极发射的电子在20~100千伏加速龟压作用下，经聚光镜聚焦成束，投射到很薄的标本上，并与标本中各种原子的核外电子发生碰撞，造成电子散射，在细胞质量和密度较大的部位，电子散射度强，成像较暗。在质量、密度较小处电子散射弱，成像较亮，结果在荧光屏上形成与细胞结构相应的黑白图像。 ......阅读全文
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十三）
脱水细胞和组织经过化学固定后，再经化学脱水，无疑会增加其中扩散物质的损失。乙醇、丙酮作脱水剂的影响，虽然未作严格的对比研究，但是似乎其差别不大.都是不太理想的脱水剂。对用于X射线微区成份分析的理想脱水剂尚未找到。改善的办法有：用二甲氧基丙烷作脱水剂，Thorpe和Harvey用植物材料作试验.对比二
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（五）
组织导电法组织导电法是利用某些金属盐溶液对生物体中的蛋白质、脂肪类及淀粉等成分的结合作用，使样品表面离子化或产生导电性能好的金属化合物，从而提高样品耐受电子束轰击的能力和导电率。这种方法近年来国内外均有不少报道。此法的基本处理过程，是将经过固定洗净的样品，用特殊的试剂处理后即可观察，具体程序见图10
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（二）
样品的表面导电处理生物样品和其他非金属样品的表面电阻率很高，在电镜观察时，往往容易发生荷电现象。另外，生物样品都是由低原子序数的碳、氢、氧、氮等元素组成，二次电子的发射率很低，信号弱，难以获得必要的图像反差。因此，为了消除或减少以上不良现象的产生，生物样品和非导电的样品在扫描电镜观察前，均需进行表
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十八）
1.有一干燥室，包括一个冷冻台，保持足够低的温度，同以防止冰晶的生长或再生，有充气装置，以让干燥氮气进入干燥室;2.有一个真空系统，以保持干燥室的压力在10-100mPa之间，这通常用扩散泵和机械泵来达到;3.有一个水蒸汽吸附阱，使固体界面附近有很高的水蒸汽梯度，以提高干燥速度，最好的办法是装一个液
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（四）
离子溅射与真空镀膜比较，它具有以下优点：粒子细，岛状结构少，约只有同一厚度的真空镀膜的1/5～1/10，膜层均匀。对于凹凸不平较大的样品，也能形成很好的金属膜。在膜的平均厚度一样时，溅射镀膜比真空镀膜的二次电子获得量大得多，故溅射镀膜的厚度可薄一些，所以能节省贵重金属用量。所需真空度低，操作较容易，
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十二）
固定由Yorm，Holbrook等人的研究表明：所有的固定方法，对组织中的元素自然分布都有一些影响。冷冻生物学技术对于组织里的电解质浓度影响最小，而湿的化学方法的影响最严重。所有的固定剂对未结合的元素和结合的元素都存在有害影响。常用的有机醛类会使细胞中的可溶性物质大量损失，如果要使用醛类作固定剂，则
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十一）
室温制备方法制备切片样品方法的步骤与通常超薄切片法的步骤相似，也经过取样、清洗、固定、脱水、包埋、切片和染色等步骤。然而，由于对样品的要求两者有较大差异，在每个步骤的做法和要求也就不大相同。下面我们简单讨论一下; 取样和清洗一般情况下，应尽快地从实验的机体上得到所需的组织切块。缺氧、受力和死后变化，
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍一
品的装台粘胶将样品装固在样品台上，最好采用导电胶。常用的导电胶有两种：一种是银粉导电胶，这是一种将很细的银粉拌在低电阻树脂液内制成的胶水，使用较为方便，这种树脂的绝缘电阻低，干后的电阻率仅为0.02Ω/mm，并可以被溶剂溶解还原,也有其它产品的银粉导电胶。另一种是将石墨粉拌在低电阻树脂液内的碳导电胶
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十七）
低温制备方法利用低温技术处理样品时，上述在室温制样过程中出现的许多问题都会大大减少。冷冻生物技术在生物样品的X射线分析研究中越来越重要，它大概是人们可望分析可溶性离子和元素的唯一途径。冷冻固定完全是个物理过程，能够显著地提高某些软生物组织的机械强度，水从液体转变为固体，抑制了生理过程，而且最大限度
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十五）
切片虽然尚未看出切片对分析结果的影响，但一些因素仍须予以考虑：刀在切割样品时会逐渐磨损，应考虑在切片过程中刀刃材料消失到什么地方去了。金刚刀是纯碳制成的极硬，一般不大会对样品造成大污染，但玻璃刀含有硼、硅、钾以及其它微量元素，必须给予注意。另外，切片时使用的液槽及其槽液，必须十分注意保持清洁。最
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（九）
X射线微区分析的生物样品制备扫描电镜除了应用二次电子像研究样品表面形貌的主要用途外，另一个主要用途是应用特征X射线对样品进行微区成份分析。生物样品的X射线微区分析，是为了检测和测量生物基质中的元素在细胞、微粒甚至生物大分子的分布情况。其中，按其难易程度可分为定性分析和定量分析两类。定性分析的目的是断
植物标本的采集和制作实验——其他标本的制作
实验材料植物材料试剂、试剂盒防腐剂仪器、耗材标本盒实验步骤有些不宜制作或腊叶标本上台纸的植物种类或器官，可以按以下方法制或标本：1 常绿、针叶带球果的标本，如油松，可待其干燥后托以棉花放入标本盒内。地衣、苔鲜或过小的标本，也可采用同样方法剖成标本。2 不宜压制的果实、花及含水分高的枝叶或地下部分（如
尿液标本接种实验
1、涂片检查：一般细菌涂片：以无菌操作取尿 5-10 ml 放入无菌管中，经 3000 r/min 离心 30 min 后，倾去上清液，取沉渣，涂片，革兰氏染色，镜检。如发现有革兰氏阴性或阳性细菌，即可做出报告。2、尿细菌培养：临床多采用中段尿做细菌培养，应做菌落计数，培养结果才有诊断价值。（1）平
怎样处理病理标本
制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，使之固定硬化，在切片机上切成薄片，粘附在玻片上，染以各种颜色，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。1．取材组织取材的方法是制作切片的一个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取自人体（外科手术切除标本
血液标本类型
①全血 适用于临床血液学检查。②血浆 全血+抗凝剂+离心 适用于内分泌激素、血栓与止血检查。③血清 全血+离心（静置） 适用于临床化学和免疫学检查。不加抗凝剂，血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。
标本修块机
中文名称修块机英文名称pyramitome定 义对树脂包埋的样品块进行切削的装置。使之形成锥体形，利于超薄切片的操作。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
脱落细胞标本采集
正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种常用的标本采集方法。 （一）直视采集
病理标本的接收
病理标本的接收是在取材、固定组织前首先要做的第一步工作，它是临床与病理科交接的一个重要环节，它为开展病理学检查、病理档案的保存奠定了基础。 标本接收程序如下。1．首先核对病理申请单与标本上的红色号码是否一致。2．核查病理申请单上写明的送检标本及数目是否与实际送检标本一
显微标本制作技术
一、实验原理 显微标本的制作技术是组织学，胚胎学，生理学及细胞学等学科研究观察细胞、组织的生理、病理形态变化的一种主要方法。大多数的生物材料，在自然状态下是不适合显微观察的，也无法看到其内部结构。因为材料较厚，光线不易透过，以致不易看清其结构，另外细胞内的各个结构，由于其折射率相差很小，即使光线可透
常用标本及收集
常用标本及收集是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ ⒈血清（浆）第一节中已谈到，在药物的体内过程中，血浆中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药
标本的无菌采集
标本的无菌采集是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 无菌采集：采集的标本应无外源性污染。 在采集血液、脑脊液、胸腔积液、关节液等无菌标本时，应注意对局部及周围皮肤的消毒，严格进行无菌操作； 对于与外界相通的腔道，如窦道标本应由窦道底部取活
精液标本的采集
1、采集时机：在采集精液标本前必须禁欲。25岁以下禁欲3天，25～35岁禁欲5天，35～45岁禁欲7天（禁欲亦包括无遗精或手淫）。2、采集方法：手淫法和电按摩收集法均适用于被检对象在实验室内收集精液标本，并获得全份精液。3、标本运送：标本采集后，应立即送检，不得超过2h。在实验室存放或在转送过程中，
标本的取样时间
标本的取样时间是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！TDM工作中取样时间对其测定结果的临床价值有较大影响，是开展TDM工作必须考虑的基本问题。应根据TDM的目的及病人具体情况，应用本章第二节中介绍的有关药动学理论
常用标本及收集
常用标本及收集是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！⒈血清（浆）第一节中已谈到，在药物的体内过程中，血浆中的药物（血药）起了中央枢纽的作用，可视做药物体内变化的一面镜子，因此有关药动学的资料几乎均是通过对血药的研
标本的取样时间
（一）供计算个体药动学模型及参考 由于两点只能确定一条唯一的直线，此时血药浓度测定中的任何误差，取样时间是否得当，都将对药动学参数产生明显的影响。而血管外用药及多室模型残数法求药动学参数时，消除相方程的计算，都是假设时间t足够大，可不考虑吸收相和（或）分布相的影响而进行的。因此，取样时间的选定应遵
怎样避免标本溶血？
1.在消毒用酒精完全干燥之前，不要进行操作2.避免将小号针头和大号真空采血管配套使用3.确保将针头正确安装于注射器上，以避免混入气泡4.使用注射器采血时，避免过分用力抽拉注射器活塞5.避免在将血液从注射器转移至采血管时压活塞-应使用安全的专用转移装置和真空采血管等6.避免从血肿中采血7.颠倒混匀采血
标本的处理原则
标本的处理原则是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 一些对环境敏感的细菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等应保温并立即送检，而其他所有的标本采集后最好在2h之内送到实验室。若不能及时送检，标本应置于一定环境中保存，如尸检组织、支气管洗
血液标本的采集
[摘 要] 血液标本的采集是分析前质量控制的重要环节，可分为毛细血管采血法、静脉采血法、动脉采血法和真空采血法。毛细血管采血主要用于儿童，静脉血是最常用的标本，静脉采血是最常用的采血方法，血气分析多使用动脉血。 [关键词] 采集部位；器材；步骤；注意事项 1 毛细血管采血法
怎么制作动物标本
以昆虫标本为例：1、把昆虫整体用热水浸泡还软（不用担心变色等问题，放心大胆的泡吧），待昆虫身体关节变软后取出，一般是5-30分钟，可中途取出虫子试验虫腿关节软硬程度，根据软硬程度自行提前或延长浸泡时间。彻底还软后，用吸水纸吸干虫子表面的水分。（备注，带密毛或鳞片的昆虫不适合浸泡）2、取出昆虫针，扎在
血培养——标本采集
采血指征临床上疑为败血症、脓毒血症或其他血液感染的患者：发热（≥38℃）或低温（≤36℃）、寒战、 白细胞增多（>10×109/L，特别有“核左移”未成熟的或杆状核白细胞增多）、 粒细胞减少（成熟的多核白细胞