电子显微镜生物标本的制备及观察实验
透射电子显微镜 扫描电子显微镜 实验方法原理 电子显微镜是细胞生物学研究的重要工具，它以电子束为照明源，利用电子流具有波动的性质，在电磁场的作用下，电子改变前进轨迹，产生偏转、聚焦，因而电子束透过标本后在电磁透镜的作用下可放大成像。高速运动的电子流其波长远比光波波长短，所以电镜分辨率远比光镜高，可达0.14 nm，放大倍率可达80万倍。由热阴极发射的电子在20~100千伏加速龟压作用下，经聚光镜聚焦成束，投射到很薄的标本上，并与标本中各种原子的核外电子发生碰撞，造成电子散射，在细胞质量和密度较大的部位，电子散射度强，成像较暗。在质量、密度较小处电子散射弱，成像较亮，结果在荧光屏上形成与细胞结构相应的黑白图像。 ......阅读全文
病原微生物检查标本采集注意事项
收集任何标本作微生物检查时，须注意下列注意事项： 1、收集真正病灶处的标本，且不受临近区域微生物的污染。2、采用灭菌过的器皿收集标本，并装于无菌容器内。 3、收集“足量”的标本。4、尽量不要直接以棉拭子运送标本至细菌室。5、装标本的容器作适当标示，包括病人姓名，病历号，收集时间以及相关诊断的项目
生物实验室技术规范标本的安全操作规范
标本的安全操作1、标本收集 收集标本的容器要求坚固,最好使用塑料制品以防止意外坠落或冻融过程中破损。标本在容器内不得超过总体积的50%,盖子或塞子盖好后无泄漏,在容器外无残留物。容器上粘贴标签以便于识别。标本要求或说明书与标本分开放置,并置于防水袋中。2、标本运输 标本在设施内运输或传递要求使用
血液及骨髓标本的微生物学检验
健康人的血液是无菌的，当人体局部感染向全身播散和出现全身感染时，血液中可出现细菌，依程度不同分为菌血症、败血症或毒血症。当细菌侵入骨髓可引起严重的骨髓炎。尽早确立诊断是良好预后的关键，而把握送检指征是早期诊断的最好保证。 一、[送检指征] 1.症状指征：发热；皮疹；肝脾肿大；关节疼痛；神志昏迷
精液检查的标本采集与标本运送
（一）标本采集采集标本前应禁欲3～5d，采前排净尿液；将一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的容器内（不能用乳胶避孕套）。采集微生物培养标本须无菌操作。（二）标本运送精液采集后应立即保温送检（＜1h）。温度低于20℃或高于40℃影响精子活动。（三）标本采集次数 一般应间隔1～2周检查一次，连续检查2
脱落细胞检查技术/标本采集/标本制作
脱落细胞检查技术： 一、标本采集 正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种
电子显微镜生物样品的制备与观察
一、电子显微镜与光学显微镜的主要区别显微镜的分辨率取决于所用光的波长，1933年开始出现的电子显微镜正是由于使用了波长比可见光短得多的电子束作为光源，使其所能达到的分辨率较光学显微镜大大提高。而光源的不同，也决定了电子显微镜与光学显微镜的一系列差异。根据电子束作用于样品的方式的不同及成像原理的差异，
电子显微镜生物样品的制备与观察
一、电子显微镜与光学显微镜的主要区别显微镜的分辨率取决于所用光的波长，1933年开始出现的电子显微镜正是由于使用了波长比可见光短得多的电子束作为光源，使其所能达到的分辨率较光学显微镜大大提高。而光源的不同，也决定了电子显微镜与光学显微镜的一系列差异。根据电子束作用于样品的方式的不同及成像原理的差异，
尿液标本采集标本容器准备有哪些要求？
一般应能容纳50ml以上尿的容积；必须干燥、清洁，无污染物、无渗漏、无化学物质。尿液常规检验每次留取尿标本的量不应少于15ml
观察生物显微镜下的切片标本的3个要领
显微镜下切片的正确观察方法，制作好切片之后需要将其放置在生物显微镜下观察组织结构，正确的观察方法是首先将显微镜的低倍物镜对准通光孔，可以左眼看，右眼睁。同时转动反光镜，可令视野变得更加明亮，先观察看看生物荧光显微镜是否可以正常使用。接着，可以将制作好的切片标本放在载物台上，压住，正对着通光孔。
整装培养细胞生物膜系统的标本制备及观察实验
基本方案 实验方法原理 高锰酸钾固定液能除掉细胞内的蛋白质成份，而保留膜的脂类成分，其结果，细胞骨架和细胞内可溶性蛋白质等被去除，增加了标本的透明度，同时内质
整装培养细胞生物膜系统的标本制备及观察实验
实验方法原理 高锰酸钾固定液能除掉细胞内的蛋白质成份，而保留膜的脂类成分，其结果，细胞骨架和细胞内可溶性蛋白质等被去除，增加了标本的透明度，同时内质网、线粒体、高尔基体、溶酶体等生物膜系统被完整地保存下来。高锰酸钾固定剂在固定标本的过程中，能形成二氧化锰，可在细胞的各种膜结构的脂类亲水端形成微细的沉
整装培养细胞生物膜系统的标本制备及观察实验
基本方案 实验方法原理 高锰酸钾固定液能除掉细胞内的蛋白质成份，而保留膜的脂类成分，其结果，细胞骨架和细胞内可溶性蛋白质等被去除，增加了标本的透明度，同时内质
我国已建立有毒生物标本库大众认识仍很不够
记者自5月15日中国科学院北京植物园和中国疾病预防控制中心主办的“有毒植物科普展”上了解到，目前我国已经建立有毒生物标本库，填补了国内外空白。 有毒植物一般概略地定义为对人和家畜等能产生有害作用的植物。许多时候，有毒植物和药用植物很难区分，许多药用植物同时又是有毒植物，它们在一定
整装培养细胞生物膜系统的标本制备及观察实验
实验方法原理高锰酸钾固定液能除掉细胞内的蛋白质成份，而保留膜的脂类成分，其结果，细胞骨架和细胞内可溶性蛋白质等被去除，增加了标本的透明度，同时内质网、线粒体、高尔基体、溶酶体等生物膜系统被完整地保存下来。高锰酸钾固定剂在固定标本的过程中，能形成二氧化锰，可在细胞的各种膜结构的脂类亲水端形成微细的沉淀
羊水标本
1、羊水标本的判断：正常羊水于妊娠早期多呈无色澄清液体。于妊娠晚期羊水因混有胎脂、脱落上皮等有形成分而呈乳白色。若混有胎粪，则呈黄绿色或深绿色，为胎儿窘迫征象；若呈金黄色多为羊水内胆红素过高，来自母儿血型不合；若羊水呈黄色粘稠能拉丝，提示胎盘功能减退或妊娠过期；若羊水混浊，呈脓性，有臭味表示羊膜腔
生化检验标本
标本的正确采集与保存是生化检验结果是否可靠的前提，而这种差异往往不易被检测者发现，因此，必须给予重视。 第一节 标本的采集 生化检验标本主要是血液，其次是尿液，此外还有脑脊液、胃液、腹水、唾液等。 一、血液标本的采集 血液标本最常用的是静脉血。 （一）静脉采血法 1. 采血部位：最常用的是肘静脉
粪便检验标本容器是什么？标本采集是什么？
（一）标本容器盛标本的容器应清洁、干燥、有盖，无吸水和渗漏。细菌学检查，粪便标本应采集于灭菌、有盖的容器内。（二）标本采集1.采集标本的量一般采集指头大小（约3～5g）的新鲜粪便。2.送检时间标本采集后一般应于1h内检验完毕，否则可因pH值改变及消化酶的作用等，使有形成分分解破坏及病原菌死亡而导致结
巴西最大生物所火灾－百年标本毁于一旦
巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室巴西圣保罗西郊被火灾破坏的布坦坦研究所实验室 巴西最大生物研究所 当地消防部门表示，火灾发生在15日上午，存放众多蛇类、蝙蝠和蝎子等标
揭秘基因检测全过程－一份生物标本的广州之旅
■您知道吗? 同种类型的肿瘤患者，选择相同药物进行化疗，有的人有效无害，有的人无效有害。 ■您了解吗? 每个人的身体都住着一名“医生”，它就是基因。基因是会“说话”的，通过基因检测，它会告诉我们，每名肿瘤患者最佳的化疗药物搭配。 为解开肿瘤患者的身体密码，以量身制造肿瘤患
沙门菌属的标本采集微生物与寄生虫检验
标本采集：根据不同疾病采取不同的标本进行分离与培养。肠热症的第一、二周采血液，第二、三周采粪便与尿液。整个病程中骨髓分离细菌阳性率较高。食物中毒采集食物与粪便。
下呼吸道感染微生物检验的标本采集与送检
病原学诊断是感染性疾病诊断的金标准，只有了解病原学和药敏结果，才能真正做到选择正确的抗菌药物和合理用药，同时避免细菌耐药的发生。最终可节省医疗花费，减少住院时间，降低病死率。而病原学诊断结果的正确与否，关键在于标本管理，直接影响治疗策略及疗效、实验室成本和效率。因此，临床医护人员应知晓微生物室对标本
古脊椎所等报道热河生物群对齿兽新标本
近日，《波兰古生物学学报》（Acta Palaeontologica Polonica）在线发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员毛方园和美国自然历史博物馆研究员孟津等完成的学术论文。该研究报道了产于辽宁省大平房九佛堂组的对齿兽类乳齿兽新标本，深入对比研究了鼹兽和张和兽的颌骨和牙齿结构，为认
电子显微镜和光学显微镜有什么区别
目前，不仅有能放大千余倍的光学显微镜，而且有放大几十万倍的电子显微镜，使我们对生物体的生命活动规律有了更进一步的认识。在普通中学生物教学大纲中规定的实验中，大部分要通过显微镜来完成，因此，显微镜性能的好坏是做好观察实验的关键。 显微镜是一种精密的光学仪器，已有300多年的发展史。自从有了
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（三）
为了取得上述效果，所镀的金属膜应符合以下要求：金属膜尽可能保持均匀的厚度，膜本身没有结构，或者是微细到难以看出的程度。膜要薄，不会掩盖样品表面原来的细微结构。二次电子发射率好。膜本身不因电子轰击而发生变化，在大气中保存样品不易变性(即化学稳定性好)。根据上述要求，多采用金、钯、铂和金一钯、铂一钯及铂
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十）
此，用干X射线微区分析的生物样品，应该满足以下要求：样品的正常结构应能完好地保存;必须了解样品中损失或者获得的物质的化学成份及其数量;必须知道样品中元素的重新分布和位移;样品制备所用的化学药品不应掩盖被分析的元素。完全满足上述要求是困难的，只能设法尽可能地接近。由于生物材料的类型各式各样，如有块状样
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十七）
低温制备方法利用低温技术处理样品时，上述在室温制样过程中出现的许多问题都会大大减少。冷冻生物技术在生物样品的X射线分析研究中越来越重要，它大概是人们可望分析可溶性离子和元素的唯一途径。冷冻固定完全是个物理过程，能够显著地提高某些软生物组织的机械强度，水从液体转变为固体，抑制了生理过程，而且最大限度
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（八）
碘化钾一醋酸铅导电法:(A)碘化钾 20g碘 0.2g蒸馏水 l00ml(B)氢氧化钾 4.08醋酸铅 1.28蒸馏水加至 l00ml用时再稀释(1份母液+3份蒸馏水)，值得注意的是：由于醋酸铅与空气接触易产生沉淀，故用前应经过滤。其处理操作流程见图10-11所示。单宁酸导电法:单宁酸也称鞣酸，它
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（十四）
包埋为了切片.经过固定和脱水的生物组织需用树脂渗透和包埋.这会给X射线的分析带来影响;由：由于渗透，样品的质量增加.树脂将会稀释细胞的成份;树脂会抽提元素并使其重新分布;包埋过程必然会给被分析的组织增加元素。如某些环氧树脂含硫量相当高，而以环氧丙烷为基的环氧树脂含少量的氯。甚至使用含氯量极低的ERL
扫描电子显微镜应用：微生物样品的处理
应用：微生物样品的处理 细菌：液体培养基的菌落→8000离心2~5分钟→常规固定脱水干燥粘样镀膜；固体培养基的菌落→先滴固定液→刮下菌落→8000离心2~5分钟→常规固定脱水干燥粘样镀膜； 霉菌：切割菌落→戊二醛固定→常规脱水干燥
扫描电子显微镜生物样品制备技术详细介绍（七）
用于组织导电的处理液应具备下列条件：能对组织起染色作用;组织结构保存完好;不会污染样品;不掩盖微细结构;