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滤膜培养皿 实验方法原理 将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。 实验材料 每平方厘米滤膜约0.5×1000000个细胞 试剂、试剂盒 生长培养液 仪器、耗材 滤膜培养皿 多孔培养板 弯镊 滴管 实验步骤 ......阅读全文
实验方法原理 将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。 实验材料 每平
实验方法原理 将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。实验材料 每平方厘米滤膜约0.5×1000000个细胞试剂、试剂盒 生长培养液仪器、耗材 滤膜培养皿多孔培养板弯镊滴管实验步骤 1. 将滤膜培养皿放入培养板或培养皿中。2. 加入培养液，将培养皿倾斜，使培养液充满滤膜下方的
实验方法原理将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。实验材料每平方厘米滤膜约0.5×1000000个细胞试剂、试剂盒生长培养液仪器、耗材滤膜培养皿多孔培养板弯镊滴管实验步骤1. 将滤膜培养皿放入培养板或培养皿中。2. 加入培养液，将培养皿倾斜，使培养液充满滤膜下方的空间，尽量
实验方法原理 取出器官或组织，将其切成 1 mm3 小块或成薄膜状、杆状。然后，将组织放在位于气液界面的支持物上，如滤膜培养皿。在湿润的 CO2 培养箱中培养，根据需要更换培养液。试剂、试剂盒 M199仪器、耗材 解剖器械滤膜培养皿12 孔培养板受精鸡蛋实验步骤 一、材料无菌 1. 解剖器
实验方法原理 取出器官或组织，将其切成 1 mm3 小块或成薄膜状、杆状。然后，将组织放在位于气液界面的支持物上，如滤膜培养皿。在湿润的 CO2 培养箱中培养，根据需要更换培养液。
实验方法原理取出器官或组织，将其切成 1 mm3 小块或成薄膜状、杆状。然后，将组织放在位于气液界面的支持物上，如滤膜培养皿。在湿润的 CO2 培养箱中培养，根据需要更换培养液。试剂、试剂盒M199 &
实验方法原理取出器官或组织，将其切成 1 mm3 小块或成薄膜状、杆状。然后，将组织放在位于气液界面的支持物上，如滤膜培养皿。在湿润的 CO2 培养箱中培养，根据需要更换培养液。试剂、试剂盒M199仪器、耗材解剖器械滤膜培养皿12 孔培养板受精鸡蛋实验步骤一、材料无菌
实验方法原理 试剂、试剂盒 甲酸铵 寡核苷酸杂交溶液 寡核苷酸预杂交
实验方法原理 试剂、试剂盒 甲酸铵寡核苷酸杂交溶液寡核苷酸预杂交液TE噬菌体T4多核苷酸激酶限制性内切核酸酶琼脂糖凝胶诱变寡核苷酸[γ-32P]ATP2XYT 顶层琼脂和 2xYT 琼脂平皿仪器、耗材 钝端镊子皮下注射用针头（18 号）和印度墨水孵箱硝酸纤维素膜或尼龙膜真空烤箱68°C 水浴What
叶绿素a的分子结构由4个吡咯环通过4个甲烯基（=CH—）连接形成环状结构，称为卟啉（环上有侧链）。卟啉环中央结合着1个镁原子，并有一环戊酮（Ⅴ），在环Ⅳ上的丙酸被叶绿醇（C20H39OH，分子量893）酯化、皂化后形成钾盐具水溶性。 在酸性环境中，卟啉环中的镁可被H取代，称为去镁叶绿素，呈褐色
本方案主要描述了筛选噬菌体 M13 重组克隆，而一种选择方案是筛选含噬菌粒的细菌克隆。最后也介绍了用 PCR 检测突变体的方法。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验方法原理试剂、试剂盒甲酸铵寡核苷酸杂交溶液寡核苷酸预杂交液TE噬菌体T4多核
生物安全柜检测标准 1、柜体防泄漏 柜体防泄漏测试有2种方法，即压力衰减法和肥皂泡法。 压力衰减法测试：将生物安全柜的前窗和排风口封闭，柜体内加压到500Pa，保持30min后，测试柜内气压，防泄漏性能良好的生物安全柜内压不低于450Pa。 肥皂泡法测试：将生物安全柜的前窗和排风口封闭，沿生
实验方法原理 这一方法由 Hanahan 和 Meselson (1980, 1983)报道，主要用来处理由质粒 cDNA 文库转化的细菌。将转化菌的混合物或者一份扩增的 cDN
A 原代细胞分离技术 取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养： 一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。 2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟
A 原代细胞分离技术 取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养： 一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。 2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS
微生物限度检查真空抽滤装置是一种适合于食品饮料生产企业、制药厂、疾控中心、医疗、高校科研或者是第三方检测机构使用的，适合于待检样品的水中微生物限度的检测检查过滤。其原理是在过滤装置的特定位置安装过滤膜，将样品倒入后，利用真空泵产生的压差，使得液体通过滤膜，过滤后将滤膜放入培养皿中进行培养。和一般过滤
微生物检测多联真空过滤系统是一种适合于食品饮料生产企业、制药厂、疾控中心、医疗、高校科研或者是第三方检测机构使用的，适合于待检样品的水中微生物限度的检测检查过滤。其原理是在过滤装置的特定位置安装过滤膜，将样品倒入后，利用真空泵产生的压差，使得液体通过滤膜，过滤后将滤膜放入培养皿中进行培养。和一般过
1 .多管发酵法 初发酵实验 发酵管内装有单倍或三倍乳糖蛋白胨培养液，并在内倒置有小玻璃管。每个样品用三个不同的水样量接种，同一接种水样量要有五管，将水样分别接种到装有乳糖蛋白胨培养液的发酵管中，在37℃±0.5℃下培养24h±2h。乳糖能起选择作用，
这一方法由 Hanahan 和 Meselson (1980, 1983)报道，主要用来处理由质粒 cDNA 文库转化的细菌。将转化菌的混合物或者一份扩增的 cDNA 文库直接置于不含洗涤剂的硝酸纤维素膜或尼龙膜上，复制膜用膜-膜接触的方法制备。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方
无菌检查过滤器，学名：无菌检查薄膜过滤器，俗称薄膜过滤器，是一种用于过滤杂质及液体的实验室仪器，通常用于医药，纯化水，化妆品，红酒等行业，不仅符合中国药典2015版，亦可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的必备仪器。其原理是：通过放置在薄膜过滤器滤头内的滤膜将杂质过滤出来后，再做培养
实验方法原理 这一方法由 Hanahan 和 Meselson (1980, 1983)报道，主要用来处理由质粒 cDNA 文库转化的细菌。将转化菌的混合物或者一份扩增的 cDNA 文库直接置于不含洗涤剂的硝酸纤维素膜或尼龙膜上，复制膜用膜-膜接触的方法制备。采用这一方法，每块 150
杭州泰林生物技术设备有限公司 杭州泰林科技有限公司展台 HTY集菌仪 HTY集菌仪是SteritailinTM集菌培养器的配套使用仪器。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测，包括搞生素类及含有抑菌成份的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、无菌医疗器具、灭菌注射用水等，亦可由于食品
微生物限度检验系统：由微生物限度检验仪和微生物限度培养器组成。当供试品用注射泵注入微生物限度培养器后，通过检验仪内置或外接真空泵负压抽滤，将供试品种微生物截留在滤膜上，利用取杯器将滤膜取下，在培养器膜背面(非菌面)浇注相应的培养基，待培养基冷却凝固后，盖上杯盖皿盖形成培养皿，将其置相应的恒温培养箱内
实验材料 病毒细胞试剂、试剂盒 polybrene小牛血清DMEM仪器、耗材 培养皿滤膜实验步骤 1. 在开始分析的前1天，按1：50将NIH 3T3细胞分传于3个6 cm 培养皿中。将1个培养皿标记为阳性对照，1个为阴性对照，1个用于待测病毒原液。2. 含有选择标记的待测病
生化培养箱广泛应用于多个领域，其中最常使用的两种方法是多管发酵法与滤膜法，下面我们介绍一下在这两种应用中有哪些注意事项。 1.培养温度的要求总大肠菌群中的细菌除生活在肠道中外，在自然环境中的水与土壤中也经常存在，但此等在自然环境中生活的大肠菌群培养的zui合适温度为25℃左右，如在37℃培
4、不耐热的物质采用过滤灭菌一些生长调节剂，如赤霉素、玉米素、脱落酸和某些微生物是不耐热的，不能用高压灭菌处理，通常采用过滤灭菌方法。一些化学成分在高温高压下会发生降解而失去效能或降低效能。经高温灭菌后赤霉素GA3的活性仅及不经高温灭菌的新鲜溶液的10%。蔗糖经高温后部分被降解成d-葡萄糖和d-果糖
实验材料 病毒细胞 试剂、试剂盒 polybrene 小
生化培养(to cultivate)箱在大肠菌群培养中应用 1.培养(to cultivate)温度（temperature)的要求总大肠菌群中的细菌除生活(生活)在肠道中外 ，在自然环境(environment)中的水与土壤（质地类型：壤土、砂土、黏土）中也经常存在，但此等在自然环境中生活的大
实验原理受体细胞经过一些特殊方法如化学试剂法的处理后，细胞膜的通透性发生了暂时性的改变，成为能允许外源DNA分子进入的感受态细胞。进入受体细胞的DNA分子通过复制，表达实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传性状。将经过转化后的细胞在筛选培养基中培养，即可筛选出转化子(即带有异源DNA分子的受体细
随着人们生活水平的提高，食品安全问题受到越来越多的重视，在不断被报道的食品安全事故中，大肠杆菌是引起这些事件的主要的影响因素之一，是判断食品污染程度的一个重要参数，因此采用快速、可靠、简便的方法来准确检测食品中大肠杆菌数量是否超标是至关重要的。本文综述了大肠杆菌的传统检测方法以及最新的