什么是培养皿？
培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。......阅读全文
什么是培养皿
培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的
什么是培养皿？
培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的
培养皿接种后为什么要倒置培养
1、倒置培养可以防止污染：为了防止正置培养时培养皿盖上出现的蒸馏水流到培养皿上，导致菌落成片，不能计数或分离等。同时也减少染菌的可能。 2、方便观察计数：平板倒置进行微生物培养时，培养基表面生长的菌落相对不会太快扩散，观察时有利于辨别菌落特征。 3、利于菌落出现：倒置后，琼脂表面不会残留水份
为什么接种原代细胞到培养皿密度不同
细胞很微小，接种进去，都是随机的，我们看不见。有可能两个细胞黏在一起，也有可能分离的很开。就好像撒一撮芝麻在培养基那么大的地方上，我们不能知道它会怎么落。
培养基和培养皿有什么区别
培养皿是一种常用的实验室器皿，主要用于微生物或细胞培养，它是由一个平面圆盘状的底和一个盖组成的，一般用塑料或者玻璃制作而成。培养皿的材质基本上分为塑料和玻璃两个种类，玻璃材质的培养皿可以用于植物材料、微生物培养，也可用于动物细胞的贴壁培养。塑料材质的培养皿可能是聚乙烯材料制作而成的，分为一次性的和多
空气培养皿的放置方法及时间是什么？
空气培养皿按三类环境空气培养标准，开皿后暴露5分钟，按标准空气培养规范计算最后结果，培养48小时读数即可。 在做空气培养前1小时，关闭室内门窗，打开层流，减少室内人员走动，使空气静止。在采样时禁止有人走动，采样结束后，盖好玻璃培养皿，填写培养单，贴好标记，即用包布包裹后送细菌室培养。
滤膜培养皿
实验方法原理 将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。实验材料 每平方厘米滤膜约0.5×1000000个细胞试剂、试剂盒 生长培养液仪器、耗材 滤膜培养皿多孔培养板弯镊滴管实验步骤 1. 将滤膜培养皿放入培养板或培养皿中。2. 加入培养液，将培养皿倾斜，使培养液充满滤膜下方的
滤膜培养皿
实验方法原理 将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。 实验材料 每平方厘米滤膜约0.5×1000000个细胞
滤膜培养皿
实验方法原理将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。实验材料每平方厘米滤膜约0.5×1000000个细胞试剂、试剂盒生长培养液仪器、耗材滤膜培养皿多孔培养板弯镊滴管实验步骤1. 将滤膜培养皿放入培养板或培养皿中。2. 加入培养液，将培养皿倾斜，使培养液充满滤膜下方的空间，尽量
滤膜培养皿
滤膜培养皿 实验方法原理 将细胞接种入滤膜培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。 实验材料
细菌培养皿和细胞培养皿的区别
培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,可以用于植物材料的培养. 也有专门培养细胞的经过TC处理（Tissue culturetreated）表示该器皿经过表面的改性处理，适合贴
细菌培养皿和细胞培养皿的区别
培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,可以用于植物材料的培养. 也有专门培养细胞的经过TC处理（Tissue culturetreated）表示该器皿经过表面的改性处理，适合贴
微生物培养时培养皿为什么要倒置
培养的时候倒置的原因有：（1）防止培养基的水分蒸发，特别是培养基倒的时候，如果倒的比较少的时候更容易干掉，影响微生物生长。（2）防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌。（3）倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延，好形成单个菌落，利于计数。培养时培养基会有水分蒸发，当水蒸气会聚成水滴，倒流到培养中的细菌中
培养皿清洗方法
随着市场上温度和过程控制器越来越多，要为您的应用选择合适的控制器可能不是一件轻松的事情。本文将带您了解选择控制器时所需考虑的各个因素，帮助您了解降低成本方法，以及对您的应用而言至关重要的控制器特性。 显示和人机界面 选择控制器时，一个关键决策是“我需要什么样的用户交互”。如果应用所需的用
培养皿的介绍
培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的
培养皿的分类
培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。
培养皿的用途
1、玻璃的培养皿可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。2、塑料的培养皿可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。
培养皿的定义
培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。它最初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里（Julius Richard Petri，1852－1921）于1887年设计，故又称为“佩特里皿”。培养皿质地脆弱、
培养皿的用途
1、玻璃的培养皿可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。 2、塑料的培养皿可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。 培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃
什么是裂化？－什么是裂解？
裂化分为高温裂化和催化裂化，一般来说是将一大分子烃类一定条件下断裂成两个或者若干个较小的烃分子，做题的时候一般是均等断裂，比如十六烷变成辛烷和辛烯，而裂解是深度的裂化，裂化的产物有很多种，汽油，煤油等等，但是裂解的产物一般来说只有三种，乙烯，丙烯，1，3-丁二烯，裂解进行的条件更苛刻，温度更高，反应
什么是抗原什么是抗体？
1.抗原：引起人体产生抗体的物质叫做抗原。 （1）抗原（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。 外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引发连续的免疫反应。 （2）抗原反应 所谓抗原的反应原性是指能与由
什么是定量－什么是定性
一、定量：定量属性是指以数量形式存在着的属性，并因此可以对其进行测量。测量的结果用一个具体的量（称为单位）和一个数的乘积来表示。以物理量为例，距离、质量、时间等都是定量属性。很多在社会科学中考查到的属性，比如能力、人格特征等，也都被视作定量的属性来进行研究。二、定性：1、定性术语被解释为定义错误或犯
什么是溶血，什么是凝血
溶血（Hemolysis）红细胞破裂，血红蛋白逸出称红细胞溶解，简称溶血。人血浆的等渗溶液为0.9％NaCl溶液，红细胞在低于0.45％NaCl溶液中，因水渗入，红细胞膨胀而破裂，血红蛋白逸出。在体内，溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应（如输入配血不合的血液）、各种机械性损伤、红细胞内
培养皿和培养基的灭菌方法有什么不同
培养皿灭菌方法有干热灭菌和湿热灭菌，干热灭菌方法：包在铁质容器内，进行高温烘烤。湿热用牛皮纸包起来放在高压锅中进行高压灭菌。 培养基灭菌方法有湿热灭菌、煮沸灭菌和过滤除菌，煮沸灭菌在电磁炉或者微波炉内进行煮沸即可，过滤除菌适用于不能高温处理的培养。
关于培养皿的简介
培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的
培养皿的清洁步骤
一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。 1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。 2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到
培养皿的清洁步骤
一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，
培养皿的灭菌方法
牛奶一般采用⑥巴氏消毒法； 实验操作者的双手一般用①酒精消毒； 培养基一般采用⑤高压蒸汽灭菌； 培养皿一般采用③干热灭菌； 接种针、接种环一般采用②灼烧灭菌； 接种室需要利用④紫外线灭菌．
什么是
兔感染试验(RIT)是检测梅毒螺旋体最敏感可靠的方法，RIT能证实活的梅毒螺旋体存在。
什么是抗原？什么是抗体？有什么区别？
抗原就是人体的免疫系统认为的需要清除的东西，比如说病毒、细菌、寄生虫、过敏原、疫苗等。而抗体是由于机体受到抗原的刺激后，由淋巴细胞产生的一种免疫球蛋白。抗原与抗体发生结合后，可发生免疫防御，也可造成病理损伤。一般情况下，抗原是属于体外的，而抗体是自身的，但有时候免疫系统把机体自身的成分误当成异己抗原