印迹法植物气孔检测实验
实验方法原理把有机溶胶涂在植物的表面，胶体风干后就凝成薄膜，这膜就印有表皮组织各细胞的边界痕迹，从而显示出气孔的开闭情况，此法除用来观测气孔外，还可用于观测表皮组织上的细胞，茸毛以及蜜腺、蜜盘、刺、鳞片等。实验材料植物叶片 试剂、试剂盒脱脂棉、牛皮胶、甲苯、石蜡 &n......阅读全文
植物气孔的发生与类型
在被子植物中，某个原表皮细胞发生不均等分裂，其中较小的细胞即为保卫细胞的母细胞。母细胞经分裂，再分化为两个保卫细胞。问荆的气孔形成很独特，气孔原细胞经两次分裂，成为4个细胞，分内外两层，外面的两个较大与表皮细胞一样浸透硅质，形成自气孔隙口辐射而分叉的横向硅质增厚，永远保持原形而失去了关闭能力。内
植物气孔的分布与位置
气孔，除了根部以外，在植物体所有的气生部分都有分布，尤以叶上为多。气孔的数量、排列和位置，随植物种类和生活环境而不同。即使是同一叶的不同位置都有很大差别。保卫细胞的水平位置变化也很大，有的凸出叶表面，有的凹入表面。 气孔在表皮上的分布，不同种的植物各有自己的规律。如天竺葵叶上的气孔是散生的；夹
DNA印迹法的实验器材和试剂
器材 1、电热真空干燥箱 2、硝酸纤维素滤膜或尼龙膜 3、大方瓷盘、带盖方盘、玻璃板 4、滤纸、吸水纸、保鲜膜、蜡膜Parafilm、一次性手套等 5、刀片、刻度吸管、镊子、剪刀、lkg重物 二、材料 电泳分离DNA的琼脂糖凝胶 试剂 1、酸变性液:0.25mol/L HCl， 用
DNA印迹法实验膜处理的介绍
1)剪下一张与凝胶面积相同的硝酸纤维素膜(NCP)或尼龙膜,NL,。注意NCP也要剪去一角且不可用手触摸,粘有油腻的膜不能被湿润,也不能结合DNA。同时剪8,10张与NCP等大的干净滤纸 2)将NCP与3,4张滤纸依次漂浮于盛有双蒸馏水的带盖方盘中,使水自然从NCP的下面向上浸润,待其完全浸湿
免疫印迹法实验的试剂准备
1、SDS-PAGE试剂：见电泳实验。 2、匀浆缓冲液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巯基乙醇 0.2ml；ddH2O 2.8ml。 3、转膜缓冲液：甘氨酸 2.9g；Tris 5.8g；SDS 0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定
Southern－印迹实验——碱性缓冲液法
实验方法原理用带正电荷的尼龙膜时，如果用碱性转移缓冲液，则转移的DNA可共价结合于膜上。实验材料DNA试剂、试剂盒NaOHNaCl仪器、耗材电泳仪实验步骤1. 印迹法中步骤1和歩骤2中所述准备凝胶及用0.25 mol/l HCl处理。2. 用蒸馏水漂洗凝胶，并用10倍体积的0.4 mol/l N
免疫印迹法实验的操作步骤
一蛋白质样品获得：细菌诱导表达后，可通过电泳上样缓冲液直接裂解细胞，真核细胞加匀浆缓冲液，机械或超声波室温匀浆0.5-1min。然后4℃，13,000r离心15min。取上清液作为样品。二电泳：制备电泳凝胶，进行SDS-PAGE。三转移：（半干式转移）1、电泳结束后将胶条割至合适大小，用转膜缓冲液平
Western印迹法
这种技术是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体，并以针对特定氨基酸序列的特异性试剂作为探针检测之。Western使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特异蛋白进行鉴别和鉴定。仪器：高压锅、玻璃匀浆
免疫印迹法检测HIV判断标准
免疫印迹法判断标准为：①HIV抗体阳性：至少有两条膜带（gp41/gp120/gp160）或至少一条膜带与p24带同时出现；②HIV抗体阴性：无HIV抗体特异性条带出现；③HIV抗体可疑：出现HIV特异性条带，但带型不足以确认阳性者。
蛋白质印迹实验——检测
试剂、试剂盒甘氨酸TrisSDS甲醇实验步骤电泳转移后，小心地从固定化材料上剥离凝胶。如果有小块凝胶留在膜上，用双蒸水洗，然后用湿的软棉花擦去凝胶，残留在膜上的凝胶会导致染色后在膜上出现 “白点”。膜可以贮存，也可以立即染色或用其他方式检测。大部分用于电泳的染色方法都可用于膜。主要的限制是背景染色。
植物气孔计的功能有哪些？
Yaxin-1301植物气孔计可测量叶片的蒸腾速率、气孔导度，适用于干旱地区水分利用研究和植物水分生理生态研究与教学。该产品的主要功能：1.显示功能：可以显示空气温度和湿度，叶片温度；显示叶片的蒸腾速率和气孔导度；显示试验项目名称、日期、时间。2.测量功能：可对叶片进行离体或非离体测量；
植物气孔计的技术指标
空气温度： 瑞士进口高精度数字温度传感器，测量范围：-20-80℃，分辨率：0.1℃，误差±0.2℃ 叶片温度： 铂电阻，测量范围：-20-60℃，分辨率：0.1℃，误差±0.2℃ 湿度： 瑞士进口高精度数字湿度传感器，测量范围0-100%，分辨率：0.1%，误差≤±3% 光合有效辐
植物气孔计的特点和组成
原理 根据循环扩散原理，由植物叶片表面湿度的变化来进行测量计算。 特点: 1、直接读出叶面的气孔导度和气孔阻抗 2、野外校准简单方便 3、测量过程中对叶片影响最小 4、植物蒸腾作用特点研究的最佳工具 5、Windows版本软件可以将测得的数据很方便地导入电脑，并存储为CSV格式
植物气孔计的功能有哪些
1.显示功能： 可以显示空气温度和湿度，叶片温度； 显示叶片的蒸腾速率和气孔导度； 显示试验项目名称、日期、时间。 2.测量功能： 可对叶片进行离体或非离体测量； 可以测量空气的温度，湿度，叶片温度。 3.存储和传输功能： 可存贮1400次测量结
植物气孔计的功能有哪些
植物气孔计可测量叶片的蒸腾速率、气孔导度，适用于干旱地区水分利用研究和植物水分生理生态研究与教学。该产品的主要功能：1.显示功能：可以显示空气温度和湿度，叶片温度；显示叶片的蒸腾速率和气孔导度；显示试验项目名称、日期、时间。2.测量功能：可对叶片进行离体或非离体测量；
植物气孔免疫相关研究获进展
2月24日，《植物、细胞与环境》（Plant, Cell & Environment）在线发表了安徽农业大学植物保护学院张华建教授团队的研究论文。气孔是由一对保卫细胞构成的分布于植物叶表皮的开孔，是植物水分散失以及与外界环境进行气体交换的门户，同时也是许多叶面病原菌入侵的主要通道。植物通过主动关闭气
蛋白质印迹法实验的要点
1、样品质量。 所抽取样品的蛋白含量，蛋白变性是否充分等等，还有，蛋白样品的PH值是否在7~8之间。这会直接影响到样品浓缩的效果。此外，蛋白样品是否降解、目的蛋白是否已抽取充分都会对最终结果的可靠性有影响。 2、凝胶质量。 不连续SDS-PAGE胶对凝胶的要求较高，分离胶的PH值应在8.8
DNA印迹法的实验的注意事项
1,操作时戴手套,严禁用手接触凝胶和硝酸纤维素膜,2,转移时,滤纸与膜、膜与凝胶、凝胶与滤纸桥之间均不能有气泡,否则影响DNA转移,3,凝胶易碎,操作时应格外小心,4,硝酸纤维素膜上的DNA固定非常重要,固定不好时DNA·在杂交过程中会脱落下来,烤膜温度过高,膜脆性增加,易碎,5,大片段DNA转移效
DNA印迹法实验步骤转移的相关介绍
1)取一个较大的方形瓷盘,放一块玻璃板于盘上,盘内加转移液(6×SSC或10×SSC)使液面距离玻璃底面约1,2cm,玻璃板表面盖两张预先用转移液浸润的Whatman 3M ·滤纸(也可用新华滤纸),滤纸两端浸入SSC转移液中,用一玻璃棒将滤纸压平,滤纸与玻璃板间不得有气泡, 2)将琼脂糖凝胶
蛋白质印迹法实验的要点
蛋白质印迹法是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。在实验过程中有很多要点需要实验人员注意，小析姐整理了一些，希望对你的实验能有所帮助。 蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot，其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的
DNA印迹法实验步骤和注意事项
注意：操作戴手套。凝胶处理1)凝胶照相后切去包括标记带在内的多余部分。将凝胶的一角(·点第一个样品的一侧)切去作为标记 以便于定位。精确测量凝胶大小然后将凝胶放入一个方形瓷盘中 。2)变性:将凝胶浸泡于适量的碱变性液中,室温下变性30分钟。期间更换变性液一次,不断地轻轻摇动。如果先进行酸变性酸变性,
免疫印迹法检测HIV的判断标准
免疫印迹法判断标准为：①HIV抗体阳性：至少有两条膜带（gp41/gp120/gp160）或至少一条膜带与p24带同时出现；②HIV抗体阴性：无HIV抗体特异性条带出现；③HIV抗体可疑：出现HIV特异性条带，但带型不足以确认阳性者。
植物叶子气孔密度和面积的测定
原理 植物的蒸腾作用，气孔蒸腾占着重要的地位，而气孔在叶面上的数目及孔度的大小与气孔蒸腾的强度有密切的关系，因此了解气孔在叶面上的分布和面积，对于理解植物的蒸腾作用着重要的意义。 单位面积上气孔的数目可用显微镜数得每一视野中的数目，而后用物镜测微尺量得视野的直径，求得视野面积，由
免疫印迹法
Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。一、原理与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被
Southern－印迹实验
实验方法原理 本方案是专门为将琼脂糖凝胶印迹至不带电荷或带正电荷的尼龙膜上而设计的，稍作修改后同样可用于硝酸纤维素膜方法。实验材料 DNA试剂、试剂盒 HClNaClTrisNaOHSSC溴化乙锭仪器、耗材 电泳仪紫外透射仪实验步骤 一、向上毛细管转移法的转移叠层系统：：图一、向上毛细管转移法的转移
Southern－印迹实验
印迹法 碱性缓冲液法 向下毛细管转移法 电转印法 实验方法原理 本方案是专门为将琼脂糖凝胶印迹至不带电荷或带正电荷的尼龙膜上而设
免疫印迹法实验的操作注意事项
1、一抗、二抗的稀释度、作用时间和温度对不同的蛋白要经过预实验确定最佳条件。2、显色液必须新鲜配置使用，最后加入H2O2。3、DAB有致癌的潜在可能，操作时要小心仔细。
Western－Blot(免疫印迹法)实验方法步骤
Western Blot(免疫印迹法)主要包括以下4个基本步骤：n 样品制备n 电泳分离n 蛋白的膜转移n 免疫杂交与显色――蛋白检测溶液和试剂n 1X 磷酸盐缓冲液(PBS)n Modified RIPA bufferTris-HCl: 50 mM, p
Southern－印迹实验——向下毛细管转移法
实验方法原理向上毛细管转移法的一个缺点是凝胶可能被加于其上面的加有重物的滤纸层和纸巾塔压紧，从而降低毛细管作用。实验材料DNA试剂、试剂盒SSC仪器、耗材转移塔滤纸实验步骤一、实验步骤1. 按印迹法步骤1~4（高盐转移）所述处理凝胶。2. 如下图所示，安装转移塔，其组成依次为（1）置于一玻璃平皿
DNA－印迹法的概念
中文名称DNA 印迹法英文名称Southern blotting定 义DNA经酶切和凝胶电泳分离后转移至尼龙膜或硝酸纤维素薄膜上，用探针进行杂交后分析目的DNA片段的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）