欧盟修订除虫脲在鲑科中的残留限量
据欧盟官方公报消息，2019年11月10日，欧盟委员会发布（EU）2019/1881号条例，修订（EU） Nr. 37/2010号条例，修订除虫脲（Diflubenzuron）在鲑科中的残留限量。 据条例，此次修订除虫脲在鲑科中的残留限量为10 µg/kg。......阅读全文
欧盟修订除虫脲在鲑科中的残留限量
据欧盟官方公报消息，2019年11月10日，欧盟委员会发布（EU）2019/1881号条例，修订（EU） Nr. 37/2010号条例，修订除虫脲（Diflubenzuron）在鲑科中的残留限量。 据条例，此次修订除虫脲在鲑科中的残留限量为10 µg/kg。
美国修订除虫脲的最大残留限量
食品伙伴网讯 据美国联邦公报消息，2月12日美国环保署发布终期条例，修订除虫脲（diflubenzuron）的最大残留限量，征求意见截止日期为4月12日。 新条例对棉籽、禽类等产品中除虫脲的限量进行了修订，具体修订内容如下：产品最大残留限量（ppm）棉籽亚组 20C0.20蛋0.07家禽
鲑降钙素
性状本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查氨基酸比值取本品,加盐酸溶液(1→2),于110℃水解16小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、精氨酸、赖
鲑降钙素
性状本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查氨基酸比值取本品,加盐酸溶液(1→2),于110℃水解16小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、精氨酸、赖
日本取消对中产紫萁中乙草胺和荔枝中除虫脲的强化监控
2017年11月29日，日本厚生劳动省发布生食输发11289第1号：取消对中国产紫萁中乙草胺和荔枝中除虫脲的强化监控检查。 按2017年3月31日发布的食安输发0331第2号（最终修正：2017年11月9日发布的生食输发1109第1号），对食品实施监控检查。 此次，根据过去一年的检查结果，取
注射用鲑降钙素
性状本品为白色或类白色冻干块状物或粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与鲑降钙素对照品溶液主峰的保留时间致检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.9溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液
鲑降钙素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
鲑降钙素注射液
规格(1)1ml:8.3pg(50IU)(2)1ml:16.7贮藏遮光,密闭,2~8℃保存。降钙素C ( Calcitonin c)H-Cys Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-GlLys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-GlnThr-T
鲑降钙素的检查方法
氨基酸比值取本品,加盐酸溶液(1→2),于110℃水解16小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、精氨酸、赖氨酸的摩尔数总和除以20作为1,计算各氨基酸的相对比值,应符合以下规定:门冬氨酸1.8~2.2,谷氨酸2.7~3.3,脯氨酸1.7~2.
鲑降钙素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
鲑降钙素的检查方法
氨基酸比值取本品,加盐酸溶液(1→2),于110℃水解16小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、精氨酸、赖氨酸的摩尔数总和除以20作为1,计算各氨基酸的相对比值,应符合以下规定:门冬氨酸1.8~2.2,谷氨酸2.7~3.3,脯氨酸1.7~2.
鲑降钙素的检查方法
检查氨基酸比值取本品,加盐酸溶液(1→2),于110℃水解16小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、精氨酸、赖氨酸的摩尔数总和除以20作为1,计算各氨基酸的相对比值,应符合以下规定:门冬氨酸1.8~2.2,谷氨酸2.7~3.3,脯氨酸1.7~
除虫菊酯的概念
除虫菊酯是一类通常来源于菊花的有机化合物，通过靶向昆虫的神经系统具有强效杀虫活性。除虫菊酯天然存在于菊花中，当它不与胡椒基丁醚或其他合成助剂结合使用时，通常被认为是一种有机杀虫剂。它们的杀虫和驱虫特性已为人所知并使用了数千年。除虫菊酯正逐渐取代有机磷酸盐和有机氯化物作为首选农药，因为已证明后者化合物
高效液相色谱法用于农药残留量的测定
目前蔬菜水果中不同种类农药的残留测定方法主要是气相色谱法(GC)或气相色谱-质谱法(GC-MS),但 GC 对沸点高或热稳定性差的农药需进行衍生化处理,这样就不可避免地增加了样品预处理的难度,也使它的应用受到一定程度的限制。李永新等建立了同时测定蔬菜水果中12种农药残留的反相高效液相色谱分析方法。将
除虫菊酯的生产方法
商业除虫菊酯生产主要发生在山区赤道地区。达尔马提亚菊的商业种植在海拔3000至6000米的高度进行。这样做是因为除虫菊素浓度已被证明随着海拔升高到这个水平而增加。种植这些植物不需要太多水，因为半干旱条件和凉爽的冬天可以提供最佳的除虫菊酯产量。用于生产除虫菊素的另一种菊花是除虫菊菊。这些花更喜欢生长在
拟除虫菊酯类农药概述
拟除虫菊酯类农药是近年来发展较快的杀虫剂,具有广谱、高效、低毒、低残留等特点,其化学结构可分为2种:Ⅰ型不含氰基,如丙烯菊酯、联苯菊酯等;Ⅱ型含氰基,如氯菊酯、溴菊酯、甲氰菊酯等。大多数农药为黏稠油状液体,易溶于丙酮、石油醚等有机溶剂,难溶于水,在酸性溶液中稳定,遇碱性易分解。
除虫菊酯的生物合成
在开始用作杀虫剂之后，它们的化学结构由HermannStaudinger和LavoslavRužička在1924年确定。除虫菊素I(CnH28O3)和除虫菊素II(CnH28O5)是结构相关的酯类具有环丙烷核心。除虫菊酯I是(+)-反式-菊酸的衍生物。除虫菊素II密切相关，但一个甲基被氧化成羧甲基
鲑降钙素的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查氨基酸比值取本品,加盐酸溶液(1→2),于110℃水解16小时后,照适宜的氨基酸分析方法测定。以门冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、精氨酸、赖氨酸的摩尔数总和除以20作为1,计算各氨基
鲑降钙素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶
鲑降钙素的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
鲑降钙素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量
鲑降钙素的基本性状
本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶
鲑降钙素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
鲑降钙素的基本性状
本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶
鲑降钙素的基本性状
本品为白色或类白色粉末。本品在水中易溶
鲑降钙素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
鲑降钙素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用鲑降钙素介绍
性状本品为白色或类白色冻干块状物或粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与鲑降钙素对照品溶液主峰的保留时间致检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.9溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液
鲑降钙素的类别和规格
类别抗骨质疏松药。贮藏遮光,密封,2~8℃保存。制剂(1)鲑降钙素注射液(2)注射用鲑降钙素
鲑降钙素注射液介绍
规格(1)1ml:8.3pg(50IU)(2)1ml:16.7贮藏遮光,密闭,2~8℃保存。降钙素C ( Calcitonin c)H-Cys Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-GlLys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-GlnThr-T