上海应物所发展出高性能DNA金纳米粒子复合探针制备新方法
DNA-金纳米粒子的复合探针是一种常用的纳米生物材料，在生物检测、治疗乃至纳米光子学中具有广泛的应用。 最近，中国科学院上海应用物理研究所物理生物学实验室的研究人员发展出一种制备高性能DNA-金纳米粒子复合探针的新方法。这种探针不仅避免了使用修饰DNA分子，而且能够精确调控金纳米粒子表面DNA分子的密度、取向和构型，显著提高了该探针的识别能力。相关论文已于近日发表于国际学术杂志《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 11876)，该杂志同时以DNA–Gold Nanoparticle Combo Gets Straight A’s为题，进行了“亮点”(Spotlight)报道(J. Am. Chem. Soc., 2012, DOI: 10.1021/ja307593d)。 制备DNA-金纳米粒子复合探针的经典方法是通......阅读全文
化学发光探针检测技术速查病原菌
吉林检验检疫局建立的金标法检测单核细胞增生性李斯特氏菌技术作为当今检测病原体和诊断疾病方面最为敏感的免疫学技术之一，不仅操作简便、快速、特异，更为重要的是适用于广大基层食品监管部门的现场检测和诊断，这些特点都是其他免疫学方法所无法比拟的。 该技术不仅具有巨大的发展潜力，而且还具
南大研发纳米光学探针－可检测癌症转移
南京大学化学化工学院蒋锡群课题组日前研发出一种纳米光学探针，可以准确检测体内癌症转移情况。 据了解，在实体瘤中有一种常见现象是肿瘤供氧不足，也叫肿瘤乏氧。乏氧与癌症的发生、发展和转移息息相关，癌细胞的异常增殖会产生局部的乏氧微环境。而蒋锡群课题组研发的纳米探针，对乏氧具有高度的敏感性，可以检
吴君臣小组设计新型探针用于早期肺癌检测
11月3日，记者从华东理工大学获悉，该校化学学院吴君臣研究团队在多肽分子探针研究领域获得重要进展。他们设计了一种基于解聚集的磁—光双功能新型探针，可用于早期肺癌检测。相关成果发表于《科学报告》杂志。 据世卫组织预测，到2025年，我国每年新增肺癌病例将超过100万。而目前，每30秒就有1人死于
广东研发新型探针材料－助力检测贫血症
据悉，广东医科大学药学院近日通过国际合作，成功合成了2个罕见的纳米孔稀土金属有机骨架材料，该材料可作为荧光探针高效检测铁离子等金属离子浓度，可为皮肤病和贫血症等疾病中Fe3+的定量分析以及环境中Fe3+的监测提供简单、高效的检测方法。 该研究由该学院博士刘建强和西北大学博士侯磊、澳大利亚莫纳什
水稻转基因BT63实时探针快速检测
PCR-针对水稻BT63基因检测 货号：IF/GR1017 在管内测试 保存：2-8℃ 简单信息 本试剂盒是利用分子生物学(PCR)，针对食用，饲用原料，化学药剂产品中水稻BT63（特定序列；探针带Fam荧光报告基团和无荧光淬灭基团）的快速检测法。 本试剂盒
比率荧光探针实现可视化检测农药残留
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员蒋长龙团队在氨基甲酸酯农药和有机磷农药残留分析检测方面取得新进展。研究设计制备了两种高效的比率荧光纳米探针，并结合智能手机的颜色识别器，实现对食品和环境水体中农药的可视化定量检测。相关研究成果发表在《化学工程杂志》（Chemical Engi
用检测和驱动－DNA－探针进行差异杂交实验
下面 4 个探针用于差异筛选杂交。1. 检测者特异性消减探针（正向消减探针）。2. 驱动者特异性消减探针（反向消减探针）。3. 从检测者 mRNA(或检測者基因组 DNA) 直接合成的 cDNA 探针。4. 从驱动者 mRNA(或驱动者基因组 DNA) 直接合成的 cDNA 探针。本实验来源于 PC
用检测和驱动－DNA－探针进行差异杂交实验
试剂、试剂盒 洗涤缓冲液 SDS SSC Blocking 溶液 经过剪切的鲑鱼精 DNA探针
用检测和驱动－DNA－探针进行差异杂交实验
试剂、试剂盒 洗涤缓冲液SDSSSCBlocking 溶液经过剪切的鲑鱼精 DNA探针仪器、耗材 沸水浴杂交炉实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂高严格性洗涤缓冲液（0.2XSSC，5 g/LSDS），预热到 68°C(可选，见第 9 步）低严格性洗涤缓冲液（2XSSC，5 g/LSDS)，预
探针电流
探针电流 探针电流直接影响到束斑直径、图像信号强度、分辨率以及图像清晰及失真程度等参数，而这些参数间又存在矛盾。电流越大电子束的束斑直径越小，使分辨率增大，景深也增大。但是信号弱时，亮度有时会显得不足、信噪比降低。对于一些高分子材料、生物样品或一些不导电的样品采用较大的探针电流，
双电测数字式四探针测试仪/双电测四探针检测仪
双电测数字式四探针测试仪是运用直线或方形四探针双位测-改进形范德堡测量方法测试电阻率/方阻的多用途综合测量仪器。该仪器设计符合单晶硅物理测试方法国家标准并参考美国 A.S.T.M 标准。利用电流探针、电压探针的变换，进行两次电测量，对数据进行双电测分析，自动消除样品几何尺寸、边界效应以及探针不等距和
比率荧光纳米探针检测农药残留，低检测限实现可视化
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员蒋长龙团队在氨基甲酸酯农药和有机磷农药残留分析检测方面取得新进展。研究设计制备了两种高效的比率荧光纳米探针，并结合智能手机的颜色识别器，实现对食品和环境水体中农药的可视化定量检测。相关研究成果发表在《化学工程杂志》（Chemical Engi
钙离子荧光探针：比值型荧光探针
前面我们介绍了荧光指示剂法可以将Ca2+检测的实验与其他技术结合使用，如可以与流式细胞仪、荧光分光光度计、或者荧光显微镜进行联合检测 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，数量较少，可见光型数目较多，包括Fluo-3、钙黄绿素、Rhod-2等。荧光指示剂根据测光原理和数据
探针引物和探针有什么区别
如果你做的事荧光定量PCR，其引物和一般引物在构成上是没有什么区别的，只是要更加注意引物二聚体、PCR产物大小等问题。染料法不需要其他东西，探针法还需要taqman探针，这个探针的设计是比较有讲究的，并且上面有荧光集团和猝灭基团。具体设计，一般使用相关软件进行。
染料法和探针法PCR检测有什么区别
简单来说，染料法是相对定量，有参比基团；探针法是绝对定量，有标准曲线进行对比。很多在做pcr检测时会选择盒子，比较盒子的好坏，例如BIODAI,ABI，罗氏等，染料法不仅要看CT 值，还要看溶解曲线的。
研究发现：新型探针材料可快速检测贫血症
日前从广东医科大学药学院获悉，该学院通过国际合作，成功合成了2个罕见的纳米孔稀土金属—有机骨架材料，该材料可作为荧光探针高效检测铁离子等金属离子浓度，可为皮肤病和贫血症等疾病中Fe3+的定量分析以及环境中Fe3+的监测提供简单、高效的检测方法。 “传统荧光探针存在荧光信号不强、选择性差、灵敏度
非同位素标记探针的酶法检测
实验材料 探针试剂、试剂盒 PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材 盖玻片水浴锅实验步骤 1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200 μl 封
新型纳米探针可实现农药可视化定量检测
近期，中国科学院合肥物质院固体所蒋长龙研究员团队在氨基甲酸酯农药和有机磷农药残留分析检测方面取得新进展，设计制备了两种高效的比率荧光纳米探针，并结合智能手机的颜色识别器，实现对食品和环境水体中农药的可视化定量检测。相关研究成果发表在Chemical Engineering Journal和ACS
关于采用磁性探针对样品表面扫描检测的介绍
(MFM)采用磁性探针对样品表面扫描检测，检测时，对样品表面的每一行都进行两次扫描：第一次扫描采用轻敲模式，得到样品在这一行的高低起伏并记录下来；然后采用抬起模式，让磁性探针抬起一定的高度(通常为10～200nm)，并按样品表面起伏轨迹进行第二次扫描，由于探针被抬起且按样品表面起伏轨迹扫描，故第
新型纳米探针可实现农药可视化定量检测
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505204.shtm 近期，中国科学院合肥物质院固体所蒋长龙研究员团队在氨基甲酸酯农药和有机磷农药残留分析检测方面取得新进展，设计制备了两种高效的比率荧光纳米探针，并结合智能手机的颜色识别器，实现对食
生物素酰化探针的检测实验——比色法
与放射性标记探针的比活不同，生物素标记探针的可检出性在于每千碱基对中掺入的生物素分子的数量，它可用比色法检测。实验材料DNA试剂、试剂盒磷酸酶缓冲液封阻液牛血清蛋白TENBT仪器、耗材离心机分光光度计摇床实验步骤1. 用DNA稀释缓冲液，稀释生物素酰化标准DNA，浓度为0、1、2、5、10和20
磁纳米探针检测人绒毛膜促性腺激素
【摘要】 采用链霉亲和素包被磁纳米粒子，将生物素标记的特异性抗体偶联在磁纳米粒子上，制备出高特异性的磁纳米探针；利用此探针对人绒毛膜促性腺激素（HCG）进行测定，建立了定量检测蛋白类激素的化学发光分析方法。利用紫外可见分光光度计、透射电镜及动态检验地带网光散射仪对磁纳米探针进行表征，同时对化学发光
RNA探针的合成方法和合成效率检测
在RNA的杂交检测实验中，应用标记的RNA 探针将获得高灵敏度的杂交检测结果，与DNA 探针相比，检测灵敏度提高10-100倍。因为对于不同的杂交体类型来说，RNA-RNA杂交体的结合强度高于RNA-DNA和DNA-DNA杂交体。对于通过Northern blots检测低浓度mRNA，以及原
Alexa－Fluor－探针
Alexa Fluor 探针之间的光谱叠加程度会随着探针发射峰之间的距离增加而下降，如 Figure2(b)所示。在这种情况下， Alexa Fluor 488 和深红色染料 Alexa Fluor 633 与 Figure2 (a)比较，重叠区域明显降低。这两种染料人眼都很容易区分，光谱重叠程度低
探针合成实验
基本方案 实验材料 基因 试剂、试剂盒
探针合成实验
实验材料基因试剂、试剂盒转录缓冲液DTTRNA酶抑制剂CTPATPGTPS-UTP乙酸铵乙酸铵乙醇仪器、耗材水浴锅离心机培养箱烘箱实验步骤1. 在一个含SP6、T3或T7启动子的载体中，插入目的基因。在编码序列下游酶切使质粒呈线性。DNA以酚/氯仿抽提，乙醇沉淀，70%乙醇洗后晾干。以无菌水重溶沉
成探针克服
成探针克服，比如 Alexa Fluor 系列或 Cy 系列染料。这些专门设计的有机分子表现出很窄的发射光谱（与传统探针相比）、与弧光灯和激光线相匹配的较大的吸收系数、较高的量子产率、降低的光漂白,且荧光发射对环境变量的依赖性较低。此外，这些先进探针的激发光谱线横跨大约 400nm，从紫外到近红外有
核酸探针标记
实验概要核酸探针根据核酸的性质，可分为DNA和RNA探针;根据是否使用放射性标记物与否,可分为放射性标记探针和非放射性标记探针;根据是否存在互补链,可分为单链和双链探针;根据放射性标记物掺入情况,可分为均匀标记和末端标记探针。实验原理分子生物研究中，最常用的探针即为双链DNA探针，它广泛应用于转基因
离子探针方法
离子探针方法是将质谱测定技术与离子发射显微镜技术相结合的现代仪器分析方法。能提供一般质谱分析所不能提供的试样微区质谱。由于它能对固体物质作微区、微量及深度成分分析，在某些条件下检测灵敏度可达ppb数量级，因此被广泛地应用于半导体、冶金、地质和生物研究等部门。其原理是利用聚焦的高能一次离子束轰击试样表
探针合成实验
实验材料 基因试剂、试剂盒 转录缓冲液DTTRNA酶抑制剂CTPATPGTPS-UTP乙酸铵乙酸铵乙醇仪器、耗材 水浴锅离心机培养箱烘箱实验步骤 1. 在一个含SP6、T3或T7启动子的载体中，插入目的基因。在编码序列下游酶切使质粒呈线性。DNA以酚/氯仿抽提，乙醇沉淀，70%乙醇洗后晾干。以无菌