赛诺菲开发三特异性抗体可延长T细胞的抗癌活性
只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法（例如抗PD-1/PD-L1抗体）。随后，双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里，这些抗体的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端与T细胞表面的T细胞受体结合，招募并激活T细胞杀伤癌细胞（例如安进公司的blinatumomab）。而近日在Nature Cancer杂志上发表的一项研究中，赛诺菲（Sanofi）公司的研发团队开发出一款三特异性抗体，它不但能够与癌症相关抗原和激活T细胞的受体相结合，还能够与T细胞表面的另一个靶点相结合，从而延长T细胞的抗癌活性。同时在《自然》杂志上，宾夕法尼亚大学Alfred Garfall博士和Carl June博士专门对这一研究进行了评论，指出使用三特异性抗体治疗癌症是一个理念上的重要进步。 以blinatumomab为例的双特异性抗体已经在临床试验中取得了成功。Blinatumomab是一款同时靶向癌细胞表......阅读全文
赛诺菲开发三特异性抗体－可延长T细胞的抗癌活性
只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法（例如抗PD-1/PD-L1抗体）。随后，双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里，这些抗体的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端与T细胞表面的T细胞受体结合，招募并激活T细胞杀伤癌细胞（例如安进公司的blinat
树突状细胞的自噬竟然能支持T细胞的抗癌活性
自噬有助于细胞的稳态，最近有报道称自噬还有另一种功能。KAIST的一个研究小组发现树突状细胞的自噬支持T细胞的抗癌活性。 自噬是通过清除细胞废物和受损的细胞器来维持细胞稳态的过程；然而，其在吞噬肿瘤相关抗原表达中的作用仍不明确。图片来源：Autophagy 与此同时，树突状细胞是识别病原体或
低氧T细胞抗癌能力更强
以色列魏兹曼科学院研究人员最近发现，将T淋巴细胞放入实验室低氧环境下培养后，增强了它们对癌细胞的攻击能力，提高了对实验鼠身上癌细胞数量的控制能力，能够用于实体肿瘤治疗。该研究结果发表在近期出版的《细胞报告》期刊上。 T淋巴细胞又称杀伤性T细胞，可杀灭受损细胞、癌细胞及感染病毒和其他病原体的细胞
抗癌新方法：利用抗癌T细胞，找到病灶位置
加州大学洛杉矶分校（UCLA）的研究小组创建了一个全新的系统来产生人类T细胞，这种白细胞可以对抗外来病毒的侵略，系统工程师可以利用这一系统来发现并攻击癌细胞，这就意味着我们向战胜癌症又前进了一步。 完整的研究报告发表于《自然》杂志中。 胸腺位于心脏前，在整个免疫系统中发挥着至关重要的作用，它
外周血活性T细胞的检测
实验步骤展开
外周血活性T细胞的检测
实验步骤 展开
外周血活性T细胞的检测
外周血活性T细胞的检测 实验步骤
抗癌新法：用自身T细胞杀死癌细胞
癌症一直是人类的梦魇，攻克癌症也成为无数科学家和医学人士殚精竭虑、孜孜以求的“圣杯”。各种抗癌方法层出不穷，但大多都在癌症强大的防御面前溃不成军。不过，这种情况有望获得改善。据英国《独立报》网站近日报道，现在，英国科学家另辟蹊径，提出了一种抗癌新方法：使用人体血液内的T细胞来杀死恶性肿瘤。这一技
关于T淋巴细胞的抗癌研究
2013年1月初，日本科学家首次培育出能够杀死癌细胞的T细胞。他们表示这一研究突破为直接将T细胞注入癌症患者体内，用以对抗癌症铺平了道路。实际上，人体可天然产生T细胞，但数量较少。成功培育T细胞让将这种细胞大量注入患者体内，以增强免疫系统成为一种可能。 为了培育这种细胞，他们首先对专门杀死一种
抗癌疫苗对“冷”肿瘤起效！可从血液中“调遣”T细胞抗癌
癌症疫苗又取得了重大进展，在缺少免疫细胞浸润的“冷肿瘤”中再下一城。 德国海德堡大学医院的科学家，使用预制的抗原文库中提取的疫苗，以及根据患者肿瘤中突变定制的个性化疫苗，治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者，15名患者的中位总生存期为29.0个月，PFS时间达到14.2个月，患者最长生存期超过38.9
人体内首次持续生成抗癌T细胞
美国加州大学洛杉矶分校科学家在基因工程干细胞研究领域获得突破：通过改造患者的造血干细胞，使患者体内能持续生成抗癌T细胞。这项由多位顶尖科学家合作开展的临床试验，首次在人体中验证了一项新的治疗策略——通过干细胞“内部工厂”持续生成肿瘤靶向免疫细胞。该成果发表于最新一期《自然·通讯》，标志着人体免疫系统
调整Treg细胞功能提高身体的抗癌免疫活性
通过精确调整关键免疫细胞的功能，科学家们寻找到一种完全新型的癌症免疫疗法(利用人体的免疫系统攻击肿瘤)。 值得注意的是，在利用免疫功能使肿瘤萎缩的同时，不引发不期望的自身免疫反应。新的研究在动物体内开展，目前还没有在人类临床中使用。 费城儿童医院(CHOP)Wayne W. Ha
一种T淋巴细胞有抗癌作用
武汉大学基础医学院侯炜教授和武汉大学动物实验中心霍文哲教授科研团队，发现了一种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”具有抗艾滋病病毒感染的作用。该研究论文发表在8月美国《淋巴细胞生物学》杂志上。 据侯炜介绍，“表达CD56分子的T淋巴细胞”是一类“桥梁细胞”，具有自然杀伤和自我保护的功能，是人类天
JEM：健身补剂或能增强T细胞抗癌效果！
不知道大家还记不记得，我们曾经介绍过不少关于T细胞“耗竭”的研究，那时候，奇点糕就在想，要是能给T细胞持续“充电”的话，是不是就能一定程度上减少耗竭的T细胞呢？ 这个思路虽然简单易行，但是该怎么充？谁又能成为T细胞的“电池”？这些都是需要解决的问题。 而就在最近的《实验医学杂志》上，加州大学
T细胞减压后可成为更勇猛抗癌“斗士”
即使对于杀伤性T细胞这种免疫“斗士”来说， 全天候寻找和摧毁敌人——癌细胞，也可能会筋疲力尽。20日发表在《自然》杂志的一项研究中，美国索尔克研究所的科学家在小鼠和人体组织样本中发现了杀伤性T细胞耗竭与身体交感神经应激反应（“战斗或逃跑”）之间的关系。 研究团队发现，β受体阻滞剂（一类已经用于
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定主要应用于（1）免疫细胞功能的测定（2）临床自身免疫性疾病的诊断（3）多克隆次级信号转导分子。实验方法原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
实验概要本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别特异
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
实验试剂丝裂霉素C（Sigma）：用培养液或PBS配制300μg/ml含20%的新生牛血清的RPMI 1640实验材料EB病毒转化的B淋巴母细胞株实验步骤1. 特异性CTL的诱导和制备1) 取作者外周血分离PBMC，无血清1640洗两遍，用含20%的新生牛血清的RPMI 1640调成1.5×
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别
Science Immunology 打破常规，皮肤中存在抗癌T细胞！
在最新发表的研究中，达特茅斯的诺瑞斯癌症研究中心发现一种叫做常住记忆T细胞的独特免疫细胞能有效地抑制黑色素瘤。这项研究起源于他们发现患有白癜风这种自身免疫病的黑色素瘤病人会有很好的预后。白癜风是一种涉及正常健康黑色素细胞的自身免疫性皮肤病，它会导致皮肤红斑色素沉着。通过使用黑色素瘤和白癜风的模型
Cell子刊：缺氧，让T细胞抗癌功能更强大！
高原训练法是一种在低氧环境中进行运动训练的方法，这种环境能更好地锻炼运动员的心血管系统，提高最大摄氧量。但是，登山者和耐力运动员并不是唯一从高原训练法中获益的人。事实证明，免疫系统的抗癌细胞也可以通过这种类似的方法来提高它们的功能。近日，发表在Cell Reports上的一项研究中，魏茨曼科学研
如何评估流式细胞术抗体的特异性？
以下是一些评估流式细胞术抗体特异性的方法：查阅文献和产品说明书：许多抗体供应商会在产品说明书中提供关于抗体特异性的详细信息，包括经过验证的细胞类型和应用。同时，查阅相关的科学文献，了解其他研究人员在类似实验中使用该抗体的情况和结果。交叉反应性测试：使用已知表达相关抗原和不表达相关抗原的细胞系或组织进
细胞周期分析中同型对照抗体和特异性抗体的区别
同型对照抗体和特异性抗体主要有以下区别：结合特异性：特异性抗体：能够特异性地识别和结合目标抗原，具有高度的靶向性。同型对照抗体：不与任何特定抗原结合，它在结构上与特异性抗体相同，但不具有针对实验中所研究抗原的结合能力。作用：特异性抗体：用于检测和定量目标抗原的存在、分布或表达水平。同型对照抗体：主要
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验
实验方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一种胞浆荧光标记物，本身无荧光，渗入细胞后细胞内酯酶催化生成的水溶性绿色荧光物质不易透出细胞。靶细胞用其标记后与效应细胞共育，再加Fluoro-Quen
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验
实验方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一种胞浆荧光标记物，本身无荧光，渗入细胞后细胞内酯酶催化生成的水溶性绿色荧光物质不易透出细胞。靶细胞用其标记后与效应细胞共育，再加Fluoro-Quench试剂（一种以Ca2+螯合的小牛血红蛋白主要成分、还含溴化
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验
实验方法原理 Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一种胞浆荧光标记物，本身无荧光，渗入细胞后细胞内酯酶催化生成的水溶性绿色荧光物质不易透出细胞。靶细胞用其标记后与效应细胞共育，再加Fluoro-Quen
Calcein释放实验检测细胞毒性T淋巴细胞活性实验
实验方法原理Calcein acetoxymethy1酯（Calcein-AM）是一种胞浆荧光标记物，本身无荧光，渗入细胞后细胞内酯酶催化生成的水溶性绿色荧光物质不易透出细胞。靶细胞用其标记后与效应细胞共育，再加Fluoro-Quench试剂（一种以Ca2+螯合的小牛血红蛋白主要成分、还含溴化乙啶试
多特异性duoCART细胞有效消除小鼠体内HIV感染细胞
物在控制HIV(人类免疫缺陷病毒)方面效果惊人地好，但并非对所有人都有效，也并非没有副作用。这就是为什么一小部分被称为“精英控制者(elite controllers)”的患者长期以来吸引着研究人员：他们的免疫系统在没有药物的情况下能在几十年内自然地抑制HIV。 现在，一个团队受到小鼠实验成功
T细胞在对抗癌症中的作用，胎牛血清助力细胞研究
CU癌症中心的成员Jing Jing Wang，医学博士，以及最近从科罗拉多大学免疫学专业毕业的Rachel Woolaver，博士学位的新研究可能会帮助研究人员为癌症患者开发更有效的个性化免疫疗法。在Wang的癌症免疫学和头颈部鳞状细胞癌(HNSCCs)专业领域内，研究人员致力于建立小鼠模型，以帮