FIXATIONOFPLANTMETAPHASECHROMOSOMES
Reagents (a) Metaphase arresting agents: Choose one of the following (Note 2) and shake vigorously to aerate before putting in living plant material; except for ice water, the solution should be the same temperature as that where the plants grow to avoid shock.(i) ice water (for cereals and temperate grasses): put distilled or deionized water in a clean plastic bottle, shake to aerate and keep at –20......阅读全文
细胞遗传学——比较基因组杂交(CGH)
· Comparative Genomic Hybridization (CGH) CGH is a molecular Cytogenetic method of screening a tumor for genetic changes. The alterations are
研究发现人类细胞分裂的新形式
12月17日于旧金山召开的美国细胞生物学协会年会上，美国威斯康辛大学卡邦癌症中心发现了一种人类细胞分裂的新形式，并称之为“核分裂”（klerokinesis）。这种新分裂形式是一种对错误细胞分裂的天然补救机制，能预防某些细胞步入“癌”途。 正常细胞分裂每次都是一个母细胞变成两个子细胞。细胞先按
OPGEN全基因组图谱应用系列——鞭虫全基因组测序
鞭虫是一种常见的土壤传播寄生虫，地理分布广，感染率高，寄生于人体盲肠，导致人体慢性感染，对人类危害巨大。鞭虫的全基因组测序研究由著名的桑格研究院（Wellcome Trust Sanger Institute）完成，发表在世界顶级期刊《Nature Genetics》上。该研究通过对2种不同
什么是有丝分裂的中期停顿？
中文名称中期停顿英文名称metaphase arrest定 义（1）用抗有丝分裂剂，导致有丝分裂或减数分裂停止在中期的现象。（2）在一些生物中卵核常停止在减数分裂的第一次或第二次分裂的中期（或后期）直至受精才完成分裂的现象。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
SMC1A基因编码的功能和结构描述
姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。黏着素多蛋白复合物是姐妹染色单体黏合所必需的。该复合物部分由两种染色体（smc）蛋白结构维持组成，smc3和smc1b或由该基因编码的蛋白。在有丝分裂前，大多数黏着蛋白复合物与染色体分离，但在动粒处的复合物仍然存在因此，编码蛋白被认为是
SMC1A基因突变因子与药物介绍
姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。黏着素多蛋白复合物是姐妹染色单体黏合所必需的。该复合物部分由两种染色体（smc）蛋白结构维持组成，smc3和smc1b或由该基因编码的蛋白。在有丝分裂前，大多数黏着蛋白复合物与染色体分离，但在动粒处的复合物仍然存在因此，编码蛋白被认为是
细胞周期信号通路相关AURKB
这个基因编码丝氨酸/苏氨酸激酶的极光激酶亚家族的一个成员。编码这个亚科另外两个成员的基因位于19号和20号染色体上。这些激酶通过与微管的结合参与有丝分裂和减数分裂过程中染色体排列和分离的调节。这个基因的一个假基因位于8号染色体上。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2015年9
AURKB－基因突变与药物因子介绍
这个基因编码丝氨酸/苏氨酸激酶的极光激酶亚家族的一个成员。编码这个亚科另外两个成员的基因位于19号和20号染色体上。这些激酶通过与微管的结合参与有丝分裂和减数分裂过程中染色体排列和分离的调节。这个基因的一个假基因位于8号染色体上。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2015年9
AURKB基因编码功能及结构描述
这个基因编码丝氨酸/苏氨酸激酶的极光激酶亚家族的一个成员。编码这个亚科另外两个成员的基因位于19号和20号染色体上。这些激酶通过与微管的结合参与有丝分裂和减数分裂过程中染色体排列和分离的调节。这个基因的一个假基因位于8号染色体上。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2015年9
与细胞周期信号通路相关因子介绍AURKB
这个基因编码丝氨酸/苏氨酸激酶的极光激酶亚家族的一个成员。编码这个亚科另外两个成员的基因位于19号和20号染色体上。这些激酶通过与微管的结合参与有丝分裂和减数分裂过程中染色体排列和分离的调节。这个基因的一个假基因位于8号染色体上。另外，已经发现该基因的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2015年9
什么是有丝分裂？
最初称这种分裂方式为核分裂，因为在分裂过程中出现纺缍体和染色体等一系列变化，然后才出现细胞的真正分裂，所以又称为间接分裂或有丝分裂。1882年华尔瑟·弗莱明提出，还由于这种分裂方式是多细胞生物体的体细胞的分裂方式，故又称体细胞分裂。·有丝分裂是一连续的复杂动态过程，为叙述方便，根据形态学上的变化，按
MSH4基因突变与药物因子介绍
这个基因编码一个dna错配修复muts家族的成员。该成员是一种减数分裂特异性蛋白质，不参与DNA错配纠正，但在减数分裂I时需要互惠重组和同源染色体的适当分离。该蛋白和msh5形成一个异二聚体，该异二聚体与Holliday连接点及其发育前体特异结合，从而激发adp-atp交换，稳定了减数分裂双链断裂修
MSH4基因编码功能及结构描述
这个基因编码一个dna错配修复muts家族的成员。该成员是一种减数分裂特异性蛋白质，不参与DNA错配纠正，但在减数分裂I时需要互惠重组和同源染色体的适当分离。该蛋白和msh5形成一个异二聚体，该异二聚体与Holliday连接点及其发育前体特异结合，从而激发adp-atp交换，稳定了减数分裂双链断裂修
细胞周期的划分及描述
状态缩写阶段描述休息G0期G0细胞离开周期并停止分裂的阶段。间期G1期G1G1期的细胞生长. G1检查点控制机制确保一切准备好进行DNA合成。合成SDNA复制发生在这个阶段。G2期G2在DNA合成和有丝分裂之间的差距期间，细胞将继续增长。 G2检查点控制机制确保一切准备好进入M（有丝分裂）阶段并分裂
MAD1L1基因编码功能及结构描述
MAD1L1是有丝分裂纺锤体装配检查点的一个组成部分，它可以防止后期的发生，直到所有染色体在中期板上正确排列mad1l1作为同二聚体发挥作用，并与mad2l1相互作用。mad1l1可能在细胞周期调控和肿瘤抑制中发挥作用。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2015年1月]MAD1L1 i
MAD1L1基因突变与药物因子介绍
MAD1L1是有丝分裂纺锤体装配检查点的一个组成部分，它可以防止后期的发生，直到所有染色体在中期板上正确排列mad1l1作为同二聚体发挥作用，并与mad2l1相互作用。mad1l1可能在细胞周期调控和肿瘤抑制中发挥作用。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2015年1月]MAD1L1 i
Plant－Phenomics－|－可见光/近红外光谱和高光谱成像在植物重金属品种选育应用
由于工业发展和人类活动，重金属污染已成为空气、水和土壤中的主要污染物之一。研究表明，重金属污染会造成植物外部形态和内部结构发生变化。此外，重金属还会通过食物链积累，威胁人类健康。传统的重金属检测方法费工、费时、费力，且成本高昂。而快速、准确、无损地检测植物重金属胁迫，有助于实现对植物生长状态的精
Plant－Physiology|安徽农业大学刘普教授团队猕猴桃溃疡病抗性研究新进展
猕猴桃酸甜可口、营养丰富，深受消费者欢迎，近年来产业发展迅速。然而，由丁香假单胞猕猴桃致病变种（Pseudomonas syringae pv. actinidiae，Psa）引起的猕猴桃细菌性溃疡病严重制约了猕猴桃产业健康发展。解析和挖掘猕猴桃优异基因可为选育优质高抗的猕猴桃品种奠定基础。 近
CHO细胞染色体制备[Harvard－Medical－School]
Mitshison Lab, Department of Systems Biology, Harvard Medical Schoolhttp://mitchison.med.harvard.edu/protocols/chr1.htmlBuffers:Swelling Buffer (PME):
酵母人工染色体
· Easy YAC Preparation Method (Andrew Davies,Shaw lab)· Screening YAC libraries (Donis Keller Lab)This is a method for screening YAC l
Multicolour－3DFISH－in－vertebrate－cells6
Back to topReviewer CommentsReviewed by: Luis Antonio Parada, CIC Biogune, Derio, Spain.In my experience the primers are better preserved when kept at
LATS2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个属于lats抑癌基因家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。蛋白质在间期、早中期和晚中期定位于中心体。它与中心体蛋白aurora-a和ajuba相互作用，是有丝分裂开始时γ-微管蛋白积累和纺锤体形成所必需的。它还与p53的负调节因子相互作用，并可能与p53形成正反馈回路，对细胞骨架损伤作出反应。
LATS2基因编码功能及结构描述
该基因编码一个属于lats抑癌基因家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。蛋白质在间期、早中期和晚中期定位于中心体。它与中心体蛋白aurora-a和ajuba相互作用，是有丝分裂开始时γ-微管蛋白积累和纺锤体形成所必需的。它还与p53的负调节因子相互作用，并可能与p53形成正反馈回路，对细胞骨架损伤作出反应。
Single－Primer－(SemiRandom)－PCR
DescriptionSingle primer PCR allows amplification from known to unknown regions in chromosomes, phage, plasmids, large PCR products and other sources
Inhibition－of－the－fast－and－slow－blocks－to－polyspermy
Objective: to test the effects of inhibiting the fast and slow blocks to polyspermy on sea urchin development.BackgroundSea urchin eggs release compon
SMCHD基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质包含在SMC（染色体结构维持）蛋白质家族成员中发现的铰链区域。This gene encodes a protein which contains a hinge region domain found in members of the SMC (structural
SMCHD1基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质包含在SMC（染色体结构维持）蛋白质家族成员中发现的铰链区域[由RefSeq提供，2011年12月]This gene encodes a protein which contains a hinge region domain found in members of
异形染色体的概念
异形染色体 （heteromorphic chromosomes） 这是指形态不同的一对同源染色体。在第一次减数分裂中，这对染色体配对就形成异形的二价染色体（heteromorphic bivalent chromosome）。性染色体X和Y就是这类染色体的例子。
异形染色体的定义
异形染色体 （heteromorphic chromosomes） 这是指形态不同的一对同源染色体。在第一次减数分裂中，这对染色体配对就形成异形的二价染色体（heteromorphic bivalent chromosome）。性染色体X和Y就是这类染色体的例子。
关于同源染色体的简介和研究对象
同源染色体（外文名：homologous chromosomes）是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方