离体叶绿体对染料的还原作用（希尔反应）
原理 离体的完整叶绿体，在合适的氧化剂存在下，例如染料二氯靛酚（DCPIP），当照光时，可以使水光解释放氧气，同时使染料还原，结果染料从原来的蓝紫色变为粉红色至无色。此反应为希尔所发现，故常称为希尔反应。可用分光光度计测定反应前后染料吸光度A的变化，变化在4─5分钟内呈线性关系。 仪器药品 721型分光光度计 试管架 烧杯 容量瓶 移液管 试管 100mmol/L磷酸缓冲液， pH7.3（见附表2） 0.3mmol/L 2，6椂鹊宸幽疲怀迫—8.7mg二氯靛酚钠，加蒸馏水定容至100ml（如药品纯度低，可适当提高浓度）。 操作步骤 1．加样 取干净试管6支，分为两组，并分别编成1、2、3号，然后按下表加入试剂。 注：(1)叶绿体悬液为实验40所制备。 (2)2号管加叶绿......阅读全文
离体叶绿体对染料的还原作用（希尔反应）
原理 离体的完整叶绿体，在合适的氧化剂存在下，例如染料二氯靛酚（DCPIP），当照光时，可以使水光解释放氧气，同时使染料还原，结果染料从原来的蓝紫色变为粉红色至无色。此反应为希尔所发现，故常称为希尔反应。可用分光光度计测定反应前后染料吸光度A的变化，变化在4─5分钟内呈线性关系。
离体叶绿体的制备以及完整度的测定
实验概要分离方法一般有两种，一是酶消化方法，把叶片表皮撕去后，用纤维素酶和果胶酶消化细胞壁，得到原生质体，再把原生质体通过尼龙网小孔(孔径20μm)，使原生质体破裂而释放出完整叶绿体，但此方法分离得到的叶绿体数量有限。另一种是用机械方法，先用捣碎机破碎叶片，再分步离心，可以大量制备叶绿体。这里主要介
希尔反应的观察
一、原理希尔反应（Hill reaction）是绿色植物的离体叶绿体，在光下分解水放出氧气同时还原电子受体的反应。氧化剂2，6-二氯酚靛酚是一种蓝色染料，接受电子和H＋后被还成无色，可以直接观察颜色的变化也可用分光光度计还可以对还原量进行精确测定。二、材料、仪器设备及试剂（一）材料：菠菜或其它绿色植
叶绿体的制备及其对染料的还原
实验概要分离与纯化叶绿体的方法，了解细胞器的一般分离程序及叶绿体的光还原活性。实验原理细胞或组织和分离介质混匀，经破碎匀浆后用差速离心法，经几次不同转速可以获得不同的细胞器。离体的完整具有光合活性的叶绿体的制备就是采用这种方法。 被分离的离替叶绿体是否具有光合活性，可以用不同的方法来鉴定，对染料（
希尔反应的观察实验
实验方法原理希尔反应（Hill reaction）是绿色植物的离体叶绿体在光下分解水，放出氧气，同时还原电子受体的反应。氧化剂2，6－二氯酚靛酚是一种蓝色染料，接受电子和H＋后被还原成无色，可以直接观察颜色的变化，也可用分光光度计，还可以对还原量进行精确测定。实验材料菠菜试剂、试剂盒2-6－二氯酚
希尔反应的观察实验
实验方法原理：希尔反应（Hill reaction）是绿色植物的离体叶绿体在光下分解水，放出氧气，同时还原电子受体的反应。氧化剂2，6－二氯酚靛酚是一种蓝色染料，接受电子和H＋后被还原成无色，可以直接观察颜色的变化，也可用分光光度计，还可以对还原量进行精确测定。实验材料：菠菜试剂、试剂盒：2-6－
希尔反应的观察实验
实验方法原理 希尔反应（Hill reaction）是绿色植物的离体叶绿体在光下分解水，放出氧气，同时还原电子受体的反应。氧化剂2，6－二氯酚靛酚是一种蓝色染料，接受电子和H＋后被还原成无色，可以直接观察颜色的变化，也可用分光光度计，还可以对还原量进行精确测定。实验材料 菠菜试剂、试剂盒 2-6－
离体蛙心脏灌流
实验概要1.学习蛙离体心脏灌流方法。2.观察Na 、K 、Ca2 、H 、肾上腺素、乙酰胆碱等因素对心脏活动的影响。实验原理 心脏的正常节律性活动需要一个适宜的内环境（如Na 、K 、Ca2 等的浓度及比例、pH值和温度），而内环境的变化则直接影响到心脏的正常节律性活动。在体心脏还受交感神经和
[离体]根培养的定义
中文名称[离体]根培养英文名称root culture定 义从植物体上切下来的根尖或其一部分放在琼脂培养液上进行的无菌培养。可用于根的生长和分化的研究。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
梨离体叶片再生实验
实验概要试验研究了基本培养基、激素配比、细胞分裂素、生长素、培养基添加物、蔗糖浓度、pH值及叶龄与接种方式对梨离体叶片不定芽再生的影响，优化了再生条件，建立起了高效、稳定的离体叶片再生体系。实验材料金花和丰产两种梨树的离体叶片。实验步骤1. 培养基的配制 试验所用的培养基为MS (Murashige
康乃馨的离体快繁
仪器 设备和 试剂 超净工作台、带有吸水纸的成套的培养皿，无菌水 培养基 N 6 +1 mg/L 6-BA 剪刀、枪型镊子 量筒、酒精灯、滤纸、蒸馏水、小刷子 95%乙醇、70%酒精、70%酒精棉球、0.2%升汞、甲醛、高锰酸钾、来苏尔
[离体]茎培养的定义
中文名称[离体]茎培养英文名称stem culture定 义将从几微米到几十微米的茎分生组织，几十毫米的茎尖或更大的芽，幼嫩的茎段和小块块茎等从母体植株上切下，放在无菌的人工条件下使其生长发育形成植株的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
胡萝卜根离体培养实验
实验概要学习胡萝卜离体根培养的基本方法；掌握诱导愈伤组织的基本技术。主要试剂1. MS 培养基 10 mg/L 2,4-D 2 mg/L 6-BA2. 70% 乙醇3. 0.1% 升主要设备1. 超净工作台2. 灭菌锅3. 显微镜4. 接种器械5. 不锈钢打孔器6. 烧杯（ 500ml ）7
离体微血管张力测定系统
DMT 620M离体微血管张力测定系统是610M系列的升级产品，是目前最受用户欢迎的产品。是一套精密度高且耐用的科研设备。用于各类大血管、小血管、气管及肠道管等组织研究。样本直径范围：60μm至10mm。（最大直径可达10mm）DMT 620M离体微血管张力测定系统特点：? 四通道系统可同时测量四个
花药离体培养的途径介绍
由花粉长成单倍体一般有两条途径 ①由花粉脱分化形成愈伤组织（即分化程度很低的薄壁细胞团），再由愈伤组织再分化出根和芽，最后形成植株。 ②由花粉分裂形成胚状体（不是由合子发育成的胚叫胚状体），再由胚状体长成植株。 当瓶中花药内长出的小苗达到一定大小时，应调节温度、湿度及光照等条件，使幼苗得到
花药离体培养的过程介绍
花药离体培养相对较容易，技术比较成熟，但最后需要对培养成的植株进行染色体倍数检测；花粉离体培养尽管不受花药壁、药隔等二倍体细胞的干扰，但这种特殊单倍体细胞的培养技术难度较大，只在少数植物上获得成功。 花药离体涂秋水仙素是单倍体实验的两步骤 植物组织培养是将离体的植物器官或组织在一定条件下培养
离体蛙心标本的制备实验
实验材料 蛙仪器、耗材 蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大镊子小镊子眼科剪刀探针玻璃分针大烧杯小烧杯滴管培养皿棉线任氏液锌铜叉实验步骤 （1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毁坏脑和脊髓，将其仰卧固定在蛙板上。从剑突下将胸部皮肤向上剪开或剪掉，然后剪掉胸骨，打开心包，暴露心脏和动脉干。 （2）观察心脏的解剖结构：在腹面
离体蛙心标本的制备实验
实验材料蛙仪器、耗材蛙板小玻板粗剪刀直剪刀大镊子小镊子眼科剪刀探针玻璃分针大烧杯小烧杯滴管培养皿棉线任氏液锌铜叉实验步骤（1）暴露蛙心：取蟾蜍一只，毁坏脑和脊髓，将其仰卧固定在蛙板上。从剑突下将胸部皮肤向上剪开或剪掉，然后剪掉胸骨，打开心包，暴露心脏和动脉干。 （2）观察心脏的解剖结构：在腹面可以看
豚鼠离体气管标本制备实验
实验材料豚鼠仪器、耗材木棍Kerbs营养溶液手术剪实验步骤1. 气管连环标本 豚鼠1只，体重500g，用木槌击毙，立即从腹面正中切开皮肤和皮下组织，细心分离出气管，自甲状软骨下剪下整段气管，置于盛有Kerbs营养溶液的平皿中，剪除气管周围组织。从软骨环之间由前向后和由后向前进行交叉横切，均不完全切断
豚鼠离体气管标本制备实验
实验材料 豚鼠仪器、耗材 木棍Kerbs营养溶液手术剪实验步骤 1. 气管连环标本 豚鼠1只，体重500g，用木槌击毙，立即从腹面正中切开皮肤和皮下组织，细心分离出气管，自甲状软骨下剪下整段气管，置于盛有Kerbs营养溶液的平皿中，剪除气管周围组织。从软骨环之间由前向后和由后向前进行交叉横切
离体肌张力测定系统－820MS
四通道离体肌条张力测定系统 – 820MS用于测量离体肌条收缩力，肌条长度最长可达19mm。该系统设计初衷是为生理学家做骨骼肌相关实验研究提供高精度、耐用、高通量实验设备。矩形浴槽结构可以方便地固定更长、更大的肌条，包括大型平滑肌片段等。最终升级为四通道离体肌条张力测定系统，可测量骨骼肌、平滑肌等多
上海九院医生妙手接活离体器官
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454984.shtm 3月21日凌晨，一辆救护车停在上海交通大学医学院附属第九人民医院急诊科。只见担架上躺着一名青年男子，下身血肉模糊，尽管有大块纱布加压覆盖，但仍然挡不住汩汩外流的鲜血。该男子来自无
Langendorff离体心脏缺血再灌注方案
采用美国Radnoti公司Langendorff离体心脏灌流系统，观察离体心脏功能变化，可排除其它组织器官、循环代谢产物的干扰。实验步骤：A. 配制37℃ K-H液（1.25 CaCl2，130 NaCl，5.4 KCl，11 葡萄糖，0.5 MgCl2，0.5 NaH2PO4及25 NaHCO3
希尔博士关于外泌体保存的常见问题的解答
希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。 譬如： →我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？ →我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？ →我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？
希尔博士关于外泌体保存的常见问题的解答
希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。譬如：→我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？→我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？→我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？→我在沈阳，寄样本去上海做检测，可以用冰袋
烟草叶绿体核糖体蛋白促进TVBMV侵染
2021年5月31日，Plant Physiology在线发表了山东农业大学植保学院李向东教授课题组题为“The chloroplast ribosomal protein large subunit 1 interacts with viral polymerase and promotes
希尔方程的应用
在适当的情况下，希尔常数的值描述了配体以下列几种方式结合时的协同性：n1 - 正协同反应：一旦一个配体分子结合到酶上，酶对其他配体的亲和力就会增大。希尔方程（作为描述吸附到结合位点上的化合物浓度与结合位点的被占分数之间的关系式）是等价于朗谬尔方程的。
离体神经突触的代谢性标记实验
mRNA 和 rRNA 存在于树突和轴突内（VanMinnen1994;Steward1997)。令人疑惑不解的是，位于胞体外区域的 mRNA 是否真的被翻译。下面的方法可以证明神经突起确实可以不依赖胞体而合成蛋白。现代神经科学研究技术作者：U.Windhorst & H. Johansson 翻
离体神经突触的代谢性标记实验
试剂、试剂盒 固定剂温育液氯霉素放射自显影乳剂显影剂SDS样本缓冲液实验步骤 一、放射自显影神经元在条件培养基中培养 2d，如第十章所述。1.用一个锋利的微电极从胞体分离神经突起，并用牵引电极将胞体移出培养皿 (见第十章)。2.在培养液中加入终浓度 0.lmmol/L 氯霉素，阻断线粒体蛋白的合成。
1300A－系列原位/体内/离体肌肉测试系统
特点:1. 高效的三合一系统设计:1.1) 原位实验1.2) 活体动物体内实验(踏板设计)1.3) 离体实验(浴盆)2.适用于损伤和纵长等课题的活体动物实验3.可选择25ml 浴盘应用于离体肌肉实验4.操作简单的高产量测试系統， 适用于任何经验水平的研究者概述：1300A 三合一测试系统的设计主要是