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迎合临床需求GenapSys推出“低成本迷你”基因测序仪

近日,美国基因测序公司GenapSys正式推出其高通量低成本的迷你NGS测序仪(GenapSys™ Sequencer)。据悉,这款测序仪使用电微流体半导体(CMOS)芯片,重量不到5公斤,占地面积相当于一张A4纸大小,售价为10,000美元。同时,该公司宣布已获得9000万美元的C轮融资,以推动其基因测序仪全球商业化,并扩大团队规模和增强产品研发能力。2020年,GenapSys计划将该系统推向全球。 据GenapSys官网介绍,GenapSys测序仪基于高精密度电流式基因测序技术,以专有的电微流控测序芯片为中心,利用电子信号检测碱基连接情况,其24小时内可提供超过1000万条平均长度为150bp的reads。GenapSys测序芯片 目前,已发布的GenapSys测序仪拥有两种芯片,一种是带有100万个传感器的芯片(1M),能产生几十万reads;另一种是带有1600万个传感器的芯片(16M),其单次运行可产生120......阅读全文

迎合临床需求 GenapSys推出“低成本迷你”基因测序仪

  近日,美国基因测序公司GenapSys正式推出其高通量低成本的迷你NGS测序仪(GenapSys™ Sequencer)。据悉,这款测序仪使用电微流体半导体(CMOS)芯片,重量不到5公斤,占地面积相当于一张A4纸大小,售价为10,000美元。同时,该公司宣布已获得9000万美元的C轮融资,以推

NGS基因测序技术是什么

美国第三代试管婴儿的NGS基因测序技术是新一代的PGS基因筛查技术的升级技术,整体来说,NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点,使麦沃海外试管婴儿专家可以在短时间内对基因进行精确定位,对于临床诊断和保障麦沃试管成功率起到事半功倍的作用。NGS基因测序技术需要7~14天的时间才能出具

NGS基因测序技术是什么

美国第三代试管婴儿的NGS基因测序技术是新一代的PGS基因筛查技术的升级技术,整体来说,NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点,使麦沃海外试管婴儿专家可以在短时间内对基因进行精确定位,对于临床诊断和保障麦沃试管成功率起到事半功倍的作用。NGS基因测序技术需要7~14天的时间才能出具

NGS基因测序技术是什么

美国第三代试管婴儿的NGS基因测序技术是新一代的PGS基因筛查技术的升级技术,整体来说,NGS技术具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点,使麦沃海外试管婴儿专家可以在短时间内对基因进行精确定位,对于临床诊断和保障麦沃试管成功率起到事半功倍的作用。NGS基因测序技术需要7~14天的时间才能出具

Sigma-Aldrich推出新款测序仪

  近日,Sigma-Aldrich宣布与加州的创业公司GenapSys合作,共同推广Genius测序仪。这款仪器的大小与笔记本电脑相似,而价格也可能相当。  一说起Sigma-Aldrich,大家首先想到的可能是生化试剂以及他家那本厚厚的目录吧。其实,Sigma的产品还有很多,包括抗体、基因组编辑

基因测序仪

原理编辑abi prism 310型基因分析仪采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳,应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddntp(标记终止物法),因此通过单引物pcr测序反应,DNA测序仪生成的pcr产物则是相差1个碱基的3''''末端为4种不同荧光染料

表格盘点:全国NGS测序企业全集

  无论是个性化医疗还是“精准医学”,所有以预防疾病为宗旨的新型模式的变革和颠覆都离不开革命性的技术:二代基因测序(NGS)技术。目前在中国,究竟有哪些企业从事NGS测序相关服务呢?以下是根据不完全统计所得的数据(排名不分先后),后续还会继续完善新的公司……  从目前统计的数据来看,北京49家,上海

高通量测序(NGS)的原理简介

高通量测序(High-Throughput Sequencing)又名下一代测序(Next Generation Sequencing,NGS),是相对于传统的桑格测序(Sanger Sequencing)而言的。目前高通量测序的主要平台代表有罗氏公司(Roche)的454测序仪(Roch

NGS测序技术的不同检测方案

测序技术是单基因遗传病诊断应用的主要技术,针对检测基因的范围可大体分为单基因检测技术和多基因检测技术。单基因检测是指针对某一特定基因进行测序的技术,适用于具有特异疾病表型的疾病。单基因检测技术中应用最广泛的是Sanger测序,也称一代测序。Sanger测序因仅能检测一个或少数几个基因,因此适用于明确

基因测序公司误诊引发命案,NGS诊断标准化该何去何从?

  2007年,美国最大的分子诊断公司Quest Diagnostics子公司——Athena Diagnostics 给患儿Christian Millare进行了SCN1A基因突变检测。2008年5月1日,两岁的Christian疾病发作并不幸去世。此后死亡患儿母亲Amy Williams 通过