新一代对“疲惫”状态耐受的CART细胞来成功抵御实体瘤
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自斯坦福大学医学中心的科学家们通过研究开发了一种新方法，其或能重编程CAR-T细胞（抵御癌症的免疫细胞）来延长其自身的活性并增加抵御实验室培养和小鼠机体中人类癌细胞的潜能。 图片来源：CC0 Public Domain 基因工程细胞在经历最初的活跃状态后往往会感到“疲惫”，而有效规避这种“疲惫”能力的方法就是开发新一代的CAR-T细胞，这种细胞对于治疗实体瘤非常有效。但截至目前为止研究人员并不清楚其中所涉及的分子机制。这项研究中，研究人员对携带人类白血病和骨癌细胞的小鼠进行研究，研究者希望能在未来18个月里开始对白血病患者开展临床试验，并最终将临床试验扩展至对实体瘤患者进行研究。 医学博士Crystal Mackall表示，我们都知道，T细胞足以清除癌症，但相同的T细胞也会进化成为拥有天然的制动器，从而在长时间发挥活性后逐渐降低其反应效力；如今研究人员就开发出了一种......阅读全文
实体瘤培养分裂中期细胞的收获和细胞遗传学分析实验
试剂、试剂盒秋水仙酰胺1 X 胰蛋白酶 EDTAKCl甲醇 冰乙酸仪器、耗材离心管倒置显微镜玻片加热器实验步骤展开
实体瘤抵抗免疫治疗怎么办？科学家找到解决办法
免疫治疗的出现是对癌症治疗方法的一次革新，为患有恶性肿瘤的病人提供了新的希望。然而实体肿瘤常常会对这些治疗方法产生抵抗。宾夕法尼亚大学的研究人员最近在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一项最新研究进展，揭示了肿瘤避开免疫系统的一种方式，并指出了该如何对免疫治疗方法进行改进来治疗实体肿瘤。
利用磁性纳米复合物让NK细胞更有效地治疗实体瘤
在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现用磁性纳米复合物提高自然杀伤细胞（NK）的功能有望使癌症免疫疗法更加有效地治疗实体瘤。相关研究结果近期发表在ACS Nano期刊上，论文标题为“Magneto-Activation and Magnetic Resonance Ima
研究发现一种新型双效抑制剂可抗实体瘤活性
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员孔祥谦团队与山东大学药学院副教授侯旭奔团队合作，开发出抗实体肿瘤的DNA甲基转移酶1（DNMT1）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的双效抑制剂。相关成果近日发表于《美国药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）。DNMT1/
Nature子刊：金属薄膜可将CART细胞高效递送到实体瘤中
如果一种已经用于修复骨折、拉直牙齿和防止动脉阻塞的金属也可以用来阻止癌症扩散，该怎么办？ 在一项新的研究中，来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员首次发现一块小而薄的装载着抗癌免疫细胞的金属网可在卵巢癌临床前模型中缩小肿瘤。相关研究结果近期发表在Nature Biomedical Engi
从白血病到实体瘤，又一地方发力细胞治疗
细胞治疗——一种有望为癌症患者带来治愈希望的未来产业，正加速在上海发展、集聚。据上海市生物医药行业协会细胞与基因治疗专业委员会统计，目前全国有一百多家细胞治疗企业，约四成在上海。目前我国获批上市的两款CAR-T产品，均出自上海。 作为“生物医药产业的下一个风口”，这条刚起步的新赛道技术迭代极快
相比于CART细胞，CARM细胞可能更有效对抗实体瘤
嵌合抗原受体（CAR）T（CAR-T）细胞疗法已引发血癌治疗变革，但在治疗实体瘤方面面临挑战。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院等研究机构的研究人员也许有一种替代T细胞疗法的方法来克服这些挑战。他们的研究表明对巨噬细胞---一种吞噬体内入侵者的免疫细胞---进行基因改造
全球首款实体瘤TIL疗法获批上市，沪上企业竞相布局新赛道
2月17日，美股上市公司Iovance Biotherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了其肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi，用于治疗晚期黑色素瘤。这是全球首款获批上市的TIL疗法，也是细胞疗法首次被证明可应用于实体瘤的治疗。2月19日晚间，在一场行业会议
细菌的生物治疗和纳米光敏剂的光热治疗联合抑制实体瘤
近日，中国科学院深圳先进技术研究院蔡林涛和刘陈立课题组合作，构建了厌氧靶向的生物/非生物交联递送系统，通过细菌的生物治疗和纳米光敏剂的光热治疗联合抑制实体瘤。研究成果在线发表在生物材料期刊Biomaterials（doi: 10.1016/j.biomaterials. 119226）。 研究
CART治疗实体瘤“人体试验”结果公布，有两大障碍需克服
本月，FDA肿瘤药物咨询委员会以10：0的投票结果一致推荐批准诺华的CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病的消息让这一疗法再次受到了极大的关注。 作为癌症免疫疗法的一种，CAR-T疗法在治疗恶性血液学肿瘤方面取得了令人振奋的成绩。全球第一位接受试验
因美纳推出先进的液体活检检测产品，助力实体瘤的全景变异分析
——TSO 500 ctDNA 2.0版本可提供更快的周转时间、更高的分析灵敏度和更简化的工作流程，进一步助力精准医学的发展 美国加利福尼亚州圣迭戈，2023年11月1日——全球基因测序和芯片技术领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布推出新一代液体活检基因组分析产品。全新的TruSig
消灭实体瘤，科学家给CART细胞装上了PD1抗体
日前，纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center， MSKCC）的科学家们宣布，他们利用基因工程构建了一种新型CAR-T细胞，这种装备了新“武器”的CAR-T细胞有望治疗实体瘤。 这种新型细胞将CAR-T细胞疗法和免疫检查点抑制剂疗法
罗氏超10亿美元囊获下一代ADC，治疗实体瘤
1月2日，宜联生物（Med）宣布已与罗氏（Roche）达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（c-MET ADC），用于治疗实体瘤。 根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益
研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制及联合用药方案
靶向肿瘤表观遗传修饰是当前分子靶向抗肿瘤药物研发的重要方向。组蛋白去乙酰化酶（Histone Deacetylase，HDAC）抑制剂特异作用于组蛋白乙酰化调控过程，因在多种亚型血液肿瘤的临床治疗中取得突破率先获批上市，是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物的成功范例。在血液系统肿瘤临床获益的同时
徐瑞华：新一代“广谱抗癌药”推动实体瘤精准治疗
“传统的NTRK融合阳性肿瘤治疗以化疗为主，然而患者生存获益有限。随着基因检测技术的进步和更多靶向药物的出现，我国正逐步进入NTRK融合阳性肿瘤精准治疗时代。”近日，中山大学肿瘤防治中心主任徐瑞华表示。 前不久，我国首款自主研发的新一代TRK抑制剂佐来曲替尼（ICP-723）已在全国多个省市医
解放军总医院将首次发布CART细胞治疗实体瘤临床数据
于2015年9月26日在奥地利维也纳召开的第18届欧洲癌症大会被誉为全世界最前沿的多学科肿瘤学术活动之一，也是欧洲医学界的重要会议，每年都会吸引包括肿瘤内科学、肿瘤放射学、肿瘤外科学、临床前研究者、以及相关专业领域的数万名专业人士和相关人员参加。而几乎同期于9月28日至30日在美国亚特兰大市举行
FDA批准Ignyta免疫调节剂RXDX106治疗实体瘤临床申请
近日，已被罗氏17亿美元收购的肿瘤精准医疗生物技术公司Ignyta公开表示，美国FDA批准公司候选药物RXDX-106用于实体肿瘤治疗的临床试验申请（IND），该药物为TAM（TYRO3， AXL， MER）抑制剂，是一款新型口服免疫调节剂药物。 本次IND申请获得批准后，Ignyta公司将着
CART细胞疗法针对实体瘤和血液肿瘤的全球临床试验－二
值得注意的是，注入细胞的总数取决于产品内的CAR阳性T细胞的百分比，而且在不同的研究之间和单独的试验中都是高度可变的。CAR-T细胞产物中CAR阳性细胞的百分比（图片来源 EMBO）对于四代CAR-T细胞，可以观察到使用直接伴随有慢病毒载体（LVs）的γ-逆转录病毒载体（RV）的轻微偏好。只有很少的
Oligopull－down结合质谱、蛋白解构技术等研究实体瘤膀胱癌
m5C修饰是mRNA上分布广泛的碱基修饰形式之一，但对于进入细胞质内的含有m5C修饰的mRNA的命运决定及其在生理和病理中的调控作用目前尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所杨运桂团队联合中山大学肿瘤医院周芳坚团队、谢丹团队和中科院生物化学与细胞生物学研究所黄旲团队合作研究，发现m5C通过细胞质内
新型双特异性抗体，有望成为对抗HER2阳性实体瘤的利器
针对HER2的靶向治疗，是目前最成功的靶向治疗之一，标志性的单克隆抗体类靶向药曲妥珠单抗，已经广泛应用于胃癌和乳腺癌的治疗，且显著延长了乳腺癌和胃癌患者的生存时间[1]。 HER2作为一种癌基因，在胆管癌、结直肠癌、膀胱癌、唾液腺癌、非小细胞肺癌中也存在基因过度扩增或者蛋白过度表达的现象[2]
科学家揭示RNA甲基化调控实体瘤膀胱癌发生机制
m5C修饰是mRNA上分布广泛的碱基修饰形式之一，但对于进入细胞质内的含有m5C修饰的mRNA的命运决定及其在生理和病理中的调控作用目前尚不清楚。 中国科学院北京基因组研究所杨运桂团队联合中山大学肿瘤医院周芳坚团队、谢丹团队和中科院生物化学与细胞生物学研究所黄旲团队合作研究，发现m5C通过细胞
薄薄的金属膜可将CART细胞高效递送到实体瘤中
如果一种已经用于修复骨折、拉直牙齿和防止动脉阻塞的金属也可以用来阻止癌症扩散，该怎么办？ 在一项新的研究中，来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员首次发现一块小而薄的装载着抗癌免疫细胞的金属网可在卵巢癌临床前模型中缩小肿瘤。相关研究结果近期发表在Nature Biomedical Engi
为何大部分实体瘤患者CART临床试验只有一半？
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在Nature
CART细胞疗法针对实体瘤和血液肿瘤的全球临床试验－一
随着Kite Pharma公司宣布，已向欧洲药监局（EMA）提交使用其CAR-T细胞产品（axicabtagene ciloleucel，KTE-C19）的营销授权申请（MAA）；诺华的CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）以10:0的投票结果获得咨询委员会专家全票推
实体显微镜
实体显微镜 又称体视显微镜或解剖显微镜.操作步骤基本和双筒正置显微镜类似:取用解剖镜时,移动需用双手,保持稳重.若需连镜箱搬动,应将镜箱锁好,同时镜箱的钥匙必须拔除.镜管上若有防尘罩,应取下并换上目镜及眼罩.将样品置于玻片上或蜡盘中再放到载物盘上待观察.拧开锁紧螺丝,把镜体先上升到一定高度,然后锁
论大部分实体瘤患者CART临床试验为何只有一半
CAR-T疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其逐渐成为近年来最有前景的肿瘤免疫疗法，然而血液肿瘤（非实体瘤）仅仅是众多癌症中较小的一部分，如2019年最新的全球癌症数据指出：约90%的癌症发病率都是由实体瘤引起，但关于实体瘤的细胞治疗临床试验却很少。 如下图所示：2019年发表在
Cell：CART治疗实体瘤关键新靶点——ID3和SOX4
自2017年首款CAR-T疗法上市以来，全球已有5款CD19 CAR-T和1款BCMA CAR-T疗法获批，累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。然而，尽管CAR-T细胞疗法已被证明是一种强大的对抗恶性血液肿瘤的武
顾臻团队首创冻干组织递药技术，赋能CART治疗实体瘤
CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）在治疗B细胞淋巴瘤方面表现出了卓越疗效。然而，CAR-T细胞疗法对占据癌症绝大多数的实体瘤的效果仍然差强人意。许多挑战阻碍了CAR-T细胞疗法在实体瘤中的活性，包括实体瘤致密的细胞外基质导致T细胞浸润不良，以及抑制性肿瘤微环境导致T细胞无反应和衰竭。目前，
AACR两项早期研究：CART疗法在实体瘤中展现出潜力
目前，CAR-T疗法在治疗白血病、淋巴瘤等血液癌症方面表现出积极的疗效。科学家们一直试图努力在实体瘤中复制CAR-T对抗血液癌症的业绩。但是，这一应用却面临着多重阻碍——与白血病、淋巴瘤不同，实体瘤更具有异质性，且会表达更多的肿瘤蛋白（这会增加CAR-T细胞准确靶向肿瘤的难度）。 “肿瘤组织中
有史以来对人类转移性实体瘤的最大规模全基因组研究
在一项新的研究中，来自荷兰和澳大利亚的多个研究机构的研究人员对转移性实体瘤开展了有史以来最大规模的全基因组研究。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Pan-cancer whole-genome analyses of metastatic solid tumours”。他们在