毛细管区带电泳色谱仪常用缓冲液
毛细管区带电泳色谱仪的整个系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。常用缓冲液及其pKa值如下： 1、磷酸：pKa = 2.12 2、柠檬酸：pKa = 3.06 3、甲酸盐：pKa = 3.75 4、2－羟基异丁酸：pKa = 3.97 5、琥珀酸盐：pKa = 4.19 6、谷氨酸：pKa = 4.32 7、乙酸盐：pKa = 4.75 8、2－（N－吗啉）乙磺酸：pKa = 6.15 9、N－（2－乙酰氨基）－2－亚氨基双乙酸：pKa = 6.6 10、L，3－双[三（羟甲基）甲氨基]丙烷：pKa = 6.8 11、2－[（2－氨基－2－氧代乙基）氨基]乙磺酸：pKa = 6.9 12、3－（N－吗咪）－2－羟基......阅读全文
毛细管区带电泳色谱仪常用缓冲液
毛细管区带电泳色谱仪的整个系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。常用缓冲液及其pKa值如下： 1、磷酸：pKa = 2.12 2、柠檬酸：pKa = 3.06 3、甲酸盐：pKa = 3.75 4、2－羟基异丁酸：pK
毛细管区带电泳色谱仪缓冲液的选择
毛细管区带电泳色谱仪的分离过程在缓冲液中进行，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。一、缓冲液的选择须遵循的要求： 1、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。 2、在检测波长处无吸收或吸收值低。 3、为达到有效的进样和合适的电泳淌度，缓冲液pH值至少与被测组分的等电点相差l个pH单位。 4、
毛细管区带电泳色谱仪缓冲液的选择要求
毛细管区带电泳色谱仪的整个系统用同一种缓冲液充满，带电粒子的迁移速度是电泳速度和电渗流速度的矢量和，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。一、在所选择的pH范围内有很好的缓冲容量。二、在检测波长处无吸收或吸收值低。三、为达到有效的进样和合适的电泳淌度，缓冲液的pH值至少必须比被分析物的等电点相差l个
常用缓冲液配制
Buffer Formula (required precision; 2 %)Always to try to prepare buffer solution at the temperature and concentration before planing to use during the
常用缓冲液配制
实验概要常用缓冲液配制实验步骤一.电泳缓冲液 A: 测序凝胶加样缓冲液: 98%去离子甲酰 10mol/L EDTA(pH8.0) 0.025%二甲苯青FF 0.025%溴酚蓝 B: 甲酰胺：许多批号的试剂级甲酰胺，其纯度符合使用要求，
常用缓冲液配制－2
PHEM (500 mls) 2x 18.14 g Pipes 6.5 g Hepes 3.8 g EGTA 0.99 g MgSO4 pH 7.0 w/ KOHPBS (5x in 500 mls) 20.45 g NaCl 0.465 g KCl 10.142 g Na2HPO4*7 H2O 0
常用缓冲液的配制
TEpH 7.410mmol/LTris?Cl (pH7.4)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 7.610mmol/LTris?Cl (pH7.6)1mmol/L EDTA(pH8.0)pH 8.010mmol/LTris?Cl (pH8.0)1mmol/L EDTA(pH8.0)STE(
常用缓冲液的缓冲范围
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲液。下图展示了一些我们常用的一些缓冲液的缓冲范围以及相应的pKa值，供选择不同PH值的缓冲液时作为参考。这些常用的缓冲液包括：MES、ADA、ACES、PIPES、MOPSO、BES、MOPS、TES、HE
毛细管区带电泳色谱仪分析技术
毛细管区带电泳色谱仪（CZE）又称自由溶液区带电泳仪，整个系统采用同一种缓冲液充满，以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异进行分离。一、工作原理： CZE中，粒子的电荷性质不同，电泳方向不同；粒子的电荷数量不同，电泳速度不同；粒子的分子量不同，电泳速度不同。在毛细管
毛细管区带电泳色谱仪分析技术
一、工作原理： CZE中，粒子的电荷性质不同，电泳方向不同；粒子的电荷数量不同，电泳速度不同；粒子的分子量不同，电泳速度不同。在毛细管中，由于电渗流的存在，所有粒子都随电渗流一起向负极迁移，电渗流速度约是一般离子电泳速度的5～7倍。各种电性粒子在毛细管中的迁移速度分别为： 1、阳离子：vap
毛细管区带电泳色谱仪工作原理
毛细管区带电泳色谱仪（CZE）的整个系统采用同一种缓冲液充满，以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异进行分离，是CEzui基本、应用最广的分离模式。CZE中，粒子的电荷性质不同，电泳方向不同；粒子的电荷数量不同，电泳速度不同；粒子的分子量不同，电泳速度不同。在毛细管中
实验室常用缓冲液、试剂的配制方法
#1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)# 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
影响毛细管区带电泳色谱仪分离的操作条件
影响毛细管区带电泳色谱仪分离的操作条件有缓冲液、添加剂、分离电压和分离温度等。一、缓冲液：CZE分离过程在缓冲液中进行，缓冲液的选择直接影响粒子的迁移和分离。配制缓冲液时，必须使用高纯蒸馏水和试剂。使用前要用0.45μm滤膜过滤以除去颗粒等。1、缓冲液的选择须遵循的要求：（1）在所选择的pH范围内
实验室常用缓冲液作用及使用注意事项
首先，什么是缓冲溶液?缓冲液(Buffer solution)通常是由「弱酸及其共轭碱」或「弱碱及其共轭酸」缓冲对所组成的溶液，能够在加入一定量其他物质时减缓pH的改变。以生物实验中常用的一种缓冲液PBS为例，是由Na2HPO4、KH2PO4组成的缓冲对，在PH5.8-8.0范围内有较强的缓
实验室常用缓冲液作用及使用注意事项
首先，什么是缓冲溶液?缓冲液(Buffer solution)通常是由「弱酸及其共轭碱」或「弱碱及其共轭酸」缓冲对所组成的溶液，能够在加入一定量其他物质时减缓pH的改变。以生物实验中最常用的一种缓冲液PBS为例，是由Na2HPO4、KH2PO4组成的缓冲对，在PH5.8-8.0范围内有较强的缓冲能力
毛细管区带电泳色谱仪与毛细管等电聚焦电泳色谱仪比较
毛细管区带电泳色谱仪是利用溶质分子在毛细管内的背景电解质溶液中以不同速度迁移而形成一个个独立的溶质带而达到分离，毛细管等电聚焦电泳色谱仪是利用不同等电点的溶质分子分别聚集在毛细管内不同的位置上不作迁移而达到分离。两者比较如下：一、分离原理： 1、毛细管区带电泳色谱仪：电泳淌度不同 2、毛细管等电
毛细管区带电泳
样品在电解液中泳动,根据物质的荷/质比差异来进行分离，比值愈大,跑得愈快。 毛细管带电泳毛细管区带电泳的进样方式有三种，分别为压力进样、电动进样、浓缩进样，如下图： 方式 常用毛细管规格如图示，毛细管分非涂层毛细管（裸管）和内壁涂层毛细管（涂层管）两类。 分类非涂层毛细管-电渗流的概念（电渗流是CE
关于色谱仪缓冲液使用基本知识介绍
缓冲溶液是指由弱酸、弱碱和盐组成的混合溶液，在一定程度上可以被抵消，减少了外部强化酸或强碱对溶液pH值的影响，使溶液的pH值保持相对稳定。是高效液相色谱仪器使用中非常重要的一部分。在流动相中正确使用缓冲盐有两个主要部分。首先，使用前面的进程。在使用缓冲盐作为移动阶段之前，需要用不包含缓冲盐的移动阶段
毛细管电泳色谱仪分离模式的发展
毛细管电泳色谱仪简称毛细管电泳仪（CE），是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。
液相色谱仪常用操作步骤
1)首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为0.20um和0.45um。2)对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗10-20分钟，直至色谱柱中有
液相色谱仪常用类型总结
液相色谱仪有正相液液分配色谱仪、反相液液分配色谱仪、离子交换色谱仪、离子对色谱仪和凝胶色谱仪等类型。一、正相液液分配色谱仪：1、固定相：硅胶、氰基和氨基。2、流动相：有机溶剂。3、主要应用：在水中不溶解的物质和同分异构体。二、反相液液分配色谱仪：1、固定相：C18、C8、C4和C2。2、流动相：水和
气相色谱仪常用知识
气相色谱仪常识问答一、气相色谱法有哪些特点？答：气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点：１、高灵敏度：可检出１０-１０克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。２、高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种
芯片毛细管区带电泳
毛细管区带电泳是芯片毛细管电泳分离蛋白质的一种最基本的分离模式。它基于不同的蛋白质分子在电场中的迁移速率不同而实现分离，是一种简单、快速的分离方法。采用区带电泳分离模式已成功地分离了多种蛋白质样品。Colyer等采用毛细管电泳芯片，以区带电泳模式对人血清蛋白样品进行了分离，可分辨出4个蛋白质区带(即
离子交换色谱仪分析中缓冲液的选择
离子交换色谱仪分析中，离子交换剂不仅要与被分离物质进行交换，还要与缓冲液进行交换。选择的起始缓冲液的pH值和离子强度能使样品中的有效成分与离子交换剂结合，而不能使样品中的杂质与离子交换剂结合，pH值一般比有效成分的pI值高一个单位或低一个单位，就能把有效成分和杂质分开。或者选择的起始缓冲液的pH值和
高效液相色谱仪中反相色谱缓冲液的选择
反相色谱中缓冲液的选择化合物的划分通过HPLC分离的样品可根据其在分离系统(或流动相)中的状态分成中性样品和离子样品所谓中性样品是在分离条件下不能离解的化合物，而离子化合物可以离解离子。换句话说，离子样品指的是酸碱化合物，而中性化合物是其它化合物。有盐流动相好在那里反相色谱（RPC）主要是基于待分离
高效液相色谱仪—脱气常用方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。 一、脱气的必要性 流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC 泵
离子色谱仪常用分离方式
离子色谱仪常用分离方式有离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对色谱。一、离子交换色谱：基于流动相中溶质离子和固定相表面离子交换基团之间的离子交换作用而达到溶质保留和分离的离子色谱。固定相是低容量的离子交换树脂（0.01～0.5mmol/g）。二、离子排斥色谱：基于溶质和固定相之间的Donnan排斥作用的
高效液相色谱仪脱气常用方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。 一、脱气的必要性 流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效
高效液相色谱仪脱气常用方法
脱气的必要性 流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC 泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停
高效液相色谱仪脱气常用方法
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。一、脱气的必要性 流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC