影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素
影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素有流动相、键合固定相和溶质等。一、流动相：组分的保留值随流动相极性的减小而减小。二、键合固定相：1、烷基覆盖量增加，k值增大。2、烷基链长增加，k值增大。三、溶质：1、非离子化合物：极性大，k值小。2、非极性化合物：分子表面积大，k值大。3、同系物：链长增大，k值增大。4、苯系物：环数增大，k值增大。5、若化合物的非极性部分相同：极性官能团增加，k值减小。6、几何异构体：能形成内氢键的异构体化合物k值大。 ......阅读全文
实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展
正相液相色谱(NPLC)是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反,其固定相极性大于流动相,样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强
离子交换键合相色谱仪流动相概述
离子交换键合相色谱仪流动相多为一定pH值的缓冲液，有机成分作改性剂。一、溶质保留机理：兼有离子交换和吸附双重机理。二、影响溶质保留值的因素： 1、流动相的pH值：（1）弱酸和弱碱的保留值与洗脱液的pH值有关。解离并参加离子交换而被分离。不解离，不参加离子交换，以分子形式几乎无保留地通过色谱柱。流动
液相色谱仪仪器相关术语溶质性能检测器
溶质性能检测器（ solute property detector）响应值取决于流出液中组分的物理或化学特性的检测器。
研究揭示吸附解吸附导致流体溶质同位素变化
硼 (δ11B)、锶 (87Sr/86Sr)、锂 (δ7Li)等同位素常被用于示踪水溶组分的来源与演化。例如，海水及其衍生卤水的δ11B值较高（通常40‰–60‰），相比之下，岩石（通常
研究首次揭示桃果实慢溶质性状形成分子机制
慢溶质桃因独特的肉质特点近年逐渐进入市场，其果实具有较长的硬熟期，最终仍能正常软化。近日，中国农业科学院郑州果树研究所桃遗传育种团队在《植物生物技术杂志》（Plant Biotechnology Journal）上发表研究论文。该研究首次揭示类受体蛋白激酶PpTHE1调控桃果实慢溶质形成机制，为桃果
青海湖溶质有害元素输入通量低于WHO标准
地环所研究表明青海湖溶质有害元素输入通量低于WHO标准 湖泊、水库、河流等内陆水体在地表物质（特别是碳）循环中发挥着十分重要的作用。然而，目前对于我国内陆水体的化学收支状况所知甚少，一定程度上也制约了利用沉积物反演陆地环境的深入开展。 中科院地球环境研究所金章东研
正相液相色谱法简介
正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程，根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强弱进行分离。溶质和固定相间的吸附作用包括:①溶质和溶剂分子对吸附剂表面特定位置的竟争作用，这使得溶剂组成的改变往往会引起分离情况发生很大变化；②溶质所带官能团与吸附剂表面相应的活性中心之
实验室分析方法离子交换色谱法原理及发展
离子交换色谱( ion exchange chromatography,IEC)是最早应用的液相色谱技术之离子交换色谱法针对离子型样品,根据样品离子与固定相表面离子交换基团的交换能力差异进行分离,对生物样品,如蛋自质、肽类、氨基酸、核酸、核苷、碱基、碳水化合物等的分离尤为适宜,因此已成为相关领域中非
三氟乙酸在蛋白质或多肽的HPLC检测中起什么作用
蛋白质及肽段分离中常常采用反相离子对色谱，它是通过向流动相中加入两性离子来提高溶质分子的保留值。阴离子对试剂如三氟乙酸可与多肽的质子化氨基结合，而阳离子对试剂如三乙胺可与多肽的去质子化羧基结合。在体系中，主要由固定相疏水表面对配对离子的选择性吸附来决定溶质保留值，因此，洗脱液pH值及配对离子的种类、
实验室分析方法液相色谱常用符号与术语表
ACN 乙腈 AcetonitrileAUFS 满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scaleAs 峰不对称因子B 二元流动相中的强溶剂;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇BSA 牛血清白蛋白(一种蛋白质) Bovine serum albuminCAF 咖啡因
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
HPLC保留时间快速变化现象
1. 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定2、泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。3、流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合
离子色谱保留时间延迟
您要问的是离子色谱保留时间延迟的原因吗？主要原因有以下几点：1、碳酸氢钠和碳酸钠的淋洗液放置时间过长。2、分离柱交换容量下降。3、流动相浓度降低。
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
滴定实验的RSD保留几位
滴定实验可以精确到小数点后第二位 0.01ml有效数字也只能是在小数点后第二位那样才有意义所以保留两位就可以了相对标准偏差RSD=标准偏差s/平均值=0.0050
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理
气相色谱的保留时间
什么叫保留时间？从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
相对保留时间的概念
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
关于色谱保留时间的锁定
时间的主要有三个方面的因素：组分性质、固定液及柱条件和仪器操作条件。对于特定的组分和色谱仪器系统以及色谱柱子，前两个方面的因素通常是不变的，容易调整的则只有操作条件，如：载气压力、流速、柱温等。对于特定的目标组分，方法柱前压为p1时，保留时间为，在其它影响因素不变的条件下，在p1的某个范围内选择6个
保留时间漂移的故障排除
保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移
色谱理论保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
保留时间的误差允许范围
5%左右!
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实