影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素
影响反相键合固定相色谱仪溶质保留值的因素有流动相、键合固定相和溶质等。一、流动相：组分的保留值随流动相极性的减小而减小。二、键合固定相：1、烷基覆盖量增加，k值增大。2、烷基链长增加，k值增大。三、溶质：1、非离子化合物：极性大，k值小。2、非极性化合物：分子表面积大，k值大。3、同系物：链长增大，k值增大。4、苯系物：环数增大，k值增大。5、若化合物的非极性部分相同：极性官能团增加，k值减小。6、几何异构体：能形成内氢键的异构体化合物k值大。 ......阅读全文
保留时间的含义
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。
保留系数的含义
中文名称保留系数英文名称retention coefficient定 义层析柱外水体积与某物质洗脱体积之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
什么是保留时间
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同
保留体积介绍
保留体积从进样开始到色谱峰最大值出现时所通过的流动相的体积，其单位为mL。计算公式为： 式中为流动相平均体积流速，因为液体可以认为是不可压缩的，所以在液相色谱中，即为实测值；而在气相色谱中，由于气体可以压缩，因此必须根据色谱柱的工作状态，对实验值进行校正，才能得 。
实验室分析仪器色谱柱保留值与选择性变化原因分析
相同类型的键合相色谱柱,甚至同一品牌的色谱柱,在进行分析方法建立时对同一样品可能会得到不同的分离效果,其原因是固定相的制备重复性偏差,或采用的原料、生产工艺等不同。用由弱酸性高纯度(B型)硅胶制得的固定相分离碱性化合物,批次之间的变化不很大。不同厂家的同种类型色谱柱(如C18柱)很难能得到相同的分离
液固吸附色谱仪简析
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂为固定相的液相色谱仪。一、固定相：1、极性固定相：硅胶、氧化镁和氧化铝等。2、非极性固定相：活性炭、高分子多孔微球和碳多孔微球等。二、流动相：硅胶为固定相时，以弱极性的正构烷烃为主体，加入二氯甲烷等中等极性溶剂调节合适的洗脱强度，可用水对硅胶进行减活处理或加入四氢呋喃、乙
关于离子排阻色谱的基本信息介绍
离子排阻色谱分离测定的是低电离度的分子而不是离子，分离在离子交换柱上实现。它的理论基础是说明离子通过膜扩散的Donna平衡，其主要论点是离子交换剂上大体积不扩散离子可排斥同电荷小离子扩散进入该相。 由于阳离子和阴离子交换剂排阻离子，使快速通过色谱柱，无保留或保留值很小；而非离子性溶质被分布、保
渗透溶质清除率测定的临床意义是什么
远端肾单位功能障碍时水的重吸收减少，Uosm接近Posm，Cosm减低。
液相色谱流动相的优化组合方法
液相色谱应用广泛的是反相色谱，其流动相的优化组合直接关系到分离效果。八十年代二元流动相组成优化依赖于容量因子(k’)的对数值与极性溶剂的摩尔分数关系，根据两者线性关系，可以估算溶质的保留值。曾有人确定过14种二元溶剂系统的容量因子与流动相的关系。Scott,Snyder和Soczeuinski的色谱
用保留时间和调整保留时间定性时哪种误差小
1.保留时间一样不一定是同一种物质一般用DAD检测器，保留时间一样+紫外吸收一样基本可以确定为同一物质2. 发文章的时候的图是机器给出来的，当然可以在此基础上进行修饰，但是保留时间不可以改，比如进行色谱图的组合等是可以的
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
相对保留时间RSD和保留时间RSD有什么区别
相对保留时间RSD好像就是计算保留时间的相对标准偏差 。
实验室分析仪器色谱柱保留值与分离度重现性变化分析
在实际分离过程中,除了色谱柱不重复带来的问题外,流动相、流速、进样量、温度等因素均会引起分离性能的差异。表3中列出了保留值与重复性变化的主要原因。表3 保留值与重复性变化的主要因素分析问题原因主要变化柱间差异基质、键合相差异k',α使用期间柱变化柱床扰乱N键合相流失k',α硅胶基质溶
液固吸附色谱仪概述
液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作固定相的液相色谱仪，根据溶质在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、工作原理：固定相是极性固体吸附剂，不同的溶质极性不同，对固定相的吸附能力不同。溶质极性越大，吸附能力越强。溶质极性越小，吸附能力越弱，从而实现分离。溶质在色谱柱内受到固定相的吸附力和流动相的溶解力。当吸附
为什么可以利用色谱峰的保留时间进行色谱定性分析
答：因为在相同的色谱条件下，同一物质具有相同的保留值，当用已知物的保留时间与未知祖坟的保留时间进行对照时，若两者的保留时间相同，则认为两者是相同的化合物。色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移
离子交换键合相色谱仪流动相概述
离子交换键合相色谱仪流动相多为一定pH值的缓冲液，有机成分作改性剂。一、溶质保留机理：兼有离子交换和吸附双重机理。二、影响溶质保留值的因素： 1、流动相的pH值：（1）弱酸和弱碱的保留值与洗脱液的pH值有关。解离并参加离子交换而被分离。不解离，不参加离子交换，以分子形式几乎无保留地通过色谱柱。流动
液相色谱常用的符号与术语（一）
ACN 乙腈 Acetonitrile AUFS 满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scale As 峰不对称因子 B 二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 BSA 牛血清白蛋白（一种蛋白质） Bovine serum albumin CA
实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展
正相液相色谱（NPLC）是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反，其固定相极性大于流动相，样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程，根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强
实验室分析方法正相液相色谱法原理及发展
正相液相色谱(NPLC)是最常用的HPLC分离方法之ー。与RPLC相反,其固定相极性大于流动相,样品的保留值随流动相极性降低而增加。NPLC常用于分离中性和离子样品。一、原理与色谱柱推荐正相液相色谱为典型的液-固吸附色谱。溶质在柱中固定相上反复进行吸附-解吸过程,根据不同被测物在吸附剂上吸附作用的强
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
关于保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
保留时间为何不恒定？
“液相故障与排除”是分析工作者经常遇到的问题，而这两者都与液相色谱方法中的保留时间变化有关，本文就这方面进行了一些探讨。 流动相组成的敏感度 流动相的组成对保留时间的影响是十分灵敏的，例如在使用反相液相色谱法分离两个分子量约为400Da，不含离子化基团的异构体，流动相为乙腈和水。通常这
保留时间漂移的原因
可能是柱子脏了吧。如果是气相色谱，就把柱子烘一下，再用甲醇或丙酮洗洗。如果是液相色谱，用流动相多清洗一会。
HPLC保留时间限制多少？
HPLC只是分离的手段，如果保留时间太短，说明被分离物质在固定相上面的保留较差，就有可能与不保留的杂质混在一起而干扰待测物的测定，当然，这只是在使用UV、ELSD等特异性不是很强的检测器时的常见情况，但是如果使用荧光、质谱等特异性较强的检测器时，这种干扰会被大大降低或者排除。保留时间与使用的液相色谱
保留时间漂移的原因
保留时间飘移可能的原因有：1柱子没有达到平衡；解决：平衡更长的时间来解决。2实验环境温度发生变化；保留时间和温度有很大的关系，一般温度高，出峰快。解决：这里的温度不仅指柱温，其实还包括流动相温度。柱温一般都有规定，用柱温箱就可以平衡了，但是流动相温度没有规定，很多人不知道也要保持不变。在空调房里做，
调整保留体积介绍
调整保留体积保留体积减去死体积，叫做调整保留体积，即组分停留在固定相时所消耗的流动相体积。
保留时间漂移的原因
有流时间漂移的原因漂移的原因的话，也是有很多的方面的，但是还是要具体方面具体的一些来进行一些的查看。
保护柱和保留间隙
保护柱和保留间隙是相同的，但是它们的用途不同。二者均是色谱柱前连接的1-10米脱活熔融石英管线。脱活的熔融石英管线没有任何固定相，只是对表面进行了脱活处理，以便减小溶质的相互作用。需使用一种合适的接头把管线连接到色谱柱上。大多数情况下，保留间隙或保留柱的直径应与色谱柱相同。如果管线尺寸不一，则使用直