免疫质控物的选择与应用
质量控制血清 质控血清是已有靶值的血清，在每次的常规检验中加入一份或数份，通过所得结果来了解本次检验的情况。质控血清检验的结果如能控制其误差在一定范围内，就说明该检验没有发生不允许的误差。如果出现超过允许误差范围的异常结果，提示该检验不合格，应寻找原因，纠正后，重检待测标本。因此质控血清在质控工作中起重要作用。质量控制血清与内部对照血清 1．内部对照质控血清 内部对照质控血清是指每个试剂盒内厂方提供的一套阴性和阳性对照血清。内部对照对每一次实验的质量控制措施来说是必要的，是质量控制的基础。每一次检测必须使用内部对照，而且内部对照只能在该批号生产的试剂盒中使用。2．外部对照质控血清 外部对照质控血清是各级实验室为了监控每次检测的重复性和稳定性以及检验试剂盒批间差异而设置的一套阴性和阳性对照血清。设立外部对照还可以提示标本处于临界值......阅读全文
免疫质控物的选择与应用
质量控制血清 质控血清是已有靶值的血清，在每次的常规检验中加入一份或数份，通过所得结果来了解本次检验的情况。质控血清检验的结果如能控制其误差在一定范围内，就说明该检验没有发生不允许的误差。如果出现超过允许误差范围的异常结果，提示该检验不合格，应寻找原因，纠正后，重检待测标本。因此质控血清在质控
质量标志物：中药质控新思路
里约奥运会上，游泳名将菲尔普斯身上的“神秘印记”让拔火罐登上了热搜榜，一时间中医也成为各国津津乐道的话题。不过，中医药要想真正迈出国门走向世界，仍有一道难题亟待破解，因为安全、有效和质量可控是任何药物的金标准，对于具有复杂成分的中药，其质量控制更为关键。 为提升我国中药及其产品质量，中国工程
化学发光免疫分析室内质控的体会
我科在2003年5月引进Access全自动微粒子化学发光免疫分析仪，该仪器由美国BECKMAN COULTER公司和法国PASTURE研究院合作设计生产，采用磁性微粒子分离和酶放大化学发光分析技术，具有方法学先进、精密度高、准确性好、测试速度快、配套试剂有效期长、软件设计合理、人机对话操作方便等优点
血细胞分析仪采用质控物校液，正确吗
随着血细胞分析仪越来越多的fwtggssgbr选择，同一实验室可能存在不同品牌的血细胞分析仪，由于各厂家采用的技术及标准均有一定的差异，因此为保证实验内部不同品牌的血细胞分析仪具有统一性，建立一套完善的校准与室内质控系统是一个重要的手段。 由于血细胞分析仪生产厂家较多，各自使用的测定原理和方法
血细胞分析仪采用质控物校液，正确吗
随着血细胞分析仪越来越多的选择，同一实验室可能存在不同品牌的血细胞分析仪，由于各厂家采用的技术及标准均有一定的差异，因此为保证实验内部不同品牌的血细胞分析仪具有统一性，建立一套完善的校准与室内质控系统是一个重要的手段。 由于血细胞分析仪生产厂家较多，各自使用的测定原理和方法不尽相同，致
定量质控菌株（培养基质控品）
定量质控菌株(培养基质控品)【产品介绍】Microball定量质控菌株是一个包含了数量的微生物个体的水溶性球状物，它使微生物质控中的定量控制到了的。用于培养基生长能力验证、无菌控制、微生物限度检查、抑菌效力检查、阳性对照、方法验证、能力验证等试验。广泛用于制药工业、食品工业、水及废水检测和其他相关行
免疫组化质量控制之实验质控对照的设立
对于免疫组织化学染色的内部质控程序来说，主要的步骤便是对照的设立。只有设立阳性对照和阴性对照，才能确保免疫组织化学染色过程的准确性、抗体及相关试剂的有效性，并可以确认染色结果的真实性。由于免疫组织化学染色有可能出现假阳性和假阴性结果，因此每次实验都必须同时设立阳性对照和阴性对照，以达到质控的最佳效果
POCT，质控路在何方？
POCT即时检测，在中国发展已经有10几年的时间，一直让各位检验人又爱又恨——爱其快速、贴合临床所需；恨其质控混乱，或根本毫无质控可言。 故许多检验人一直对POCT持审慎或抗拒的态度。近年来，随着时代发展以及业界呼吁，POCT里已有许多厂商，开始迎合检验人的质控要求，提出如双重质控、多重质控等
常规监测质控程序
常规监测质控程序的主要目的是控制测试数据的准确度和精密度。常用的程序有:①平行样分析。同一样品的两份或多份子样在完全相同条件下进行同步分析,一般做平行双样,它反映测试的精密度(抽取样品数的10%～20%)。②加标回收分析。在测定样品时,于同一样品中加入一定量的标准物质进行测定,将测定结果扣除样品的测
怎样做好质控菌株
一.建立信心:首先要自信,渊博的知识和丰富的经验是必需的,但如果是初次操作,也不要惊慌失措,就把质控当作一份普通的标本对待,鉴定可严格按照科-属-种的思路,药敏严格按照新的CLSI/NCCLS进行.(这就要求大家平常就要重视专业知识的学习和经验的积累.)做错了没关系,谁都有第一次,谁都不能保证永远正
“优控污染物监测新技术与质控产品研制”课题申请指南
关于发布863计划资源环境技术领域优控污染物监测技术研究重点项目“优控污染物监测新技术与质控产品研制”课题申请指南的通知 各有关单位： 环境污染控制将从传统污染物总量控制向同时重视微量优控污染物控制方向发展。针对我国优控污染监测技术基础薄弱，大量样品制备和快速分析产品主要依赖进口的问题，本
质控图在HIV抗体检测室内质控的应用
作者：沈才祥【摘要】 目的 质量控制图的应用是HIV检测实验室常规的室内控制方法。HIV抗体检测实验室常规采用“即刻法”质控图和（或）Levey-Jennings质控图。二种质控图有许多优点，但也存在一些缺点。有作者提出动态质控图法作为HIV抗体检测室内质量控制的补充。方法 本HIV抗体检测实验室通
自制电化学发光多项目复合免疫质控品的临床研究
随着新技术的应用，电化学发光免疫测定结果的准确性已日益提高，同时也促进了其在临床上应用于诊断疗效和预后的评估，而在临床实验室中质控品是保证室内质量工作的重要物质基础[1]。一般免疫用质控品主要来自国外进口，单一项目质控品操作繁琐，进口产品价格昂贵，使用原厂质控品高昂的代价更是让中小型医院的实验室
金属置入物的免疫反应
植入物的免疫应可包括与起搏器，牙科植入物和矫形硬件相关的超敏反应。此外，有些人对镍，钴或铬敏感。金属敏感性是对植入物最常见的免疫反应，但也可以针对骨水泥成分（例如丙烯酸酯，过氧化苯甲酰，甲苯胺和抗生素）产生免疫反应。金属敏感性还与植入金属硬件的骨质溶解和无菌性松动相关。相关情况介绍对植入的矫形装置的
免疫复合物的检测
免疫复合物在体内存在有两种方式，一是存在于血液中的循环免疫复合物（CIC），一是组织中固定的免疫复合物。免疫复合物的检测技术可分为抗原特异性方法和非抗原特异性方法。在大多数情况下，免疫复合物中的抗原性质不太清楚或非常复杂，所以抗原特异性方法并不常用。一、循环免疫复合物的检测根据免疫复合物的物理学、免
免疫复合物的纯化
实验概要本实验介绍了免疫复合物纯化的基本操作步骤。主要试剂裂解缓冲液抗体蛋白A或蛋白G微球(用含0.02％叠氮钠裂解缓冲液配成10％(V／V)的混悬液，4℃保存)不含DTT的Laemmli样品缓冲液(2％SDS、10％甘油、60mmol／LTris，pH6.8和0.02％溴酚蓝)1mol／LDTT(
免疫复合物的简介
免疫复合物是抗体与抗原结合所得到的一种复合物，是由各种免疫细胞、吞噬细菌，病毒，致敏物质共同死亡后结合而形成的，所以又称抗原--抗体复合物。 它在正常情况下，小分子可溶性免疫复合物被肾小球滤过排出，大分子不溶免疫复合物被巨噬细胞吞噬消灭，这是机体防御机制的一部分。但在某些情况下，抗原与抗体在体
免疫学实验HBsAg免疫复合物介绍
HBsAg免疫复合物介绍： 免疫复合物是抗原-抗体反应产物，可分为两大类，及特异性免疫复合体形成的免疫复合物；非特异性免疫复合物(如在肾小球肾炎、系统性红斑狼疮中形成等)。乙型肝炎表面抗原免疫复合物测定对了解乙型肝炎慢性病变有一定意义。 HBsAg免疫复合物正常值： HBsAg
质控图在HIV抗体检测室内质控的应用(2)
2 结果 对60个HIV抗体外部质控的检验数据用“即刻法”质控图、Levey-Jennings质控图、动态质控图法三种方法进行处理。第1～20次结果N=20 x-=4.62 SD=0.58 CV=12.90%，第1～40次结果N=40 x-=4.60 SD=0.55 CV=11.96
质控图在HIV抗体检测室内质控的应用(3)
3 讨论 质控图在HIV抗体检测室内质控的应用，是评价检测质量和提高实验室技术和管理水平的重要手段。但多数实验室限于样本数量和检验成本的限制，只使用“即刻法”质控图和（或）Levey-Jennings质控图进行外部质量控制的评价。本HIV抗体检测实验室引用的动态质控图法作为对其补充。
改良Monica质控图实验
1、掌握室间质控的意义。2、掌握改良Monica质控图的绘制及结果判定。本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导实验步骤1、对同一份质控血请进行双份测定。2、分别以T＋0.8CCV×T和T土1.5CCV×T作为最大警告值和最大允许值，画出警告线和最大允许线．3、画出每个测定值所对应的
改良Monica质控图实验
1、对同一份质控血请进行双份测定。2、分别以T＋0.8CCV×T和T土1.5CCV×T作为最大警告值和最大允许值，画出警告线和最大允许线．3、画出每个测定值所对应的图点，每个图点在图上的横坐标为其日期，纵坐标为测定值，连接每日所测两点，联连线中点用红点标出．4、连接所标红点．5、添好其它项目。实验结
多项质控品的内容
产品名称（中文）多项质控品[1] 产品名称（英文）PreciControl Varia 注册号国食药监械(进)字2012第2400892号 产品性能结构及组成PC V1：2瓶，每瓶含3.0 mL质控血清；PC V2：2瓶，每瓶含3.0mL质控血清；质控血清含有人血清及添加物质，包括：维生素
总磷质控检测方法
磷是生物生长所必需的元素之一，但水体中磷含量过高(如超过0.2 mg/L)，可造成藻类过度繁殖，直至数量上达到有害的程度(即富营养化)，造成湖泊、河流透明度降低，水质变坏。因此总磷总是作为环境水体的必测项目，各测站年测试量几千个，针对目前标准方法，我们希望找到可以改进的地方，更好地服务环境质量监
免疫学实验循环免疫复合物（CIC)介绍
循环免疫复合物（CIC)介绍： 抗原和相应抗体结合形成的物质称为免疫复合物，免疫复合物和补体、其他免疫活性物质结合，沉积在血管壁，可导致组织损伤及血管炎，引起一系列的疾病，如红斑狼疮，由于免疫复合物能在循环血液中检测到，故称之为循环免疫复合物。 循环免疫复合物的测定虽无特异性诊断意义
免疫复合物的形成原因
抗原进入致敏的机体可与相应的抗体结合形成复合物;但只有含IgG(IgG4除外)和IgM类抗体的复合物才能活化补体的经典途径而引起炎症。这两类抗体在血清中含量较大，是构成免疫复合物的主要抗体;可溶性抗原与相应抗体形成的较大免疫复合物活化补体的能力较强。IgG抗体为双价，可与相应的多价抗原交互结合形成较
免疫复合物的形成原因
抗原进入致敏的机体可与相应的抗体结合形成复合物；但只有含IgG(IgG4除外)和IgM类抗体的复合物才能活化补体的经典途径而引起炎症。这两类抗体在血清中含量较大，是构成免疫复合物的主要抗体；可溶性抗原与相应抗体形成的较大免疫复合物活化补体的能力较强。 IgG抗体为双价，可与相应的多价抗原交互结
hbsag免疫复合物的概述
免疫复合物是抗原-抗体反应产物，可分为两大类，及特异性免疫复合体形成的免疫复合物；非特异性免疫复合物(如在肾小球肾炎、系统性红斑狼疮中形成等)。乙型肝炎表面抗原免疫复合物测定对了解乙型肝炎慢性病变有一定意义。
免疫复合物的诊断依据
IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。临床上约40%～45%的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，35%～40%的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿，其余表现为肾病综合征和肾功能衰竭。 IgA肾病是世界范围内一种常见的肾小球疾病，它的流行在不同洲、不同国家或在一个国家不同地
免疫分析中干扰物的排除
近十几年，国内外报道了免疫分析中的假阳性、假阴性或其他的特异性干扰，尤其对双抗体夹心法测定干扰明显。干扰物有：血浆、血清蛋白（类风湿性因子、结合蛋白）、嗜异性抗体（Id）、人抗动物抗体（HAAA）和药物及其导至的代谢物等，尤其是后两种抗体干扰最多。 随着鼠源性单克隆抗体（鼠McAb）应用于免疫显像及