影响离子交换键合相色谱仪溶质保留值的因素
影响离子交换键合相色谱仪溶质保留值的因素有流动相的pH值、离子强度和有机改性剂等。一、流动相的pH值：1、弱酸和弱碱的保留值与洗脱液的pH值有关。解离并参加离子交换而被分离。不解离，不参加离子交换，以分子形式几乎无保留地通过色谱柱。流动相的pH值选择应适中，最好选择在被分离的酸或碱的pka或pkb附近，使其解离适中，达到最佳分离。采用不同pH值的缓冲液进行梯度洗脱，可提高分离度。例如阴离子交换，pH值降低，酸性弱的组分先洗脱出，酸性强的组分后洗脱出。2、阴离子交换剂分离有机酸的保留规律：在用强阴离子交换键合相分离酸性药物时，pH值增大，药物解离度增大，k值增大，保留时间增加。pH值越小，酸的解离被抑制，保留越小。pH值越大，酸的解离程度越大，保留越强。3、阳离子交换剂分离有机碱的保留规律：在用强阳离子交换键合相分离碱性药物时，pH值增大，游离碱增加，k值减小，保留时间缩短。pH值高，碱以分子形式存在，保留值很小。pH值低，碱以质......阅读全文
影响反相离子对色谱仪保留值的因素
气相色谱仪的柱温直接影响色谱柱的使用寿命、柱的选择性、柱效能和分析速度，是重要的操作条件。 柱温低有利于分配，有利于组分的分离。 但柱温过低，组分可能在色谱柱冷凝或传质阻力增加，使色谱峰扩张，甚至拖尾。 柱温高，虽有利于传质，但分配系数变小，不利于分离。 一般通过
键合相液相色谱仪键合固定相的新进展
键合相液相色谱仪键合固定相的发展方向是提高填料的化学稳定性和热稳定性，改善选择性，提高分离度和适用性。一、空间保护键合固定相：在C18烷基的侧链引入较大官能团，阻碍硅羟基与分析物的相互作用。二、双齿键合固定相：每个硅烷化试剂分子中含有两个硅原子，每个硅原子含有一个长链硅烷基官能团，在高流动相中稳定性
反相键合相色谱仪简介
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。流动相极性比固定相极性强的键合相色谱仪称为反相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含弱极性或中等极性的官能团，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流动相：以水为主体，加适量
反相键合相色谱仪简介
将固定液的官能团键合在载体表面构成化学键合相，以化学键合相为固定相的液相色谱仪称为化学键合相色谱仪，简称键合相色谱仪。流动相极性比固定相极性强的键合相色谱仪称为反相键合相色谱仪。一、固定相：在载体表面键合含弱极性或中等极性的官能团，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。二、流动相：以水为主体，加适量
化学键合相色谱仪键合固定相的制备方法
化学键合相色谱仪键合固定相是利用化学反应将有机分子通过共价键键合在载体表面上，形成均一、牢固的单分子液膜而构成的固定相。一、键合固定相的分类：载体几乎都用硅胶。1、疏水基团：不同链长的烷烃（C8 和 C18）和苯基等。2、极性基团：氨丙基、氰乙基、醚和醇等。3、离子交换基团：作为阴离子交换基团的胺基
化学键合相色谱仪键合固定相的制备方法
化学键合相色谱仪键合固定相是利用化学反应将有机分子通过共价键键合在载体表面上，形成均一、牢固的单分子液膜而构成的固定相。一、键合固定相的分类：载体几乎都用硅胶。1、疏水基团：不同链长的烷烃（C8和C18）和苯基等。2、极性基团：氨丙基、氰乙基、醚和醇等。3、离子交换基团：作为阴离子交换基团的胺基、季
极性键合相色谱仪流动相介绍
极性键合相色谱仪流动相分正相极性键合相色谱流动相和反相极性键合相色谱流动相。一、正相极性键合相色谱流动相：流动相由弱极性溶剂（烃类）和适量极性溶剂（醇和乙腈）组成。溶质保留规律：1、溶质的分离是基于亲水结构的差异。2、溶质的极性越大，保留值越大。3、流动相的极性越大，洗脱强度越大。二、反相极性键合相
极性键合相色谱仪类型
极性键合相色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室极性键合相色谱仪和工业极性键合相色谱仪。2、按分离原理可分：极性键合相分配色谱仪、极性键合相吸附色谱仪和极性键合相离子交换色谱仪。3、按分离特点可分：高效极性键合相色谱仪、高压极性键合相色谱仪和高速极性键合相色谱仪。4、按检测器属性可分：极性键合
键合相专用色谱仪分类
键合相专用色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室键合相专用色谱仪和工业键合相专用色谱仪。2、按洗脱方式可分：等度洗脱键合相专用色谱仪和梯度洗脱键合相专用色谱仪。3、按固定相和流动相的极性大小可分：正相键合相专用色谱仪和反相键合相专用色谱仪。4、按流动相物理状态可分：气相键合相专用色谱仪和液相键
极性键合相色谱仪类型
极性键合相色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：化验室极性键合相色谱仪和工业极性键合相色谱仪。2、按分离原理可分：极性键合相分配色谱仪、极性键合相吸附色谱仪和极性键合相离子交换色谱仪。3、按分离特点可分：高效极性键合相色谱仪、高压极性键合相色谱仪和高速极性键合相色谱仪。4、按检测器属性可分：极性键合
反相键合相液相色谱仪概述
反相键合相液相色谱仪又称非极性键合相液相色谱仪，在液相色谱仪中占有重要地位。一、分离机理：有疏溶剂理论和双保留机理。1、疏溶剂理论：疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分
影响离子交换色谱法保留行为的因素
离子交换色谱法的保留行为和选择性与被分离的离子、离子交换剂以及流动相的性质等有关。离子交换剂对不同离子的交换选择性不同，一般来说，离子的价数越高，原子序数越大，水和离子半径约小，则该离子在离子交换剂上的选择性系数就越大。例如，强酸型阳离子交换树脂对阳离子的选择性系数顺序为： Fe3+〉Al2+
化学键合相色谱仪键合固定相的类型与特点
化学键合相色谱仪键合固定相是利用化学反应将有机分子键合到载体表面上，形成均一、牢固的单分子液膜，是液相色谱仪较为理想的固定相。一、类型： 1、硅氧碳键型键合固定相：≡Si－O－C 2、硅氧硅碳键型键合固定相：≡Si－O－Si－C 3、硅碳键型键合固定相：≡Si－C 4、硅氮键型键合固定相：≡
化学键合相色谱仪键合固定相的类型与特点
化学键合相色谱仪键合固定相是利用化学反应将有机分子键合到载体表面上，形成均一、牢固的单分子液膜，是高效液相色谱仪较为理想的固定相。一、类型：1、硅氧碳键型键合固定相：≡Si－O－C2、硅氧硅碳键型键合固定相：≡Si－O－Si－C3、硅碳键型键合固定相：≡Si－C4、硅氮键型键合固定相：≡Si－N二、
键合相色谱仪色谱柱的维护
键合相色谱仪色谱柱的维护：一、对硅胶基键合相，水溶液流动相的pH值不得超出2～8.5，温度不宜过高。二、色谱柱在酸性或碱性条件下使用后，应依次用水和甲醇清洗。三、防止色谱柱被振动或撞击，否则柱内填料床层产生裂缝和空隙，会出现驼峰或对峰。四、防止流动相逆向流动，否则会使固定相层位移，柱效下降。五、除去
反相键合相液相色谱仪流动相概述
反相键合相液相色谱仪流动相溶剂极性越低，洗脱能力越强。一、常用流动相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氢呋喃－水。溶剂强度为水＜甲醇＜乙腈＜四氢呋喃。系统2较系统1好，原因如下：系统2的粘度较系统1小，柱效好。粘度降低，柱压降低，传质阻力降低（溶质扩散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收较甲
反相键合相色谱仪分离的疏溶剂理论
反相键合相色谱仪分离的疏溶剂理论认为非极性烷基键合相是在硅胶表面蒙覆了一层以Si－C键化学键合的十八烷基（或其它烃基）的分子毛。溶质分子（分析物）有非极性部分和极性官能团部分组成。当溶质分子的非极性部分与极性溶剂接触时，相互间产生斥力，此现象称为疏溶剂。当溶质分子的极性部分与极性溶剂接触时，相互间具
制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应
根据键合有机分子的结构，用于制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应可分为硅胶与醇类反应、硅胶与胺类反应、硅胶与卤代烷反应和硅胶与有机硅烷反应等。一、硅胶与醇类反应：利用硅胶的酸性特性，使硅胶表面的硅羟基与正辛醇、聚乙二醇 400 等醇类进行酯化反应生成键合固定相。此类键合固定相具有良好的传质特性和
制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应
根据键合有机分子的结构，用于制备化学键合相色谱仪键合固定相的化学反应可分为硅胶与醇类反应、硅胶与胺类反应、硅胶与卤代烷反应和硅胶与有机硅烷反应等。一、硅胶与醇类反应：利用硅胶的酸性特性，使硅胶表面的硅羟基与正辛醇、聚乙二醇400等醇类进行酯化反应生成键合固定相。此类键合固定相具有良好的传质特性和高柱
化学键合相色谱仪简介
化学键合相色谱仪是在液液分配色谱仪基础上发展起来的。液液分配色谱仪虽有较好的分离效果，但由于固定液是以机械的方法吸附在载体表面上，固定液流失严重，使柱效和分离选择性下降，柱使用寿命短。流失的固定液会给基线带来大的噪声而降低检测器的灵敏度，同时也会污染分离后的组分。为了解决这个问题，将各种不同的有机基
化学键合相色谱仪分类
化学键合相色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分：化学键合相实验室色谱仪和化学键合相工业色谱仪。2、按功能可分：化学键合相分析色谱仪和化学键合相制备色谱仪。3、按分离规模可分：小型化学键合相色谱仪和大型化学键合相色谱仪。4、按固定相物理状态可分：化学键合相气液色谱仪和化学键合相液液色谱仪。5、按用途可
非极性键合相色谱仪种类
非极性键合相色谱仪种类有多种。1、按分离目的可分：实验室非极性键合相色谱仪和工业非极性键合相色谱仪。2、按分离规模可分：小型非极性键合相色谱仪和大型非极性键合相色谱仪。3、按灵敏性可分：微量非极性键合相色谱仪和痕量非极性键合相色谱仪。4、按分离对象的离子性质可分：非极性键合相阴离子色谱仪和非极性键合
化学键合相色谱仪简介
化学键合相色谱仪是在液液分配色谱仪基础上发展起来的。液液分配色谱仪虽有较好的分离效果，但由于固定液是以机械的方法吸附在载体表面上，固定液流失严重，使柱效和分离选择性下降，柱使用寿命短。流失的固定液会给基线带来大的噪声而降低检测器的灵敏度，同时也会污染分离后的组分。为了解决这个问题，将各种不同的有机基
极性键合相色谱仪分析技术
极性键合相色谱仪是以硅胶表面键合极性有机基团的键合相作为固定相的液相色谱仪。一、分离机制：分离机制有分配作用和吸附作用两种说法。1、分配作用：把硅胶表面键合的极性基团视为一层液膜，样品组分分子在流动相和极性液膜之间进行分配，按分配系数的差别而实现分离。2、吸附作用：把极性键合相视为一种弱吸附剂，样品
极性键合相色谱仪固定相
极性键合相色谱仪固定相是由键型、主体基团和极性端基构成的键合相。一、组成： 1、键型： 键型是整个极性键合基团与硅胶母体直接相连的桥梁。如Si－O－Si－C或Si－O－Si－N。 2、主体基团： 为直键烃基或醚基。使硅胶表面与特定的极性基团之间保持一定距离。 3、极
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
化学键合相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，化学键合相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。一、正相键合相色谱：流动相极性小于固定相极性。常用非极性溶剂，样品组分的保留值可加入适当的有机溶剂（调节剂）调节。常用溶剂：氯仿、二氯甲烷、已
化学键合相色谱仪流动相概述
根据流动相所起的作用，化学键合相色谱仪流动相可分为底剂和洗脱剂。底剂决定基本的色谱分离情况，洗脱剂是为了调节样品组分的滞留并对某几个组分具有选择性的分离作用。一、正相键合相色谱：流动相极性小于固定相极性。常用非极性溶剂，样品组分的保留值可加入适当的有机溶剂（调节剂）调节。常用溶剂：氯仿、二氯甲烷、已