铜蓝蛋白测定（CP）的临床意义
铜蓝蛋白测定（ceruloplasmin ，CP）铜蓝蛋白又称铜氧化酶，是一种含铜的α2 －糖蛋白，分子量约为150kD ，电泳位置在α1和α2 －球蛋白之间（一般把它划为α2 球蛋白）。1 分子铜蓝蛋白与8 个铜原子结合，血清中约90 ％的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。参考值0．21～0．53g／L ，新生儿较高，至14 岁时降至正常水平。临床意义（1）诊断肝豆状核变性：该病时铜蓝蛋白显著降低，可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。（2）慢性肝炎和肝硬化时铜蓝蛋白的变化规律尚无一致看法，从理论上讲，肝细胞受损害时血中浓度应降低，但RUSSO 等测定54 例慢性活动性肝病患者血清铜蓝蛋白无一例降低，反而有近一半病例升高，与肝豆状核变性时截......阅读全文
威尔逊病的诊断
对于儿童和青年的慢活肝、暴发性肝炎或肝硬化患者，须考虑除外威尔逊病。K-F环、血铜蓝蛋白、尿铜测定是必要的诊断步骤。肝组织活检一是观察组织变化，二是测铜含量，因而多有确诊价值，必要时作64Cu结合试验。另外，应用DNA限制性长度多态性连锁分析对研究和发现杂合子，诊断Wilson病都有帮助。除外其
威尔逊病的诊断
对于儿童和青年的慢活肝、暴发性肝炎或肝硬化患者，须考虑除外威尔逊病。K-F环、血铜蓝蛋白、尿铜测定是必要的诊断步骤。肝组织活检一是观察组织变化，二是测铜含量，因而多有确诊价值，必要时作64Cu结合试验。另外，应用DNA限制性长度多态性连锁分析对研究和发现杂合子，诊断Wilson病都有帮助。除外其
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
威尔逊病的鉴别诊断
威尔逊病临床表现复杂，患者无神经系统表现，出现各系统症状时临床误诊相当普遍，鉴别应从肝脏及神经系统两方面考虑。 1.肝型威尔逊病需与慢性活动性肝炎、慢性胆汁淤滞综合征或门静脉性肝硬化等肝病鉴别。但肝病无血清铜减低、尿铜增高、血清铜蓝蛋蓝蛋白和铜氧化酶显著降低等铜代谢异常，亦无角膜K-F环。
菘蓝的形态特征
二年生草本，高40-100厘米；茎直立，绿色，顶部多分枝，植株光滑无毛，带白粉霜[5]。基生叶莲座状，长圆形至宽倒披针形[6]，长5-15厘米，宽1.5-4厘米，顶端钝或尖，基部渐狭，全缘或稍具波状齿，具柄；基生叶蓝绿色，长椭圆形或长圆状披针形，长7-15厘米，宽1-4厘米，基部叶耳不明显或为圆
花儿为什么这样蓝
五十岁以上的人们，大多都看过电影《冰山上的来客》。从真假古兰丹姆与少数民族战士阿米尔的爱情悬念出发，该电影讲述了边疆战士和杨排长一起，与伪装古兰丹姆的特务斗智斗勇，最终打败了潜伏的特务，阿米尔和古兰丹姆得以重逢的故事。 我看到这部1963年由长影拍摄的电影，已是1978年的春天，记得最深刻的一
伊红美蓝琼脂(EMB)
成分 蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氢二钾 2g 琼脂 17g 2%伊红Y溶液 20mL 0.65%美蓝溶液 10mL 蒸馏水 1000mL
蓝芩颗粒的性状
本品为浅黄色至棕黄色的颗粒；味甜，微苦。
蓝芩颗粒的成分
板蓝根、黄芩、栀子、黄柏、胖大海。
铁腕+合力－打造“冬奥蓝”
“让此次冬奥会落户北京与张家口。留住‘奥林匹克蓝’，我们充满期待。”不久前，全国政协新闻发言人吕新华说。话语犹在耳畔，行动业已开始。 3月20日，国华北京热电厂宣告关停，北京东长安街沿线一根高耸200多米的烟囱不再冒出白色蒸气。不久前，京能石景山热电厂燃煤机组关停，天津陈塘庄热电厂燃煤机组关
菘蓝的形态特征
形态特征 二年生草本，高40-100厘米；茎直立，绿色，顶部多分枝，植株光滑无毛，带白粉霜[5]。基生叶莲座状，长圆形至宽倒披针形[6]，长5-15厘米，宽1.5-4厘米，顶端钝或尖，基部渐狭，全缘或稍具波状齿，具柄；基生叶蓝绿色，长椭圆形或长圆状披针形，长7-15厘米，宽1-4厘米，基部叶耳
深圳要让天更蓝
通过产业结构和能源结构调整，配合积极的大气污染防治措施，深圳市连续两年空气质量达到我国环境质量标准。在去年PM2.5年均浓度降至29.8微克/立方米的基础上，深圳市宣布要在2020年达到PM2.5浓度降至25微克/立方米的目标。 与北方每遇蓝天即被刷屏不同，最近几年，深圳市民对好空气已经习以为
美蓝染色检测法
美蓝染色检测法： 1、用细胞因子处理靶细胞，在含100μl细胞培养液的检测孔中，每孔加0.02ml 25％戊二醛固定活细胞15分钟，用自来水缓缓洗去死细胞和固定液。 2、每孔加0.1ml 0.05％美蓝染液，染色20分钟，用自来水缓缓冲净染液，晾干。 3、每孔加0.2ml 0.33mol
弄潮智能医药“蓝海”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481755.shtm“做研究要耐得住寂寞，心志坚定方能守得住繁华。”一次讲座时，中国工程院院士、华中科技大学教授段正澄如是说，这句金玉良言深深刻进了一名博士生的心里，帮助他树立起坚定不移搞科研的理想信念。
美蓝试验的简介
美蓝试验是用稀释美蓝溶液由导尿管注入膀胱使其充盈，以观察尿液漏出的部位。目的在于检查肉眼难以辨认的膀胱阴道小瘘孔、多发性小瘘孔，或疤痕中瘘孔等，或鉴别膀胱阴道瘘与输尿管阴道瘘。
“北京蓝”为何增多了
“北京蓝”逐年增多，有两条经验可资借鉴：站在生态文明建设的高度，铁腕治污；京津冀一盘棋，齐心协力联防联控 几乎每天傍晚或深夜的一场大雨，让北京这个端午假期风清气爽，天蓝云白。 也是去年的6月10日前后，如洗过般明净的“北京蓝”曾引起媒体热议。今年“北京蓝”出现
蓝白斑筛选的简介
蓝白斑筛选是重组子筛选的一种方法，是根据载体的遗传特征筛选重组子，主要为α-互补与抗生素基因。蓝白斑筛选在指示培养基上，未转化质粒的菌落因无抗生素抗性而不能生长，重组质粒的菌落是白色的，非重组质粒的菌落是蓝色的，以颜色不同为依据直接筛选重组克隆的方法。
蓝白斑筛选及其原理
蓝白斑筛选是重组子筛选的一种方法： 是根据载体的遗传特征筛选重组子，如α-互补、抗生素基因等。现在使用的许多载体都带有一个大肠杆菌的DNA的短区段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的调控序列和前146个氨基酸的编码信息。在这个编码区中插入了一个多克隆位点（MCS），它并不破坏读框，但可使
蓝桉叶的介绍
蓝桉叶（拉丁学名：Eucalyptus globulus Labill.，别名：灰杨柳），桃金娘科植物蓝桉的叶。它原产于澳大利亚。 其树皮灰蓝色，嫩枝略有棱，叶片卵形，基部心形；成长叶片革质，披针形，镰状，叶长1.5~3cm；花大，白色，径约4cm，单生或2~3朵聚生于叶腋内，无花梗或极短，花
菘蓝的繁殖方法
在5月份时将成熟的种子采集，晾干后储藏，来年进行播种，播种前将种子放置在40℃的温水浸泡3-4小时，捞出后用草木灰或其他药剂拌种后在播种。播种时间选择在4月下旬，在畦面或垄上开2厘米深的沟，合理控制株行距，将种子均匀的撒播在沟内，然后覆土踩实，浇水保持土壤含水量在60%-70%，一般一周后即可出
科学家发现靶向铜离子伴侣蛋白调控剂的抗肿瘤作用机制
中国科学院上海药物研究所蒋华良课题组与芝加哥大学何川课题组、艾默里大学陈靖课题组多位研究人员组成合作团队，综合采用理论模拟以及化学生物学和药理学实验验证策略，首次发现了铜伴侣蛋白的小分子抑制剂。该抑制剂可同时靶向两种铜伴侣蛋白Atox1和CCS，选择性调控铜离子转运，从而选择性地抑制肿瘤细胞增殖
红蓝还是纯灰？药片颜色实验揭秘蓝黑白金裙真相
据英国《镜报》3月31日报道，近期，红极一时的蓝黑白金连衣裙在网上掀起了轩然大波，这也引发了人们对视觉幻象的探讨。近日，科学 家迈克 阿卜拉什(Michael Abrash)通过药片颜色实验揭开了蓝黑白金连衣裙的秘密。 如果在图中看到的是蓝色和红色的药片就大错特错了。其实这
肝豆状核变性伴发的精神障碍的发病机制及临床表现
发病机制 1.胆道排铜障碍经用64Cu或67Cu放射性核素检查发现患者为肝胆系统排铜减少从而使铜在肝脏或其他脏器及组织中大量沉积这是较为引人注目的一个假说。 2.细胞内异常蛋白质的存在持此假说者认为突变基因的产生物是细胞内一种异常的蛋白质，或者由异常的酶导致蛋白质不完全水解形成异常的多肽这种
肝豆状核变性是什么
肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。 基本代谢缺陷是肝不能正常合成铜蓝蛋白和自胆汁中排出铜量减少。
豚鼠钥孔虫戚血蓝蛋白抗体－(KLH－Ab）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中豚鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH Ab）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中豚鼠钥孔虫戚血蓝蛋白抗体 (KLH Ab）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入钥孔虫戚血蓝蛋白抗体 (KLH
凝胶柱层析——考马斯亮蓝染色法测定真蛋白的方法介绍
考马斯亮蓝染色测定蛋白质是一种经典的方法,但按传统方法配成的显色剂却存在着溶解不完全、比色池上极易沉积等问题,实际操作时对测定的准确性干扰较大。为此2010年张弘等人对考马斯亮蓝显色剂中进行了改良,加入了大分子的醇类和酚类物质,新研制的显色剂溶液溶解度好,比色池上沉积很少,且稳定,存放一年不影响测定
可溶性蛋白质考马斯亮蓝G250法测定的原理
考马斯亮蓝G－250(GooMAssIe BrIllIAnT Blue G－250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G－250在游离状态下呈红色，在稀酸溶液中，当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色，前者最大光吸收在465nM，后者在595nM。在一定蛋白质浓度范围内(1～100μg)
考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的原理、步骤及注意事项
蛋白质浓度测定的方法有很多，考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式，它利用比色法和色素法混合方法、操作简便，下文介绍了考马斯亮蓝测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项。 实验原理考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法测定蛋白质浓度，是利用蛋白质―染料结合的
考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量的原理是什么
在酸性条件下，考马斯亮兰G-250染料与蛋白质疏水区结合，导致最大吸收峰由465 nm 变为595 nm，同时颜色也由棕色变为蓝色,该蓝色化合物颜色的深浅与蛋白质浓度的高低成正比关系。将蛋白质样品或稀释的BSA 与Bradford试剂混合，测量在595 nm处的吸收值，在建立由一系列稀释的BSA建立