高效液相色谱法测定水中甲醛、乙醛和丙烯醛
实现了高效液相色谱法同时测定甲醛乙醛和丙烯醛改进了衍生物的提取纯化工艺具有操作简单选择性强灵敏度高精密度高准确度高等特点可用于水中甲醛、乙醛、丙烯醛的测定。1、 试剂与材料(1)甲醛标准：37.4％纯度为37.4％的水溶性溶液、浓度为1000g/ml的水溶液和丙烯醛标准：纯度为96％的水溶液。（2）甲醛-DNPH衍生物纯度99%乙醛DNPH衍生物纯度99%丙烯醛DNPH衍生物标准纯度98%。(3)2,4-二硝基苯(DNPH)，Ar二氯甲烷，Ar甲醇，色谱纯度，乙腈，纯色谱法,实验用水为去离子水。（4）mt型样品纯化富集柱（c18；500mg）2、试剂配制4-DNPH饱和水溶液，适当量为2，4-DNPH固体.加入少量水和几滴浓硫酸溶解通过稀释水制备饱和溶液使用前对二氯甲烷进行多次提取纯化。食醋：配制食盐缓冲液（pH5)称取无水醋酸钠30.14g溶于适量水加浓醋酸（17mol/L）12ml用水稀释至500ml。将标准溶液制备的17.......阅读全文
气相色谱法测定丙烯醛测定方法原理
①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。
气相色谱法测定丙烯醛测定所需仪器
①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。
气相色谱法测定丙烯醛测定所需试剂
①丙烯醛:分析纯,经全玻璃蒸馏装置馏,取52.5℃馏分。②丙烯醛标准气的配制:用微量注射器准确量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空气稀释至100ml混匀,计算丙稀醛的浓度(μg/ml),然后再用零空气稀释成所需浓度的标准气。③固定相:GDX-50
丙烯醛测定测定方法介绍气相色谱法
丙烯(CH2CHCHO)直接进样,在色谱柱中与其他物质分离后,用氢火焰离子化检测器测定,以标准样品色谱峰的保留时间定性、峰高定量。本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的丙烯醛测定。本方法的检出限为0.1mg/m3,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围为(0.31～1.0×102)mg/m3
气相色谱法测定丙烯醛测定操作步骤
步骤①色谱分析条件:色谱柱:见2②:杆箱温度:140℃;检测器温度:160℃;气化室温度:160℃。载气:高纯氮,60ml/min;燃气:氢气,50ml/min;助燃气:空气,500ml/min。②校准曲线绘制:按3②配制0～100mg/m3范围内六个浓度的标准气体,各取1ml进样,每个浓度重复三次
水中四环素类抗生素测定液相色谱法
长期以来，抗生素被大量地用于人类和动物细菌性感染疾病的治疗，同时也被作为促生长剂和饲料添加剂以亚治疗剂量添加于动物饲料中，在集约化畜牧业和养殖业中应用广泛。然而绝大部分抗生素不能完全被机体吸收利用，摄入人体和动物体内未被代谢的抗生素会经不同途径进入环境，对水体、沉积物和土壤等环境介质造成污染。
水中氟化物的测定曲线和测定方法
氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似，氟生成单负阴离子（氟离子F−）。氟可与除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，氟化物（饮用水中添加的无机物）3类致癌物清单中。 将氟离子选择电极和外参比电
高效液相色谱法用于N亚硝胺、多环芳烃和杂环芳烃的测定
腌腊肉品中常添加硝酸盐或亚硝酸盐作发色剂用,由于添加量过大或自身的还原作用在肉品中生成 N-亚硝胺。N-亚硝胺可诱发肝癌、结肠癌等。某些 N-亚硝胺化合物,如 N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基四氢吡咯等也是一类致癌物质。过去采用气相色谱法测定食物中的挥发性亚硝胺,其中仅色谱测定一步便需
乙醛的防护和处理方法
防护1.远离火源。2.采取措施，预防静电发生。3.穿戴适当的防护服和手套。乙醛要用耐压玻璃瓶或金属桶盛装。容器须存放在有冷气设备，通风良好，用不燃材料结构的库房内，要远离火种和热源，防止阳光直射。应与氧化剂、强碱、氨、胺类、卤素、醇+酮、酚等物质，以及遇水燃烧的物质分隔存放。包装必须坚固密封，不宜久
乘用车内空气质量强制标准拟出台
车内空气质量问题已经成为消费者投诉最为集中的问题之一。为进一步加强乘用车内空气质量控制，环境保护部科技标准司组织对《乘用车内空气质量评价指南》（GB/T27630-2011）进行了修订，目前正在征求意见阶段。 修订后仍然仅适用于新生产车辆，但将由推荐性国家标准变为强制性国家标准，并对相应条款进
高效液相色谱法测定酰胺类药物及其制剂的含量
药典收载的对乙酰氨基酚的泡片、注射液滴剂、凝胶、盐酸利多卡因的原料注射液、胶浆以及盐配布比卡因注射液的含量采用此法测定含量。
高效液相色谱法测定胍西替柳片的含量
胍西替柳为消炎镇痛药，其制剂有胶囊剂及新研制的片剂。胍西替柳胶囊的含量测定方法为酸碱滴定法，先用氯仿提取后，再用酸碱滴定法测定，此方法较繁琐，测定误差较大。 1 仪器与试药 仪器：依利特P230系列HPLC仪；UV230检测器。EC2000工作站。试药：胍西替柳片(大连弘丰制
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
高效液相色谱法测定环境水样中的痕量苯脲
饲料中磺胺喹恶啉的测定（高效液相色谱法）
1 本标准规定了以GE-200高效液相色谱(HPLC)仪测定饲料中磺胺喳唔琳的方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中磺胺喳唔琳的测定，最小检测浓度为5.0 mg/kg.2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不
高效液相色谱法测定胍西替柳片的含量
胍西替柳为消炎镇痛药，其制剂有胶囊剂及新研制的片剂。胍西替柳胶囊的含量测定方法为酸碱滴定法，先用氯仿提取后，再用酸碱滴定法测定，此方法较繁琐，测定误差较大。 1 仪器与试药 仪器：依利特P230系列HPLC仪；UV230检测器。EC2000工作站。试药：胍西替柳片(大连弘丰制药厂)，胍西替柳对照品(
食品模拟物中双酚A的测定高效液相色谱法
食品接触材料高分子材料 食品模拟物中双酚A的测定高效液相色谱法1范围本标准规定了食品模拟物中双酚A的测定方法本标准适用于食品模拟物水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液、橄榄油中双酚A的测定 2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包
高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量
【摘要】 目的 建立高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法 色谱柱：Supelco ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：甲醇-水(20∶80);柱温：25 ℃;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm。结果 苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷
高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量
【摘要】 目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长271 nm，流速1.5 mL/min，柱温30 ℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0.004～0.
高效液相色谱法测定40种氧化型染发剂
高效液相色谱法测定氧化型染发产品中40种染发剂 随着居民生活水平的日益提升,我国染发类产品的市场需求也日趋增加。染发产品按作用机理可分为氧化型和非氧化型,其中氧化型为目前市场上销售、使用的主要产品类型。 氧化型染发产品中的染发剂主要包括芳香胺类及酚类化合物等,相关研究表明,此类化合物具有不同
高效液相色谱法定量测定介绍主成分自身对照法
当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据
饲料中盐酸氨丙琳的测定高效液相色谱法
范围本标准规定了以高效液相色谱法测定饲料中盐酸氨丙琳的方法，适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料中盐酸氨丙琳的测定，最低检测浓度为1.0 m g/kg. 原理饲料样品中的盐酸氨丙琳以含有离子对试剂的甲醇溶液超声提取，离心后过滤，用离子对反相液相色谱法测定。 试剂和材料除特殊注明外，
高效液相色谱法定量测定介绍主成分自身对照法
当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据
高效液相色谱法定量测定介绍面积归一化法
测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外可为该品种项下主成分保留时间的倍数。
高效液相色谱法测定咖啡中的咖啡因含量
一、目的要求1．理解反相色谱的原理和应用。2．掌握标准曲线定量法。二、原理高效液相色谱的分离原理：见理论课教材高效液相色谱的定性与定量：见理论课教材高效液相色谱的仪器：见理论课教材咖啡因又称咖啡碱，属黄嘌呤衍生物，化学名称为1, 3, 7-三甲基黄嘌呤，可由茶叶或咖啡中提取而得的一种生物碱。它能兴奋
HPLC系统配合核壳型色谱柱快速分析醛酮类成分
本文采用全多孔型色谱柱与核壳型色谱柱对于14种醛酮类成分进行了对比分析。采用核壳型2.7µm/2.6µm色谱柱，比全多孔5µm色谱柱分析时间缩短了57%~71%，灵敏度提高了2.7~4.1倍。核壳型色谱柱具有压力低、柱效高、快速的特点，与RIGOL L-3000高效液相色谱系统配合可实
乘用车内空气质量国家标准将出台
从国家环保部获悉，《乘用车内空气质量评价指南》日前已由环保部和质检总局会签完毕，该项作为国家标准而实施的乘用车内空气质量评价指南将于明年3月1日起正式实施。届时，汽车厂家生产的新车车内空气质量是否达标，将有规可依。据悉，乘用车内空气质量标准规定了车内空气中苯、甲苯、二甲苯、乙苯、
水中氨氮的测定方法和原理
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨。 氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法
高效液相色谱法中定性和定量依据是什么
定性依据的是保留时间。定量依据的是与对照品的比对。HPLC中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；归一化法在一定的条件下也可以用作定量。
高效液相色谱法中定性和定量依据是什么
定性依据的是保留时间。定量依据的是与对照品的比对。HPLC中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；归一化法在一定的条件下也可以用作定量。
高效液相色谱法中定性和定量依据是什么
定性是依据保留时间定量是依据峰面积和样品量的线性关系定量方法常用的有：面积归一化法，外标法，内标法