C3补体抑制剂pegcetacoplan达3期主要终点
今日，Apellis Pharmaceuticals公司宣布，其在研C3补体抑制剂pegcetacoplan（APL-2），在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者的3期研究PEGASUS中，表现优于获批疗法，显着改善患者的平均血红蛋白水平，达到试验的主要研究终点。 PNH是一种获得性、威胁生命的血液罕见病，其特点是破坏红细胞（溶血性贫血）、血凝块（血栓形成）、受损的骨髓功能，以及罹患白血病的风险。这种疾病是由于基因突变导致原本正常存在于红细胞（RBCs）表面，与补体级联反应的替代通路（AP）相互作用的关键CD55和CD59受体缺失，导致替代通路激发的补体反应通过血管内溶血作用将红细胞摧毁。目前，PNH的主要治疗方法是通过C5补体抑制剂来抑制C5蛋白。但在接受C5抑制剂治疗的过程中，高达75％的PNH患者会出现贫血，部分患者还需要接受输血治疗。 Apellis开发的pegcetacoplan是一种C3补体抑制剂，......阅读全文
C3补体抑制剂pegcetacoplan达3期主要终点
今日，Apellis Pharmaceuticals公司宣布，其在研C3补体抑制剂pegcetacoplan（APL-2），在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者的3期研究PEGASUS中，表现优于获批疗法，显着改善患者的平均血红蛋白水平，达到试验的主要研究终点。 PNH是一种获得性
罕见病新药！Apellis公司C3抑制剂pegcetacoplan头对头III期
Apellis制药公司致力于通过开创性的靶向C3方法开发首创和同类最佳疗法，用于治疗由补体级联反应的不受控或过度激活所驱动的广泛疾病，包括血液学、眼科学和肾脏学领域的疾病。近日，该公司公布了头对头III期PEGASUS研究（APL2-302，NCT03500549）的阳性结果（详见：PEGASU
Akari公布补体抑制剂治疗PNH三期临床结果
日前，Akari Therapeutics公司公布了C5补体抑制剂nomacopan治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）III期CAPSTONE研究的积极中期数据。 这是一项三部分、两队列、随机、开放标签研究，在既往未接受过补体抑制剂治疗（初治）、输血依赖的PNH患者中开展。研究中，患者随机分配
Empaveli将重新定义PNH成人患者的治疗
瑞典罕见病药商Swedish Orphan Biovitrum AB（Sobi）与Apellis制药公司近日公布了3期PRINCE研究（NCT04085601）的阳性顶线结果。这是一项随机、多中心、开放标签、对照研究，在初治（naive，进入研究前3个月没有接受过补体抑制剂）阵发性睡眠性血红蛋白
补体C3(C3)临床意义
正常参考范围：0.5~1.5g/L临床意义：增高：急性心肌梗塞、皮肌炎、结节性动脉周围炎、急性风湿病、溃疡性结肠炎、组织损伤期及糖尿病等。减低：急性和某些慢性肾小球肾炎，各种活动性自身免疫病如慢性肝病、SLE、自身免疫性溶血性贫血及链球菌感染后肾炎等。
补体C3的介绍
补体C3是血清中含量最高的补体成分，分子量为195000，主要由巨噬细胞和肝脏合成，在C3转化酶的作用下，裂解成C3a和C3b两个片段，在补体经典激活途径和旁路激活途径中均发挥重要作用。补体C3的临床意义相似，增高常见于某些急性炎症或者传染病早期，如风湿热急性期、心肌炎、心肌梗死、关节炎等；降低
补体C3－含量测定
C3是由α和β两条肽链通过二硫键连结组成，为β1球蛋白，沉降系数9.5s，分子量180kD，含糖量约占2.2%，是血清中含量最多的补体成分，约占总补体含量的1/3以上，在补体系统激活过程中，无论是经传统途径还是旁路途径，均需C3活化后，才能推进后续补体成分（C5～C9）的连锁反应，因此，它在两条激活
大鼠补体C3(C3)ELISA检测法
大鼠补体C3(C3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
安进PCSK9抑制剂Repatha儿科3b期研究达主要终点
2020年8月27-29日，欧洲肝病学会（EASL）年会暨数字化国际肝脏大会（DILC）以线上会议形式隆重召开，这是EASL首次以“数字化会议”模式召开的年度盛会，吸引来自世界各地的科学和医学专家了解肝脏研究的最新进展，并交流临床经验。 8月29日，安进公布降胆固醇药物Repatha（中文商品
－辉瑞戒烟药varenicline新研究达主要终点
辉瑞(Pfizer)1 月21日公布了有关戒烟药伐尼克兰(varenicline，商品名：Chantix/Champix)的一项新临床研究的结果，该项研究评价了 varenicline用于吸烟者戒烟的疗效和安全性。研究中，吸烟者(n=1510)随机接受为期24周的varenicline
补体C3的功能作用
C3是血清中含量最高的补体成分，主要由巨噬细胞和肝脏合成，在C3转化酶的作用下，裂解成C3a和C3b两个片段，在补体经典激活途径和旁路激活途径中均发挥重要作用。
小鼠补体C3(C3)ELISA试剂盒
小鼠补体C3(C3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
人补体C3(C3)ELISA试剂盒
人补体C3(C3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗人C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
心衰新药2期临床试验达主要终点
日前，Cytokinetics公司宣布该公司与安进(Amgen)联合开发的治疗心力衰竭 (heart failure) 的新药omecamtiv mecarbil在治疗亚洲心力衰竭患者的临床2期试验中达到了与药代动力学 (pharmacokinetics，PK) 相关的主要终点。同时患者的收缩期
大鼠补体C3(C3)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C3
补体C3的临床意义
补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数全身性红斑狼疮患者血清补体的降低和病情恶化有关。活动性全身性红斑狼疮患者血清中C1、C4、C2和C3降低，病情缓解时血清补体水平恢复正常。传染病及组织损伤和急性炎症时，C2、C3、C4均增加，总补
补体C3测定的相关疾病
小儿慢性肾小球肾炎，小儿系统性红斑狼疮，妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病，病毒性肝炎，小儿风湿热，系统性红斑狼疮性关节炎，系统性红斑狼疮所致精神病，老年人肾病综合征，小儿过敏症，结节性多动脉炎
补体C3的临床意义
补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数全身性红斑狼疮患者血清补体的降低和病情恶化有关。活动性全身性红斑狼疮患者血清中C1、C4、C2和C3降低，病情缓解时血清补体水平恢复正常。传染病及组织损伤和急性炎症时，C2、C3、C4均增加，总补体活
补体C3的正常值
补体C3正常值： （1）单向免疫扩散法：0.80～1.20g/L。 （2）火箭免疫电泳法：正常人血清87份（男56人、女31人），X±SD=1.2219±0.234g/L，范围0.9879～1.4559g/L。
CART细胞疗法达3期临床试验主要终点与关键次要终点
百时美施贵宝公司（BMS）今天宣布，其靶向CD19的CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在3期临床试验中达到主要终点与关键次要终点，与标准治疗相比，显著改善复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的无事件生存期，完全缓解率和无进展生存期。新闻稿
补体C3测定的注意事项
一、抽血前的注意事项 (1)抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2)体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 (3)抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难； 有晕血史者请提前说明，另作
补体C3测定有哪些相关疾病
小儿慢性肾小球肾炎，小儿系统性红斑狼疮，妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块病，病毒性肝炎，小儿风湿热，系统性红斑狼疮性关节炎，系统性红斑狼疮所致精神病，老年人肾病综合征，小儿过敏症，结节性多动脉炎。
人补体C3(C3)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗人C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C3浓度
默克脑病药物Kuvan－IIIb期研究达主要终点
默克(Merck KGaA)4月24日宣布，有关药物Kuvan(沙丙蝶呤二盐酸盐)的一项IIIb期SPARK研究达到了主要终点。 SPARK是一项多中心、开放标签、随机、对照IIIb期研究，在此前测试表明对Kuvan治疗有响应、且年龄小于4岁的苯丙酮尿症(PKU)患者中开展，调查了Kuva
礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点
今天，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其产品CYRAMZA（ramucirumab单抗）的3期RANGE研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出统计学意义上的显着改善。这项3期全球、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验在局部晚期或不可切除或转移性尿路上皮癌（ur
Alexion首个长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗ALS进入III期临床
Alexion是一家致力于罕见病新药研发的美国制药公司。近日，该公司宣布，计划启动一项关键性III期研究，评估Ultomiris（ravulizumab）用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗。该公司在2019年第四季度向美国FDA提交了一份Ultomiris治疗ALS的研究性新药申请（IND），
补体C3测定有哪些注意事项
一、抽血前的注意事项 (1)抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2)体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。 (3)抽血时 应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难； 有晕血史者请提前说明，另作
免疫学实验补体C3测定介绍
补体C3测定介绍： 补体系统中除C1一个亚型外，其余10种在血清中都处于非活性状态，被激活后才有免疫作用。补体C3测定正常值： 1.14±0.27g／L。补体C3测定临床意义： (1)C3主要在肝脏生成，因此其含量变化反映肝脏的功能。如重症肝炎、慢性活动性肝炎患者中C3均降低。 (2)在急性
信迪利单抗一线治疗NSCLC达主要研究终点
1月13日，信达生物和礼来制药联合宣布，PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）联合化疗在一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的3期临床（ORIENT-11，NCT03607539）中达到主要研究终点。 ORIENT-11是一项随机、双盲、对照3期临床研究，评估信迪利单抗注射液联合力
BioMarin苯丙酮尿症药物pegvaliase达临床III期主要终点
BioMarin制药近日宣布，其苯丙酮尿症药物pegvaliase达到了临床III期主要终点，患者的血液苯丙氨酸水平符合预期值。 然而，该药物在注意力不集中以及精神神经症状方面，并未显示出足够的疗效。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢疾病。苯丙氨酸是必需氨基酸的一种，需要从食物中获取。摄入到人体