研究发现极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制，其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制，相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。 图片来源：Nephron/Wikipedia 研究者指出，极度活跃的FOXA1信号或能诱发全基因组重编程，并导致癌细胞对疗法耐药性的增强及转移行为的增加，此前研究人员在对内分泌耐药性的转移性乳腺癌中发现了极度活跃的FOXA1信号。研究者发现，HIF-2a或能作为FOXA1指导的重编程作用的关键介导子，而HIF-2a抑制剂（目前在临床中用来治疗晚期肾细胞癌和复发性胶质母细胞瘤）则能够选择性地降低癌细胞的转移及表达高度FOXA1活性的内分泌耐药乳腺癌细胞的侵袭。 研究者Rachel Schiff说道，大约75%的乳腺癌都携带有雌激素受体......阅读全文
研究发现极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自贝勒医学院的科学家们通过研究发现了一种新型机制，其或能帮助解释内分泌耐药性乳腺癌获得转移特性的机制，相关研究结果或有望帮助科学家们开发出新型乳腺癌疗法。 图
研究发现重编程大脑细胞或能帮助机体更加灵活地做决定
打招呼时避免握手，坐火车必须佩戴口罩，对着手肘打喷嚏等等，COVID-19疫情的流行戏剧性地表明，人类摆脱行为习惯并学习新的行为是多么的重要，而且动物也必须能够迅速适应环境条件的变化；近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自瑞士苏黎世大学等机构的科学家们通过研究发现，重编程大脑细
研究发现重编程T细胞增强癌症免疫疗效
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。 这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。 北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。 这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（C
美国科学家发现重编程干细胞或能预防辐射后癌变
辐射会让干细胞丧失其未分化的“干性”。人体受到全身辐射后，干细胞遭到破坏，很可能会得血癌。身体已进化出许多方法来除去受伤的干细胞，据美国科罗拉多大学（UC）癌症中心一项最新研究发现，一种叫做“程序性平常化”的保护程序就是其中一种，让被辐射破坏的干细胞分化为其他细胞，不再“永生”。相关论文发表在最
肿瘤干细胞代谢重编程Biomarker及信号通路研究（二）
3）Imipridones reprogram the transcriptome of GBM cells and suppress glycolysis and oxidative phosphorylation4）Imipridones enhance serine-one carbon-gl
肿瘤干细胞代谢重编程Biomarker及信号通路研究（一）
生物标志物（Biomarker）创新药物（Novel Agents）研发过程中需要一系列敏感的标志物进行药物疗效，作用机制，毒副作用等评价。 美国国家癌症研究所(NCI)药物调查指导委员会(IDSC)生物标记物团队审查了生物标记试验、同行评审的文献、NCI和美国食品和药物管理局(Fda)的指导文
研究人员发现重编程T细胞增强癌症免疫疗效
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。 这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。 北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。 这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（CA
细胞重编程研究新突破：非哺乳类动物重编程
将已分化的细胞重编程，令其恢复多能性是一项重要的科学突破，这一成果也因此荣获了2012年诺贝尔生理/医学奖——两位科学家因证明“成熟细胞能被重编程恢复多能性”站在的科学的最高领奖台上。不过到目前为止，这种多能性重编程应用主要还是限制在哺乳动物中。 近期一组研究人员在9月3日的eLife杂志
Science发布细胞信号网络重编程新技术
斯坦福大学的一位生物工程师帮助研发出了一项调节细胞内部运作控制系统的新技术，从而为未来开发出能够关闭疾病状态或是开启健康程序的治疗干预指明了道路。 这篇发表在8月15日《科学》(Science)杂志上的研究论文报告称，资深作者、斯坦福大学生物工程学副教授Christina Smolke
Cell Rep：细胞重编程重要信号分子—WNT蛋白
近日，刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员在对罕见遗传病研究时发现了一种对细胞重编程非常关键的信号分子，该研究为开发基于干细胞的再生医学疗法用来进行组织损伤修复及癌症治疗带来了新的思路和希望。 文章中，研究者Karl Willert及其同事利用