2012诺奖得主最新细胞重编程研究
将成熟细胞重新编程使其可以分化为任何细胞，这一理念对于修复化疗后的受损组织或骨髓很有帮助。本月刚捧得2012年诺贝尔生理/医学奖的英国科学家约翰・戈登(John B. Gurdon)昨天在BMC旗下的Epigenetics & Chromatin research杂志上发表了他的最新研究，他指出组蛋白H3.3及组蛋白互作蛋白HIRA是将细胞核多能化的关键。 机体内的所有细胞都含有同样的DNA，随着器官成熟这些细胞被编程成为不同的细胞类型，例如心脏细胞、肺部细胞和脑细胞等。为此，细胞内的基因或多或少会有一些要被永久关闭，随着胚胎生长这些细胞在分裂一定次数后就不再能够转变为其他类型。举例来说，心脏细胞不能转化为肺部细胞，而肌肉细胞不能转化为骨细胞。 将成熟细胞核转到未受精的卵细胞中，是一种重编程DNA的途径。卵细胞中的蛋白和其他因子会调整DNA的开启和关闭，使细胞成为多能干细胞。然而，这种方法并不能完......阅读全文
细胞核移植1
细胞核移植，就是将一个细胞核用显微注射的方法放进另一个细胞里去。前者为供体，可以是胚胎的干细胞核，也可以是体细胞的核。受体大多是动物的卵子。因卵子的体积较大，操作容易，而且通过发育，可以把特征表现出来，因此细胞核移植技术，主要是用来研究胚胎发育过程中，细胞核和细胞质的功能，以及二者间的相互关系；探讨
细胞核移植2
（三）核移植1. 显微注射器的准备：每次手术前应向显微注射器的整个管道系统灌入手术液或双蒸水，检查管道的各衔接处有否漏气。管内只要有一极小的气泡，注射器的调节就失灵。同时应注意选择弹簧上弹性较灵敏的部位以便操作准确（图17.2，17.3，17.4）。2. 微型吸管的制备：吸管最好用软质玻璃管。制作前
蛙的细胞核移植
实验概要本实验以蛙为实验材料介绍了细胞核移植技术。实验原理细胞核移植，就是将一个细胞核用显微注射的方法放进另一个细胞里去。前者为供体，可以是胚胎的干细胞核，也可以是体细胞的核。受体大多是动物的卵子。因卵子的体积较大，操作容易，而且通过发育，可以把特征表现出来，因此细胞核移植技术，主要是用来研究胚胎发
体细胞核移植的概念
体细胞核移植又称体细胞克隆，原理即细胞核的全能性，是动物细胞工程技术的常用技术手段。
体细胞核移植技术简介
体细胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又称体细胞克隆，作为动物细胞工程技术的常用技术手段，即把体细胞核移入去核卵母细胞中，使其发生再程序化并发育为新的胚胎，这个胚胎最终发育为动物个体。用核移植方法获得的动物称为克隆动物。由于体细胞高度分化，恢复全能性困难，体细胞
细胞核移植技术的分类
按使用的细胞性质不同克隆可分为： ①胚性克隆：用未分化的胚胎进行胚胎细胞核移植、胚胎干细胞核移植、胚胎成纤维细胞核移植、胚胎分割或胚胎嵌合等操作培育出新个体。 ②无性克隆 用已分化的体细胞进行核移植培育出新个体，亦称体细胞克隆。当前谈论的克隆多指体细胞克隆。 根据供核体细胞的不同，动物克隆
哺乳动物的细胞核移植
实验概要本实验哺乳动物为实验材料介绍细胞核移植技术。实验原理细胞核移植，就是将一个细胞核用显微注射的方法放进另一个细胞里去。前者为供体，可以是胚胎的干细胞核，也可以是体细胞的核。受体大多是动物的卵子。因卵子的体积较大，操作容易，而且通过发育，可以把特征表现出来，因此细胞核移植技术，主要是用来研究胚胎
关于体细胞核移植的简介
体细胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）: 又称体细胞克隆，作为动物细胞工程技术的常用技术手段，即把体细胞核移入去核卵母细胞中，使其发生再程序化并发育为新的胚胎，这个胚胎最终发育为动物个体。用核移植方法获得的动物称为克隆动物。 由于体细胞高度分化，恢复全能性
体细胞核移植的应用特点
细胞核移植技术，就是将供体细胞核移入除去核的卵母细胞中，使后者不经过精子穿透等有性过程即无性繁殖即可被激活、分裂并发育成新个体，使得核供体的基因得到完全复制。1996年世界上第一个使用该技术克隆的动物多利羊诞生。
胚胎显微操作－细胞核移植
(一)概况 哺乳动物核移植是指将胚胎单个卵裂球或体细胞核(核供体)移入去核的成熟卵母细胞或受精卵(核受体)中，采用一定的方法激活卵母细胞，使核供体和核受体融合为重构胚，经移植后发育成新个体的技术。通过核移植，可以不经过有性繁殖过程，连续不断地复制遗传上相同的胚胎，再借用胚胎移植技术，生产大量基因
体细胞核移植技术的应用介绍
1. 加速家畜的遗传改良进程，促进优良种群繁育。2. 转基因克隆动物做生物反应器，生产珍贵的医用蛋白。3. 克隆动物的组织、器官做移植的供体。4.研究克隆动物和克隆细胞可使人类更深入地了解胚胎发育及衰老过程。5.在保护濒危物种方面，渴望利用该技术增加这些动物的存活数量。
体细胞核移植的定义及应用
体细胞核移植（Somatic cell nuclear transfer，简称：SCNT），又称体细胞克隆，是遗传学及发育生物学实验之中一种使用体细胞和卵细胞培育胚胎的常用技术手段。该技术提取去核卵母细胞，并把供体体细胞核移入卵母细胞中。体细胞核移植技术被应用于临床治疗及克隆技术中。世界上第一只克隆
简述体细胞核移植的应用前景
1、加速家畜的遗传改良进程，促进优良种群繁育。 2、转基因克隆动物做生物反应器，生产珍贵的医用蛋白。 3、克隆动物的组织、器官做移植的供体。 4、研究克隆动物和克隆细胞可使人类更深入地了解胚胎发育及衰老过程。 5、在保护濒危物种方面，渴望利用该技术增加这些动物的存活数量。
2012诺奖得主最新细胞重编程研究
将成熟细胞重新编程使其可以分化为任何细胞，这一理念对于修复化疗后的受损组织或骨髓很有帮助。本月刚捧得2012年诺贝尔生理/医学奖的英国科学家约翰・戈登(John B. Gurdon)昨天在BMC旗下的Epigenetics & Chromatin research杂志上发表了他的最新研究
体细胞核移植技术的操作过程
细胞核的采集和卵母细胞的准备从供体身体的某一部位上取体细胞，并通过体细胞培养技术对该体细胞进行增殖。采集卵母细胞，体外培养到减数第二次分裂中期，通过显微操作去除卵母细胞中的核，由于减二中期细胞核的位置靠近第一极体，用微型吸管可以一并吸出细胞核和第一极体。细胞促融将供体细胞注入去核卵母细胞通过电刺激使
操纵组蛋白H3.3的路径为多能细胞提供一种新方法
取出一个成熟细胞并移除其身份，从而使其可成为任何种类细胞——核重组，在修复受损组织及在化疗后替换骨髓等领域具有广阔前景。2012年诺贝尔医学奖得主约翰·格登博士最新发表在《表观遗传学和染色质研究》杂志上的论文表明，由Hira蛋白存储的组蛋白H3.3，是将细胞核恢复多能性，即发展成为多种细胞类型的
操纵组蛋白H3.3或可抹除细胞“记忆”
取出一个成熟细胞并移除其身份，从而使其可成为任何种类细胞——核重组，在修复受损组织及在化疗后替换骨髓等领域具有广阔前景。2012年诺贝尔医学奖得主约翰·格登博士最新发表在《表观遗传学和染色质研究》杂志上的论文表明，由Hira蛋白存储的组蛋白H3.3，是将细胞核恢复多能性，即发展成为多种细胞类型的
操纵组蛋白H3.3或可抹除细胞“记忆
取出一个成熟细胞并移除其身份，从而使其可成为任何种类细胞――核重组，在修复受损组织及在化疗后替换骨髓等领域具有广阔前景。2012年诺贝尔医学奖得主约翰・格登博士最新发表在《表观遗传学和染色质研究》杂志上的论文表明，由Hira蛋白存储的组蛋白H3.3，是将细胞核恢复多能性，即发展成为多种细胞类型的
给鸡蛋换蛋白：解读细胞核移植“三父母”技术
新华社华盛顿１０月１９日电（记者林小春）美国新希望生殖医学中心张进团队１９日在美国生殖医学学会会议上宣布，世界首个细胞核移植“三父母”婴儿于今年４月诞生。那么，什么是细胞核移植“三父母”技术？张进对新华社记者解释道，简单而言，就相当于给鸡蛋换蛋白。 每个人都从父母那里继承三份遗传物质，分别是
关于体细胞核移植的操作过程介绍
1、细胞核的采集和卵母细胞的准备 从供体身体的某一部位上取体细胞，并通过体细胞培养技术对该体细胞进行增殖。 采集卵母细胞，体外培养到减数第二次分裂中期，通过显微操作去除卵母细胞中的核，由于减二中期细胞核的位置靠近第一极体，用微型吸管可以一并吸出细胞核和第一极体。 2、细胞促融 将供体细胞
染色质蛋白非组蛋白的介绍
非组蛋白主要是指与特异DNA序列相结合的蛋白质,所以又称序列特异性DNA结合蛋白（sequence specific DNA binding protein)。利用凝胶延滞实验（gel retardation assay）,可以在细胞抽提物中进行检测。首先制备一段带有放射性标记的已知特异序列的D
北京生科院最新文章解析体细胞核移植关键过程
来自北京生命科学研究所的研究人员报道了小鼠体细胞核移植胚胎第一个细胞周期中，体细胞组蛋白乙酰化和甲基化修饰经历动态重编程的过程。这一研究成果公布在《Biology of Reproduction》杂志上。 领导这一研究的是高绍荣博士为，第一作者为王凤超，论文的其他作者还有寇朝辉，张郁。这一项研究
SA处理制备远交系小鼠体细胞核移植胚胎技术
实验概要虽然体细胞克隆技术已经在不同物种的基因重编程基础研究中广泛应用，但是近十年来利用该技术成功制备胚胎的效率特别低。特别是在小鼠上，可克隆的小鼠系主要限于仔一代，如B6D2F1。最近，我们将TSA引进克隆技术中，使B6D2F1 小鼠卵丘细胞为供体细胞的核移植胚胎成功制备率提高了2-5倍。
简述染色质蛋白非组蛋白的特性
①酸碱性：组蛋白是碱性的,而非组蛋白则大多是酸性的。 ②多样性：非组蛋白占染色质蛋白的60%~70%,不同组织细胞中其种类和数量都不相同,代谢周转快。包括多种参与核酸代谢与修饰的酶类如DNA聚合酶和RNA聚合酶、HGM蛋白（high mobility group protein）、染色体支架蛋
染色质非组蛋白锌指模式简介
负责 5S RNA、tRNA 和部分 snRNA 基因转录的RNA聚合酶Ⅲ所必须的转录因子。TFⅢ A 是首先被发现的锌指蛋白,由344个氨基酸组成。TFⅢ A 含有9个有规律的锌指重复单位,每个单位30个氨基酸残基,其中一对半胱氨酸和一对组氨酸与Zn2+形成配位键。每个锌指单位是一个DNA结合
染色质蛋白组蛋白的相关介绍
组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白,富含带正电荷的Arg和Lys等碱性氨基酸,等电点一般在pH10.0以上,属碱性蛋白质,可以和酸性的DNA紧密结合,而且一般不要求特殊的核苷酸序列。 用聚丙烯酰胺凝胶电泳可以区分5种不同的组蛋白：H1、H2A、H2B、H3和H4。几乎所有真核细胞都含有这
染色质非组蛋白HMG框结构模式
在发现一组丰富的高速泳动族蛋白（high mobility group protein）以后,首先命名HMG框结构模式。该结构由3个α螺旋组成 boomerang-shaped 结构模式,具有弯曲DNA的能力。因此,具有HMG框结构的转录因子又称为“构件因子（architectural fact
组蛋白突变体可增强诱导多能性干细胞的重编程作用
近日，刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的一篇研究论文中，来自日本理化研究所的研究人员通过研究鉴别出了一组组蛋白，其可以明显增强诱导多能干细胞(iPS)的产生，而且其也是诱导全能干细胞产生的关键。 这项研究中，研究者试图在哺乳动物的卵母细胞中寻找诱导全能胚胎干细胞产生的分子，
染色质蛋白非组蛋白α螺旋转角α螺旋模式介绍
这是最早在原核基因的激活蛋白和阻抑物中发现的。迄今已经在百种以上原核细胞和真核生物中发现这种最简单、最普遍的DNA结合蛋白的结构模式。这种蛋白与DNA结合时,形成对称的同型二聚体（symmetric homodimer）结构模式。构成同型二聚体的每个单体由20个氨基酸的小肽组成α螺旋-转角-α螺
染色质非组蛋白螺旋环螺旋结构模式
HLH这一结构模式广泛存在于动、植物DNA结合蛋白中。HLH由40~50个氨基酸组成两个两性α螺旋,两个α螺旋中间被一个或几个β转角组成的环区所分开。每个α螺旋由15~16个氨基酸残基组成,并含有几个保守的氨基酸残基。具有疏水面和亲水面的两性α螺旋有助于二聚体的形成。α螺旋邻近的肽链 N 端也有