高效液相色谱的常见问题比如说基线不稳
1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) 1、控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) 2、使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气。3、流通池被污染或有气体 3、用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用盐酸)4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线) 4、取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化 5、更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。6、柱平衡慢,特别是流动相发生变化时 6、用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流动相时,在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 7、......阅读全文
高效液相色谱的常见问题比如说基线不稳
1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) 1、控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) 2、使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和
高效液相色谱的常见问题比如说基线不稳
1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) 1、控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) 2、使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和
高效液相基线不稳
210nm波长比较短,本身就容易出现波动,因为甲醇吸收就在210左右,但是应该可以检测,可能基线波动会比较大。
高效液相基线不稳的原因
几种可能性:你的水相和有机相是怎么混合的?不要用在线排气,人为混合,然后减压抽滤之后再试一试。这根柱子的粒径是多少。长度是10cm,那么粒径呢?是5um?还是3.5um或是更小?粒径很小的柱子就不能开太大流速。柱压高不说,也没有必要。甲醇是不是干净?你的波长太低了。190nm的波长,甲醇已经有吸收了
高效液相色谱基线
高效液相色谱基线色谱基线也常被称作背景噪音,是在无样品组分通过色谱检测器时,检测器响应信号的随机分布。基线噪音的大小直接影响色谱分析方法的检测灵敏度以及对杂质的检出能力,如纯度测试以及痕量物质残留检测方法等。对于液相色谱而言,等度洗脱模式下,由于流动相的组成保持一致,其折光率不变,因而基线比较平坦,
高效液相色谱分析中基线不稳定的原因
高效液相色谱仪分析中的基线不稳定的原因一般是硬件引起的可以从两个大方向去判断:1、产品质量方面的故障:仪器本身的电噪声,仪器无法屏蔽产品的外部信号的干扰信号,工作站软件的信号线连接时接触非仪器方面的输入信号,都会引起基线的规则性波动和突发性波动;这种不稳定一般可以通过基线信号的规律判断出来的;2、使
液相色谱基线不稳噪音大怎么解决?
基线噪声(常规)导致分辨率1.流动相中的空气,检测器或泵流动相脱气 冲洗系统,从检测器或泵中排出空气2. 检查管接头是否松动泵是否漏液是否有盐沉淀和异常噪音。必要时更换泵密封件。3.流动相3的不完全混合。用手摇匀,或使用低粘度溶剂4。温度影响(色谱柱温度过高,检测器未加热)4.减少差异或增加热交换
高效液相色谱基线跑不平
视差要用1个泵跑基线,两个泵很难跑平基线。有时候柱温箱温度波动也会导致基线的上下波动,和色谱柱本身应该没什么关系。顺说很多柱子用纯水都会坏的...
气相色谱基线跑不稳
色谱柱需要老化,把柱温,和汽化室温度升到两百多度老化24小时
气相色谱基线跑不稳
色谱柱需要老化,把柱温,和汽化室温度升到两百多度老化24小时
高效液相色谱基线噪音怎么计算
这个是通过仪器自带的软件也就是工作站来计算的,在不进样的情况下采集一段信号,然后设定一个时间范围,软件就会自动给你提供不同标准的噪声值。
液相基线不稳,怎么回事
1、可能是还没有平衡。一般更换色谱柱、流动相之后,系统需要一段时间平衡。大约30-60min左右。有时候系统里面有缓冲盐,那么平衡时间可能就更长了。等过了那个时间就好了。当然,这是针对等度条件说的。如果是梯度洗脱,那么基线肯定是会有变化的。这个在情理之中的。2、流动相不干净。色谱仪器需要用色谱纯,如
液相色谱,基线不稳定噪声大怎么解决
基线噪音(规则的)原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要,更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响(柱温
液相色谱,基线不稳定噪声大怎么解决
基线噪音(规则的)原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液2、见第三部分。检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要,更换泵密封。3、流动相混合不完全3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响(柱温
高效液相色谱仪基线不稳的原因
高效液相色谱仪流动相的基线总是会漂移,即使是等度洗脱,如果漂移在一小时内在0.5毫欧以内,则可以完全忽略。那么当基线向下漂移时,最明显的是有机相在流动相中的比例正在下降。 原因有很多:1.流动相混合是否均匀?2.环境温度是否相对较高,流动相瓶的瓶口是否被盖住 如果温度较高且保持开放,有机相挥发更
高效液相色谱跑梯度如何平衡基线?
首先,当梯度完成时,基线漂移是正常的,但是基线漂移的严重性可以通过以下措施来改善1.梯度前,最好用纯有机溶剂冲洗高效液相色谱柱,或使用新高效液相色谱柱,以防止高效液相色谱柱中的残留物导致基线漂移。2.试剂纯度优选为普通色谱纯试剂。如果纯度不够,梯度过程中也会出现基线漂移。3.控制室或柱温,防止温度波
气相色谱基线不稳怎么办
tcd基线不稳定有很多原因,你看看《气相色谱手册》吧liconglin970410(站内联系TA)老化下柱子:Pnwuht(站内联系TA)温度不高,可以提高温度老化柱子lmgecnu(站内联系TA)检查一下进样口或其它接口漏气否?fxdmfans(站内联系TA)最有可能就是漏气hqhaixia(站内
气相色谱基线不稳怎么办
tcd基线不稳定有很多原因,你看看《气相色谱手册》吧liconglin970410(站内联系TA)老化下柱子:Pnwuht(站内联系TA)温度不高,可以提高温度老化柱子lmgecnu(站内联系TA)检查一下进样口或其它接口漏气否?fxdmfans(站内联系TA)最有可能就是漏气hqhaixia(站内
气相色谱基线不稳怎么办
tcd基线不稳定有很多原因,你看看《气相色谱手册》吧liconglin970410(站内联系TA)老化下柱子:Pnwuht(站内联系TA)温度不高,可以提高温度老化柱子lmgecnu(站内联系TA)检查一下进样口或其它接口漏气否?fxdmfans(站内联系TA)最有可能就是漏气hqhaixia(站内
高效液相色谱(HPLC)常见问题
1、HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法样品量不足:解决办法为增加样品量样品未从柱子中流出:可根据样品的化学性质改变流动相或柱子样品与检测器不匹配:根据样品化学性质调整波长或改换检测器检测器衰减太多:调整衰减即可。检测器时间常数太大:解决办法为降低时间参数检测器池窗污染:解决办法为清洗池窗。检测池
高效液相色谱(HPLC)常见问题
1、HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足:解决办法为增加样品量样品未从柱子中流出:可根据样品的化学性质改变流动相或柱子样品与检测器不匹配:根据样品化学性质调整波长或改换检测器检测器衰减太多:调整衰减即可。检测器时间常数太大:解决办法为降低时间参数检测器池窗污染:解决办法为清洗池窗。检测
高效液相色谱基线什么样算是稳定的
波动在±1到±2之间,算是比较平滑。如若觉得不够理想,可采取换新的流动相,用符合相应色谱柱的流动相比例冲洗半个小时左右,可以试试看,如c18色谱柱,可采取先高有机相淋洗,到高水相淋洗,梯度的。最后水相最好不能超过95%否则可能会引起疏水坍塌,把强保留物质冲出来。另外需常换流动相,避免微生物滋生,堵塞
高效液相色谱基线什么样算是稳定的
波动在±1到±2之间,算是比较平滑。如若觉得不够理想,可采取换新的流动相,用符合相应色谱柱的流动相比例冲洗半个小时左右,可以试试看,如c18色谱柱,可采取先高有机相淋洗,到高水相淋洗,梯度的。最后水相最好不能超过95%否则可能会引起疏水坍塌,把强保留物质冲出来。另外需常换流动相,避免微生物滋生,堵塞
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障,其表现: ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低);②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况:⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不良;(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况:一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障,其表现: ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低);②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况:⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不良;(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况:一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障,其表现: ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低);②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况:⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不良;(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况:一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障,其表现: ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低);②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况:⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不良;(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况:一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障,其表现: ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低);②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况:⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不良;(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况:一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障,其表现: ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低);②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况:⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不良;(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况:一般是在开机的一段时
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障,其表现: ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低);②压力瞬间变化(>3kg)。总结原因不外乎以下四种情况:⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀不良;(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况:一般是在开机的一段时