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做Hg是标线和溶解度问题探讨

汞的浓标打进去了,荧光直1万多,我把管路全都更换了新的,原子化器也拆下来泡了,但是然后有1000多,而且很不稳定,请问谁遇到过这种情况,最后是怎么解决的? 1. 原子化器拆下来放到烘箱里,100度烘上几个小时看看,要注意排风 2. 把原子化器拆下来,放到酸液里泡了一夜,第二天装上去就好了 一零六、做汞时测得的标准曲线方程If=A*C+B,B值通常为负值,那么就算If为0的话也会计算出浓度不为0,何解? 1. 因为你的空白杯里的液体有污染。 2. 这是标准系列在回归的时候得出来的,如果有强制过零点功能的话就不会有这个问题 一零七、我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何? 1. 甲基汞易溶于乙醇、乙醚,不溶于水。有毒,易燃。 2. 一般MMC是用水或甲醇溶解,苯较少使用。 一零八、请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好? ......阅读全文

做Hg是标线和溶解度问题探讨

汞的浓标打进去了,荧光直1万多,我把管路全都更换了新的,原子化器也拆下来泡了,但是然后有1000多,而且很不稳定,请问谁遇到过这种情况,最后是怎么解决的? 1. 原子化器拆下来放到烘箱里,100度烘上几个小时看看,要注意排风 2. 把原子化器拆下来,放到酸液里泡了一夜,第二天装上去就好了 一零六、

动力学溶解度和热力学溶解度的区别

化学动力学也称反应动力学、化学反应动力学,是物理化学的一个分支,是研究化学过程进行的速率和反应化学动力学机理的物理化学分支学科。它的研究对象是性质随时间而变化的非平衡的动态体系。它的主要研究领域包括:分子反应动力学、催化动力学、基元反应动力学、宏观动力学、微观动力学等,也可依不同化学分支分类为有机反

什么是药品的溶解度?

溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供精制或制备溶液时参考;对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时,在该品种检查项下另作具体规定。

药物的溶解度实验该怎么做

《化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则》中提出:1.2 溶解度通常考察药物在水及常用溶剂(与该药物溶解特性密切相关的、配制制剂、制备溶液或精制操作所需用的溶剂等)中的溶解度。通常需要具体问题具体分析。四种常用介质 水,0.1N HCl,pH4.5醋酸缓冲液,pH6.8磷酸盐缓冲液。

如何检测溶解度

  溶解度,符号S,在一定温度下,某固态物质在100g溶剂中达到饱和状态时所溶解的溶质的质量,叫做这种物质在这种溶剂中的溶解度。  物质溶解与否,溶解能力的大小,一方面决定于物质(指的是溶剂和溶质)的本性;另一方面也与外界条件如温度、压强、溶剂种类等有关。在相同条件下,有些物质易于溶解,而有些物质则

水浴法做As、Hg的时候As的值很低问题探讨

为什么水浴法做As、Hg的时候,水浴结束,加硫脲-抗坏血酸然后定容后,偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况,以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常,今天的那个变色的样品As数值很低。 1. 某些东西被还原了,颜色发生变化,或没有赶酸,有NO2生成 2. 做土壤水

药物溶解度增加的方法

1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂:形成可溶性络合物4、使用混合溶剂:潜溶剂(与水分子形成氢键)5、加入增溶剂:表面活性剂(1)同系物C链长,增溶大(2)分子量大,增溶小(3)加入顺序(4)用量、配比

平衡溶解度实验基本程序和技术要求

  本文介绍了平衡溶解度的概念及WHO平衡溶解度项目,详细说明了平衡溶解度实验的基本程序和技术要求,分析研究了影响溶解度测定的因素,旨在为科研人员对溶解度实验方案的设计和实施提供参考,规范平衡溶解度实验在BCS分类和生物等效性豁免中的应用。  一、 溶解度的概念  根据国际纯粹与应用化学联合会(IU

如何测定药物的溶解度和渗透性

如何确定药物为高渗透性药物生物药剂学(BCS)分类系统是根据药物的(水)溶解性和渗透性,将药物划分成以下四类:  第一类药物:高溶解性 高渗透性  第二类药物:低溶解性 高渗透性  第三类药物:高溶解性 低渗透性  第四类药物:低溶解性 低渗透性  高溶解性药物:最高剂量规格的制剂能在pH值1.0~

As、Hg 。As连标准曲线问题探讨

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg 。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。 存在问题: 1、 100ug/ml(100ppm)的As,保存了一年会不会有问题?同样保存了一年的铅(5%硝酸,塑料瓶,冰箱冷藏)浓度基本不变。 2、 液封的水干了,对仪器和结果有什么