做Hg是标线和溶解度问题探讨
汞的浓标打进去了，荧光直1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？ 1. 原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风 2. 把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了 一零六、做汞时测得的标准曲线方程If＝A*C＋B，B值通常为负值，那么就算If为0的话也会计算出浓度不为0，何解？ 1. 因为你的空白杯里的液体有污染。 2. 这是标准系列在回归的时候得出来的，如果有强制过零点功能的话就不会有这个问题 一零七、我买的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子荧光做形态分析,请问大家用什么溶剂稀释,做工作溶液,甲基汞的溶解性质如何? 1. 甲基汞易溶于乙醇、乙醚，不溶于水。有毒，易燃。 2. 一般MMC是用水或甲醇溶解，苯较少使用。 一零八、请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好？ ......阅读全文
做Hg是标线和溶解度问题探讨
汞的浓标打进去了，荧光直1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？ 1. 原子化器拆下来放到烘箱里，100度烘上几个小时看看，要注意排风 2. 把原子化器拆下来，放到酸液里泡了一夜，第二天装上去就好了 一零六、
水浴法做As、Hg的时候As的值很低问题探讨
为什么水浴法做As、Hg的时候，水浴结束，加硫脲－抗坏血酸然后定容后，偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况，以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常，今天的那个变色的样品As数值很低。 1. 某些东西被还原了，颜色发生变化，或没有赶酸，有NO2生成 2. 做土壤水
As、Hg－。As连标准曲线问题探讨
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg 。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。 存在问题： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。 2、 液封的水干了，对仪器和结果有什么
ICPMS做Hg测试后如何清洗
1. 在清洗液中加点金(Au)的化合物, Au与Hg易结合形成络合物;2. 一般的浓度是10ppm，这样就能比较好的清洗Hg的残留了;3. 用ICP-MS作汞应不要作高浓度的，汞容易挥发，一般作
原子荧光Hg标样问题
天用原子荧光做自来水中的汞的时候，发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高，不知道这个是不是合理？ 1. 如果样品中汞含量极低，接近检出限，出现这种情况也有可能。 2. 说明样品浓度很低，或者空白被污染。 3. 此外，样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。 4
原子荧光Hg灯调节问题
As和Se灯不用调,光斑就在中间(下次用时),而Hg灯每次都要调!(有时做样中间也要调).为什么?单单因为Hg不稳,还是Hg坏了 1. 汞灯的光斑较砷灯要小很多，且汞灯灵敏度很高。有偏差会对实验影响很大。 2. 汞灯因为工艺和别的元素灯不一样，是单阴极灯且阳极发光，它的发光极金属容易加热变形，导致部
原子荧光测Hg消解问题
测汞问题：不知道大家用什么方法消解水中的汞。对于饮用水或者比较洁净的水涡一般都是加点盐酸直接测定，我不敢消解，我觉得消解过程中加入了酸和一些试剂更容易污染。不知道这样是不是可以。 2、分析汞时用什么方法消解水样：有的标准说是用高锰酸钾和硫酸，不知道大家觉得怎么样，我觉得这个不太好，经常遇到空白比样品
原子荧光hg曲线配制问题
问：我今天做hg,发现预热的时间短了的话荧光一直是负的.还有一直曲线配不好,我是自动配置,配了1ppb,然后设置了0.1,0.2,0.5,1.0四个点.后来配置1ppm还是不行.不知道怎么回事.还有荧光老是负值怎么回事 （仪器北京吉天AFS9230的荧光） 答：检查下看元素灯是否打开，光电系统是否
原子荧光检测As的标线问题
原子荧光检测As的问题，前天标线还是可以的有三个9，但昨天标线做的时候，荧光强度都变成0.0000了，但在之前的样品测试，以及标准空白都是280.多，比较稳定。并且我检查过，气是通的，灯的位置也可以，钨丝也燃的，但火焰看不大出，原本工程师就说火焰看不大出，用的5%的盐酸，电流60Am,负高压300V
药物的溶解度实验怎么做
GB/T 21845-2008 化学品 水溶解度试验
原子荧光Hg标样保存问题
平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞储备液浓度100mg/L，加入重铬酸钾冰箱4摄氏度可以保存6个月，汞标准使用液时间较短，因为器皿对汞有吸附作用，汞标准使用液最好现用现配。 2. 汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。 3. 一般来说，5%的硝酸加0.05%的重
铅－火焰原子吸收－标线不好的问题
液相干扰：主要是盐效应,影响雾化效率及提升量,进而影响灵敏度,如测定酱油中的铅,大量氯化钠引入,还造成强的背景吸收.此外,粘度大酸,如硫酸、磷酸等影响雾化效率及提升量.气相干扰：主要是钙在火焰中与磷酸根、铝酸根等生成磷酸钙及尖晶石的分子,在乙炔火焰中由于温度低无法分解,在笑气火焰中则不存在次干扰.干
AFS310标线信号就低问题
我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右.调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时
药物的溶解度实验该怎么做
《化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则》中提出：1.2 溶解度通常考察药物在水及常用溶剂（与该药物溶解特性密切相关的、配制制剂、制备溶液或精制操作所需用的溶剂等）中的溶解度。通常需要具体问题具体分析。四种常用介质 水，0.1N HCl，pH4.5醋酸缓冲液，pH6.8磷酸盐缓冲液。
什么是药品的溶解度？
溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供精制或制备溶液时参考;对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时,在该品种检查项下另作具体规定。
路面标线厚度测试仪、标线测厚仪、数显式路面标线测厚仪
。1. STT-950标线厚度测定仪符合标准：GB/T 16311-2005。2. 主要技术指标测量范围：0～12 毫米测量精度：0.01 / 0.001 毫米3. 结构组成STT-950 标线厚度测定仪主要由数字式高精度百（千）分表头、测厚度机构和百（千）分表锁止螺钉组成。4. 操作步骤4.1 准
测马氏珠母贝中的Se标线问题
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。
测汞的时候发现，标线放置时间问题
我在测汞的时候发现，标线放置时间超过1小时，就会出现汞的损失。不知道如何解决？但国家盲样（水中汞）。好象没什么损失？怎么处理这个问题？还有加重铬酸钾之后，怎么除色。除色对实验结果有无影响 1. 汞标准溶液配好后最好尽快测定。汞储备液中一般加入重铬酸钾，4摄氏度冰箱内储存 2. 汞易吸附,比较一下标线
医疗器械电磁兼容(EMC)问题技术分析和探讨
根据国家食品药品监督管理局办公室关于YY 0505-2012医疗器械行业标准实施有关工作要求的通知（食药监办械[2012]151号文）的要求，第二类及第三类医用电气设备已开始实施电磁兼容标准。电磁兼容标准的实施，不仅是对国内医疗器械研发生产企业的挑战，也是对医疗器械检测和技术审评的挑战。在该
水和废水中总氮测定有关问题探讨
总氮是水中无机氮（含氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮）和有机氮的总称，是判断饮用水、水源水、地表水污染程度的重要指标之一。目前测定的标准分析方法是碱性过硫酸钾消解、紫外分光光度法。该法虽然步骤较为简单，但实验所用实验用水、器皿、试剂纯度、保存时间要求苛刻，任何一处环节出现偏差，都会对测定结果产生影响。
使用容重器确定小麦等级的方法和问题探讨
容重器是我国目前粮食检验工作常用的一种检测仪器，小麦、高粱等粮种，就是以容积重大小来确定其等级的。用各种类型的容器测定粮食的容器重，以衡量粮食品质的好坏，在我国已有较长的历史。由于容积重与粮食(特别是小麦)的食用品质和使用价值有较好的相关关系，在国际粮食贸易中，容积重也常常用做小麦的重要品质指标之一
ICPMS做Hg时系统清洗有什么好办法吗
1、在清洗液中加点金(Au)的化合物，Au与Hg易结合形成络合物； 2、一般的浓度是10ppm，这样就能比较好的清洗Hg的残留了； 3、用ICP-MS作汞不要做高浓度的，汞容易挥发，一般作
激光标线仪的原理和特点
激光标线仪利用半导体泵浦激光器作为光源，经过一组透镜组合整合后能够发射出高准直度的点状光源，在经过特制棱镜打散后能够形成一条亮度均匀的光线。由于采用特殊设计的棱镜分散光线，有效避免了采用普通柱镜分散光线后产生光线两端光强弱中央光强的缺点，激光标线仪厂家设计的标线仪在分散光线后能够使光线两端和中央的亮
动力学溶解度和热力学溶解度的区别
化学动力学也称反应动力学、化学反应动力学，是物理化学的一个分支，是研究化学过程进行的速率和反应化学动力学机理的物理化学分支学科。它的研究对象是性质随时间而变化的非平衡的动态体系。它的主要研究领域包括：分子反应动力学、催化动力学、基元反应动力学、宏观动力学、微观动力学等，也可依不同化学分支分类为有机反
HGAFS
原子荧光光谱仪是我国少数具有自主知识产权的科学仪器之一，我国已在原子荧光技术应用方面建立了40多项国家和行业标准，这些标准的建立，使原子荧光光谱仪在地质、冶金、食品、水质、环境、轻工、电子等领域的应用起到了很好的促进作用。据了解，加拿大Aurora公司生产的A13300型HG- AFS仪是国内销售的
探讨不锈钢砝码外形问题
探讨不锈钢砝码外形问题?各准确度等级的不锈钢砝码，边和角应修圆，表面不能有锐边或锐角，和明显的砂眼，以防止磨损和积灰。?1g砝码的形状应与同组中的克组砝码相同。如果同组中没有克组砝码，则按要求采用毫克组砝码的形状。?对于大质量组合砝码，为了测量简便，提高工作效率，在确保质量量值稳定的前提下，可以制造
干式变压器相关问题探讨
1、干式变压器的组成结构 干式变压器主要是由铁芯和绕组两部分组成。铁芯是由铁芯柱和铁轭组成，铁芯一般是用两面都涂有绝缘漆的硅钢片叠成，铁轭通常是由含硅量较高且表面涂有绝缘漆的硅钢片叠加而成。这种结构不仅可以减少铁芯内部的磁滞，而且降低铁芯的涡流损耗。 绕组是干式变压器主要的电路通道，大多采用
pH电极的校准周期问题探讨
pH电极的校准周期或者是否需要经常校准pH电极取决于pH电极的使用频率和测量介质的情况。如果pH电极所测量的介质非常复杂，测量完毕后要不断冲洗电极，而电极本身的性能一般，如以后对测量的还需要保持较高的精度，那么就需要提高校准的周期。对精度要求高的测量(≤ 0.03 pH)，应经常校验。对于
姚期智院士：做研究最好的方法是提出好问题
“我发现做研究最好的方法是提出深刻、大胆和关键性的问题。如果你能提出好问题，那么就一定会做好研究，得出对学术界来说实用且有重大意义的结论，”清华大学交叉信息研究院院长姚期智在京都奖颁奖典礼演讲中表示。 京都奖是由稻盛和夫创办，旨在表彰在科学和文明的发展、人类精神的深化与提高方面做出显著贡献的人士
生化试剂应用常见问题的探讨
试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。目前市售的一些试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带